不同催化体系乙丙共聚合技术研究

采用自制催化剂及进口催化剂为主催化剂,烷基铝为助催化剂,对乙烯、丙烯、乙叉降冰片烯三元共聚合体系进行了对比技术研究,研究结果表明,2种催化剂催化乙丙三元共聚合时聚合规律相同,催化活性相当,并且2种催化剂合成的乙丙橡胶样品性能指标相当。     

直接乙醇燃料电池电催化剂研究进展

综述了直接乙醇燃料电池阳极催化剂的催化反应机理、铂系和非铂系电催化剂,详细介绍了铂系催化剂中单一金属催化剂、二元合金催化剂和三元及多元复合催化剂的研究现状,并对电催化剂的研究方向进行了展望。     

乙烯三元共聚合研究现状及展望

从三元共聚合制备高性能聚乙烯(PE)和热塑性弹性体两个领域综述了乙烯三元共聚合机理的研究现状。高性能PE的研究主要集中在聚合过程中的“共单体效应”和“促进效应”;而三元乙丙橡胶的研究重点在对催化剂的研究和二烯烃的选择上。介绍了乙烯三元共聚合的工业化应用情况,总结了目前乙烯三元共聚合研究中存在的问题,并提出今后的研究方向。     

钒化合物催化活化体系乙丙三元共聚合研究

采用自制的钒化合物为主催化剂,倍半烷基铝为助催化剂,三氯乙酸乙酯为活化剂,对乙烯、丙烯、乙叉降冰片烯三元共聚合进行了研究,结果表明,当活化剂采用三氯乙酸乙酯时乙丙三元共聚合活性要高于其它活化剂,在活化剂存在条件下,当活化剂与钒催化剂的物质的量比为12、催化剂用量为0.06mmol/(100 mL己烷)、铝比n(Al)/n(V)=40、聚合温度为常温时,乙丙三元聚合活性可提高3.1倍左右。     

镍体系催化丁二烯聚合动力学——环烷酸镍-丁二烯-三氟化硼乙醚络合物-三异丁基铝四元体系

本工作研究了环烷酸镍-丁二烯-三氯化硼乙醚络合物-三异丁基铝(简称Ni-Bd-B-Al)四元体系催化 Bd聚合反应动力学,并同三元体系(Ni-B-Al)进行了比较。结果表明:Bd的存在能提高聚合速度及主催化剂的利用率,但不改变聚合反应的表观活化能;聚合速度与单体浓度、主催化剂浓度均呈一级动力学关系;其动力学方程为 -d[Bd]/dt=k_pa[C_0][Bd] 1/DP=a[C_0]/[Bd_0]x k_(trm)/k_p温度升高,反应速度加快,聚合物分子量下降。     

三元稀土催化剂制备与聚碳酸亚丙酯聚合工艺优化研究

针对中海油3000 t/a聚碳酸亚丙酯(PPC)工业装置催化剂制备与聚合工艺存在的问题,研究提出了改进PPC凝聚洗涤工艺的方案。包括溶剂合成二乙基锌、三元稀土催化剂高效负载化、环氧丙烷热进料等工艺,可有效提高催化剂收率以及非均相三元稀土催化剂的催化效率,提升PPC生产技术水平。     

宽或双峰分子量分布HDPE的研制Ⅰ.双金属复合催化剂的制备及其催化乙烯聚合反应动力学

将Cp2ZrCl2以一定方式负载于BCH催化剂上制备出了双金属复合催化剂,研究了BCH/Cp2ZrCl2对载锆量的影响以及负载温度对双金属复合催化剂催化性能的影响,并用X射线光电子能谱法证实了茂金属催化剂确已载到了BCH催化剂上.催化乙烯聚合的动力学研究表明,双金属复合催化剂的动力学曲线与BCH催化剂一样均属衰减型;由于双金属中心的存在,其动力学曲线出现了2个峰值.     

三元稀土催化剂制备与聚碳酸亚丙酯聚合工艺优化研究

针对中海油3000 t/a聚碳酸亚丙酯(PPC)工业装置催化剂制备与聚合工艺存在的问题,研究提出了改进PPC凝聚洗涤工艺的方案。包括溶剂合成二乙基锌、三元稀土催化剂高效负载化、环氧丙烷热进料等工艺,可有效提高催化剂收率以及非均相三元稀土催化剂的催化效率,提升PPC生产技术水平。     

β_2-SiW_(11)Ti/PANI/ZnO复合材料的制备及光催化性能

用静电自组装法合成了三元复合材料β_2-SiW_(11)Ti/PANI/ZnO,并用红外光谱、紫外光谱、XRD、SEM进行表征,研究了该催化材料对孔雀石绿降解的催化活性。讨论了催化剂投加量、孔雀石绿溶液的初始浓度、p H对催化降解效果的影响。结果表明,当溶液p H为1、催化剂用量为0.001 g、孔雀石绿初始浓度为10 mg/L,在30 W紫外灯下照射180 min,脱色率可达95.55%。与一元催化剂β2-Si W11Ti、β2-Si W11和二元催化剂PANI/ZnO比较,三元催化剂β_2-SiW_(11)Ti/PANI/ZnO表现出更高的光催化降解性能,光催化降解孔雀石绿为一级动力学反应。     

温度敏感型铁催化剂上F-T合成本征动力学

针对F-T合成铁催化剂对温度敏感的特点,提出了使催化剂活性在高温条件下先“钝化”,用集总法处理F-T合成动力学数据的新的研究方法及数学模型。采用固定床反应器对共沉淀型Fe-Cu-K工业催化剂F-T合成本征动力学进行了研究,求得本征动力学方程,为工业催化剂的进一步放大以及反应器的设计提供了理论依据。