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钼酸盐复合缓蚀剂对海水中碳钢的缓蚀作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用失重法、极化曲线法和表面分析技术对钼酸盐复合缓蚀剂的缓蚀性能进行了研究,并通过试验确定了与钼酸盐有较好协同缓蚀效应的缓蚀剂配方。结果表明,单一钼酸盐对海水中碳钢的缓蚀率随着钼酸盐浓度的增加而增加,但钼酸盐浓度低于30 mg/L时存在加速碳钢腐蚀的情况。当钼酸盐为40 mg/L、有机膦酸盐(HEDP)为10 mg/L、Zn2 为4 mg/L、葡萄糖酸盐为50 mg/L时,该缓蚀剂对海水中碳钢的缓蚀率超过90%。钼酸盐复合缓蚀剂为阳极型缓蚀剂,海水中添加了缓蚀剂后碳钢试片表面形成了以氧化铁为主要成分,同时含有钼和磷的混合型沉淀膜。 相似文献
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本文通过电化学极化曲线实验,研究了钼酸盐与磷酸盐、锌盐复配后在自来水中对A20碳钢的缓蚀情况。指出钼酸盐与正磷酸盐的复配具有明显的协同效应,而与锌盐之间不存在协同关系。 相似文献
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钼酸盐缓蚀剂在自来水中的缓蚀机理研究 总被引:7,自引:0,他引:7
通过电化学极化曲线与交流阻抗实验,研究了钼酸盐 系列缓蚀剂在自来水中对A20碳钢的缓蚀性能,分析并建立了钼酸盐在该环境下的缓蚀模型 与机制.结果表明,该模型将促进钼酸盐更合理有效的开发和利用. 相似文献
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乙醇胺钼酸盐的缓蚀作用与机理 总被引:40,自引:0,他引:40
采用腐蚀失重指标,极化曲线,电化学交流阻抗和电离度测定、划伤电极技术和XPS等研究了三种乙醇胺钼酸盐在A3钢/去离子水体系中的缓蚀作用与机理。结果发现,三种乙醇胺钼酸盐与均有优良的缓蚀性能,均是以抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂;其缓蚀能力明显优于钼酸钠、对应的乙醇胺及两者的混合物,表明分子内的醇胺基团与钼酸根有明显的协同缓蚀效应;随着分子内羟乙基的增加,其缓蚀性增强。A3钢在乙醇胺钼酸盐溶液中的 相似文献
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电化学法研究钼系缓蚀剂 总被引:4,自引:1,他引:3
本文用动电位慢扫描法研究了钼系蚀剂在去离子水中和含5ppmCl^-的去离子水中对A3钢的缓蚀性能,并与200ppmK2CrO4在去离子水中和含5ppmCl^-的去离子水中对A3钢的缓蚀性能作了比较。 相似文献
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用表面分析的方法研究复合缓蚀剂在天然海水中的缓蚀阻垢机理 总被引:1,自引:3,他引:1
通过EDS,XPS和SEM分析方法,探讨了海水中,复合缓蚀剂钼酸盐+有机膦酸盐+聚环氧琥珀酸+锌离子在碳钢表面的缓蚀阻垢协同作用机理。EDS分析表明,碳钢试片在空白海水中与在添加了缓蚀剂的海水中相比,表面Fe元素含量由62.68%增加到96.80%,而钙元素含量由34.56%降低到0.10%,说明缓蚀剂减缓了垢下引起的缝隙腐蚀。XPS分析表明,添加复合缓蚀剂使得金属表面铁氧化物膜的覆盖率更高,更为致密,而且试片表面没有发现钙,与EDS的测试结果一致。SEM分析表明,添加复合缓蚀剂浸泡后,试片没有腐蚀痕迹和新试片存在的机械划痕,碳酸钙由浸泡前的稳定方解石变为不稳定的分散状结晶体球霰石。 相似文献
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铁质文物脱盐过程中的钼酸盐缓蚀作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用动电位极化法、电化学阻抗法研究了铁质文物模拟试样在碱性溶液脱盐清洗过程中,钼酸盐缓蚀剂对其电化学行为的影响。通过X射线光电子能谱技术分析了脱盐清洗后试样表面锈层的组成。结果表明,在碱性脱盐溶液中添加钼酸盐缓蚀剂,能减小试样阳极腐蚀电流,增大电极反应阻力,更有效地抑制试样在脱盐过程中的腐蚀。XPS分析结果说明脱盐溶液中添加钼酸盐后,改变了锈层的组成,生成含有Fe2O3、FeMoO4和MoO3的稳定沉积膜,提高了锈层的耐蚀性能,使文物基体在脱盐清洗过程中得到良好的保护。 相似文献
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天然海水中高效缓蚀剂对碳钢缓蚀作用的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以锌盐、葡萄糖酸盐为主要缓蚀成分复配的适用于天然海水中碳钢的高效缓蚀剂,用失重法测定其缓蚀效率,并用电化学方法分析其缓蚀作用机理.结果表明:未预膜时缓蚀剂的临界浓度是280mg/L.此时对碳钢的缓蚀率为93.8%,试样表面光亮如初,没有局部腐蚀;预膜后缓蚀剂的临界浓度降为210mg/L,此时对碳钢的缓蚀率为93.1%.通过极化曲线分析可知该缓蚀剂是一种抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂.据交流阻抗谱图分析得到该缓蚀剂成膜反应分3个阶段:反应初期,缓蚀剂在电极表面初步吸附;反应中期,至浸泡48h时第一层缓蚀膜形成;反应后期,缓蚀膜向多层发展. 相似文献
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目的为了解决油田采出水的腐蚀问题,制备一种复合缓蚀剂,并研究环境因素对缓蚀性能的影响规律,为油田采出水的科学防腐提供理论上的依据。方法采用含磷咪唑啉季铵盐和钨酸钠复配了一种绿色的油田采出水处理复合缓蚀剂,用动态失重法对复合缓蚀剂的缓蚀性能进行了评价,并系统地研究了介质的温度、pH值、矿化度及流速对缓蚀性能的影响。结果油田采出水的温度为55℃、pH值=7.0、流速为2.5 m/s和矿化度为36 g/L时,复合缓蚀剂的最佳投加质量浓度为60 mg/L。该条件下Q235钢的腐蚀速率为0.0269 mm/a,能够满足油田采出水回注的标准要求。腐蚀速率随着缓蚀剂质量浓度的增加而减小,随着采出水温度的升高而增大。采出水的矿化度为32 g/L时,对腐蚀速率的影响最大。采出水的流速为1.2~3.0 m/s和采出水的pH值接近于中性时,其对腐蚀速率的影响较小。结论复合缓蚀剂是一种环境友好型油田采出水处理缓蚀剂,缓蚀性能优良。 相似文献
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咪唑啉及其衍生物是金属腐蚀缓蚀剂品种之一,相关研究十分活跃.本文从缓蚀剂分子构效关系的量子化学、缓蚀剂-金属界面体系的分子模拟和缓蚀剂分子在不同腐蚀介质中的缓蚀机理等方面的研究结果,综述了国内外有关咪唑啉型缓蚀剂的缓蚀作用机理及相关分子模拟的研究进展情况,探讨了其发展方向. 相似文献
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锡锌合金镀层钼酸盐钝化及耐蚀性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
锡锌合金是良好的防护性镀层,典型的合金组成为含锌25%左右。本文采用钼酸盐钝化处理,可进一步提高合金的耐蚀性;用AES和XPS方法对钝化膜进行了分析,并对钝化膜的性质和耐磨性进行了讨论。 相似文献
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中性水介质中环境友好缓蚀剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用失重法与电化学极化法,研究了钼酸盐及钨酸盐缓蚀剂在自来水中对A3钢的缓蚀能力及使用条件,并分析了钼酸盐及钨酸盐的缓蚀机理。结果表明:钼酸盐和钨酸盐均适宜在较高温度下使用而且必须达到一定的使用浓度。 相似文献
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咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成及缓蚀行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《全面腐蚀控制》2015,(11)
本文以复合固体酸作催化剂,以油酸、二乙烯三胺、氯化苄为主要原料合成了咪唑啉季铵盐。用静态失重法、动电位极化曲线法、电化学阻抗法研究其在15%盐酸溶液中对A3钢的缓蚀性能。实验结果表明,缓蚀剂的缓蚀效率随着缓蚀剂浓度的增加而增加但随着温度的升高而减小。缓蚀剂浓度为10g/L时,用静态失重法测其在60℃15%盐酸溶液中的缓蚀效率为99.18%,当缓蚀剂与KI复配时,两者产生良好的协同效应:缓蚀剂与KI质量比为5:1的时候,缓蚀效率为99.7%。该缓蚀剂在A3钢表面的吸附遵循Langmuir吸附等温模型。动电位极化曲线测试表明该缓蚀剂是以抑制阴极为主的混合型缓蚀剂。 相似文献
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目的 研究20SiMn低合金钢表面对3.5%NaCl溶液中不同硅酸钠浓度的响应机制,揭示硅酸钠作用下金属表面的缓蚀机理。方法 采用开路电位、动电位极化曲线、电化学阻抗谱和Mott-Shottky曲线测试样品表面的耐蚀性能和硅酸钠的吸附行为,并通过SEM观察浸泡后的样品表面形貌,使用EDS和XPS分析腐蚀产物的元素和成分。结果 随硅酸钠浓度的增加,20SiMn钢存在从活性溶解向表面钝化的演变过程,在所研究的浓度范围内,缓蚀效率在含有0.012 5 mol/L硅酸钠的氯化钠溶液中到达最高值(95.92%)。当添加硅酸钠缓蚀剂后,20SiMn钢表面可形成一层由铁氧化物和SiO2组成的复合膜层,其中Si O2的吸附方式以物理吸附为主导,且随着硅酸钠浓度的增大,表面产物中Si含量逐渐降低。XPS分析表明,样品表面产物逐渐从单一的FeOOH转变为Fe3O4和Fe OOH的混合物,而Fe OOH对Si O2具有更强的亲和力,Fe3O4则相对较弱,因... 相似文献
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采用失重法、电化学法研究了在硫酸介质中,氨基酸类复合缓蚀剂对碳钢的缓蚀性能及缓蚀机理,动电位极化曲线测试证明,氨基酸复合酸洗缓蚀荆是抑制阳极和阴极反应的混合型缓蚀剂;交流阻抗测试了Nyquist图、Bode图及phase angle图,通过分析阻抗R1、双电层电容Cd1、阻抗模值| Z |和相角的大小,证明三元氨基酸类复合缓蚀剂各组分有很好的协同效应,缓蚀率很高.通过失重法确定,在酸洗时间0~16 h,酸洗温度30~50℃,硫酸浓度0.4~2.0 mol/L范围内,该三元复合缓蚀剂的缓蚀率都在90%以上. 相似文献