化学修饰电极—石墨炉原子吸收光谱法联用测定水体及其悬浮物中铬（…

本文以Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极，聚乙烯吡啶（ＰＶＰ）化学修饰电极分别在ｐＨ４．０的溶液中预富集Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｒ（Ⅵ），以石墨炉原子吸收法测定，Ｃｒ（Ⅲ）测定的线性范围为５～４０ｎｇ／ｍｌ，检出限为２．５ｎｇ／ｍｌ。十次平行测定含１０ｎｇ／ｍｌＣｒ（Ⅲ）的溶液，相对标准偏差为５．０％，Ｃｒ（Ⅵ）在ｐＨ４的盐酸介质中，测定的线性范围为１～２５ｎｇ／ｍｌ检出限为０．４ｎｇ／ｍｌ，十次平行测定含１０displa     

生物样品中离子态和结合态镉分布的测定研究

以Ｎａｆｉｏｎ 化学修饰钨丝圆盘富集,石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中的镉。工作曲线线性范围为０．０５～０．４０ ｎｇ／ｍ Ｌ,检出限为０．０２ ｎｇ／ｍ Ｌ。以该法测定了尿样及血清中的离子态镉,直接进样石墨炉原子吸收光谱测定总镉后计算结合态镉,并分析了牛血清白蛋白和牛血红蛋白与镉的结合状况     

Nafion化学修饰电极预富集-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量锰的研究

本文研究了Nafion化学修饰电极预富集－石墨炉原子吸收光谱法测定水样平浪量锰。在pH4的盐酸底液中，锰（Ⅱ）在负电位下还原电积在Nafion修饰钨丝圆盘电极上，然后置于石墨杯中进行原子吸收光谱法测定。锰的测定线性范围为0．5～5．0ng／ml，回收率在91％～104％之间，对含5．0ng／ml锰的溶液六次平行测定变异系数为1．0％，检出限为0．48ng／ml。     

原子吸收光谱法测定橡胶中锰的含量

用ＧＦＵ－２０１原子吸收分光度计，ＫＹ－１锰空心阴极灯，对橡胶中锰的测量进行了研究，选择测量条件为：空气流量为５．７ｌ／ｍｉｎ，乙炔流量为１．７ｌ／ｍｉｎ，波长２７９４．８２Ａ０。消除干扰用的是０．１％碳酸钙和０．１５％Ａｌ２Ｏ３。用拟订的操作规程对橡胶中锰测量的灵敏度０．０８８×１０－６ｇ／ｍｌ，均方差小于０．００００２％。     

催化分光光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于２．２’一联吡啶作活化剂，在克拉克－鲁布斯缓冲液中．铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化刚果红色的指示反应，建立了一种灵敏度较高的测定痕量铜（Ⅱ）的新方法，其灵敏度为４．３４×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１６．０ｎｇＣｕ（Ⅱ）／ｍｌ。用于纯试剂中痕量铜的测定，回收率为９６．５％～１０１．５％，相对标准偏差为１．２％～４．２％。     

5’－硝基水杨基荧光酮荧光猝灭法测定硅酸盐矿物中的微量钛

用荧光猝灭法研究了５’－硝基水杨基荧光酮（５’－ＮＳＦ）－Ｔｗｅｅｎ－２０体系的测定方法及条件。在０．００６～０．０１ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中，在Ｔｗｅｅｎ－２０存在下，钛与试剂形成１：４的桔红色络合物，测钛的线性范围为０．０２～５μｇ／２５ｍｌ，检量限为０．８ｎｇ／ｍｌ。方法的灵敏度高，选择性也好．用于测定硅酸盐矿物中的微量钛，结果满意。     

顶空气相色谱法测定伊索拉啶中的乙醇残留量

本文用顶空气相色谱法测定了伊索拉啶中的乙醇含量，用ＧＤＸ－１０２色谱柱分离，ＦＩＤ检测。在０．１－２．０ｍｇ／ｍｌ范围内线性良好，样品和标准品的相对标准偏关分别为３．６％和４．５％。     

食品中痕量碘的催化动力学分析新方法

采用起始速率法研究了利用Ｃｅ（Ⅳ）－Ａｓ（Ⅲ）－Ｉ体系测定碘的各种影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为０．４ｎｇ／ｍｌ和０．８～３５ｎｇ／ｍｌ碘的催化反应－示波极谱法，用于食品中碘的测定。     

二安替比林基一间溴苯基甲烷光度法测定锰的研究

研究了二安替比林基－间溴苯基甲烷（ＤＡｍＢＡ）与锰（Ⅶ）的显色反应条件。在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡｍＢＭ与Ｍｎ（Ⅶ）反应生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ。ε＝５．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锰含量在０．１～１．５μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。该体系灵敏度高，具有一定稳定性。食品中的微量锰（Ⅱ）用过硫酸铰氧化为锰（Ⅶ）后用该法测定，结果满意。     

催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０～２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，检出限为５．２×１０－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意     

氢化物发生—非色散原子荧光法测定化妆品中微量铅

本研究了氢化物发生－非色散原子荧光法测定化妆品中微量铅的方法。在选定的条件下，最小检出限为：７２．７０ｎｇ／ｍｌ，回收率为８７．６５％～１０５．８％。本方法简便、快速、灵敏。     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－磺酰氯含量的方法。无水乙醇溶液中，波长为３７２．５ｎｍ时，该物质在５－４０μｇ／ｍｌ内与吸光度成直线关系，相关系０．９９９。平均回收率为１００．２９％，相对标准偏差为０．４２％。     

胺苯磺隆在土壤中的残留及对玉米的药害研究

分别采用土部和水培法测定了不同含量胺苯磺隆对玉米根、芽和茎叶生长的影响。结果表明：土培１５天,胺苯磺隆对玉米根重和干重的Ｉ５０分别为５．６９ｎｇ／ｇ和１６．１８ｎｇ／ｇ,ＩＣ１０分别为０．１４ｎｇ／ｇ和０．４２ｎｇ／ｇ。对玉米茎叶鲜重和干重的抑制率低于对根鲜重和干重的抑制率,水培４天,胺苯磺隆对玉米根鲜重的ＩＣ５０和ＩＣ１０分别为１７．０４ｎｇ／ｍｌ和１．３７ｎｇ／ｍｌ。胺苯磺隆对玉米根鲜重的抑制     

催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０￣２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，检出限为５．２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意。     

新荧光试剂CRACP的合成及其在荧光分析中应用的研究

合成了新荧光试剂５－（４＇－氯－２＇－羧基苯基偶氮）罗丹宁（ＣＲＡＣＰ）。以元素分析、红外吸收光谱、核磁共振谱和质谱确定了其结构。试剂在ｐＨ５．０～５．４时，与Ｃｕ（Ⅱ）形成稳定的荧光螯合物，且在λｅｍ／λｅｘ＝４０８ｎｍ／３１０ｎｍ产生强荧光。其荧光强度与Ｃｕ（Ⅱ）的浓度在０．１～０．９μｇ／１０ｍＬ范围内呈线性关系。检测限为０．５ｎｇ／ｇ。已用于痕量Ｃｕ（Ⅱ）的荧光分光光度法测定。测定了茶叶中     

氢化物发生—流动注射电热原子吸收法测定电解锌溶液中的微量砷,锑

采用氢化物发生—流动注射电热原子吸收光谱分析测定湿法冶金过程中电解锌溶液中的微量砷、锑。其灵敏度可达：Ａｓ为０．０００８μｇ／ｍｌ、Ｓｂ为０．０００６μｇ／ｍｌ。线性范围是：０～０．１μｇ／ｍｌ     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酸测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酸含量的方法，水溶液中，波长为４０７ｎｍ时，２－４０μｇ／ｍｌ２－重氮－１－萘醌－５－磺酸与吸光度成直线关第。相关系数为０．９９９９８，平均回收率为１０１．３７％，相对标准偏差为０．７４５％。     

乙霉威的原位薄层荧光色谱分析方法研究

介绍了用ＤＮＳ－Ｃｌ作为荧光衍生试剂，研究了乙霉威的原位薄层荧光色谱扫描微量分析方法。该方法操作简便、灵敏度高、选择性好、专属性强，样品在１０－５００ｎｇ／点之间有良好的线性关系，最低检出限量为０．５ｎｇ／点。回收率为９４．５２％－１０１．３９％。     

石墨基ZnCo2O4氯气阳极的研究

制备了石墨基Ｃｏ／Ｚｎ氧化物涂层氯气阳极（下称Ｃｏ／Ｚｎ阳极）。适宜的Ｃｏ／Ｚｎ物质的量之比为２∶１,烧结温度为３００℃。Ｘ射线衍射图谱证实涂层组成为ＺｎＣｏ２Ｏ４,扫描电镜确定涂层为紧密多孔的栽入结构。涂层负载为４０ｍｇ·ｃｍ－２时,电极在３００ｇ·Ｌ－１、７０℃ＮａＣｌ电解液中,８０ｍＡ·ｃｍ－２下的稳定电位为１１００ｍＶ,３０ｈ内变化小于５ｍＶ。用原子吸收光谱法测得电极涂层工作时的溶解速度为Ｃｏ０．４３μｇ·ｃｍ－２·ｈ－１,据此推算涂层的使用寿命为３．１年。测得电极对Ｃｌ－反应级数为０．６,对Ｈ＋的反应级数为－０．５,提出了电极的经验速率方程,讨论了反应机理。     

SAF褪色光度法测定人发中痕量钴

在硼砂－氢氧化钾介质中，钴（二价）对Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用下，加入ＥＤＴＡ有抑制作用，而后测出褪色吸光度以测定痕量钴，此法不需加热。允许干扰素较大，其灵敏度为１．２×１０＾－１２ｇ／ｍｌ．０．０３～８．０ｎｇ／２５ｍｌ符合比尔定律，它用于测定人发中痕量钴，不需分离富集，方法简便，回收率９４～１０５％，标准偏差小于４．４％，结果令人满意。