甲基丙烯腈和苯乙烯的共聚物的热降解

据《P、D、S.》1994,46,185—202报导,英国格拉斯哥大学化学系聚合物研究小组用偶氮异丁腈作为引发剂通过游离基聚合制备了甲基丙烯腈和苯乙烯的共聚物,然后用TA、DTA和TVA等分析方法研究它们的热降解行为.这些共聚物没有发生像某些     

丙烯腈共聚物的热性能与膜结构研究

以丙烯腈和衣康酸为共聚单体,偶氮二异丁腈为引发剂,使用自由基溶液聚合的方法在二甲基亚砜体系中制备聚丙烯腈树脂。采用氧化改性的方法将衣康酸氨化为衣康酸铵,与丙烯腈进行共聚反应。借助DSC、SEM等测试方法研究了氨化改性对共聚物的热性能及聚合物膜结构的影响。结果表明：共聚单体可以在较低温度下以离子机理引发氰基发生低聚反应,导致梯形环化结构的形成,有效降低放热起始温度。而衣康酸铵中的氨基可作为环化反应的催化剂,促进聚丙烯腈在预氧化过程中形成均匀的环化梯形结构。且铵盐具有亲水性,使纤维内部缺陷更容易弥合。     

含氯聚合物的热稳定和热降解

综述了部分含氯聚合物的热稳定性和热降解研究进展，着重介绍了氯化聚乙烯、聚偏氯乙烯、氯磺化聚乙烯、氯丁橡胶、氯化天然橡胶、氯化聚丙烯等受热脱氯化氢的过程和机理，针对上述含氯聚合物材料的热稳定和热降解，运用现代分析方法，如：差示扫描量热法、差热分析、热重分析法等进行了研究。     

丙烯腈共聚物中甲基丙烯磺酸钠的含量测定

脂肪族不饱和磺酸钠广泛地用于聚丙烯腈纤维的变性,加入作为共聚物链节的磺酸盐可显著地改善纤维的质量和它的制造工艺。 由于非水溶液滴定一定要将磺酸盐基团转变成磺酸,在共聚物中磺酸盐基因含量测定中带来相当大的困难。鉴于这一情况,本文研究了以磺酰基与碱性染料亚甲蓝之间的离子交换反应为基础的方法,本法能直接测定共聚物中的甲基丙烯磺酸钠(MAS)。     

丙烯腈-丙烯酰胺共聚物的合成与热性能研究

采用溶液自由基法制备了丙烯腈(AN)-丙烯酰胺(AM)共聚物,采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振光谱(NMR)、差示扫描量热仪(BSC)和热重分析(TG)等方法对聚合产物进行了表征。研究结果表明,随着AM的加入,共聚物的分子质量和转化率都具有先增大后减小的变化趋势。AN的质量分数为2%(w)时,分子质量和转化率最高,且共聚单体AM能在较低温度时以离子机理形式引发聚丙烯腈(PAN)原丝的氧化、环化放热反应并能减缓放热效应。     

丙烯腈和偏氯乙烯共聚物的裂解研究

丙烯腈(AN)和偏氯乙烯(VDC)的共聚物是一种优质的阻燃假发材料。通过裂解气相色谱-质谱联用仪,对AN-VDC共聚物分别在280℃、350℃、450℃、550℃和750℃下的裂解产物进行分析,并研究了共聚物的降解机制。试验结果表明:低温裂解产物主要是氯化氢(HCl),高温裂解产物主要是含AN单元的短链段或环状结构。从裂解产物可知,AN-VDC共聚物结构较为复杂,不仅存在AN-VDC的无规共聚物和交替共聚物,还存在AN均聚物。     

氯乙烯—丙烯酸丁酯共聚物热降解动力学研究

本文利用热失重法,根据Coats—Rederfern方程研究了等速升温时氯乙烯—丙烯酸丁酯共聚物的热降解动力学,发现在第一步侧基降解中,反应级数n与活化能E不随升温速率β而变化,空气中n=1.0,E=111.2kJ/mol;N_2气中n=1.2,E=113.0kJ/mol;第二步降解时n与E均随β升高而降低。     

氯乙烯—丙烯酸丁酯共聚物热降解动力学研究

本文利用热重法,根据Coats-Redfern方程研究了等速升温时氯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物的热降解动力学,发现在第一步侧基降解中,反应级数n与活化能E不随温速随升率β而变化,空气中n=1.0,E=111.2kJ/mol;N_2气中n=1.2,E=113.0kJ/mol;第二步主链降解时n与E均随β升高而降低。     

某些交替共聚物的热降解行为

据《P.D.S.》1996,52(2),171报导,俄国格拉斯高大学化学系聚合物研究室和俄国科学院化学物理研究院合作进行了一批交替共降物的热降解行为的研究.所研究的共聚物包括马来酸酐与醋酸乙烯酯.醋酸异丙酯,醋酸烯丙基酯,反式均二苯代乙烯     

二氧化碳／环氧氯丙烷共聚物的热降解动力学研究

二氧化碳（ＣＯ２）和环氧氯丙烷（ＥＣＨ）在稀土络合催化体系作用下共聚反应,合成出脂肪族聚碳酸酯（ＥＣＨＣＯ２）。采用热重分析法研究了共聚物ＥＣＨＣＯ２热降解反应的动力学,测定了不同升温速率下共聚物的热降解过程,并计算出其降解反应级数和活化能。     

实现聚合物热降解的自动检测

在高温的工作环境下,了解相关聚合物是否具有高温抗氧化性尤为重要。为此,在实验室中迫切需要一种具有高成本效益的仪器和方法来检测聚合物的耐热降解性。     

丙烯腈共聚物溶液的流变性和相分离性能研究

通过红外光谱和核磁共振分析,对不同丙烯腈共聚物(PAN1,PAN2)分子结构进行表征。通过哈克流变仪测定溶液流变性,结果表明共聚物的相对分子质量和第二单体含量对溶液流变性有影响。通过扫描电镜观察膜的形态,并通过热力学和动力学对膜形态进行了讨论。PAN2相对分子质量与第二单体含量较高造成相互作用参数偏高,相对PAN1表现出更易分相特征,分相过程中聚合物贫相所占膜的体积分数偏高,形成的膜孔洞较大。     

SIS-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物热降解过程与热寿命研究

利用热重法研究了SIS-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物(SIS-PMMA)在N2气氛条件下以不同升温速率时的热降解动力学及其热寿命。确定了热分解温度与升温速率的关系，求得了热分解过程的表观活化能，得到了不同失重率时的热寿命方程，计算出标题化合物在不同温度下的寿命。     

尼龙612/6共聚物热降解动力学的研究

使用热重分析仪研究了尼龙612/6共聚物在氮气氛围中不同升温速率下的热降解动力学,结果表明:尼龙612/6共聚物在N_2中的热降解过程为一步反应,降解温度随升温速率的增大而线性升高。其特征热降解温度T_f~0=478.09℃、T_p~0=467.10℃、平衡降解温度T_0~0=445.17℃。通过Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程求得热降解反应的活化能分别为238.86、225.46 kJ/mol;指前因子lnA=31.20;使用Coats-Redfern方程计算得出不同升温速率下平均热降解活化能为228.36 kJ/mol,指前因子lnA为28.65,其接近于R_2分解机理并证明了尼龙612/6的热降解过程为球形生长,相边界反应,减速型降解曲线。     

两性纤维素接枝共聚物CGAD热降解行为的研究

本文用热失重分析法研究了两性纤维素接枝共聚物CGAD的热分解特征，用三种不同方法进行实验得到了热降解反应的动力学参数，取得了比较—致的结果，时对接枝共聚物的热降解机理进行了初步探讨。     

α─甲基苯乙烯和丙烯腈乳液共聚研究

本文用α─甲基苯乙烯（α—ＭＳ）和丙烯腈（ＡＮ）为主要原料，用乳液聚合技术合成了α—ＭＳ—ＡＮ共聚物．主要研究了乳化剂种类和用量、引发剂用量、单体的不同加料方式和配比对聚合的影响．同时考察了单体的不同配比对共聚物性能的影响．并通过ＩＲ等手段对共聚物进行了表征，最终得到了令人满意的α—ＭＳ—ＡＮ共聚物。     

α-甲基苯乙烯-丙烯腈-苯乙烯三元共聚物的研制

以α-甲基苯乙烯,丙烯腈和苯乙烯为原料,用乳液法合成了α-As共聚物。对各种影响因素进行了考察,结果表明,单体中α-甲基苯乙烯含量对共聚物转化率,特性粘数,熔体指数和Tg有显著的影响。由于在α-AS中引入了α-MS,α-AS共聚物的Tg为131℃,比AS共聚物高30℃。在助溶剂存在下,共聚物与氯化聚乙烯共混后产物α-ASC具有耐热,抗冲和耐老化的特点。     

丙烯腈-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物的吸湿性研究

丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)有良好的吸湿性,将其与丙烯腈共聚后,可以极大地改善丙烯腈共聚物的吸湿性能.研究了共聚物的回潮率和回潮效率随时间的变化规律,结果表明:DAC可以有效提高丙烯腈聚合物的吸湿能力,且回潮率与DAC的质量分数呈正比;增加相对湿度可以明显提高共聚物的平衡回潮率;提高温度会降低共聚物的平衡回潮率,...     

三氟氯乙烯与偏氟乙烯共聚物热降解产物研究

主要利用多种检测技术,研究高聚物F2314(三氟氯乙烯:偏氟乙烯=4∶1共聚物)在外加温度环境下的化学性能变化,并对其降解产物进行了分析说明。实验结果表明,F2314在以上条件下老化有一定程度的降解,老化降解气体产物中有三氟氯乙烯、偏氟乙烯气体放出,固体降解产物的分子链段连接方式以及分子间的作用力有所变化,而短时间高温老化对F2314热稳定性影响不大。