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以CTAB为相转移催化剂,用苄醇、冰乙酸为原料,在乙酸钠-乙酸形成的pH=4的缓冲溶液环境下合成乙酸苄酯。以正交实验设计优化反应参数,产品红外光谱图与Sadtler标准图谱完全一致。 相似文献
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一、前言乙酸苄酯是茉莉油、栀子油、风信子油和海桐花花油的主要成分,大量的其它精油及提取物中部有乙酸苄酯的存在.它是具有强烈果香、茉莉香气的无色透明液体,可用于配制香水香精、皂用香精、化妆品香精以及制作食用香精.乙酸苄酯的制备一般可采用:(1)在硫酸存在下苄醇与乙酸反应;(2)苄醇与乙酐反应;(3)以冰醋酸为溶剂,氯苄与无水醋酸钠反应;(4)在 相似文献
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利用相转移催化法合成乙酸苄酯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了分别以NaI/Et3N和TEBAC为相转移催化剂,以乙腈为溶剂,用相转移催化法由适量醋酸钠与氯化苄合成乙酸苄酯的方法。产率达92-97%。 相似文献
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采用氯苄和乙酸钠三水合物为原料,二甲苯为溶剂,十二烷基三甲基氯化铵为相转移催化剂,对乙酸苄酯的合成反应进行了改进。在反应温度为120~130℃,n(氯苄)∶n(乙酸钠三水合物)∶n(催化剂)=1∶1.3∶0.03的较佳工艺条件下,氯苄转化率≥99.5%,产品收率≥98.3%,产品含量≥99.8%。 相似文献
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本文简要介绍了乙酸苄酯的应用、性能特点及合成方法,着重阐述了合成乙酸苄酯的相转移催化原理及目前国内相转移催化合成乙酸苄酯的研究现状。 相似文献
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香料乙酸苄酯合成工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用氯化四正丁基铵作为相转移催化剂,对缩合法合成乙酸苄酯工艺进行改进。试验研究了反应物配比,催化剂量及反应温度反应时间等因素对缩对反应的影响。该法具有反应温度低、速度高等优点,收率可达96%以上。尤其重要的是,新工艺不必在无水条件下进行,简化了合成工艺,又能使产品质量稳定。 相似文献
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相转移催化合成乙酸苄酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以无水乙酸钠和苄基氯为原料,用相转移催化法(PTC)合成了乙酸苄酯。考察了聚乙二醇(PEG)、聚乙烯醇(PVA)和苄基三乙基溴化铵(TEBA)催化剂对酯化反应的影响,结果表明,以TEBA为催化剂,操作简单、反应快、产率高;研究了原料比、TEBA用量以及反应时间等因素对乙酸苄酯合成的影响,得出了适宜的合成条件:无水乙酸钠和苄基氯的摩尔比1:1.2,TEBA用量为2g,反应时间2h,反应温度为110~120℃。在此条件下,合成的产品的产率为84.67%,气相色谱分析其含量为93.86%,红外光谱表明产品的结构与乙酸苄酯相符。 相似文献
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相转移催化法合成苯甲酸苄酯刘永军,刘英,刘振东(曲阜师范大学化学系)1前言苯甲酸苄酯又名安息香酸苄酯,广泛存在于天然吐鲁香脂、秘鲁香酯、月下香和洋水仙中[1],由于其具弱香味,沸点高(325~327℃),广泛用于多种花香香精的定香剂和溶剂,亦是配制人... 相似文献
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相转移催化法合成水杨酸苄酯 总被引:6,自引:0,他引:6
用相转移催化剂聚乙二醇-400催化合成水杨酸苄酯法,克服了经典合成法中的酯化时间长,反应条件苛刻等不足,收率达到83%,产物经气相色谱测定,与结构相符。 相似文献
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研究了分别以NaI/Et_3N和TEBAC为相转移催化剂,以乙腈为溶剂,用相转移催化法由适量醋酸钠与氯化苄合成乙酸苄酯的方法。产率达92-97%。 相似文献
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相转移催化合成苯甲酸苄酯 总被引:2,自引:0,他引:2
苯甲酸苄酯是白色结晶或无色粘稠液体 ,可用作麝香的溶剂 ,香精的定香剂 ,也用于配制百日咳药、气喘药等。传统的合成方法是用苯甲酸甲酯与过量的苄醇在浓硫酸的作用下发生酯交换反应 ,也有用苯甲酸钠与苄氯作用 ,但产率不理想。作者直接以苯甲酸和苄氯为原料 ,通过使用相转移催化剂 ,能获得较为满意的产率。1 反应原理COOH +CH2 Cl TBAB- Na OH- H2 O1 0 4~ 1 0 6℃ ,3hCOOCH22 苯甲酸苄酯的制备向装有电动搅拌、回流冷凝管、温度计及滴液漏斗的 50 0 m L四颈瓶中 ,加入 1 5.2 5g( 0 .1 2 5mol)苯甲酸、5g( 0 .1 2 5mol)氢氧化… 相似文献
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相转移催化法合成邻苯二甲酸丁苄酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻苯二甲酸酐、丁醇和氯化苄为原料,用相转移催化法合成邻苯二甲酸丁苄酯,探讨出适合于工业化生产的最佳反应条件。该工艺简单,产率高。 相似文献
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季铵树脂的三相相转移催化酯化的研究—乙酸苄酯的三相催化合成 总被引:8,自引:0,他引:8
选用低交联季铵树脂为三相相转移催化剂合成乙酸苄酯,对影响合成反应产率的主要因素进行了探讨,寻找出最适宜的反应条件,乙酸苄酯产率100%。 相似文献