研究RP-HPLC法测定藿香正气片中橙皮苷的含量

目的建立藿香正气片中橙皮营的含量测定方法。方法采用C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-冰醋酸-水（体积比35：4：61）,流速：1．0mL／min,检测波长：283nm。结果橙皮苷在0．0895～0．716μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99．16％,RSD=1．85％（n=6）。结论建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制。     

研究HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量

目的建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ShimpackVP-ODSC18（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,甲醇．0．05％磷酸（体积比40：65）为流动相;检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。结果芍药苷线性范围为0．1448～2．8960pg,平均回收率为100．4％,RSD为1．53％（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量。     

研究HPLC法测定安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量

目的建立安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用氨基柱,以乙腈一水（体积比78：22）为流动相,检测波长是202nm,流速是1mL·min^-1,柱温是30℃。结果盐酸水苏碱在5．625～28．125μg内有良好的线性关系,r=0．9992,回收率为100．3％,RSD为2．4％。结论本法专属性强,准确、简便,可为安坤益母草片的质量标准提供依据。     

研究HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18桉,甲醇0．05mol／LKH2P04（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min-1,检测波长230nnq,柱温为室温。结果芍药营质量浓度在4．95～59．4μg／mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。     

扶桑花中槲皮素含量的HPLC法测定

目的建立扶桑花中槲皮紊的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为DikmaplatisilODS柱（250rain×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇0．5％磷酸水溶液（体积比30：70）,流速1．0mL·min-1,柱温30℃,检测波长360m。结果槲皮素进样量在0．0416～0．416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98．95％,RSD为1．09％（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于扶桑花药材的质量控制。     

HPLC法测定硝酸咪唑的含量

目的:建立测定硝酸咪康唑含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-2%乙酸铵(380:300:320),检测波长为235nm.结果:硝酸咪康唑质量浓度在0.2～1.8mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).结论:HPLC法准确、...     

HPLC法测定消癌平糖浆中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法对消癌平糖浆中绿原酸进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88）,检测波长为326nm,流速为1．0mL·min^-1。绿原酸在0．055—0．550μg呈良好的线性关系,相关系数r为0．9999,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为98．9％。     

HPLC法测定消癌平糖浆中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法对消癌平糖浆中绿原酸进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88),检测波长为326nm,流速为1.0mL.min-1。绿原酸在0.055~0.550μg呈良好的线性关系,相关系数r为0.9999,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为98.9%。     

应用HPLC法测定刺五加中紫丁香苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量。方法:采用C18柱,流动相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,检测波长:265nm。结果:伊春产刺五加紫丁香苷含量最高;但五个产地中刺五加紫丁香苷含量均远高于2005年版《中华人民共和国药典》一部中关于刺五加紫丁香苷含量的要求。     

基于HLPC法检测食品罐内NOGE及其衍生物的研究

采用高效液相色谱法测定食品罐内NOGE及其衍生物,该方法在0.4～2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为r= 0.9996, 回收率为96.83%,相对标准偏差RSD范围在0.9%～1.2%之间,表明该方法精密度高,重现性好,适合于NOGE及其衍生物的检测.可为我国建立相应的检测方法提供参考.     

HPLC法测定AE-活性酯的含量

目的：建立用HPLC法检测AE-活性酯含量的方法。方法：采用Waters公司2695分离单元-2489UV检测器-2996PDA检测器;BDSHYPERSILC184．6mmX150mm5“m色谱柱;流动相为2．0g四庚基溴化铵．450ml乙腈-550ml水,用磷酸调节pH至5．0}检测波长为272nm,流速为0．8ml／min。结论：此方法准确度和精密度较好,并且操作简单,分析速度快,可满足AE-活性酯含量的日常分析要求。     

柱前衍生HPLC-UV法测定氯氮平片中乳糖的含量

采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为衍生试剂,建立柱前衍生高效液相色谱法准确测定氯氮平片中乳糖的含量.实验结果显示,在0.0604～0.3997 mg/mL范围内,衍生目标物的峰面积与乳糖质量浓度呈现良好的线性关系,线性相关系数R2为0.9994,加标回收率在96.7％～99.2％之间,定量限为0.32μg/mL.随机抽选3个批次氯氮平片仿制样品进行检测,乳糖含量分别是42.09,43.36,43.45 mg/片,实测含量与处方含量的偏差不超过2.0 mg/片,结果完全满足氯氮平参比制剂中乳糖含量的检测需要.与现有的检测方法相比较,所提方法具有专属性强、灵敏度高、结果准确可靠等优点,可为氯氮平一致性评价处方的开发提供数据支持,有利于加快仿制药的开发速率和成功率.     

梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量

目的:建立测定利培酮含量的梯度洗脱高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,3μm),流动相A为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶150∶750),流动相B为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶850∶50),检测波长为275nm,流速1.5ml/min,柱温35℃。结果:利培酮质量浓度在0.5～1.5mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。结论:梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量,方法准确、专属性强、重现性好,适用于利培酮的含量测定。     

HPLC法测定A颗粒中芍药苷的含量

目的:建立A颗粒中芍药苷的含量测量方法。方法:采用HPLC法对A颗粒中的芍药苷进行了含量测定。结果:芍药苷在0.1490-1.2265mg/g范围内线性关系良好。R=0.9994平均回收率为100.9%。RSD值为1.24%(n=6)。含量限度为4.5 mg/g。结论:该法可用于A颗粒中芍药苷的含量测定。     

阿奇霉素散剂含量的HPLC法测定分析

目的建立HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量。方法采用C8柱,以0．045mol／L磷酸二氢胺溶液：乙腈（2：1）（用三乙胺调pH至7．35）为流动相,流速1ml／min,检测波长210nm,柱温40℃。结果阿奇霉素的线性范围为50．3～1006μg／ml,平均回收率100．1％,r=1．0000,RSD=0．8％（n=9）。结论HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异。本方法可准确、快速、简便地测定阿奇霉素散剂的含量。     

护肝宁片中有效成分含量测定方法探讨

目的:建立高效液相色谱测定护肝宁片中丹篸素钠及原儿茶醛的含量。方法:采用高效液相色谱法色谱柱:依利特,BDS(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-乙腈-2‰磷酸(3:3:94);流速:1.0ml/min;检测波长:280nm;柱温:30℃。结果:加样回收率考察,丹参素钠平均回收率为99.6%,RSD=0.88%;原儿茶醛为98.3%,RSD=1.40%,(n=6)。结论:本方法准确可靠,可作为护肝宁片的含量测定方法。     

高效液相法测定骨筋丸胶囊中血竭素的含量

建立高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中血竭素含量的方法。方法:选用HypersilBDS色谱柱(150mm×4.6mm,5μ.m),乙腈-0.05moloL-1磷酸二氢钠溶液(40:60),流速:1.0mL·min-1;检测波长:440nm。结果:血竭素在0.08~072μg内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.94%,RSD=1.29%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,能有效地控制骨筋丸胶囊质量。     

HPLC法测定刺五加软胶囊中紫丁香苷的含量

目的:建立了刺五加软胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法测定,使用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,检测波长:265nm。结果:紫丁香苷对照品在16.28μg/ml～146.52μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.79%,RSD=1.03%(n=6)。结论该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中紫丁香苷的质量控制方法。     

HPLC法测定刺五加软胶囊中刺五加苷E的含量

目的:建立刺五加软胶囊中刺五加苷E的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速:1.0ml/min,检测波长:210nm。结果:刺五加苷E对照品在10.16μg/ml～91.44μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.06%,RSD=1.3%(n=6)。结论:该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中刺五加苷E的质量控制方法。     

HPLC法测定肿节风提取物中异秦皮啶的含量

样品中的异秦皮啶经超声提取后用高效液相色谱法测定其含量.色谱柱为Diamonsil C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液 (20: 80)为流动相,检测波长为344 nm,流速为1.0 mL·min-1.异秦皮啶在0.01704～1.0224 μg呈良好的线性关系,相关系数r为0.9996,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为96.9%.