在超临界水中添加剂对PS泡沫分解的影响

本文研究了在超临界水中,添加剂的品种和用量对聚苯乙烯泡沫塑料分解的影响。实验结果显示,添加剂品种和用量都能不同程度地加速分解反应。在反应开始后约０．５－１ｈ内,促进效果最明显。分析结果表明,油状分解产物的组成是苯的衍生物。     

在超临界水中聚苯乙烯泡沫的降解

本文研究了聚苯乙烯泡沫在超临界水中的降解反应。考查了反应时间、温度和添加剂对降解反应的影响。实验结果显示,超临界水能将聚苯乙烯泡沫降解为油状产物。在反应的前３０ｍｉｎ内,分子量降低了约９８％;提高温度对反应时间短的和／或无添加剂的配方有明显的促降解作用;添加剂用量在５％左右时,可得到更大的效率／成本比。     

在超临界水中聚苯乙烯泡沫的降解

本文研究了聚苯乙烯泡沫在超临界水中的降解反应。考查了反应时间、温度和添加剂对降解反应的影响。实验结果显示,超临界水能将聚苯乙烯泡沫降解为油状产物。在反应的前30min内,分子量降低了约98％;提高温度对反应时间短的和/或无添加剂的配方有明显的促降解作用;添加剂用量在5％左右时,可得到更大的效率/成本比。     

超临界水中苯酚的氧化分解

超临界水中苯酚的氧化分解林春绵金耀门潘志彦（浙江工业大学职教学院,杭州３１００１４）关键词超临界水苯酚氧化１前言开发有效的废水处理技术,强化废水的处理,实现水的循环使用,对减轻环境污染问题和水资源危机都有非常重要的意义。超临界氧化法处理工业有机废水...     

超临界水中萘酚氧化分解的研究

建立了超临界水中有机物连续氧化分解的实验装置。初步探索了超临界水中β－萘酚氧化分解的影响因素及主要残留物。     

乙酸在超临界水中氧化分解的动力学研究

乙酸被认为是含碳氢有机物在超临界水中氧化降解的中间产物,甚至是关键的反应速率控制产物.今对影响超临界水中乙酸氧化降解的因素进行了实验研究,用总有机碳(TOC)含量来表示浓度,用幂指数方程来描述反应速率, 通过多参数曲线拟合, 求得了动力学参数; 反应活化能为144.8kJ@mol-1, 潜力因子为5.09×1010,对乙酸TOC浓度的反应级数为1.28, 对氧为0.4.结果表明超临界水氧化法可以有效地去除水中的乙酸,去除率最高可达99%以上.在实验的条件范围, 氧气过量倍数和温度越高, 乙酸水溶液质量流量越小, 乙酸的降解率也越高.求得的动力学方程能较好地预测实际结果.     

超临界CO2制备NaCl/PS微孔泡沫复合材料

利用超临界流体发泡技术制备了氯化钠(NaCl)颗粒填充聚苯乙烯(PS)的微孔泡沫复合材料。通过扫描电子显微镜(SEM)观察了材料的断面形态,并分析了氯化钠的粒径、含量及超临界CO2的饱和温度对微孔泡沫复合材料的泡孔形态的影响。结果表明:含有NaCl颗粒的微孔PS泡沫与纯PS泡沫在泡孔的形状和泡孔的尺寸等方面有所不同,纯PS微孔泡沫材料的泡孔分布较均匀、形状呈椭圆形,而添加了NaCl的PS微孔泡沫出现了大、小泡孔并存的泡孔结构。     

KOH对低阶煤在超临界水中制取富氢气体的影响

以超临界水介质中低阶煤制取富氢气体为目的,利用120 ml小型间歇反应装置,在KOH/煤为0.7％～10％(质量)、温度400～650℃、压力12～30 MPa、停留时间0～30 min的范围内,考察了KOH催化下操作参数对小龙潭褐煤反应特性的影响。结果表明,随着KOH/煤质量比的增加,煤转化率和气体产率升高。KOH/煤质量比为10％时,气相产物中H_2百分含量增加一倍,H_2产率提高1.7倍。升高反应温度可以使KOH的催化作用更显著。对比氮气气氛和超临界水中煤催化热解反应发现,反应温度为600℃时,添加相同量的KOH催化剂,氮气气氛下煤转化率升高4.4％(质量),SCW条件下煤转化率升高7.8％(质量),说明超临界水反应环境下KOH的催化作用更加明显。提高反应压力可以促使煤转化率和气体产率升高。与KOH添加量和温度相比,停留时间对H_2产率的影响较小,随着停留时间的延长,CH_4产率略有增加。     

硝基苯废水的催化超临界水氧化分解的实验研究

采用V2O5作为催化剂,以过量的H2O5作为氧化剂进行了380、400、420℃ 3个温度的超临界水氧化分解处理硝基苯的实验研究.随着温度升高,硝基苯和COD去除率速度快速增加,在420℃时只需45min,硝基苯和COD的去除率都可达到99%以上.而380、400℃时使硝基苯和COD去除率达到99%,所需时间分别为90和75min.在硝基苯的氧化分解历程中,其主要经历了先被氧化分解为苯的中间过程,然后再被完全氧化为CO2和H2O.     

苯在超临界水中的分子动力学研究

Microscopic structure and diffusion properties of benzene in ambient water (298 K, 0.1 MPa) and supercritical water (673--773 K, 25---35 MPa) are investigated by molecular dynamics simulation with site-site models.It is found that at the ambient condition, the water molecules surrounding a benzene molecule form a hydrogen bond network. The hydrogen bond interaction between supercritical water molecules decreases dramatically under supercritical conditions. The diffusion coefficients of both the solute molecule and solvent molecule at supercritical conditions increase by 30---180 times than those at the ambient condition. With the temperature approaching the critical temperature, the change of diffusion coefficient with pressure becomes pronounced.     

废旧PS泡沫微波法制备对硝基苯甲酸工艺

用废旧聚苯乙烯泡沫为原料,通过微波反应器制备对硝基苯甲酸,探讨了影响对硝基苯甲酸产率的因素,如硝酸的质量浓度和用量、反应压力和时间、微波反应器功率、催化剂用量等.结果表明,在反应压力2.0 MPa、反应温度200℃、反应时间 60 min、硝酸的质量浓度68 g/mL、微波反应器功率1 200 W、硝酸与对硝基聚苯乙烯的质量比5.0:1.0、催化剂用量为对硝基聚苯乙烯质量的0.1%的最优条件下.对硝基苯甲酸的产率可达85%,产品纯度为99.4%.     

煤炭在超临界水中氧化的初步实验

研究了煤炭在超临界水中氧化的基本规律，实验表明在以超临界水为介质的情况下，煤炭氧化过程产生的溶液冷却减压后产生的气相中无有害气体; 其中所含的硫、氮逐步转化为SO42–和N2; 煤炭氧化的程度随温度、H2O2水溶液的浓度增加而加快，反应温度的影响尤其显著.     

升温升压过程对聚丙烯在超临界水中降解的影响

The effect of increasing course of temperature and pressure on polypropylene （PP） degradation in supercritical water was investigated for developing a process of recycling waste plastic. A group of experiments was carded out in a reaction system at a pressure of 26MPa, temperature of 380℃ or 400℃ for 30min, 70min, and 120min by Course One （the increasing course of temperature and pressure is via gaseous regions to supercritical regions）, and the other group was carried out at corresponding holding conditions by Course Two （the increasing course of temperature and pressure is via liquid regions to supercritical regions）. The time of the increasing courses was about 30min. Products were analyzed by Ostward-type viscometer, gaseous chromatography, and mass spectrometers （GC/MS）. Characterization results suggested that different increasing courses of temperature and pressure would give rise to different results, although they were treated under the similar holding conditions. It was also found that Course Two was more effective on PP degradation in supercritical water.     

锯木屑在超临界水中气化制氢过程的主要影响因素

以锯木屑混合羧甲基纤维素钠（CMC）为反应原料,利用连续管流反应器,在反应器外壁面温度稳定在650 ℃条件下,对反应压力在17.5～30 MPa,反应停留时间在14.4～50 s,浓度范围为4%～9%（质量分数）的湿生物质浆液进行了超临界水气化制氢实验研究,讨论了气化过程的主要参数压力、温度、反应停留时间以及物料浓度对气化结果的影响.锯木屑在超临界水中接近完全气化,生成气体产物的主要成分是H₂、CH₄、CO、CO₂以及少量的C₂H₄和C₂H₆,气化产物中的H2含量可以超过40%.同时,实现了气化反应液体产物的循环利用.     

超临界水中生物质气化制氢

超临界水中生物质气化制氢技术是近年发展起来的一种高效、清洁的能源转化及利用技术，无论从能源还是环境角度，都具有十分重要的意义。文章主要介绍了超临界水中生物质气化制氢的发展、原理、设备及影响因素等，并对其前景作了一定的预测。     

烟煤在超临界水中催化气化的研究

以鄂尔多斯烟煤为例,利用间歇反应釜,在超临界水条件下考察了反应温度、水煤比以及K2CO3添加量等因素对煤气化反应的影响.结果表明,温度对煤的转化率和气相收率有重要影响,且转化率和气相收率随温度的升高而增加;增加水煤比会提高煤转化率和气相收率,但其对气体组成和煤转化率影响的幅度随水煤比的增加而减小;在5%～20%(质量分数)煤催化剂添加条件下,煤转化率随催化剂添加量的增加而迅速增加.在研究考察范围内,煤颗粒尺寸在80目～150目范围内,最佳的反应条件是:反应温度为650℃,水煤比为20∶1,K2CO3添加量为20%(质量分数)煤.相应的反应结果是:煤转化率达到84%以上,气相收率高于3 000 mL/g daf coal,其中氢气收率为1 900 mL/g daf coal,甲烷收率为450 mL/g daf coal.     

超临界水在废旧塑料处理方面的应用

本文论述了超临界流体特别是超临界水在处理废旧塑料中的应用,分析了超临界流体的特性,介绍了国内外超临界流体降解废旧塑料的工艺和进展,分析并比较了以超临界流体为介质分解废旧塑料与常规分解方法的优缺点。     

无机盐在超临界水中的溶解度研究

采用连续式超临界反应器,考察温度对于无机盐在超临界水中的溶解度影响。结果表明,随着温度的升高,无机盐的溶解度逐渐降低;在相同温度下,氯盐的溶解度随阳离子离子半径及电荷数的增大而减小,即NaClKClCaCl_2,硫酸盐的溶解度也呈现同一规律,即Na_2SO_4K_2SO_4CaSO_4;在相同温度下,阳离子相同,盐的溶解度随阴离子离子半径和电荷数的增大而减小,即NaClNa_2SO_4,KClK_2SO_4,CaCl_2CaSO_4;当温度从380℃升至400℃时,无机盐溶解度下降趋势最快,NaCl、KCl和CaCl_2的溶解度区间分别为:213.72×10~(-6)~165.24×10~(-6),185.81×10~(-6)~143.64×10~(-6),80.23×10~(-6)~7.26×10~(-6),Na_2SO_4、K_2SO_4和CaSO_4的溶解度区间分别为:85.72×10~(-6)~14.36×10~(-6),60.24×10~(-6)~5.12×10~(-6),0.048×10~(-6)~0.012×10~(-6)。     

烃类在超临界水中的化学转化

超临界水是一种新型反应介质,烃类在超临界水中化学转化效率高。对烃类在超临界水反应制氢气、重油改质和合成含氧化合物方面的研究进展进行了综述,同时简要介绍了各种技术产生的背景,对研究重点进行了必要评述,展望了该领域的发展前景。     

减压渣油在超临界水中的轻质化

在一个间歇釜反应器内研究了超临界水中的减压渣油轻质化。通过热重、四组分分析、粘度、硫含量、红外光谱等的研究,比较了改质产物和减压渣油的区别。结果表明,热重分析的产物中低于350C的组分可超过80％,四组分分析中可见有较多的沥青质、胶质和芳烃变成了饱和烃,粘度降为4mm^2／s,硫含量降低32％,氮含量降低了16％,金属中的Ni和V降低了83％和86％。表明在超临界水中减压渣油实现了较好的轻质化改质。