聚羧酸类高效减水剂的研究现状与发展方向

介绍了目前聚羧酸类高效减水剂的结构特征与合成方法、分子结构与性能的关系、作用机理研究 ,提出一些亟待深入研究的问题及聚羧酸类高效减水剂今后的研究方向。     

聚羧酸类高效减水剂研究进展及应用

文章筒述了国内外聚羧酸类高效减水剂的主要类型和性能及研究进展,同时介绍了合成聚羧酸类高效减水剂的方法和作用机理,合成原料及应用。     

聚羧酸类减水剂的分子设计与结构性能关系

根据高性能减水剂分子设计原理,通过甲基丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯等单体的自由基溶液聚合制备了分子链中含有聚氧乙烯链和阴离子基团的聚羧酸类减水剂。结果表明,接枝链的密度和侧链的长度影响减水剂的性能,通过选择适宜长度的侧链及调节共聚单体的比例和聚合物分子量可以增大减水剂的分散性和分散保持性。另外还通过红外光谱对产物进行了表征和分析,结果表明已得到预期结构的聚羧酸类减水剂。     

国内聚羧酸系高性能减水剂的合成及研究状况

简述了聚羧酸类减水剂合成方法、分子结构与性能的关系,讨论了大单体聚乙二醇丙烯酸酯等的制备工艺技术。     

聚羧酸类减水剂对水化硅酸钙微观结构的影响

用Na2SiO3·9H2O,Ca(NO3)2·4H2O化学试剂及聚羧酸类减水剂合成了水化硅酸钙(C-S-H)及掺杂聚羧酸有机大分子的 C-S-H.用X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电镜等分析手段研究了聚羧酸类减水剂对C-S-H结构的影响.研究表明:聚羧酸类减水剂增加了Ca与Si摩尔比n(Ca)/n(Si)为0.83的C-S-H硅氧四面体聚合度,提高了C-S-H的结晶程度,其中聚羧酸有机大分子基团可内插到C-S-H结构的层间.在C-S-H形成过程中,聚羧酸有机大分子基团会通过其极性基团-COOM-与Ca2 键结,而Ca2 另一端与-O-Si-O-键连接,最后形成一个离子型交联结构.     

新型高效聚羧酸类减水剂的开发与应用

本文旨在通过聚羧酸类高性能减水剂合成研究,探索开发一种合成工艺简单的工艺路线,使之具备适应性好、减水性高和保塌性好的优点。     

聚羧酸类减水剂中间大分子单体的合成工艺

通过丙烯酸和甲氧基聚乙二醇的酯化,生成了一种具有反应活性的聚羧酸类减水剂中间大分子单体——甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯。探讨了各种实验条件对酯化反应的影响,得出了合成甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯的最佳工艺条件。     

混凝土聚羧酸高效减水剂的发展现状

近些年,在混凝土外加剂中,减水剂取得了突破性使用与科研成果,其中聚羧酸类的使用尤为普遍。本文从聚羟酸减水剂的分类与特征、作用原理、现状等内容进行介绍,文章最后给出聚羟酸减水剂的科研建议,希望在今后能引起人们更多关注。     

POSS基聚羧酸减水剂的合成与表征

以八氯丙基笼型倍半硅氧烷为引发剂,对苯乙烯基磺酸钠、丙烯酸钠、甲基丙烯酸甲酯为单体,采用原子转移自由基聚合方法,制备八氯丙基POSS、对苯乙烯磺酸钠、丙烯酸钠和甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物(T8-PSStNa-b-PAANa-b-PMMA),并通过酯交换方法在聚合物分子上接枝聚乙二醇单甲醚(MPEG)以得到聚羧酸类减水剂。利用FT-IR、1H-NMR测试手段对聚合物的结构进行表征,结果表明:我们成功地合成出POSS基三嵌段结构聚羧酸类高效减水剂,并且当聚合时间为24 h时,产物的净浆流动度性能较好。     

有机磷酸及聚羧酸阻垢性能影响因素试验研究

对5种有机磷酸和聚羧酸类阻垢剂进行了静态阻垢试验研究,考察了温度、pH值和杂质Fe3+对其阻垢率的影响,试验发现,温度升高,阻垢率下降,聚羧酸类阻垢剂受温度的影响程度大于有机磷酸类阻垢剂;pH值升高不利于阻垢作用,在碱性条件下,聚羧酸类阻垢剂的阻垢能力强于有机磷类阻垢剂,试验结果为不同水质条件和环境工况下采用阻垢剂处理循环冷却水提供重要参考。