锌-铈/沸石复合抗菌剂的制备及表征

采用离子交换法将锌离子和铈离子交换至13x沸石中得到新型复合抗茵荆,通过EDX、XRD和XPS分析它们的组成结构,并测试了它们的抗茵活性.研究结果发现:Ce3+对13x沸石中Na+的交换能力要明显大于Zn2+;离子交换反应对沸石的晶体结构没有明显影响,但使它的晶面距增加;复合抗茵剂中的锌以二价离子态形式存在,而铈以三价和四价两种离子态形式存在.对于锌和铈含量分别为3.77wt%和12.19wt%的Zn-CeX2样品,对E.coli 和S.aureus的最低抑菌浓度(MIC)分别为2000mg·1-1和2500mg·1-1,表现出明显的协同抗菌作用.     

C2H4在HSW型沸石上吸附的红外研究

本文用红外光法研究Ｃ２Ｈ４在ＨＳＷ型沸石上的吸附状态，进而得到ＨＳＷ型沸石对乙烯选择性好有该沸石寿命短的原因。     

NH_4~+改型合成钠型丝光沸石及其离子交换性

用铵盐改型合成钠型丝光沸石，通过Ｘ－射线粉末衍射、红外光谱，就其结构进行了研究；并通过对分配系数、饱和、交换容量等的测定，讨论了该沸石的离子交换性能。     

微波加热法向沸石分子筛引入金属离子

利用微波加热法研究Ｎｉ－ＮａＭ和Ｎｉ－ＮａＸ沸石分子筛离子交换体系，考察了微波加热功率，交换时间，溶液浓度等因素对交换度的影响并做了优化。结果表明，与传统的加热方式相比，微波加热具有省时，节能，高效等优点。     

微波加热法向沸石分子筛中引入金属离子──La~（3＋）与NaX、NaY、NaL、NaM沸石离子交换

利用微波加热法研究了水溶液中稀土金属阳离子Ｌａ￣（３＋）与沸石分子筛ＮａＸ、ＮａＹ、ＮａＬ、ＮａＭ之间的离子交换反应体系．考察了溶液浓度、加热时间、功率等因素对交换度的影响并运用正交试验做了直观分析优化．通过对比实验及ＸＲＤ结果表明，在相同的工艺条件下，微波加热法比传统加热法快几十倍，且分子筛晶相结构没有变化．     

离子交换对L沸石的钾含量及酸性质的影响

为优化L沸石在石油催化裂化中的应用，以不同的离子交换方式对L沸石进行改性．并考察了不同的离子交换方式对降低L沸石钾含量的影响，以及改性后L沸石酸性质的变化．结果表明，离子交换和水蒸汽处理相结合对降低L沸石的钾含量更为有效，经过三次离子交换和三次水蒸汽处理的L沸石样品氧化钾含量可降至0．82％，NH3-TPD程序升温脱附实验结果表明改性后的L沸石表面酸中心的强度提高，酸强度分布变宽，总酸量下降．从红外吡啶吸附谱图可以看出改性后L沸石表面出现了B酸中心和L酸中心．     

微波加热离子交换制备La,Sm／L分子筛催化剂

用微波辐射加热进行La3 、Sm3 离子与L沸石分子筛的离子交换 ,制备稀土离子交换型分子筛催化剂La/L、Sm/L .考察溶液浓度、加热时间、微波功率等因素对交换度的影响 .运用正交实验对Sm3 与L沸石的离子交换进行直观分析优化 ,其最佳工艺条件为 :微波功率 65 0W ,交换原液浓度 0 .0 6mol·L-1,交换时间 1 5min .La3 与L沸石的一次交换度为 2 6.2 % .对比实验表明 ,在相同工艺条件下 ,微波加热方式所用时间仅为传统加热方式的 1 / 3 0～ 1 / 40 ,沸石中稀土离子的交换度有显著提高 ,X 射线粉末衍射结果显示微波加热对沸石的晶体结构没有破坏作用 .采用“二交二焙”法可使Sm3 与L沸石的交换度由 2 5 .1 %提高到 3 3 .6% .     

CD3OD在HSW型沸石上吸附的红外研究

为了探讨ＨＳＷ型沸石对乙烯选择性高的原因，本文用红外光谱法研究ＣＤ３ＯＤ在ＨＳＷ型沸石上的吸附状态，进而对其转化机理进行讨论。     

H+改型合成钠型丝光沸石及其对K+的离子交换性研究

测定了所合成钠型丝光沸石在碱金属离子混合溶液中的分配系数、饱和交换容量及对K 、Na 的 pH滴定曲线。结果表明该沸石对K 选择性大于其它碱金属离子     

A型沸石抗菌剂的体外抑菌性能

以广西天然红辉沸石为原料制备了A型沸石分子筛,采用离子交换法制备二甲酸钾沸石抗菌剂。用X射线衍射、红外光谱对其进行表征分析,证明A型沸石分子筛成功接枝吸附了二甲酸钾。采用试样压片法对A型沸石抗菌剂的抑菌性能进行检测,结果表明：A型沸石抗菌剂对5种菌株均有一定的抑菌效果,其中对大肠杆菌的抑菌作用最强;浓度为0.2～0.3 mol·L^-1的盐酸可有效提高A型沸石抗菌剂的抑菌性能,抑菌圈直径达12.43 mm。     

以NH_4~＋—型天然斜发沸石为交换剂从制盐苦卤中回收钾盐

本研究就铵盐改型天然科发沸石为交换剂吸附制盐苦卤中的钾，并以硝酸铵为洗脱剂制取硝酸钾进行了研究。制盐苦卤中钾的收率＞９５％，沸石有效交换容量＞２５ｍｇ／ｇ。富钾液含钾＞３０ｇ／ｌ，经加工制得符合国标（ＧＢ－１９１８－８６）的硝酸钾。     

抗菌纤维的制备及抗菌性能测试

利用浸渍聚合法在聚丙烯纤维中导入苯乙烯后,磺化制备阳离子交换纤维,再与具有杀菌作用的金属离子Ag 进行离子交换制得抗菌纤维;分别使用抑菌晕法、定时暴露法和FZ/T 01021-92<织物抗菌性能试验方法>对抗菌纤维进行抗菌性能测试. 3种方法的测试结果表明:该纤维对金黄色葡萄球菌,白色念珠菌有优良的抗菌作用.     

离子交换纤维的制备、性能和应用

本文综述了离子交换纤维(化学吸附纤维)的制备、性能及应用;介绍了制备纤维的四种方法及纤维性能,如化学吸附、化学稳定性、机械强度;以及它们在气体和水溶液净化、水的脱盐及软化、核工业、稀土元素提取等方面的应用。     

聚丙烯腈基两性离子交换纤维的制备

以聚丙烯腈纤维为基体,先后进行紫外辐射接枝苯乙烯、碱性水解、氯甲基化及乙二胺胺化反应,制备出机械性能良好,阳离子交换容量为2．19mmol／g,阴离子交换容量为0．73mmol／g的两性离子交换纤维．研究了反应过程中各种因素对反应的影响,得出最佳反应条件,并对两性离子交换纤维进行红外光谱和扫描电子显微镜的表征．实验结果表明：PAN纤维制备两性离子交换纤维的方法可行．     

利用膨润土和铝土矿制备4A分子筛的研究

以精制膨润土与铝土矿为原料，采用硫酸酸化法制备4A分子筛，其影响因素主要是：（1）酸浓；（2）液固比；（3）酸化温度；（4）酸化时间。通过正交实验对影响其制备的各个因素进行分析，得出了制备最佳工艺条件为酸浓50％，液固比3．0，酸化温度90℃，酸化时间为6h；制备的优等4A分子筛的钙离子交换容量为311mg／g，符合4A分子筛国家标准优等品要求。进一步对酸化白土进行碱处理的对照实验，得出进行碱处理是制备4A分子筛的关键。通过对4A分子筛制备的晶化时间、晶化温度实验，得出最佳的晶化时间为5h，最佳的晶化温度为90℃。对产品作X射线衍射分析，其衍射数据和标准的4A分子筛衍射数据相吻合，证明所得产品为4A分子筛。亦可以看出存在杂峰，说明制备的4A分子筛不纯，含有杂质。但所得产品主要性能指标优越，对生产廉价的4A分子筛产品具有指导意义。     

离子交换纤维制备和应用的研究进展

本文综述了离子交换纤维的制备方法及应用研究.制备方法包括大分子化学转化法、高聚物接枝单体法、高聚物共混纺丝法.应用方面包括在水的软化、脱盐方面的应用,在填充床电渗析方面的应用,在废水处理方面的应用(包括铀、重金属离子、核电站),在气体净化(如CO2 HCl NH3SO2 HF Cl2)方面的应用及在化工、轻工、水冶等方面的应用研究.     

CaHPO4无机抗菌陶瓷的制备

以磷酸氢钙为载体，银锌离子为抗菌剂，在1100℃氧化气氛下烧结制得抗菌性能显著、耐候性稳定的抗菌陶瓷．分别研究银离子和混合离子（Ag^＋和Zn^2＋）抗菌陶瓷的抗菌性能及烧结对抗菌性能和耐候性的影响．实验表明：银离子抗菌材料具有较好的抗菌性能，但耐候性较差；加入锌离子不仅能提高材料的抗菌能力，还能改善材料的耐候性；烧结有利于改善材料的耐候性；SEM显示抗菌离子在基体上分布比较均匀．