臭氧纳米气泡对水中三价砷的氧化效果

砷污染防治技术,将三价砷[As(Ⅲ)]先氧化成五价砷[As(Ⅴ)]是保证治理效果的必要手段.文中为了提高臭氧氧化效果,将臭氧以纳米气泡(NBs)的形式通入水中.在不同As(Ⅲ)初始浓度、不同pH下,NBs系统对As(Ⅲ)氧化率均远远高于臭氧大气泡系统,最高可达96.5％[对应As(Ⅲ)初始浓度为0.2 mg/L],比大...     

生物氧化法作为离子交换除砷技术预处理的可行性研究

生物氧化法作为预处理,联合离子交换纤维(FFA-1)技术去除水中无机砷,考察pH、再生次数对砷去除效果的影响。结果表明,FFA-1在酸性至中性条件下对五价砷(As(V))有很高的去除能力,约为90 mg/L,但是在pH为2～10时,对三价砷As(Ⅲ)去除量都很低。以生物氧化作为预处理,先氧化As(Ⅲ),再用FFA-1去除,可以完全去除水中的砷(去除率>99%)。     

生物氧化法作为离子交换除砷技术预处理的可行性研究

生物氧化法作为预处理,联合离子交换纤维(FFA-1)技术去除水中无机砷,考察pH、再生次数对砷去除效果的影响。结果表明,FFA-1在酸性至中性条件下对五价砷(As(V))有很高的去除能力,约为90 mg/L,但是在pH为2～10时,对三价砷As(Ⅲ)去除量都很低。以生物氧化作为预处理,先氧化As(Ⅲ),再用FFA-1去除,可以完全去除水中的砷(去除率>99%)。     

二氧化氯作为氧化剂去除地下水中三价砷的方法

一种二氧化氯作为氧化剂去除地下水中三价砷的方法,其特征在于该方法由以下 3个步骤组成:①以二氧化氯作为氧化剂将地下水中的三价砷氧化为五价砷;②常规混凝法处理;③常规吸附法处理。本发明的优越性在于: (1)二氧化氯作为一种新型氧化剂,具有极强的氧化能力; (2)用该方法     

EK/Fe~0-PRB联合修复实际砷污染土壤的协同机制

以我国某矿区砷污染土壤为研究对象,采用EK/Fe~0-PRB联合修复工艺去除土壤中的砷,考察了土壤含水率及增强试剂对砷去除的影响,分析了修复前后土壤中砷的迁移分布及砷价态分布变化,并借助X射线光电子能谱(XPS)对修复前后PRB填料Fe~0进行了表征分析,探讨了EK/PRB修复砷污染的协同机制。结果表明,在EK/PRB联合修复过程中,EK去除作用所占比例为22%～43%,而PRB的去除作用所占比例为52%～71%,以PRB的去除作用为主;未添加增强试剂时,阳极液砷收集含量明显高于阴极液砷收集含量,电动去除机制主要为电迁移作用,添加增强试剂后,阴极液砷收集含量所占比例明显升高;EK/PRB修复后,As(Ⅴ)和As(Ⅲ)在土壤、电极液、PRB中的含量比例基本没有变化,As(Ⅴ)含量比例略微升高,即处理之后土壤中的五价砷并不会经氧化还原作用而转变成毒性较高的三价砷;反应后Fe~0表面存在As(Ⅲ)和As(Ⅴ),未发现As(0)的存在,因此砷在PRB中仅通过铁表面氧化物的吸附作用而去除。     

砷锑在二氧化钛表面光催化氧化机理研究

砷锑在自然环境中通常共存,且三价态的砷锑毒性远大于五价态,为了降低砷锑的毒性,通过二氧化钛催化氧化砷锑的研究备受关注。通过在实验室制备一种比表面积为202 m~2/g,孔径为44 nm的新型高能{001}晶面TiO_2材料氧化砷锑,考察了TiO_2对砷锑的氧化能力,并通过ESR实验探究了TiO_2氧化砷锑的机理以及通过电化学实验解释了氧化速率产生差异的原因。结果表明,这种TiO_2材料对砷锑具有极强的吸附氧化能力,在光照条件下TiO_2表面会产生羟基自由基和超氧自由基,对砷锑进行氧化,符合一级动力学模型,其对砷锑的降解速率分别为0.000 9 min~(-1)和0.011 2 min~(-1),即TiO_2对锑的氧化能力强于砷,这是由于TiO_2和锑之间的电荷转移阻抗更低,更容易发生电子传递造成的。     

二氧化氯作为氧化剂去除地下水中三价砷的方法

一种二氧化氯作为氧化剂去除地下水中三价砷的方法，其特征在于该方法由以下3个步骤组成；(1)以二氧化氯作为氧化剂将地下水中的三价砷氧化为五价砷；(2)常规混凝法处理；（3)常规吸附法处理。     

白瓷板比色法鉴定砷耐受菌Pseudomonas taiwanensis 11

采用白瓷板比色法对砷耐受菌Pseudomonas taiwanensis 11(P11)的氧化As(Ⅲ)或还原As(Ⅴ)能力进行鉴定。结果表明,P11对As(Ⅲ)具有显著的氧化能力,As(Ⅲ)被氧化量的增加与培养时间呈正相关,对As(Ⅴ)没有明显的还原能力。P11培养6.5 h,可将30%的As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ);P11培养9.0 h,可将70%的As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ)。与高效液相色谱法(HPLC)和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相比,该方法操作简单、反应迅速、成本低,是一种快速、直观高效的鉴定砷耐受菌的方法。     

砷锑在二氧化钛表面光催化氧化机理研究

砷锑在自然环境中通常共存,且三价态的砷锑毒性远大于五价态,为了降低砷锑的毒性,通过二氧化钛催化氧化砷锑的研究备受关注。通过在实验室制备一种比表面积为202 m²/g,孔径为44 nm的新型高能{001}晶面TiO_2材料氧化砷锑,考察了TiO_2对砷锑的氧化能力,并通过ESR实验探究了TiO_2氧化砷锑的机理以及通过电化学实验解释了氧化速率产生差异的原因。结果表明,这种TiO_2材料对砷锑具有极强的吸附氧化能力,在光照条件下TiO_2表面会产生羟基自由基和超氧自由基,对砷锑进行氧化,符合一级动力学模型,其对砷锑的降解速率分别为0.000 9 min2/g,孔径为44 nm的新型高能{001}晶面TiO_2材料氧化砷锑,考察了TiO_2对砷锑的氧化能力,并通过ESR实验探究了TiO_2氧化砷锑的机理以及通过电化学实验解释了氧化速率产生差异的原因。结果表明,这种TiO_2材料对砷锑具有极强的吸附氧化能力,在光照条件下TiO_2表面会产生羟基自由基和超氧自由基,对砷锑进行氧化,符合一级动力学模型,其对砷锑的降解速率分别为0.000 9 min^(-1)和0.011 2 min(-1)和0.011 2 min^(-1),即TiO_2对锑的氧化能力强于砷,这是由于TiO_2和锑之间的电荷转移阻抗更低,更容易发生电子传递造成的。     

次氯酸钠预氧化与氯化铁混凝相结合除砷效果的研究

以韩江河水为实验对象,试验了利用次氯酸钠预氧化,将三价砷氧化为五价砷,然后用氯化铁混凝沉淀的除砷效果。实验结果表明,次氯酸钠预氧化与氯化铁混凝沉淀相结合,在宽的pH值(6.0～8.0)条件下,除砷效果明显,效率基本在85%以上;河水中的泥土颗粒及其它胶体颗粒有利于砷的去除;次氯酸钠的氧化作用不仅降低了砷的毒性,也提高了砷的去除率。     

连续氧化还原滴定法测定玻璃澄清剂中的砷和锑

介绍了一种氧化还原滴定法连续、快速测定玻璃澄清剂中的砷和锑的方法。试样经硫酸-硫酸钾分解,滤纸片将试样中全部的五价锑和五价砷定量还原为三价。采用硫酸铈和溴酸钾作为氧化滴定剂,将三价的砷和锑定量氧化为五价。通过精密度和准确度实验表明,该方法标准偏差小于0.1,回收率为96%～105%。测试方法稳定,数据结果可靠。     

砷对人体的危害与防治

砷是一个广泛存在并且具有准金属特性的元素 ,呈灰色斜方六面体结晶 ,有金属光泽 ,不溶于水 ,极易氧化 ,砷和砷的化合物一般都有毒 ,尤以三氧化二砷 (俗称信石 ,砒霜等 )的毒性最为剧烈 ,是一种白色粉状或块状物 ,无臭、无味。1　砷的毒性砷的毒性与它的化学性质和价态有关。单质砷因不溶于水 ,摄入有机体后几乎不被吸收而完全排出 ,一般无害 ;有机砷 ,除砷化氢的衍生物外 ,一般毒性较弱 ;三价砷离子对细胞毒性最强 ,如三氧化二砷、三氯化砷、亚砷酸、砷化氢等砷的化合物 ,都有剧烈毒性 ;五价砷离子毒性不强 ,当吸入五价砷离子时 ,产生中毒…     

EK/Fe0-PRB联合修复实际砷污染土壤的协同机制

以我国某矿区砷污染土壤为研究对象,采用EK/Fe⁰-PRB联合修复工艺去除土壤中的砷,考察了土壤含水率及增强试剂对砷去除的影响,分析了修复前后土壤中砷的迁移分布及砷价态分布变化,并借助X射线光电子能谱（XPS）对修复前后PRB填料Fe⁰进行了表征分析,探讨了EK/PRB修复砷污染的协同机制。结果表明,在EK/PRB联合修复过程中,EK去除作用所占比例为22%～43%,而PRB的去除作用所占比例为52%～71%,以PRB的去除作用为主;未添加增强试剂时,阳极液砷收集含量明显高于阴极液砷收集含量,电动去除机制主要为电迁移作用,添加增强试剂后,阴极液砷收集含量所占比例明显升高;EK/PRB修复后,As（Ⅴ）和As（Ⅲ）在土壤、电极液、PRB中的含量比例基本没有变化,As（Ⅴ）含量比例略微升高,即处理之后土壤中的五价砷并不会经氧化还原作用而转变成毒性较高的三价砷;反应后Fe⁰表面存在As（Ⅲ）和As（Ⅴ）,未发现As（0）的存在,因此砷在PRB中仅通过铁表面氧化物的吸附作用而去除。     

零价铁(ZVI)去除水中的As(Ⅲ)

采用市售还原铁粉(零价铁,ZVI)及其与石英砂的复合物为吸附剂,对水中As(Ⅲ)的吸附分别做了分批试验和连续性试验。分批试验结果表明,ZVI吸附水中As(Ⅲ)的去除效果受pH主导,其最佳pH范围4～9,ZVI主要通过其表面吸附及其腐蚀产物对As(Ⅲ)的吸附共沉淀作用达到对As(Ⅲ)的去除,同时,在ZVI腐蚀的过程中还伴有在ZVI表面As(Ⅲ)的氧化、还原作用,As(Ⅲ)的氧化受ZVI腐蚀过程的影响,其氧化过程主要发生在Fe²⁺氧化为Fe³⁺的阶段;连续性试验利用ZVI与石英砂复合物对模拟含砷废水进行吸附研究,从吸附柱进水至吸附饱和共20 d时间,经计算,ZVI对As(Ⅲ)的吸附容量为89.90 mg·g^-1,ZVI腐蚀产物在石英砂表面的晶态类型对As(Ⅲ)的吸附容量有影响,无定形态的ZVI腐蚀产物对As(Ⅲ)的吸附容量最大,质量分数和原子分数分别可达到6.73%和2.15%。     

原子吸收分光光度法测定三价与五价砷

大量事实证明,砷的毒性和生理学行为均与砷的形态有关,三价砷的毒性大于五价砷,因此有必要测定砷的形态。目前,多数测定砷的方法都是测定总砷,最近报道了各种分别测定三价砷与五价砷的方法。我们在原子吸收分光光度法测总砷的基础上,进一步研究了以氧氯化锆为抑制剂测定三价砷的方法,本法的灵敏度与精密度与测总砷相同,回收率在96％以上。我们用此法对硫酸污水及污水处理后污渣中砷的形态进行了分析,取得了满意结果。     

两级中和-铁盐沉淀法处理高砷废水

采用两级氢氧化钠中和-硫酸亚铁沉淀法处理高浓度含砷废水,考察了废水pH、n(Fe)∶n(As)、曝气流量、曝气时间、搅拌速度等因素对As(Ⅲ)氧化率和总砷(AsT)去除率的影响。结果表明,在适宜的条件下,经一级处理后,废水中As(Ⅲ)的氧化率和AsT去除率分别为93.98%和78.60%;经二级处理后,废水中AsT去除率为99.99%,AsT残留质量浓度为0.10 mg/L,低于《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的要求。     

MIEX-DOC~离子交换树脂的饮用水除砷研究

对新型阴离子交换树脂MIEX-DOC的除砷性能进行了研究,考察了该树脂除砷容量、对三价砷[As(Ⅲ)]和五价砷[As(Ⅴ)]的去除能力、不同离子和水体pH值对树脂除砷[包括As(Ⅲ)和As(Ⅴ)]效率的影响。结果表明,MIEX-DOC树脂对人工配制高砷水(0.1mg.L-1)的除砷容量约为0.0051mg.mL-1;对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的去除能力相当;常见的共存离子对树脂除砷效率有抑制或促进影响;不同pH值下,MIEX-DOC树脂除砷效率不同,但对0.1mg.L-1的高砷水的除砷效率均达到50%以上。对农村高砷水的实地中试研究表明,当源水砷浓度约为0.1mg.L-1时,出水砷浓度低于0.05mg.L-1,达到《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)的农村小型集中式供水和分散式供水水质指标。成本分析结果表明,采用国产MIEX-DOC净水设备的除砷效果与进口设备相当,但除砷成本较低(0.56元.t-1),在我国农村高砷饮用水处理中有一定应用潜力。     

砷的还原热力学及纳米零价铁除砷初步探究

基于工业废酸废水的处理现状,提出在溶液体系直接还原沉淀单质砷的工艺,采用纳米零价铁直接处理铜冶炼含砷(Ⅲ)废酸。结果表明:酸性溶液体系中As(Ⅲ)、As(Ⅴ)以H_3As O_3及H_3As O_4形式存在,As O_3~(3-)与As O_4~(3-)存在于强碱性溶液体系中。热力学计算表明溶液体系中的砷可被直接还原为单质砷。纳米零价铁可将铜冶炼废酸中的As(Ⅲ)还原为As(0)。     

铁锰复合氧化物对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的吸附研究及其在沼液中的应用

研究了铁锰复合氧化物(FMBO)吸附去除As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的性能。结果表明FMBO对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)均具有较好的吸附能力,其饱和吸附量分别为111.10、71.40 mg·g-1。As(Ⅲ)和As(Ⅴ)是通过与FMBO表面的Fe—OH基团进行交换并形成内层络合物的形式被FMBO吸附,且As(Ⅲ)的吸附是吸附和氧化共同作用的结果。另外,沼液中共存离子对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附有不同的影响。Zn2+能够增加FMBO对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的吸附量,且增加幅度随着Zn2+浓度的增加而增加;磷酸根对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的吸附有明显的抑制作用,当磷与砷的分子摩尔比为1时,FMBO对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的吸附量分别降低了34.70%、31.50%;但是有机物(腐殖酸、动物蛋白及尿素)对FMBO吸附As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的影响不大。利用FMBO对实际沼液中的砷进行吸附,结果表明砷的去除率平均达到65%左右,使吸附后某些沼液中砷的浓度达到生活饮用水标准和地表水排放标准。因此,将FMBO用于砷污染的沼液及水体的治理具有很好的应用前景。     

用圆盘金电极阳极溶出伏安法测定试剂盐酸中的总砷量

微量砷的测定有砷斑法、比色法、原子吸收法和溶出伏安法等。试剂盐酸中砷的测定目前主要采用砷斑法,只能获得半定量的结果。王曙等人用苯萃取分离三价砷后,用玻璃碳电极阳极溶出伏安法测定了盐酸中的砷。本文在前人工作的基础上,试验了用圆盘金电极测定砷的合适条件,对As(V)到As(Ⅲ)的还原及各种离子对砷的测定的干扰情况进行了试验。