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次甲基蓝-过氧化氢体系催化光度法测定痕量抗坏血酸 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在酸性介质中,抗坏血酸对过氧化氢氧化次甲基蓝褪色反应具有显著的催化作用,建立了催化光度法测定痕量抗坏血酸的新方法。线性范围为0.7~35μg·mL-1,检出的下限为2.48×10-9g·mL-1。用于药品、尿液、饮料中抗坏血酸的测定,结果满意 相似文献
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微波消解-催化动力学退色光度法测定痕量铁(Ⅲ) 总被引:3,自引:0,他引:3
将微波消解技术与铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化酸性格兰K的退色反应有机结合起来,并通过实验确定了测定条件.铁(Ⅲ)的检出限为8.0×10<'-9>mol/L,线性范围为1.2×10<'-8>~1.0×10-6mol/L,相关系数r=0.998 0.方法用于测定茶叶中痕量的铁(Ⅲ),结果满意. 相似文献
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催化动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了硫酸介质中 ,痕量锰催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量锰的新方法。Mn(Ⅱ )的测定线性范围 0~ 1μg/ 2 5mL和 1~ 5 μg/ 2 5mL ,检出限 1 2× 10 -9g·mL-1。用于食品痕量Mn(Ⅱ )的测定 ,结果满意。 相似文献
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基于弱酸性介质中,过氧化氢氧化次甲基蓝的褪色反应受C r(V I)的催化而加速,据此建立了测定C r(V I)的新催化光度法,考察了该催化反应的适宜条件及动力学性质。测量C r(V I)的线性范围为0.05~60.0μg.L-1,检出限为0.23μg.L-1,催化反应表现活化能为E a=102.6kJ.m o-l 1,反应速率常数为k=7.5×1-0 3-s 1。用于钢样中铬(V I)的测定,结果满意。 相似文献
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《应用化工》2022,(7):1385-1388
基于在盐酸介质中,甲醛对过氧化氢氧化溴百里香酚蓝的褪色反应有明显的促进作用,建立了测定粉丝中痕量甲醛的新方法。在最优条件下,甲醛含量在0.41.6μg/m L内与体系的吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.29μg/m L。通过11次平行测定0.4μg/m L甲醛标准溶液,得到相对标准偏差(RSD)为2.56%,加标回收率为99.6%1.6μg/m L内与体系的吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.29μg/m L。通过11次平行测定0.4μg/m L甲醛标准溶液,得到相对标准偏差(RSD)为2.56%,加标回收率为99.6%103.1%。该法灵敏度高,选择性好,方便快捷。 相似文献
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基于在CTAC介质中,铝(Ⅲ)对十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)催化结晶紫的褪色反应有明显的抑制作用,建立了一种抑制-催化褪色光度法测定痕量铝(Ⅲ)的新方法,研究了影响阻抑褪色反应的因素。结果表明,阻抑反应体系的最大吸收波长为584 nm,方法的线性范围为0.04~0.4μg/mL,线性回归方程为ΔA=0.722 7c+0.068 7(c的单位为μg/mL),相关系数r=0.963 8,检出限为0.063μg/mL,相对标准偏差(RSD)为1.355%。该方法用于环境和工业水样中痕量铝的测定,相对标准偏差为3.7%~4.6%,回收率为96.8%~104.6%。 相似文献
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基于在0.5 mol/L的硫酸介质中,痕量锡对溴酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应具有催化作用,建立了催化光度法测定痕量锡的动力学光度法。讨论了酸度,氧化剂,显色剂,反应时间,反应温度,干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件为:0.5 mol/L硫酸1.5 mL;0.1 mol/L溴酸钾1.25 mL;2.0×10-4mol/L邻苯二酚紫3.5 mL;反应时间为7 min;反应温度为100℃。在最佳的条件下,方法的检出限为4.51×10-3g/mL,线性范围为0~3μg/25 mL。进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差1.88%,该方法简便,设备简单,易于操作,并且具有较高的灵敏度和选择性。用于水样、人发中痕量锡的测定,相对标准偏差分别为0.312%和1.11%,标准加入回收率分别为99.8%和99.5%。 相似文献
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催化光度法测定食品中的痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化劳氏青莲退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量铁(Ⅲ)的催化光度法,检出限为1.8×10-9g·mL-1。用本法测定食品中的痕量铁,结果令人满意。 相似文献
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催化光度法测定铁的报道相对地较少,大多是利用 Fe(Ⅲ)催化 H_2O_2氧化某些氨基酚类化合物得有色产物,通常对某些氧化偶联反应的催化作用具有很高的灵敏度,因为有色产物有较高的摩尔吸光系数,如醌二亚胺、偶氮化合物等。我们发现 Fe(Ⅲ)能催化 H_2O_2氧化对氨基苯磺酸与邻氨基酚对磺酸这一氧化偶联反应。通常认为反应如下: 相似文献
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催化退色光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:0,他引:5
在pH<3的H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)对催化过氧化氢氧化乙基紫(EV)的退色反应具有强烈的催化作用,据此建立了测定微量铬(Ⅵ)的催化光度法的新方法.结果表明,体系的最大吸收波长为590 nm,铬(Ⅵ)含量在0.05~0.60mg/L内符合比尔定律,方法的检出限为1.01×10-4mg/L.在氟化钠和硫脲存在下,多数常见离子不干扰测定,方法可直接用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果与滴定法相符,12次测定值RSD<4.5%. 相似文献
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研究了在过硫酸钾存在的条件下,痕量铁(Ⅲ)对酸性靛蓝氧化褪色的催化作用,建立了一种测量痕量铁的新方法。其影响催化褪色反应速度的最佳条件检测限为:9.0×10^-8mol/dm^3,线性范围:0.005 ̄0.05μg/ml(即9.0×10^-8 ̄9.0×10^-7mol/dm^3)。 相似文献
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提出了催化动力学光度法测定硼化酰化钴中痕量铁的新方法。试验结果表明,用该方法测定的适宜条件为:波长505nm,盐酸用量1.2mL,甲基橙用量2.5mL,双氧水用量1.0mL,温度100℃。Ca^2 ,Na^ ,K^ ,Ni^2 等离子的存在对测定结果基本无影响。实际测定回收率大于98%,相对标准偏差小于5%。 相似文献
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痕量硒的催化动力学光度法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
研究发现,在盐酸介质中痕量Se(Ⅳ)能催化H2O2氧化甲基红退色,由此建立了一种测定痕量硒的催化动力学新方法.该方法的最大吸收波长为520nm,线性范围为0~52μg·L-1,检出限为1.6μg·L-1.该法用于茶叶等样品中硒的测定,结果满意. 相似文献