低皂高稳丙烯酸酯单体细乳液的制备 Ⅰ.乳液稳定性影响因素

研究在低乳化剂浓度 (约 0 .2 %,基于水 )条件下 ,丙烯酸酯细乳液稳定性的影响规律及高稳定细乳液的制备方法。结果表明乳化剂的优劣顺序为十六烷基硫酸钠 >十六烷基三甲基溴化铵 >十二烷基硫酸钠 >十二烷基聚十五氧乙烯醚 ;与乳化剂碳链长度相近的助乳化剂优于其他助乳化剂 ;当用搅拌乳化时脂肪醇优于同碳链的烃 ,当用超声波乳化时 ,结果相反 ;加分散相前的分散强度愈高 ,时间愈长 ,乳液稳定性愈高 ;加分散相后的乳化强度一定时 ,乳液稳定性有一最大值 ,达到最大稳定性的时间有一最佳值 ,乳化强度愈高 ,这一最大值愈大 ,达到最大值所需时间愈短 ;分散相水溶性愈大的乳液稳定性愈差 ;乳化与贮存温度也对乳液稳定性有很大影响。     

有机硅单体细乳液的制备及其性能

以DNS525和DNS500为复合乳化体系(质量比为1∶1),采用机械搅拌辅助超声均质的方法制备了γ-甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧基)硅烷(TRIS)的单体细乳液,考察了机械搅拌时间、超声时间、乳化剂用量、油水比对其稳定性和粒径性能的影响。当机械搅拌60 min,超声均质15 min,乳化剂用量为6%,油水比为2∶3时,在该条件下制得的TRIS均聚细乳液外观呈白色、泛蓝光、均一,凝胶率为0.62%,转化率为98.32%,粒径为226.4 nm,分布宽度系数为0.143。     

细乳液聚合法制备PUA杂合乳液研究进展

聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)杂合乳液可以弥补聚氨酯乳液和丙烯酸酯乳液各自的不足,使聚氨酯良好的耐磨性和机械性能与丙烯酸酯良好的耐候性与耐水性有机结合,从而达到优势互补.介绍了应用细乳液聚合法制备PUA杂合乳液的优势,综述了近年来细乳液聚合法在制备PUA杂合乳液的机理和应用研究方面的进展.     

功能性单体制备丙烯酸酯乳液聚合稳定性研究

介绍了以功能性单体采用乳液聚合法制备丙烯酸酪乳液。重点论述了聚合工艺、单体加入方式、引发体系、乳化体系、聚合温度、搅拌速率、功能性单体种类和用量以及pH值和电解质等因素对丙烯酸酪乳液聚合过程稳定性的影响，并简要介绍了其控制方法。     

丙烯酸酯乳液增稠机理的研究

以丙烯酸丁酯、苯乙烯、醋酸乙烯、丙烯酸羟丙酯等为单体,采用种子乳液聚合法合成乳液,讨论了乳化剂的用量对乳液聚合的影响,并对乳液的增稠机理进行了研究.     

细乳液聚合法制备共聚物的研究

阐述了细乳液的反应机理、细乳液与传统乳液聚合的不同以及细乳液的应用、传统乳液的聚合机理,为以后进一步研究传统乳液聚合和细乳液聚合的相似与不同之处做好准备。该聚合方法在以后的研究和工业中可能会得到很大的应用。[摘要]阐述了细乳液的反应机理、细乳液与传统乳液聚合的不同以及细乳液的应用、传统乳液的聚合机理,为以后进一步研究传统乳液聚合和细乳液聚合的相似与不同之处做好准备。该聚合方法在以后的研究和工业中可能会得到很大的应用。     

异氰酸酯单体细乳液中的界面水解反应

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)制备单体细乳液,以改进的加热甲苯-二丁胺法测定细乳液中的异氰酸酯含量,由核磁分析(1H-NMR)表征产物结构,考察了单体细乳液的稳定性以及温度和催化剂等因索对水解反应的影响,并建立了单体细乳液中水解反应的物理模型.研究发现,常温下单体细乳液中的异氰酸酯基团较稳定,水解反应较少,温度的提高和催化荆的存在会加速单体细乳液中IPDI的水解.     

含氟丙烯酸酯乳液制备方法进展

综述了含氟丙烯酸酯聚合物乳液体系新的制备方法和技术,展望了含氟丙烯酸酯乳液的发展方向。     

有机硅细乳液研究进展

有机硅细乳液比常规的有机硅乳液具有更多优异的特性,如稳定性好、分子量大、容易交联等.介绍了有机硅细乳液的制备、有机硅细乳液聚合的主要影响因素、聚合动力学的研究进展;在有机硅细乳液制备的主要影响因素中,着重讨论了细乳化工艺、均化方式、乳化剂、助乳化剂等对有机硅细乳液的影响;并对有机硅细乳液今后的发展方向进行了展望.     

高固含量无皂丙烯酸酯乳液的制备

利用离子型和非离子型亲水单体参与无皂乳液共聚，制备了稳定的高固含量苯乙烯——丙烯酸丁酯乳液：讨论了亲水单体的用量、配比、投料方式，以及功能单体和醋酸乙烯酯对乳液稳定性的影响。     

细粒径VAE乳液的制备

筛选SDS、X-100复合乳化剂,生产细粒径VAE乳液。考察了乳化剂种类和复合乳化剂配比、缓冲液和用量、氧化剂种类和用量等对制备的细粒径VAE乳液的影响。细粒径VAE乳液和常规VAE(如CW40-707)相比,突出的优点是成膜速度快、光泽度高、膜柔软、颜料包容能力好,但内聚力不好。     

聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液体系及其制备

介绍了化学共聚聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液体系及其制备工艺,将体系分成非交联型、合成交联型、成膜交联型和互穿网络型四种类型,将制备工艺分成种子乳液法聚合法、原位聚合法和溶液聚合相转化法三种方法,以此综述了PUA复合乳液的制备进展,指出原位法与相转化法制备交联型PUA复合乳液将成为今后的发展方向。     

有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯细乳液的研究

以甲苯二异氰酸酯、丙烯酸羟乙酯、聚乙二醇为原料,合成了聚氨酯大单体;然后将其与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(DB-570)混合,制成预乳液,再滴加到聚丙烯酸丁酯(BA)种子乳液中,聚合成有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯共聚细乳液.研究了DB-570用量、聚氨酯大单体的用量及类型、BA与MMA的质量比对细乳液性能的影响.结果发现,随着DB-570质量分数从2%增加到6%,细乳液的聚合及储存稳定性降低,乳胶粒的粒径及其分布指数逐渐增大;DB-570质量分数为4%时,细乳液的稳定性及乳胶粒的粒径大小及其分布最佳.随着聚氨酯大单体用量的增加,或聚乙二醇(PEG)摩尔质量的减小,细乳液乳胶粒的粒径及其分布指数增大;当聚氨酯质量分数为10%、其PEG摩尔质量为800 g/mol时,细乳液乳胶粒的粒径最小、分布最窄;BA与MMA的质量比增大,细乳液乳胶粒的粒径随之缓慢减小,BA与MMA的最佳质量比为4:1.     

硅丙乳液制备方法及稳定性研究进展

有机硅改性丙烯酸酯乳液有效地综合了有机硅与丙烯酸酯各自的优点,现已成功地应用于涂料、胶粘剂、皮革涂饰剂等领域。本文综述了硅丙乳液制备方法的研究进展,重点介绍了无皂乳液聚合、细乳液聚合及乳液互穿聚合物网络,讨论了硅丙乳液稳定性的影响因素,并对该领域的研究内容进行了展望。     

含氟乳化剂丙烯酸酯乳液的制备及性能

以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、十二烷基硫酸钠为主要成份分别制备了含氟乳化剂FC80、FC91 1、FC90 8、4 FC氟醇的丙烯酸酯共聚物乳液 ,测定了它们的表面张力、粘度、PH值、固含量等性能 ,重点讨论了 FC80含量对乳液性能的影响。实验发现在 FC80含量为 0 .0 5%时丙烯酸酯共聚物乳液性能变化明显     

含氟丙烯酸酯共聚物细乳液的制备及表征

采用细乳液聚合法,制备了稳定的含氟丙烯酸酯(FA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的三元共聚细乳液.用FT-IR表征了聚合物的结构组成;考查了细乳液的稳定性、乳胶膜的吸水性及耐溶剂性;用接触角法表征了乳胶膜的表面自由能.     

高稳定性丙烯酸酯共聚物无皂乳液的合成及表征

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为主单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,丙烯酸(AA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)作为亲水单体,制备丙烯酸酯共聚物无皂乳液。结果表明,当丙烯酸羟乙酯(HEA)用量和丙烯酸(AA)用量分别为单体总质量的16%和4%时,乳液粒径为57 nm,乳液稳定性好,胶膜的拉伸强度达到9.56 MPa。     

辐射法制备水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液及性能

辐射乳液聚合是一种在高能射线辐照下使介质分解成自由基而引发乳液聚合的方法。作者以二羟甲基丙酸（DMPA）、聚醚二元醇（N-220）、甲基丙烯酸-β-羟丙酯（HPMA）和异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）等为原料合成碳-碳双键封端的水性聚氨酯预聚物,用丙烯酸酯丁酯（BA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）混合单体降低体系黏度。经过机械乳化、中和、钴60γ-射线辐射聚合,制得了水性聚氨酯-丙烯酸酯（PUA）复合乳液。用红外光谱（FTIR）、粒径分析、热重分析（TGA）等对乳液粒子和膜性能进行了分析和表征。结果表明,与化学聚合法相比,辐射聚合法有明显的优势,乳液平均粒径由143.5 nm降至100 nm,乳液固含量由37.5%提高至38.6%;膜的拉伸强度由15.3 MPa提升至18.3 MPa,膜的吸水率由7.4%降至5.6%,热分解温度由320 ℃升高到380 ℃。所得结果对水性聚氨酯-丙烯酸复合乳液的合成及相关研究具有一定的指导意义。     

丙烯酸酯乳液残余单体分析方法的改进

通过调节盐酸、碘化钾浓度和用量解决了测定丙烯酸酯乳液中残余单量时出现的破乳现象，确定了测试条件并提出了改进方法。