微波辐射下神府煤CS2萃取物的组成结构分析

微波辐射下用二硫化碳萃取了神府煤并用GC/MS分析了萃取物,考察了萃取物的组成结构特征和部分组分的可能来源.结果表明:萃取物中的可检测成分为脂肪烃、烃基取代的芳烃和含杂原子的有机化合物,其中脂肪烃含量占绝对优势,且以7种C15-二环倍半萜烯同分异构体为主,可能来源于霍烷,检测出的链烃包括C18-C29正构烷烃和两种异构烷烃,烃基取代的芳烃中的芳环包括苯、萘和菲环,含杂原子有机化合物都含氧原子.     

神府煤二硫化碳萃取物的组成分析

用二硫化碳萃取神府煤、用GC/MS分析萃取物,考察了萃取物的组成结构特征和部分组分的可能来源。结果表明:萃取物中的可检测成分为脂肪烃、烃基取代的芳烃和含杂原子的有机化合物,其中脂肪烃含量占绝对优势,且以7种C15-二环倍半萜烯同分异构体为主,检测出的链烃包括C18~C29正构烷烃和两种异构烷烃,烃基取代的芳烃中的芳环包括苯、萘和菲环,含杂原子有机化合物都含氧原子。     

童亭亮煤索氏萃取和超声萃取的GC/MS分析

采用CS<,2>对童亭亮煤进行索氏萃取和超声萃取,用气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)对相关萃取物进行分析,结果表明:童亭亮煤的索氏萃取物由正构烷烃和芳烃构成,而超声萃取物还检测到异构烷烃和各类杂原子化合物,并且随着超声萃取时间的增加,所检测到的物质种类更多结构也更复杂;而超声波的空化效应产生的冲击流能促进溶剂和煤样的...     

东胜煤有机溶剂分级萃取物的GC/MS分析研究

用气相色谱/质谱联用技术测定了东胜煤有机溶剂萃取物的化学组成，对其化学成分及化合物分布特征进行了研究。结果表明，萃取物主要由烷烃，芳烃和衍生物三种成分组成，其中烷烃主要是正构烷烃；芳烃是萃取物最主要的成分，以萘系，蒽系，菲系，芴系和芘系的0-3烷基取代物为主，和几种高丰度的5-6环稠环芳烃；衍生物主要是多环芳香族含硫化合物，还有一种煤中首次发现的4-氨基-9-芴酮，含氧化合物仅检测到几种。     

微波辅助条件下兖州煤四氢呋喃萃取物GC/MS分析

以四氢呋喃(THF)为溶剂,在微波辐射条件下,对兖州煤进行萃取,利用气相色谱/质谱联用(GC/MS)技术对萃取物进行分析。结果表明,萃取物主要由芳烃和脂肪烃组成,芳烃主要是萘系化合物。     

神府东胜煤CS2萃取物组成分析

采用溶剂萃取、色-质联用和色-红联用结合色谱保留值的定性方法，分析研究了神府东胜煤CS2萃取物的化学成分和结构，鉴定出120多种化合物，并对所鉴定出的单个化合物进行了定量分析，讨论了神府东胜煤CS2萃取物化学成分的结构特征．结果表明：萃取物主要由脂肪烃、芳烃和极性化合物三类成分组成．芳烃含量在萃取物中占绝对优势，且主要为1-4环的烷基取代芳烃．脂肪烃除主要成分正构烷烃外，还有少量的类异戊二烯烃和萜烷，极性化合物所占的比例很小，以含氧化合物为主．     

神府煤甲醇萃取物的GC/MS及FTIR分析

用GC/MS和FTIR技术结合气相色谱外标定量分析方法,对神府煤甲醇萃取物进行了定性和定量分析,讨论了神府煤甲醇萃取物的化学组成及其结构特征.结果显示,神府煤甲醇萃取物的GC/MS可测组分主要由多环芳烃和含氧化合物组成,其中芳烃以2～3环的烷基取代稠环芳烃为主,含氧化合物中以酮类和酯类化合物居多;结果还检测到种类较多的含氮化合物和少量的含硫、磷、氯的化合物.GC/MS不可测组分的IR分析显示,其中主要官能团有各类羟基、羰基、芳环和亚甲基、甲基等,表明其中可能存在分子量较大的稠环芳香族或其酚、酸、酮、酯类及烷基衍生物的化合物.     

溶剂分级萃取法研究平朔煤的化学组成特征

采用7种不同有机溶剂对平朔煤进行分级萃取,并利用GC／MS测定分析各级萃取物的化合物成分,对其化学组成及结构特征进行了对比研究．结果表明,利用不同溶剂分级萃取的方法可以较有效地对煤中有机化合物族组分起到粗分离的作用．CS2萃取物的主要成分是2环～4环烷基取代芳烃;正已烷萃取物几乎均为长链烷烃;在甲醇萃取物中检测出形式多样的含氧和含氮化合物;在丙酮萃取物中检测出长链烷基环已烷系列;芳烃在苯萃取物中多为2环,而在丙酮萃取物和THF萃取物中则是4环～7环缩合程度较高的芳烃;另外,在煤中首次发现邻二氟苯和氯胺酮．     

枣庄煤在双氧水温和氧化条件下萃取产物分析

在微波辅助下H2O2氧化前后分别用四氯化碳对枣庄煤进行萃取,并利用红外色谱仪和GC/MS/MS对各萃取物的组成进行分析.结果表明,可检测到枣庄煤CCl4萃取物中有37种化合物,主要包括脂肪烃、芳香烃和含杂原子的有机化合物.检测出的物质中脂肪烃绝大多数为烷烃,共七种,醇类和酮类各五种,还有芳香烃、酰胺、醛、脂等常见有机化合物.脂肪烃包括正构烷烃和异构烷烃;含杂原子化合物有含氧化合物、含硫化合物和含氮化合物等.     

神府煤石油醚萃取物组成及萃取过程分析

采用自行研制的萃取系统对神府煤进行了石油醚溶剂萃取,并结合GC/MS技术对萃取物进行了定性和定量分析,讨论了萃取物的化学组成及其萃取过程.结果显示,神府煤石油醚萃取物的GC/MS可测组分主要由脂肪烃、芳烃及含氧杂原子化合物组成,其中含氧化合物相对含量达到72%;各次循环萃取量经历了从低到高、再从高到低的过程;各分子化合物在溶剂中的溶解析出规律有较大差异.     

SPI改性煤和氧化煤的生物降解研究

以大豆分离蛋白质（SPI）为改性剂，用吸附和接枝的方法对神府煤及神府氧化煤进行了表面改性和生物降解研究，用FTIR对接枝改性煤进行了表征，用从土壤中分离的混合微生物菌种，对煤及SPI改性煤和氧化煤进行了好氧生物降解实验，以生物降解产生的CO2产率、试样的最终失重率、降解残煤的FTIR分析、腐植酸含量测定和降解残液的UV-VIS光谱表征了生物降解效果，结果表明，SPI改性对煤和氧化煤的微生物降解有促进作用，尤其是对氧化煤促进作用更明显，接枝改性的促进作用比吸附改性强，并且，由于接枝改性扣吸附改性中SPI与煤的界面相互作用不同，从而导致他们具有不同的生物降解机理。     

Low-temperature pyrolysis of Texas lignite,basic extracts and some related model compounds

Low-temperature (400 °C) pyrolysis of Texas lignite produced volatile products typical of coal tars, with tar evolution beginning at about 300 °C. n-Alkanes up to about C₃₀ were observed among the products and these were accompanied by smaller but significant amounts of 1 -alkenes. Similar pyrolyses were performed on pyridine extracts and sodium hydroxide extracts of lignite. The alkanes and alkenes were seen among the pyrolysis products from the pyridine extracts and from the residual lignite from both types of extractions, but they were not seen among the pyrolysis products from the sodium hydroxide extracts. Pyrolyses of some model compounds suggested that dealkylation of alkyl-substituted arenes can be significant at 400 °C and can account for the production of the alkanes and alkenes from the lignite.     

Alkanes and solvent dimers in successive extract fractions released from coal during liquefaction in a flowing-solvent reactor

Types of alkanes present in liquefaction product fractions released from coal during successive time—temperature intervals were examined by g.c.—m.s. Experiments were carried out in a flowing-solvent reactor where solubilized products are continuously removed from the reaction zone; tetralin, quinoline and hexadecane were used as the solvent. At 450°C (with 400 s holding) total conversions in tetralin, quinoline and hexadecane were 82.5, 74.7 and 24 wt% (daf), respectively. In tetralin, alkanes were released from coal more readily and at lower temperatures than in quinoline or hexadecane; m.s. signal intensities fell rapidly with increasing reaction temperature. In quinoline, lower intensities of alkane peaks were observed than in tetralin, although the trend with temperature was similar. In hexadecane however, the trend of intensity with temperature was reversed compared with liquefaction in tetralin or in quinoline; the range of alkanes detected was also smaller than in tetralin or in quinoline. The presence of alkenes in the hexadecane extracts suggested a pyrolytic mechanism for the thermal breakdown. Isoprenoid alkanes, pristane and phytane, were detected in the tetralin and quinoline extracts but not those prepared in hexadecane. Materials present in product mixtures and thought to originate with each solvent were briefly investigated: dimers were the most prominent species in tetralin extracts, with only low-intensity dimers being found in quinoline extracts and no apparent formation of higher homologues from hexadecane. These results were compared with the pattern of alkane release from coal during liquefaction in tetralin in a conventional minibomb reactor and in the pentane-soluble fraction of the total (unfractionated) extract from the F-S reactor.     

煤炭直接液化技术研究

我国煤炭直接液化技术研究已达到国际先进水平．兖州、天祝、神府烟煤和先锋．沈北、东胜褐煤都是较好的直接液化原料煤。煤直接液化的馏分油最适宜生产高辛烷值汽油、优质喷气燃料和催化重整制取芳烃原料油．两段催化液化由1t无水无灰煤生产5bb1馏分油．煤油共炼与直接液化相比较，简化了工艺过程，改进了馏分油产率和质量。我国煤直接工艺发展方向是煤油共炼或两段催化液化工艺。     

兖州煤与木质素共液化反应性的研究

采用单因素法,以四氢萘为供氢溶剂,以Fe2O3和S为催化剂,在高压釜内,研究了配比、温度、反应时间和初始氢压对兖州煤与木质素共液化反应性的影响.结果表明,在液化中适量添加木质素可提高兖州煤的液化反应性.综合考虑实验条件和经济成本,得到共液化的最佳工艺条件为:兖州煤:木质素(质量比)=9:1,440℃,60min,8MPa,在此条件下转化率与油产率分别为86.8%与62.9%.     

兖州矿区煤质特征及其利用途径

介绍兖州矿区煤系、煤层及矿区生产建设情况,着重论述了矿区煤质特征,分析了矿区煤的合理利用途径。