烯基琥珀酸酐(ASA)双键异构体结构的解析研究

针对目前通过ene反应制备烯基琥珀酸酐(ASA)所遇到的双键迁移后位置不确定的问题,利用油酸作原料合成并分离了烯基琥珀酸酐(ASA)-甲酯中含量最多的两个异构体化合物,之后采用臭氧化的方法对其中一个异构体的双键进行切断,并使用了核磁共振、质谱对产物结构进行了表征,从而逆推出了烯基琥珀酸酐(ASA)-甲酯中一个主要异构体的结构,为ASA的深度研究提供了结构上的有力支持。     

中性施胶剂烯基琥珀酸酐(ASA)的合成

研究了ASA施胶剂的合成工艺。确定了不同反应温度和反应时间,对产品质量的影响,合成工艺条件为: 反应温度210℃,反应时间3-4h。通过对实验室工艺的研究,获得了一种可用于合成ASA施胶剂的原料,碳数分布合理,价格低廉。     

烯基琥珀酸酐(ASA)的合成与应用研究进展

详细介绍和评述了碳数在16~18的烯基琥珀酸酐(ASA)以烯烃为原料和以植物油为原料的合成工艺技术及其优缺点,并从ASA的施胶机理、乳化剂的选择、乳化剂的制备方法与ASA留着四个方面对它在造纸施胶中的应用进行浅析,为ASA在国内实现工业化生产提供理论参考.     

烯基琥珀酸酐(ASA)用于中性造纸施胶剂施胶性能及应用趋势

烯基琥珀酸酐（ＡＳＡ）应用于中性造纸施胶可改变我国传统的松香酸性施胶效果和性能,显著提高纸张的防水性、拉力强度,增加纸张的耐磨性和白度,可生产出长期保存高质量的纸张,并可以保护造纸设备和环境。     

烯基琥珀酸酐改性硅油的合成及表面性能

以含氢硅油、烯基琥珀酸酐为原料,在氯铂酸螯合物的催化作用下,通过硅氢加成反应合成了烯基琥珀酸酐改性硅油,再用醇醚对烯基琥珀酸酐改性硅油进行酯化。通过单因素实验考察了反应温度、反应时间以及物料摩尔比对烯基琥珀酸酐酯化的影响,得出较适宜的反应条件为:反应温度为150℃,反应时间为17 h,n(酸酐)∶n(醇醚)=1∶2.6,在该条件下,产品的转化率达98.22%。对合成产品的表面性能进行了测试,自制产品的性能与进口样品BYK315相近,产品的表面张力较低,并具有较好的鲜映性和光泽。     

烯基琥珀酸酐（ASA）用于中性造纸施胶剂施胶性能及应用趋势

烯基琥珀酸酐（ASA）应用于中性造纸施胶可改变我国传统的松香性施胶效果和性能,显著提高纸张的防水性、拉力强度,增加纸张的耐磨性和白度,可生产出长期保存高质量的纸张,并可以保护造纸设备和环境。     

C_(8-12)烯基琥珀酸酐合成机理的研究

链式烯基琥珀酸酐因其含有碳碳双键和羧酸酐基,即亲水又亲油,可以合成多种衍生物,是一种重要的精细化学品中间体。文中阐述了高压下用顺丁烯二酸酐(又称马来酸酐,简称MA)和C8-12烯合成C8-12烯基琥珀酸酐的合成机理。     

十二碳烯基琥珀酸酐疏水改性水溶性羟乙基纤维素的合成及表征CSCD

在弱碱性条件下,合成了十二碳烯基琥珀酸酐(DDSA)疏水改性水溶性羟乙基纤维素(HEC)。对所得新型疏水改性产物DHEC进行了表征。采用酸碱滴定法,测定了DHEC中的疏水基团含量(hydrophobe incorporation,HI),其HI值随反应混合物中DDSA/HEC质量比的提高而增大,而接枝反应效率(reaction efficiency,RE)随混合溶剂中乙醇含量的提高而增加。FT-IR和1H-NMR证实改性成功。DHEC的HI值升高,其水溶液表面张力随浓度下降速率更快,在更低的浓度达到平衡值。苏丹红IV对DHEC水溶液染色吸光性也随DHEC的HI值提高,相应升高。     

十二烯基琥珀酸酐改性玉米秸秆

为高效利用农业废弃物玉米秸秆(CS),用十二烯基琥珀酸酐(DDSA)作为酯化剂对玉米秸秆进行酯化改性。采用单因素分析法,研究反应时间、酯化剂含量、催化体系比例、溶胀时间对反应产物增重率的影响,从而确定酯化改性的反应条件。由FT-IR谱图可知改性后玉米秸秆在3 345 cm^-1处的-OH含量均明显下降,1 750 cm^-1处的C=O明显增多。XPS谱图结果表明：改性前CS中C1 (C=C、C-C)、C2(C-O)、C3(C=O)、C4(C-O-C)含量分别为47.85%、40.24%、9.12%和2.79%。经DDSA改性后变为40.52%、28.48%、1 9.05%和1 1.95%,即改性后C1 (C=C、C-C)、C2(C-O)含量均下降,而C3(C=O)、C4(C-O-C)含量均增加。     

环氧树脂柔韧固化剂——链烯基琥珀酸酐的研究

本文详细研究了链烯基琥珀酸酐的合成反应,阐明了烯烃结构对“烯反应”的影响,考察了反应特点和规律,针对其作为环氧树脂固化剂的应用,着重探讨了所具有的独到的力学性能,为今后应用发展打下良好的基础。     

超声作用下辛烯基琥珀酸淀粉酯合成工艺及反应机理研究

以木薯淀粉为原料,辛烯基琥珀酸酐为变性剂,采用湿法工艺,在超声作用下制备辛烯基琥珀酸淀粉酯.用单因素实验探索最佳制备工艺条件及酯化反应机理.结果表明,超声作用制备辛烯基琥珀酸淀粉酯的最佳工艺条件为：超声作用时间30 min,超声功率250 W,酯化pH 8.5,反应温度35℃,在最佳工艺条件下制备所得辛烯基琥珀酸淀粉酯取代度达0.0181,比未施加超声作用所制得的产品取代度提高了28.4％.超声波强化淀粉变性反应机理是超声波的空化效应对木薯淀粉的颗粒结构有一定影响,使淀粉颗粒表面变粗糙,增加了反应物之间的接触面积,强化了酯化反应的发生.     

医药级琥珀酸酐生产工艺研究

对琥珀酸酐合成工艺进行了实验室探索,并在工业装置上进行了生产,通过所得实验数据对原有生产工艺参数进行了优化,并对原有工艺做了部分改进,使得副产物转化为其它化工产品,降低了琥珀酸酐生产成本。     

改性骨架镍催化马来酸酐加氢制备琥珀酸酐

将骤冷法制备的改性骨架镍用于马来酸酐(MA)的催化加氢,可在温和条件下高选择性地制备琥珀酸酐(SA)。考察了不同反应参数对该反应的影响,当采用1,4-二氧六环为溶剂,在0.2MPa和30℃的温和条件下反应60min,马来酸酐的转化率和琥珀酸酐的选择性均可达到100%。在上述条件下,该反应表现为零级反应,其表观活化能为27.1kJ/mol。     

丁二酸酐性能及各种生产工艺介绍

丁二酸酐是一种重要的精细化工原料,用途广泛,尤其它的衍生物更是附加值高的精细化工产品,全球丁二酸酐的生产工艺主要有丁二酸脱水法、顺丁烯二酸酐催化加氢法。本文章主要介绍了丁二酸酐的性能、用途和生产工艺技术,并对生产工艺技术进行了比较,顺丁烯二酸酐熔融催化加氢法由于生产成本和综合能耗较低,是最具竞争力,发展前景看好的一种方法。     

交联辛烯基琥珀酸淀粉酯亲核取代机理与结构表征

以木薯淀粉为原料,环氧氯丙烷和辛烯基琥珀酸酐为变性剂,选用水相法工艺制备交联辛烯基琥珀酸淀粉酯。采用红外光谱、电镜扫描、X射线衍射和差示扫描量热等手段对产物进行结构分析和合成机理研究。结果表明:在pH为7.0～8.5的范围内,产物取代度随着pH值的增大而增大,说明交联酯化符合亲核取代反应机理;红外光谱图中,1718.72cm-1和1570.33cm-1处产生了新的吸收峰,证实在淀粉中引入了辛烯基琥珀酸基团,930.97cm-1处吸收峰强度加强,说明淀粉分子间形成了醚化交联键;淀粉经交联酯化双重变性后受侵蚀的颗粒增多,部分颗粒表面变粗糙,并出现凹陷;交联酯化反应主要发生在淀粉颗粒的非结晶区,对结晶区破坏不明显;交联酯化提高了淀粉的糊化温度和热稳定性。结构分析证明了交联辛烯基琥珀酸淀粉酯兼具交联与酯化双重结构特征,有望能广泛应用于食品及医药行业中。