电位滴定法测定电泳漆槽液中锌离子含量

取一定量的电泳漆槽液，用蒸馏水稀释后，加入醋酸铵缓冲溶液，使溶液ｐＨ＝６．５～６．８。以铜离子选择电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用铜试剂标准溶液进行电位滴定。用二级微商法计算滴定终点，而间接求出电泳漆槽液中Ｚｎ＾２＋的含量。以铅离子选择电极为指示电极，用硝酸铅标准溶液进行电位滴定，用类似的方法即可测定电泳漆槽液中ＰＯ＾３－４的含量。     

3,5-diBr-PADAP作为铁和铜配位滴定指示剂的研究

研究了３,５ｄｉＢｒＰＡＤＡＰ作配位滴定的指示剂,在ｐＨ１．８～２．０时用ＥＤＴＡ标准溶液滴定铁（Ⅲ）;在滴定铁（Ⅲ）后的溶液中,加入对Ａｌ３＋过量的ＥＤＴＡ标准溶液,在ｐＨ３．８～４．０时与Ａｌ３＋生成稳定的络合物,调至ｐＨ５．０,用氟化铵置换出Ａｌ－ＥＤＴＡ配合物中的ＥＤＴＡ,用硫酸铜标准溶液滴定,测定铝     

高锰酸盐指数测定的影响因素

高锰酸盐指数值的准确度与高锰酸钾标准溶液浓度、样品加热时间、样品反应温度、酸度、滴定速度有关。在测定标样时,稀释标样的蒸馏水对标样值有很大的影响。     

气体法测定苛性钠中的碳酸盐——采用样品与盐酸溶液反应放出的二氧化碳的体积

<正> 苛性钠中的碳酸盐测定一般常用方法,采用双指示剂法,样品溶解后加酚酞指示剂用1N盐酸标准溶液滴定到接近终点记下读数,然后用0.1N盐酸标准溶液进一步滴定到粉红色消失记下读数,然后再加甲基橙指领剂并用0.1N盐酸标准溶液继续滴定到橙红色记下读数,双指示剂法因采用两个指示剂分三步滴定,测定手续繁复,结果稳定性差。现我们经过长期试验和仪器的改进采用气体法测定苛性钠中的碳酸盐,样品溶     

钙镁含量的连续测定方法

常规化学分析中，对于石灰石、白云石中钙（氧化钙）和镁（氧化镁）的测定，一般先用酸溶解样品，再控制pH值为１０的条件下测定钙镁合量，在pH值１２～１３的条件下测定氧化钙含量，然后用差减法求得氧化镁的含量。笔者经过试验，拟定了首先将pH值控制在１２～１３的条件下，测出氧化钙含量，再改变pH值到１０，测定氧化镁含量的钙镁连续滴定方法。本法与常规方法相比，其最大特点就是能将２种离子连续滴定，且其精密度和准确度与常规方法基本一致。１试验部分１．１主要试剂钙标准溶液：用基准碳酸钙配成浓度为２．０mg／ml的标准溶液；…     

乙酸铵交换法测定土壤中阳离子交换量不确定度评价

对乙酸铵交换法测定土壤中的阳离子交换量进行了不确定度评价,并对测量过程中的不确定度来源进行了分析量化。结果表明,不确定度来源于样品前处理、硼砂标准溶液及标定过程和空白滴定、样品滴定、风干土换算成烘干土的水分换算系数和样品重复测定过程,其中,硼砂标准溶液及标定过程引入的不确定度所占比例较大。     

佛尔哈德法测定2-甲基-5-硝基咪唑

在碱性溶液中用硝酸银沉淀2-甲基-5-硝基咪唑，过滤除去沉淀后酸化溶液，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。方法用于2个样品的测定，结果满意，5次平行测定相对标准偏差为0．18％。     

蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

用Pb（NO_3）_2－EDTA络合滴定法测定硫黄纯度

提出了用Ｐｂ（ＮＯ３）２－ＥＤＴＡ络合滴定法测定硫黄纯度的分析方法。试样经处理转化为硫酸根，用铅离子标准溶液沉淀，再以二甲酚橙为指示剂，用ＥＤＴＡ标准溶液滴定滤液中过量的铅离子，间接求得硫黄纯度。该法操作简便，分析时间短，试验结果的精密度比二硫化碳溶解法高，试样分析获得了满意结果．     

无水乙酸钠含量的快速测定

研究了对无水乙酸钠含量的快速测定。具体方法为：精确称取无水乙酸钠0.2g，加30mL冰乙酸、1mL乙酸酐、2滴结晶紫指示剂，用高氯酸标准溶液滴定至溶液由蓝紫色变为绿色。电位滴定法与指示剂法的测定结果一致，极差0．3％。此方法容易操作、滴定终点清晰、准确可靠、重复性好。     

骨灰中磷的快速分析试验研究

本方法采用盐酸溶解试样,用０．１ｍｏｌ／ｌ的厌标准溶液,直接酸碱滴定骨灰中的磷。     

酸性镀铜液中铜的测定

１　前　言基于Ｃｕ（Ⅱ）的氧化性测定铜,已有不少分析方法。根据Ｃｕ（Ⅱ）与ＥＤＴＡ形成配合物而建立起的滴定方法,以ＰＡＮ为指示剂,已应用于工厂镀铜液中铜的测定。ＰＡＮ作指示剂终点由蓝色变为绿色判断终点较难,滴定误差较大。用ＰＡＲ作指示剂,以标准ＥＤＴＡ滴定,终点由深红变为暗绿色易判断。该法简便、快速,用于酸性镀铜液中铜的测定,结果满意。２　实验部分２．１　主要仪器试剂ＥＤＴＡ标准溶液（分析纯）　０．０４３ｍｏｌ／ＬＰＡＲ４－（２－吡啶偶氮－间苯二酚）　称取０．１ｇＰＡＲ溶于１００ｍＬ乙醇中。氨性…     

有机肥料中有机质含量测定的不确定度评定

用重铬酸钾容量法测定有机质含量,对影响结果的不确定度进行量化分析,结果的不确定度来源主要有标准溶液标定、样品分取、滴定标准溶液等。最终计算得到测量结果的扩展不确定度:U=0.602%,k=2。     

电导法测定生料中的CaO和MgO

在水泥生产的例行控制分析中，水泥生料中CaO的测定常用碳酸钙滴定值代替，或用EDTA络合滴定测定CaO和MgO的含量[1]，前者是一种很不精确的方法，后者在测定CaO时，终点观察有一定难度，测定结果往往偏低。本文采用磷酸钠标准溶液滴定电导法确定终点，测定水泥生料中CaO和MgO的含量，方法简便快速，所需试剂种类和用量少，测定的准确度与络合滴定平行。1主要仪器和试剂电导率的测定采用DDS－12A型数字式电导率仪和216型电导电极。磷酸钠为分析纯试剂，配成溶液后用焦磷酸镁重量法测得其浓度为0．1015mo／L。其它试剂皆为分析纯。生…     

预分散母胶粒中间苯二酚含量的测试

本研究以化学滴定法测试预分散母胶粒中间苯二酚的含量,样品用溶剂萃取后,萃取液加一定量溴液反应,后用硫代硫酸钠标准溶液滴定,所用设备简单,易于操作,适用于工厂对间苯二酚预分散母胶粒的检验和验收.     

镀锌线除油槽中氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的测定

在镀锌线除油液样品中,用草酸钾掩蔽锌离子,用氯化钡掩蔽碳酸钠和磷酸三钠,以酚酞作为指示剂,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠.用盐酸将试液滴定至甲基橙指示剂由黄色变为红色,煮沸除去二氧化碳,冷却后加草酸钾掩蔽锌离子,以酚酞作为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸二氢钠,然后换算成磷酸三钠的含量.用草酸钾掩蔽锌离子,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的总量,以差减法计算碳酸钠的质量浓度.测定结果的相对平均偏差和回收率满足对槽液监控的要求.     

沉淀滴定法快速测定工业磷酸三钠

采用乙酸铅标准溶液直接沉淀滴定法测定样品中的磷酸根，并经过实验证明，在ＰＨ５．５六次甲基四胺－盐酸缓冲溶液中，滴定产物为Ｐｂ５Ｃｌ（ＰＯ４）３。本法操作简单，结果的准确度和精密度与国家标准方法比较基本一致，用于样品测定，效果良好。     

EDTA滴定法测定铜精矿中锌的不确定度评定

本文对国标法(GB/T3884.8-2012)测定铜精矿中锌含量方法进行了不确定度评定[1],详细地分析了测定过程中各个不确定度分量及评定,通过对重复性测量、样品称样量、标准溶液消耗体积、容量瓶允差、移液管允差[2]及标准滴定溶液浓度等方面的计算来合成标准不确定度和扩展不确定度[3]。     

电位滴定法测定烧碱中微量氯含量

采用电位滴定分析法测定烧碱中氯含量：以浓硝酸中和烧碱并过量,用硝酸银作标准溶液为滴定剂,在乙醇介质中,以Ag—Ag2S电极作指示电极,双液接型甘汞电极为参比电极进行电位滴定,根据电位突跃确定滴定终点,方法相对误差0．047％,相对标准偏差0．00025％;平均回收率为99．80％。