离子色谱法测定水中氯离子的不确定度评定

对离子色谱法测定水样中氯离子的影响因素进行分析,找出在测量方法和测量过程中的不确定度来源并对其进行不确定度的评定,给出不确定度。离子色谱法常用于测定水样品的硝酸根、硫酸根、氟离子等一些离子的浓度(或含量),通过离子色谱法测定氯离子的不确定度评价,给予类似的测量分析的不确定度评定提供参考。     

利用Excel对离子色谱法测定氯离子进行不确定度评定

求离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度。根据国家质量技术监督局发布的国家计量技术规范《测量不确定度的评定与表示》[1-2],按生活饮用水标准检验方法[3]进行操作,分析了离子色谱法测定生活饮用水中氯离子的测量不确定度,阐述测定过程中各不确定度分量的来源、各不确定度分量的定量方法以及最终的合成与表示。并利用Excel软件中的函数功能对不确定度进行计算[4]。当水样中氯离子含量为88.3 mg/L时其相对标准不确定度为1.2%,扩展不确定度为1.1 mg/L。提出的方法可适用于离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度评定。     

HPLC法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖的不确定度评定

对高效液相色谱法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖含量的不确定度来源进行分析讨论,建立其结果的数学模型,计算其不确定度分量、结果的标准不确定度及扩展不确定度,得出结果的相对不确定度为1.8%.此方法可适用于高效液相色谱法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖含量的不确定度评定.     

离子色谱法测定粘土矿微生物浸出液中钙离子含量不确定度评估

依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》对离子色谱法测定粘土矿微生物浸出液中钙离子含量不确定度来源进行了分析和评估,最终确定了测定钙离子含量不确定度的主要影响因素和次要因素,得到相对不确定度和扩展不确定度。     

离子色谱法测定氯膦酸二钠胶囊含量的测量不确定度评定

采用离子色谱法测定氯膦酸二钠胶囊的含量。通过建立测量模型,分析实验过程中不确定度来源,并对各分量进行评定,计算氯膦酸二钠胶囊含量测定结果的扩展不确定度。结果得到氯膦酸二钠胶囊含量的扩展不确定度为1.0%,测量结果表示为101.1%±1.0%,k=2。研究表明天平称量是不确定度的主要来源,提示了如何降低不确定度,提高检测结果的可信度。该方法适用于评定氯膦酸二钠胶囊含量的测量不确定度。     

离子色谱法测定液压支柱液配制用水总硬度的不确定度评定

基于煤矿安全生产的需求及检测检验实验室测定结果可靠性保证,对离子色谱法测定液压支柱液配制用水中总硬度的不确定度进行评定。通过建立测量不确定度的数学模型,详细介绍其测量过程,并分析测定结果的不确定度来源。结合大量测定数据及统计学方法,得知离子色谱法测定液压支柱液配制用水总硬度的相对合成不确定度和扩展不确定度分别为2.4%和1.5mg/L。     

注射用美罗培南含量测定不确定度评定

目的：评定高效液相色谱法测定注射用美罗培南含量的不确定度，对影响含量测定的影响因素进行分析评定。方法：建立数学模型分析影响不确定度评定的因素并评定不确定度。结果：高效液相色谱法测定注射用美罗培南的扩展不确定度为1.63%(k=2)。注射用美罗培南含量测定结果为98.65%±1.61%,第二项为U₉₅之值。结论：对注射用美罗培南含量测定不确定度研究结果显示，对照品称量、供试品溶液精密量取体积和对照品峰面积重复性测量是此次不确定度评定的主要来源。     

离子色谱法测定甲酸钠溶液含量的不确定度分析

应用测量不确定度理论,通过建立相应的数学模型,研究影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估,建立了离子色谱法测定甲酸钠溶液含量的不确定度评定方法,并给出不确定度,为优化实验和提高检测质量提供了依据。结果表明,标准曲线的线性拟合为甲酸钠溶液含量测定的相对不确定度的主要来源。今后在类似方法的不确定度评定中,可把重点放在标准曲线线性拟合引入的不确定度评定上。     

离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐的不确定度分析

评定离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐的含量的不确定度。依据《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,从标准溶液的配制、标准曲线的拟合、仪器的重复性测量等方面考察了影响不确定度的因素。并通过测算得出氯酸盐和亚氯酸盐的标准不确定度以及扩展不确定度。通过分析发现标准曲线拟合过程中产生的不确定度较大,是实验准确性的关键。     

高温水解-离子色谱法测定煤中氟和氯的不确定度评定

采取高温水解-离子色谱法同时测定煤炭中氟和氯含量,对测定结果的不确定度进行分析。通过建立数学模型,对不确定度的来源进行分析,找出影响测量的各种因素,计算出不确定度分量并合成不确定度,以确定测量结果的可信程度和准确性,建立测量不确定度的评定方法。     

果汁中苯甲酸山梨酸含量的不确定度评定

根据GB/T 23495-2009的原理,全面考察高效液相色谱法测定果汁中苯甲酸和山梨酸含量分析过程中的不确定度来源,计算检测过程中引入的各个不确定度分量,并进行合成计算扩展不确定度,以评定结果的不确定值。该方法对高效液相色谱法、气相色谱法等测量结果的不确定评定具有参考作用,对提高检测准确度具有参考意义。     

高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定

介绍了高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定方法,该方法根据最小二乘法原理计算校准曲线的标准不确定度,并充分分析和识别分析过程中的不确定来源,较为全面地评定了测量不确定,该方法对高效液相色谱法、气相色谱法等测量结果的不确定评定具有参考作用。     

利用离子色谱法测定水中碘化物的不确定度

依据JJF 1059.1-2012,建立了离子色谱法测定水中碘化物的不确定度评定方法,根据其测定方法和测定程序,对各不确定度分量进行评定和计算。通过不确定度评定得出标准曲线计算引入的不确定度最大,本次实验测量结果为0.102 mg/L,用离子色谱测定水中碘化物的扩展不确定度为:U=0.030 mg/L,k=2。     

高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定

介绍了高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定方法,该方法根据最小二乘法原理计算校准曲线的标准不确定度,并充分分析和识别分析过程中的不确定来源,较为全面地评定了测量不确定,该方法对高效液相色谱法、气相色谱法等测量结果的不确定评定具有参考作用。     

气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)对采用气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷含量过程中可能引入不确定度的主要来源,并对各不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。当水样中三氯甲烷含量为0.0200 mg/L时,其扩展不确定度为0.0012 mg/L。影响气相色谱法测定生活饮用水中不确定度的因素主要是标准使用液的配制、测量的重复性和标准工作曲线拟合所产生的误差。     

高效液相色谱法测定化妆品中乙基己基三嗪酮含量的不确定度评定

采用高效液相色谱法测定化妆品中乙基己基三嗪酮的含量,分析测定流程,建立数学模型,对测量结果的各个不确定度来源进行分析和评估,并计算合成不确定度。结果本次评定化妆品中乙基己基三嗪酮含量的测量结果为1.23%±0.050%,第二项为扩展不确定度的值,k=2。结果表明,高效液相色谱法测定化妆品中乙基己基三嗪酮含量的测量不确定度主要来源于曲线拟合、样品前处理和测量重复性,其中标曲拟合引入的不确定度影响较大。     

离子色谱法测定水体中二氯乙酸含量的不确定度评定

应用离子色谱法测定水中二氯乙酸,对盲样测定结果进行了不确定度评定。对不确定度的分析显示,其来源主要包括标准溶液自身、标准系列溶液稀释、曲线拟合过程和检测仪器等,计算各分量的相对不确定度分别为1.50%、0.405%、2.46%和1.60%。各分量最后拟合成标准不确定度,取置信概率为95%,包含因子k=2,获得测量结果的扩展不确定度,为今后水体中二氯乙酸含量的不确定度评定提供参考依据。     

离子色谱法测定水泥中氯离子含量的不确定度评定

依据GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》中离子色谱法测定水泥中氯离子含量的方法,对测定结果的不确定度进行分析。通过建立数学模型,对不确定度的来源进行分析,计算各种影响因素的不确定度分量,最终计算合成不确定度和扩展不确定度,建立了不确定度的评定方法。     

纺织品中丙烯酰胺含量测定的不确定度评定

通过建立数学模型,按照GB/T 30166-2013,对高效液相色谱法测定纺织品中丙烯酰胺含量进行不确定度评定,分析了测定结果的不确定度来源,评定了各不确定度分量。经数学模型计算,置信水平为95%时,当纺织品中丙烯酰胺含量为2.02 mg/kg时,其扩展不确定度为0.096 mg/kg。结果显示:测量重复性、样液质量浓度、样液定容体积是产生不确定度的主要来源。该不确定度评定方法评定了测量全过程的不确定度分量,为减小测量结果的不确定度提供了参考价值。     

离子色谱法测定水泥中氯离子含量的不确定度评定

依据GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》中离子色谱法测定水泥中氯离子含量的方法,对测定结果的不确定度进行分析。通过建立数学模型,对不确定度的来源进行分析,计算各种影响因素的不确定度分量,最终计算合成不确定度和扩展不确定度,建立了不确定度的评定方法。