乙草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用5%XE-60/Gas Chrom Q(60～80目)作为色谱柱,以氢焰离子化检测器测定乙草胺的含量。以二苯胺为内标物,二甲苯为溶剂,内标法面积定量。该法回收率为99.2～100.8%,变异系数为0.37%。     

异丙隆的气相色谱分析

本文论述了异丙隆的气相色谱分析方法。色谱条件:FID,2米×3毫米玻璃柱,固定液为1.5%OV-17,以联苯为内标物。试验结果表明,本法简便快速,灵敏度高,结果可靠,变异系数为1.96%,平均回收率为100.36%。     

原药和制剂中溴氰菊酯的气相色谱分析

采用ＤＣ－１１＋ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二匡酯为内标物，用气相色谱法测定原药和制剂中溴氰菊酯的含量。原药的标准偏差为０．１２，变异系数为０．１２％；２．５％乳油的标准偏差为０．０３，变异系数为１．３％。     

GCS880在气相色谱分析中的应用

本文叙述了ＧＣＳ８８０的特性及其在气相色谱中的应用。     

农药产品中高渗剂氮酮的气相色谱分析

采用气相色谱法分析氮酮的含量,试样用甲苯溶解,以癸二酸二丁酯为内标物,使用5%OV-101/Chromosorb W DMCS(125～150 μm)为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氮酮进行气相色谱分离和测定.方法的标准偏差为0.033%,变异系数为1.55%,平均回收率为99.85%,线性相关系数为1.0.     

甲基对硫磷,三唑酮和氟乐灵的同柱气相色谱分析

本法采用长１．５米、内径３毫米、填装４．５％ＤＣ－２００＋２．５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（６Ｏ～８Ｏ目）的玻璃柱，以电子捕获检测器，在相同的气相色谱条件下，对氟乐灵、甲基对硫磷及三唑酮进行了定量分析，其最小检测量分别为氟乐灵１．６５×１０￣（－１１）克、甲基对硫磷２．９１×１０￣（－１１）克、三唑酮３．２１×１０￣（－１１）克。     

邻甲苯胺的气相色谱分析

采用国产担体和固定液进行条件试验，确定了邻甲苯胺的气相色谱分析方法。     

苯二胺的气相色谱分析

苯二胺类（邻、间、对苯二胺）是一类重要的染料中间体,其工业品中常含有异构体及其它杂质。对于苯二胺类产品的分析,国内以前一直采用化学分析方法,生产过程中的异构体及其它有机杂质无法检出,而国外文献介绍的方法中所用的固定相和固定液国内却很难得到。作者成功研究了以OV－225为固定液,以101白色担体为载体,分离苯二胺类异构体及杂质。此方法简便,灵敏度高,可检出工业品中0．07μg邻苯二胺,0．02ug对苯二胺,0．01μg问苯二胺。1实验部分1．1仪器及色谱操作条件（1）仪器日本岛津公司GC－9A气相色谱仪;氢火焰离子化鉴定器…     

苯二胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法在填充柱上，对于苯二胺类异构体进行了分离，提出了定量方法，并对于方法的精密度，准确度，最小检出量等进行了考核。     

邻二氯苯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法在填充柱上对邻二氯苯及其杂质进行了分离,提出了定量分析方法,并对于方法的精密度,精确度,最小检出量等进行了考察。     

恶草酮原药气相色谱分析

本文采用ＳＥ－３０＋ＯＶ－２１０为固定液，磷酸三苯酯为内标物，气相色谱法测定恶草酮原药的有效含量。该法标准偏差为０．０８５，变异系数为０．０９％。     

硝基苯甲醛的气相色谱分析

分别用填充柱和毛细管色谱柱分离了邻,间和对位硝基苯甲醛的混合物。用内标法,以对硝基甲苯为内标物,分别定量。讨论了色谱柱、溶剂和内标物的选择问题。实验结果表明,用 OV-101熔融石英毛细管柱,不但分离效果好,且分析速度快,结果可靠。变异系数小于1%。回收率达99～101%。     

以二十烷作内标气相色谱分析农药制剂中的甲基对硫磷

1 前言甲基对硫磷是一种使有些害虫产生抗药性的老农药,随着复配农药的不断出现,它在消灭农业害虫方面又发挥了巨大的作用。迄今为止,已报导的气相色谱分析甲基对硫磷的方法是以P,P′-DDE和十六烷为内标物。笔者在测定农药制剂中的甲基对硫磷时,遇到了P,P′-DDE分解和十六烷对硝基苯酚保留时间重合的情况。经实验证实,气相色谱分析甲基对硫磷时,二十烷是一个理想的内标物。本文采用内径1.5mm、长度1.5m的100％SE-     

乙草胺、扑草净复配制剂的毛细管气相色谱分析

介绍了乙草胺和扑草净复配制剂的毛细管气相色谱分析方法。选用大口径毛细管色谱柱，以三唑酮为内标物，进行定量分析测定。乙草胺和扑草净的线性回归系数分别为0．9998和0．9997，标准偏差分别为0．035和0．027，变异系数分别为0．15％、0.13％。     

五种复配农药的气相色谱分析

采用气相色谱法,在１０％ＱＦ＿１＋２％ＤＥＧＳ／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ＿ＤＭＣＳ的同一色谱柱上,以内标法定量,分别测定五种复配农药：速灭威＋噻嗪酮可湿性粉剂;异丙威＋噻嗪酮可湿性粉剂;甲胺磷＋异稻瘟净乳油;甲胺磷＋敌百虫乳油;灭多威＋甲基对硫磷乳油。该法简便、准确,线性相关性好。     

敌草隆的气相色谱分析

采用气相色谱法对敌草隆进行分析选用ＳＥ－３０固定液ｃｈｒｏｍＷＨＰ为担体制备色谱柱以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,本方法的标准偏差为０．３３％变异系数为１．０７％,回收率在９８％～１００．１％之间     

混合植物甾醇气相色谱分析

以气相色谱法对混合植物甾醇中的豆甾醇、β-谷甾醇、菜油甾醇进行了定性与定量分析,并对植物甾醇分析进行色谱分离条件的探讨.     

丙炔菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法 ,选用SE - 30不锈钢填充柱 ,以三苯基甲烷为内标物 ,测量丙炔菊酯含量。方法的标准偏差为 0 .344,变异系数为 0 .4 12 %,回收率为 98.81%～ 10 1.0 2 %。该方法快速、准确 ,适用于丙炔菊酯的定量分析。     

烯效唑的气相色谱分析

烯效唑的气相色谱分析庞会忠陈学恒（江西农业大学南昌３３００４５）一、前言烯效唑是继植物生长调节剂多效唑之后合成开发的一种高活性植物生长调节剂、其助壮植株功能，增产效果，远远高于多效唑，并有杀菌效果。烯效唑在水稻、小麦、玉米、大豆、果树，蔬菜等作物得到...