共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
固载杂多酸催化剂PW12/SiO2复相催化酯化合成水杨酸异戊酯 总被引:7,自引:0,他引:7
用自己研制的固载杂多酸催化剂PW12/SiO2复相催化酯化合成水杨酸异戊酯(IAS),发现该固载杂多酸催化剂对酯化合成IAS具有催化活性高、生产工艺简单、产品质量好及催化剂容易回收并可多次重复使用等优点,对论了醇酸配比、反应时间、催化剂用量及带水剂对酯化反应的影响。 相似文献
2.
以对甲苯磺酸为催化剂。通过水杨酸和异丁醇酯化反应合成水杨酸异丁酯。研究了各有关因素对产品酯化率的影响。实验结果表明:对甲苯磺酸是合成水杨酸异丁酯的良好催化剂,在酸醇物质的量比为1:1.8,催化剂用量为5%,甲苯10mL,反应时间6h,反应温度120-140℃的条件下。水杨酸异丁酯的酯化率可达84.2%。 相似文献
3.
4.
5.
本文研究了以稀土改性纳米固体超强酸 SO42-/ZrO2-La2O3为催化剂,以水杨酸和乙醇为原料,通过酯化反应合成水杨酸乙酯,并考察了酯化反应时间、温度、醇酸比、以及催化剂用量对酯产率的影响。实验结果表明,当酯化反应温度为 90 ℃,催化剂用量为水杨酸质量的 10 %,反应物酸醇比(物质的量之比)为 1︰4,酯化反应时间 4 h 时,反应的酯化率可最高达到 91.3 %。研究发现,该催化剂活化再生后可重复使用,能保持很好的催化活性。 相似文献
6.
7.
水杨酸异戊酸合成新工艺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了以水杨酸和异成醇为原料,硫酸氢钠为催化剂合成水杨酸异戊酯的技术,探讨了酯化反应的条件,得出水杨酸、异戊醇、硫酸氢钠的摩尔比为1:5:0.24时,反应4h,收率达到92.3%的结论。 相似文献
8.
以铁钾矾为催化剂,水杨酸和正己醇为原料,合成水杨酸己酯。研究了催化剂用量、酸醇物质的量比以及反应时间等因素对水杨酸酯化率的影响。结果表明,铁钾矶是合成水杨酸己酯的良好催化剂。在酸醇物质的量比为1:1.8,催化剂用量为5%,带水剂环己烷10mL,反应时间3h,反应温度110~130℃的条件下,水杨酸的酯化率可以达到92.3%。 相似文献
9.
10.
11.
12.
一水合硫酸氢钠催化合成水杨酸异戊酯 总被引:3,自引:3,他引:0
用硫酸氢钠催化水杨酸与异戊醇的酯化反应。其最佳反应条件为:催化剂用量0.8 g·(0.1 mol水杨酸)-1,醇酸摩尔比为1.8,反应时间2.5 h,油浴温度145~155 ℃,水杨酸的酯化率可达97.81%。 相似文献
13.
利用硫酸氢钠对水杨酸与异戊醇酯化反应的催化作用 ,发现其最佳反应条件为 :催化剂用量为 0 .8g/ 0 .1mol水杨酸 ,醇酸摩尔比为 1.8,反应时间 2 .5h ,油浴温度为 14 5~ 15 5℃ ,水杨酸的酯化率可达 97.81%。 相似文献
14.
15.
用硫酸氢钠催化水杨酸与异戊醇进行酯化反应合成了水杨酸异戊酯 ,其最佳反应条件为 :每摩尔水杨酸的催化剂用量为 8g ,异戊醇和水杨酸的物质的量比为 1 8∶1,反应时间 2 5h ,油浴温度为 14 5~ 15 5℃ ,水杨酸的酯化率可达 97 81%。 相似文献
16.
以纳米稀土复合超强酸La3+/SO42-/TiO2为催化剂,通过水杨酸和戊醇反应合成水杨酸戊酯,研究了有关因素对酯化率的影响,实验结果表明,在酸醇物质的量比为1∶2,催化剂用量为12%,甲苯8 mL,反应时间2 h,反应温度130~140℃的条件下,水杨酸酯化率可达95.2%。 相似文献
17.
以水杨酸和正丁醇为原料,硫酸氢钠为催化剂,合成了水杨酸正丁酯。考察了正丁醇与水杨酸摩尔比、反应时间、催化剂用量对酯化收率的影响。通过实验得到最佳工艺条件为:正丁醇与水杨酸摩尔比为1.6∶1,反应时间为4h,催化剂用量为水杨酸用量的6%(质量分数),水杨酸正丁酯收率可达60.66%。 相似文献
18.
用硅胶作吸水剂合成阿司匹林的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以H2SO4为催化剂、硅胶为吸水剂(S)进行水杨酸(BHA)和乙酸酐的酯化反应,合成乙酰水杨酸。考察了催化剂用量、反应温度、吸水剂用量等反应条件对酯化反应转化率的影响,确定了较理想的合成工艺条件:n(H2SO4)∶n(BHA):∶n(C4H6O3)=0.21∶1∶1、m(S)∶m(BHA)=0.6∶1、反应温度75℃。研究了该酯化反应动力学,确定该反应为1.6级反应,表观反应活化能为63.51kJ/mol。 相似文献
19.
合成了三羟甲基丙烷三水杨酸酯。在N2的保护下,以水杨酸和TMP(三羟甲基丙烷)为原料,采用醇酸直接酯化法合成三羟甲基丙烷三水杨酸酯。通过IR,MS,1H-NMR等手段进行表征,确证了目标产物的结构。考察了反应温度、催化剂种类、反应时间、TMP的羟基与水杨酸羧基的摩尔比对反应的影响,获得适宜的反应条件:水杨酸质量4 %的对甲苯磺酸为催化剂,N2保护下反应温度为160 ℃,反应时间为6 h,n(水杨酸的基):n(三羟甲基丙烷(TMP)的羟基)=1:0.7,酯化率达99.5 %。并进一步研究了该酯类的抑菌性能,结果表明:该酯类对大肠杆菌具有明显抑菌性能。 相似文献
20.
制备了SO4^2—改性硅锆双组分交联蒙脱土固体酸催化剂(SO4^2—/SiZrM),用于水杨酸(C7H6O3)和正丁醇(C4H10O)的酯化反应,与传统酯化反应催化剂浓硫酸、磷钨酸、硫酸铁铵以及其他单组分交联剂交联的蒙脱土做酯化反应的催化剂相比,SO4^2—/SiZrM有更好的催化活性。考察了带水剂的选择、酸酵量比[n(C7H6O3):n(C4H10O)]、催化剂用量[w(SO4^2—/SiZrM)]、反应时间(t)、反应温度(θ)对催化合成水杨酸正丁酯(C11H14O3)的影响,并对合成的产物进行了折光率、红外光谱分析。酯化反应的最佳条件为:C4H10O为带水剂、n(C7H6O3):n(C4H10O)=1:1.65、催化剂占酸投料质量的百分比为w(SO4^2—/SiZrM)=6.5%、t=6h、θ=120~135℃,水杨酸的转化率可达88.22%,产物中w(C11H14O3)>99.9%。 相似文献