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阐明了络合与逆络合的比率常数、稳定常数及其方程等概念,然后就多足配体(Podands)、冠状配体(Cornands)、和穴状配体(Cryptands),在具体的实验条件下,与碱金属及碱土金属阳离子进行络合作用的稳定常数及选择性分别进行了对照与比较。 相似文献
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二乙基二硫代氨基甲酸钠与Cu2+、Pb2+、Cd2+、Ni2+的络合性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在0.01 mol/L硼砂缓冲溶液中,以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为配体,与Cu2 、Pb2 、Cd2 、Ni2 络合,用紫外可见分光光度法测定了金属络合物的吸收光谱,并计算出它们的稳定常数.实验结果表明,DDTC分别在257、282 nm处出现两个最大吸收峰,而Cu2 、Pb2 、Cd2 、Ni2 配合物分别在紫外区的304、305、303、321 nm处有最大吸收峰;DDTC与Cu2 、Pb2 、Cd2 、Ni2 形成的配合物的稳定常数分别为4.05×1011,2.67×1011,2.14×1011,4.01×1010,其稳定性顺序为:Cu(DDTC)2>Pb(DDTC)2>Cd(DDTC)2>Ni(DDTC)2. 相似文献
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聚氨酯-铬(Ⅲ)络合物的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和酒石酸(TA)为原料合成了NCO基封端的预聚体,用聚乙二醇(PEG400)进行扩链反应,合成了水溶性较好的聚氨酯配体,再与Cr(Ⅲ)络合,制备了聚氨酯-铬(Ⅲ)络合物。讨论了反应时间、反应温度等对聚氨酯配体合成反应的影响。结果表明,预聚和扩链阶段的最佳反应温度和时间分别为60℃、1h和75℃、3h。FTIR、DSC、TGA和NMR等表征结果表明,所得的聚氨酯配体及其铬(Ⅲ)络合物为目标产物。 相似文献
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在0.01 mol/L硼砂缓冲溶液中,以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为配体,与Cu2 、Pb2 、Cd2 、Ni2 络合,用紫外可见分光光度法测定了金属络合物的吸收光谱,并计算出它们的稳定常数.实验结果表明,DDTC分别在257、282
nm处出现两个最大吸收峰,而Cu2 、Pb2 、Cd2 、Ni2 配合物分别在紫外区的304、305、303、321
nm处有最大吸收峰;DDTC与Cu2 、Pb2 、Cd2 、Ni2 形成的配合物的稳定常数分别为4.05×1011,2.67×1011,2.14×1011,4.01×1010,其稳定性顺序为Cu(DDTC)2>Pb(DDTC)2>Cd(DDTC)2>Ni(DDTC)2. 相似文献
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利用电喷雾质谱(ESI-MS)的源内CID(in-source Collision Induced Degradation,in-source CID)对2,2‘-联吡啶-4,4‘-二羧酸乙酯与铼络合染料(化合物1)和钌络合染料(化合物2)进行研究,表征了络合物及其配体的相对稳定性结果表明。随CID电压的升高,化合物1的吡啶配体容易脱落.并形成稳定的联吡啶三羰基配位离子[(4,4‘-(COOEt)2-bpy)Re(CO)3]^ ;而化合物2在较高的CID电压下会发生联吡啶环上取代基的中性丢失,其单电荷离子比二价电荷离子稳定。 相似文献
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介绍了锂离子电池用四氟硼酸锂的性质,概述了固相-气相法(三氟化硼法,包括气流式反应合成法、LiF悬浮液法)、BB络合物与LiF于乙醚中的非水溶液法、水溶液法(包括四氟硼酸法、偏硼酸锂法)制备电池用四氟硼酸锂方法,比较了他们的优缺点。认为固相-气相法合成的四氟硼酸锂因工艺本身的缺陷而使产品质量较差,难以满足电池级四氟硼酸锂的要求;目前国内生产技术尚不成熟。 相似文献
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介绍了锂电子电池的主要材料组成,以及锂电子电池电解液的主要成分,总结了重要电解质材料六氟磷酸锂的制备工艺及其改进技术。 相似文献
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锂离子二次电池最新进展及评述 总被引:5,自引:1,他引:5
锂离子电池已广泛应用于移动电话、笔记本电脑等便携式电器中,深受广大用户的钟爱,在未来的电动汽车也有着非常好的应用前景,必将对未来人们的生活产生深刻的影响。锂离子电池的电容量及循环性能不断得到提高,容量更大、质量更轻、体积更小、厚度更薄、价格更低的锂离子电池不断地被推向市场。新的电极材料及电解质材料不断开发出来,它们具有容量大、价格低、无环境污染、使用安全等优点。分别对锂离子电池的正极材料、负极材料、电解质材料的发展历史及最新发展状况进行综述及评论。 相似文献
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动力锂离子电池在使用过程中往往存在容量衰减过快、寿命较短的问题,这主要是由电池单体之间的不一致性造成的。选择性能尽可能一致的电池用来成组,对锂离子电池在动力电池中的推广应用具有重要意义。本文分析了锂离子电池不一致性的表现及成因,从生产、配组、使用等方面总结了提高锂离子电池一致性的方法,并对现有的配组方案进行了综述。 相似文献
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Xiaowei Li Linlin Chen Yanhong Chao Wang Chen Jing Luo Jun Xiong Fengxia Zhu Xiaozhong Chu Huaming Li Wenshuai Zhu 《化学工程与技术》2020,43(9):1784-1791
The lithium titanium oxide ion sieve with good structural stability and high adsorption capacity is generally considered to be a promising adsorbent for lithium recovery. Herein, the lithium ion sieve precursor Li2TiO3 was prepared based on amorphous TiO2, and then Li+ was acid-eluted to obtain the lithium adsorbent H2TiO3, denoted as HTO-Am. The structure and adsorption properties of HTO-Am were investigated, and the results demonstrated that the HTO-Am prepared at the optimum temperature had excellent adsorption properties for Li+. The adsorption process follows pseudo-second-order kinetic and Langmuir isotherm equations, indicating that lithium is adsorbed chemically and monolayer on HTO-Am. HTO-Am ion sieves were prepared successfully for the first time and exhibited high selectivity, favorable adsorption rate, and cycle performance for Li+. 相似文献