Tritonx-80-OP-BaSO4浊度法对煤焦中总硫的测定研究

研究了用浊度法对煤焦中总硫的测定条件及方法 ,Ba2 和SO2 - 4在酸性环境中 ,Tritonx - 80 -OP混合液存在的条件下 ,能形成较稳定的均匀分散体系 ,在波长 4 2 0nm处 ,用 3cm比色皿 ,采用可见分光光度计测定吸光度[1] ,显色时间为 2 0min ;检测范围为 0 .0 6～ 1.0 0mg/50ml;SO2 - 4回收率 90 .0 %～ 10 3.3% ;样品测定结果标准偏差S为 0 .0 14～ 0 .0 15。     

离子色谱法测定油田采出水中溶解性总硫浓度

利用离子色谱法和重量法分别间接测定经光电催化氧化法处理的油田采出水中溶解性总硫浓度。试验结果表明油田采出水经处理后,有机物和油被充分降解。重量法测定SO4-平均浓度为375mg／L,RSD为9．80％。离子色谱法测定SO4-,平均浓度为366mg／L,RSD为1．20％,重现性更好。离子色谱法测出水中SO4-浓度可以代表原水中溶解性总硫浓度,可节省大量时间。     

NHD脱硫脱碳溶液中总硫的测定

实践证明，采用微库仑法测定NHD脱硫脱碳溶液中的总硫具有快速，灵敏，重复性好的特点，相对标准偏差小于10％。该方法同样适用于气体中总硫的测定。     

脱碳液中总硫的测定

脱碳液中总硫含量的高低,直接影响生产设备的腐蚀程度,也影响脱碳液中各物质的成分,危及生产系统的安全稳定运行。及时准确了解脱碳液中总硫的含量,可以了解脱碳液的质量好坏,为预防系统的不稳定提供有力的依据。以前测定硫的方法多采用重量沉淀法和盐酸联苯胺法。重量沉淀法的优点是测定结果准确,但比较费时、麻烦;盐酸联苯胺法的测定结果也准确,但盐酸联苯胺对人体有害,而且对环境污染较大,现大多数厂都已不采用。为此,笔者试验了一种新的方法——ＥＤＴＡ络合滴定法,并用标准溶液进行试验验证,证明这种方法分析结果准确度高…     

甲醇中总硫测定方法研究

当前,煤化工企业蓬勃发展,各类煤化工产品有效弥补我国石油产品不足的劣势,在煤化工企业,低温甲醇洗净化技术作为一种有效的脱硫技术得到广泛应用。为保障低温甲醇洗工艺的稳定运行,需要准确测定甲醇贫液中硫含量,而目前行业还没有测定甲醇中总硫的统一有效的方法。作者依据实际使用经验,对目前常见的几种甲醇中总硫测定方法进行了研究,根据实际使用状况,为同行提供参考。     

统计检验在醋酸铅法总硫测定中的应用

本文介绍醋酸铅总硫测定法对低含硫样品检测过程、分析数据进行的统计检验，并对醋酸铅法、氧化库仑滴定总硫测定法进行了对比试验。     

脱碳液总硫测定的改进

脱碳溶液总硫含量的测定,以前一直采用重量法.虽准确度较高,但操作复杂,分析时间长.脱碳溶液中总硫含量增加,会引起脱碳液中悬浮物增高,溶液起泡,吸收塔填料堵塞,最后导致气体带液.1994年我公司因脱碳液中总硫严重超标,被迫停车,引起一系列严重事故,停车长达四十余天.     

气相色谱法测定轻质油品中总硫的方法研究

利用气相色谱中加载的SCD(硫化学发光)检测器考察了分流比、柱流速等因素对硫含量的影响,建立了轻质油品中痕量硫的分析方法,方法测定下限达到0.05mg/L,相对标准偏差小于3％,加标回收率在100％～105％.     

浅析天然气中总硫的测定条件

天然气中总硫的测定采用微库仑滴定法。此法应用高温氧化的原理,能将各种形态硫转化成二氧化硫和少量三氧化硫,通过库仑滴定测定总硫含量,是分析天然气中总硫较好的方法,但微库仑定硫仪的测定条件是较难控制的。因此,就微库仑滴定法的测定条件作了一些实验,为更好地掌握微库仑分析技术提供参考。     

天然气中总硫测定氧化微库仑法不确定度的评定

天然气中总硫含量的高低是衡量天然气质量的指标之一.根据GB/T11061-1997,采用氧化微库仑法对天然气中的总硫含量进行分析,通过总硫测量不确定度的数学模型,分析了不确定度的来源.     

利用GC-SCD技术测定丙烯中形态硫和总硫含量

采用GC-SCD技术检测丙烯中含有的羰基硫、硫化氢等形态硫化物,同时根据硫化物的响应值,可计算其每种硫化物的含量和总硫含量。该方法可检出含量10μg/kg以下的羰基硫和20μg/kg以下的硫化氢,同一样品5次重复测定,羰基硫与硫化氢的相对标准偏差RSD≤2%,总硫测定结果与CB/T11141法测定结果一致。     

含硫重钙中总硫含量的测定

开发了两步法测定含硫重钙中总硫的方法。用盐酸溶解样品中的硫酸盐,玻璃砂芯坩埚过滤后,滤液用硫酸钡重量法测定硫酸盐含量。滤渣用硫饱和丙酮溶出干扰物质,再以二硫化碳溶出单质硫,通过减量法测定单质硫。结果显示,运用此方法对实验样品多次平行测定的相对标准偏差分别在2.30%～2.81%和1.09%～1.23%,回收率分别在96.8%～102.5%和98.7%～103.0%。     

脱碳液中总硫的测定

脱碳液中总硫含量的测定,通常采用重量法和容量法。重量法是用硫酸钡沉淀法,此法是经典方法,准确度高,但操作复杂,时间长;采用硫酸联苯胺容量法,滴定终点不明显,准确度不高。为了提高分析结果的准确度,简化分析手续,我们在以上两种方法的基础上试验了一种新方法——EDTA络合滴定法,并用标准硫代硫酸钠溶液进行了验证试验,证明     

硫氮肥中氮含量的测定

采用消解蒸馏后滴定法测定硫氮肥中氮含量,方法的相对标准偏差为0．09％,平均回收率为99.8％,操作简便、定量准确,便于推广应用。     

对净化收率,总硫利用率的探讨

阐述对硫酸生产中的重要技经指标的数据分析方法和判断依据，促进硫酸生产技术管理水平的提高。     

紫外荧光法测定轻质油品中硫浓度的研究

硫是影响化工原料、天然气及石油等品质的核心因素,所以,对于硫浓度的测定具有非常重大的意义.目前广泛采用的测定硫浓度的仪器绝大多数采用化学的方法,设备繁琐、操作复杂,经常还受到别的物质的干扰。所以,近年来对SO2浓度的测定多趋向采取物理的方法,这其中,紫外荧光法由于具有好的选择性、高的灵敏度等优点而受到广泛关注。     

硫代米蚩酮—乳化剂OP分光光度法测定废水中微量汞

本文建立了在乳化剂ＯＰ存在下，硫代米蚩酮分光光度法测定微量汞的方法。在ＨＡｃ－ＮａＡｃ弱酸性缓冲介质中，汞离子与硫代米蚩酮在乳化剂ＯＰ存在下形成紫红色络合物。显色络合物的最大吸收波长位于５３０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε５３０＝１．３×１０＾５，摩尔比Ｈｇ：ＴＭＫ＝１：４；汞含量在０－５０μｇ／５０ｍｌ范围内符合比耳定律。本方法用于废水中汞的测定，结果满意。     

液态危废中总氟、总氯、总溴及总硫含量的测定

建立了液态危废中总氟、总氯、总溴及总硫含量的氧弹燃烧-离子色谱法快速测定的方法。液态危废种类多且成分复杂,采用充有高压氧气的氧弹可将其灼烧完全并且防止了目标物的挥发,灼烧后产生的挥发物在密闭体系中被一定比例的碳酸钠、碳酸氢钠及双氧水的混合吸收液充分吸收,转化为氟化物、氯化物、溴化物及硫酸盐,此吸收液进离子色谱仪可以同时将氟离子、氯离子、溴离子及硫酸根快速测出,通过计算可得到总氟、总氯、总溴及总硫的含量。实验表明,方法中总氟、总氯、总溴及总硫的线性相关系数均高于0.999;方法的检出限分别为27.30、25.14、3.70、10.11 mg/kg;样品加标回收率均在93.64%～105.45%之间;RSD均在1.7%～3.1%之间。方法操作简单、准确性高、精密度好,实现了液态危废中总氟、总氯、总溴及总硫含量的同步快速测定。     

石油产品中总硫和总氮含量同时测定方法研究

MultiEA3100是一台可以同时测定石油产品中总硫和总氮含量的元素分析仪器。石油产品中的硫和氮在燃烧管中经热裂解热氧化转化成相应的氧化物,分别由紫外荧光检测器和化学发光检测器检测,用标准曲线法进行定量计算。实验表明,该仪器检测精密度及准确度满足标准方法要求。此外,同时测定总硫和总氮含量,可大大提高分析效率。