新显色剂—对乙酰基偶氮羧分光光度法测定合金钢中微量钙

钙合金钢具有快速切削性能和较高的机械强度,目前正受到国内外的关注和研究.用于测定钢铁中微量钙的分光光度法,国内曾报导过数种,如偶氮胂Ⅰ法,GBHA法,偶氮氯磷Ⅲ法等.     

二溴对甲偶氮羧分光光度法联合测定钡和锶

对钡和锶与二溴对甲偶氮羧的显色反应进行了比较研究。在磷酸介质中,Ba²⁺反应具有选择性,且允许6倍的Sr存在。而在硼酸-硼砂缓冲介质中,Ba²⁺和Sr²⁺显色配合物的吸光度具有加和性.据此,设计了联合测定钡和锶的新方法,该法用于合成样品中锶和钡的测定,结果满意.     

二溴对氯偶氮羧胂分光光度法测定微量铅

研究了显色剂二溴对氯偶氮羧胂与微量铅的显色反应条件。在0.04~0.24mol/L硫酸介质中,铅(Ⅱ)与显色剂形成蓝紫色络合物,最大吸收波长为620nm,表观摩尔吸光系数ε=4.51×104L.mol-1.cm-1,在25mL溶液中,铅的质量在0~25μg范围内符合比尔定律。方法具有较高的选择性,与其它已报道方法相比共存离子铜、锌、铝有更大的允许量。用于铜合金和铝黄铜标准样品中微量铅的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差分别为1.4%和2.0%。     

二溴对甲偶氮羧为显色剂人工神经网络光度法同时测定铝和铁

新显色剂二溴对甲偶氮羧已用于铁[1]的分光光度分析,但尚未见用于铝和铁的同时光度测定的报道。神经网络具有自适应性和解决非线性问题的能力,是较好的多元校正和分辨方法之一。本文采用改进的人工神经网络(BP)算法,解析了铝和铁的吸收光谱,方法用于无水碳酸钠和平炉渣中铝和铁的同时测定,结果满意。1实验部分1·1主要仪器和试剂DMS-300紫外可见分光光度计(美国Varian公司);pHS-25型离子计;LB801型超级恒温箱。铁标准工作溶液:10μg/mL,常规方法配制;铝标准工作溶液:10μg/mL,常规方法配制;二溴对甲偶氮羧(DBMCA)溶液:0·40 g/L;六…     

二溴对甲偶氮羧分光光度法测定铁合金中微量钡

在盐酸介质中 ,二溴对甲偶氮羧与钡形成 2∶1的络合物 ,其最大吸收波长为 60 5nm ,摩尔吸光系数ε =1.75× 1 0 4 ,形成的络合物稳定性好 ,吸光度在 48h内保持不变。显色体系具有较好的选择性 ,大量常见离子不干扰测定。钡量在 0～ 1 6μg/1 0mL范围内符合比尔定律。方法应用于铁合金中微量钡的测定 ,结果满意。     

微乳液介质-二溴对甲偶氮羧分光光度法测定微量锡

研究了由十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、正丁醇、正庚烷和水自制微乳溶液存在下,二溴对甲偶氮羧(DBpMCA)与Sn(Ⅳ)的显色反应,建立了分光光度法测定微量锡的新方法。结果表明,在pH10.4的NH4Cl-NH3.H2O缓冲溶液中,Sn(Ⅳ)与试剂形成组成比为1∶3的紫红色络合物,该络合物的最大吸收峰在542 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.04×105L.mol-1.cm-1。在10 mL显色液中,Sn(Ⅳ)量在0.02~12μg范围内符合比尔定律,检出限为6.0×10-4μg/mL。方法已用于     

铑（Ⅲ）—KI04—对乙酰基偶氮羧催化分光光度法测定微量铑

在酸性介质中铑(Ⅲ)对KIO4氧化对乙酰基偶氮羧的褪色反应有明显的催化作用，据此，确定了最佳反应条件，建立了测定微量铑的催化光度分析法。铑在5．0一100μg/L范围内符合比尔定律，反应在水相中进行，用于铂—铑催化剂中铑的含量测定，结果满意。     

三溴偶氮氯膦分光光度法测定微量铋

在pH2.4KNO_3-HNO_3体系中,三溴偶氮氯膦与铋生成1∶2紫蓝色络合物。ε_(640)=1.05×10~5,铋含量0～10μg/25ml符合比尔定律。实验用于测定粗铅和人发中痕量铋,得到满意结果。     

新显色剂2—四氮唑偶氮—5—二乙氨基酚光度法测定铋（Ⅲ）

研究了新显色剂2-四氮唑偶氮-5-二乙氨基酚(简称TTZAPN)与铋?的显色反应条件.结果表明,铋?在pH6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,与TTZAPN形成组成比为1∶2的稳定紫色络合物,λmax为535nm,试剂的λmax为430nm,对比度Δλ＝105nm,其表观摩尔吸光系数为3.80×104,Bi?在0～1.6mg/L范围内服从比尔定律,所拟方法用于合金样品及合成工业废水中微量铋的测定,结果满意.     

二溴对甲偶氮羧光度法测定Cu-Co合金中钴

研究了显色剂二溴对甲偶氮羧与钴的显色反应。pH 10.2 的柠檬酸铵-氨水溶液中,钴与二溴对甲偶氮羧反应形成蓝色络合物,最大吸收波长为660 nm,表观摩尔吸光系数为1.77×104 L·mol-1·cm-1,钴量在0～3.2 mg/L范围内符合比尔定律。方法用于Cu-Co合金中钴的测定,相对标准偏差小于2%,结果与亚硝基R盐光度法一致。     

用新显色剂间磺酸基偶氮安替比林光度法测定铁矿中的钙

根据文献报道,偶氮双安替比林是钙的灵敏显色剂。随后,武汉大学对该试剂进行了更深入的研究,并用于钢铁中微量钙的分析,但方法仍需分离,且反应速度较慢。为了寻找测定钙的新显色剂,我们根据偶氮双安替比林的结构特征,合成了一系列含有安替比林结构的不对称双偶氮衍生物,并试验了与钙的反应性能,发现间磺酸基偶氮安替比     

偶氮羧Ⅰ吸光光度法测定铜合金中铝

本文研究了偶氮羧Ⅰ与铝的显色反应及其应用。在pH4.0～5.6的乙酸盐缓冲溶液中,偶氮羧Ⅰ与铝形成最大吸收波长位于580nm的1∶1螯合物,摩尔吸光系数ε=2.4×10~4。铝在0～25μg/25ml的浓度范围内遵守比尔定律。方法有良好的选择性,可用于铜合金中铝的直接光度测定。     

新显色剂二溴硝基偶氮氯膦光度法测定钼钛锆铈合金中的铈

在0.08MH_2SO_4介质中,铈与二溴硝基偶氮氯膦形成1:3的配合物,于640nm处具有最大吸收,摩尔吸光系数达1.10×10~5,铈量在0～20μg/25ml范围内符合比尔定律。     

新显色剂二溴对氯偶氮甲磺光度法测定锶的研究及应用

介绍了用新显色剂二溴对氯偶氮甲磺（ＤＢＣＭＳＡ）光度法测定锶的方法,在 １．２ｍｏｌ／Ｌ Ｈ_２ＳＯ_４介质中,试剂与锶形成稳定的蓝色络合物,最大吸收波长为６３７ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝７．２６Ｘ１０~４,锶含量在０—２５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律,应用于铝合金中锶的测定,获得满意结果．     

二甲酚橙分光光度法测定锡、铁、铝

在ｐＨ＜６．３的溶液中,二甲酚橙（ＸＯ）与某些金属离子Ｍｅ,如Ｔｈ４＋,Ｂｉ３＋,Ｐｂ２＋,Ｚｎ２＋,Ｈｇ２＋,Ｃｄ２＋等生成的红色络合物Ｍｅ－ＸＯ的稳定性小于ＥＤＴＡ（Ｈ２Ｙ２－）与Ｍｅ生成的络合物ＭｅＹ。Ｓｎ４＋,Ｆｅ３＋,Ａｌ３＋,Ｃｒ３＋,Ｎ...     

铝试剂分光光度法测定钢中微量铬

铝试剂一般用作光度法测定铝.我们发现在HAc—NaAc弱酸性介质中,在水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)与铝试剂显色反应灵敏,显色络合物的最大吸收波长位于545nm处,表观摩尔吸光系数ε_(545)=1.9×10~4,在5～100μg Cr(Ⅵ)/50ml范围内符合比尔定律,络合物至少4小时稳定不变.本方法应用于钢中微量铬的测定,结果令人满意.一、试剂与仪器铬标准溶液:用基准K_2Cr_2O_7配制成浓度为100μg Cr(Ⅵ)/ml的标准贮备液,     

间氯偶氮安替比林光度测定铜的研究

本文研究了间氯偶氮安替比林与铜的显色反应,在pH9.2 NH_3·H_2O—NH_4Cl介质中,铜与试剂形成1:1的配合物,最大吸收波长于620nm处,摩尔吸光系数为3.97×10~4铜浓度在0～25μg /25ml范围内符合比尔定律。方法可用于铝合金中铜的测定。     

3,5-二溴吡啶偶氮间氨基酚-OP分光光度法测定微量铋

有人曾研究过铋与吡啶偶氮类显色剂的显色反应,但3,5-二溴吡啶偶氮间氨基酚(PAAP)却不曾被研究。本文研究以Bi-PA-AP-OP体系分光光度法测定微量铋。实验结果表明,本法灵敏度较某些有表面活性剂参与的三元体系的灵敏度高,摩尔吸光系数ε=3.26×10~4,比吸光度a=0.40。本法虽不及离子缔合萃取光度法灵敏,但避免了使用有机溶剂萃取,可防止污染及简化操作。     

邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量镍

光度法测定镍,常用的是丁二酮肟法,但是,该法灵敏度较低,不能很好满足测定微量镍的要求,我们发现新显色剂邻 氯苯基荧光酮(o—ClPF)在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,能与镍形成稳定的三元络合物,其摩尔吸光系数ε高达1.47×10~5,