首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 375 毫秒
1.
高碘酸盐氧化纤维素反应条件温和,反应生成的双醛纤维素含高反应活性的醛基,能够发生还原、磺化、氧化、胺化等反应,得到各种纤维素衍生物。该文主要介绍了高碘酸盐氧化纤维素的反应特征、双醛纤维素的衍生反应、高碘酸盐氧化法制备纳米纤维素的方法及双醛纤维素及衍生物在生物医药和废水处理等领域的应用。  相似文献   

2.
铈盐和硅烷改性阳极氧化LY12铝合金的耐蚀性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用硫酸阳极氧化法在LY12铝合金表面制备了阳极氧化膜,然后以γ–环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)/正硅酸乙酯(TEOS)杂化溶胶封闭,并在封闭过程中引入Ce3+作为缓蚀剂。对吸附Ce3+的铝合金阳极氧化膜进行了X射线光电子能谱(XPS)分析。通过极化曲线与电化学阻抗谱(EIS)研究了铈盐和硅烷杂化溶胶改性的阳极氧化铝合金电极在25°C、3.5%(质量分数)NaCl溶液中的耐蚀长效性。结果表明,硅烷杂化溶胶封闭方法极大提高了阳极氧化膜的耐长期腐蚀性能。Ce3+在硅烷杂化溶胶封闭的阳极氧化膜体系中的引入方式不同导致其耐蚀长效性具有显著差异。吸附Ce3+后再经硅烷杂化溶胶封闭的阳极氧化膜电极的耐蚀性显著高于铈盐掺杂硅烷杂化溶胶封闭的阳极氧化膜。  相似文献   

3.
简要介绍了黄石某制药厂琥乙红霉素等原料药化学合成废水处理工程实例。根据企业生产情况及水质排放特点,确定主体工艺流程采用"三效蒸发器+铁碳微电解+Fenton氧化+预酸化池+UASB+水解酸化+A/O+多元催化氧化+BAF"工艺。实践表明,该工艺路线选择合理、系统运行稳定,可为同类化学合成类制药废水处理工艺路线选择提供参考。  相似文献   

4.
化工生产过程中产生的高盐有机废水具有成分复杂、难处理的特点,无法通过单一的处理技术进行有效处理。对现有高盐有机化工废水主要处理技术进行探讨和分析,综述各技术研究进展,并结合实际高盐有机化工废水处理工程案例进行分析。指出多项工艺集成是高盐有机化工废水处理的发展方向,如采用"预处理+蒸发/焚烧"的集成工艺,以实现废水中盐、水资源的综合利用。  相似文献   

5.
《山东化工》2021,50(17)
三元前驱体生产过程会产生大量含有重金属、高氨氮和高盐的废水,传统的废水处理工艺效果差,成本高,很难满足环保规定的排放要求。采用废水处理工艺组合除油+汽提脱氨+MVR除盐,可以有效使母液中氨氮≤15 mg/L,重金属含量≤1 mg/L,产生副产物硫酸钠盐,回收蒸汽冷凝水,实现三元前躯体母液零排放,无二次污染物,进一步实现绿色工厂。  相似文献   

6.
分析现有的含重金属离子废水处理工艺特征,针对吉恩镍业股份有限公司湿法冶金产生的废水现状和特点,经过尝试性实验,提出了混合、絮凝沉淀、化学沉淀处理、过滤、臭氧氧化、中和处理及电渗析除盐的组合工艺进行处理,出水达到国家废水综合排放标准一级标准,满足系统回用水质要求,可全部回用。  相似文献   

7.
高盐废水零排放结晶盐资源化是高盐废水处理发展的趋势,从已有的零排放资源化工程案例来看,其运行情况并不理想。对具有代表性的高盐废水零排放结晶盐资源化工艺进行了介绍,并以典型项目水质为例,分析了各种工艺的优缺点及适用水质,为工程项目的设计与运行提供一定的参考价值。  相似文献   

8.
采用"陶瓷膜过滤+膜生物反应器(MBR)+臭氧催化氧化"组合工艺对某成品油库含油废水进行处理,主要去除COD和石油类。含油废水经该工艺处理后,最终产水CODCr平均为54.4 mg/L、石油类平均为1.69 mg/L,成套工艺对CODCr和石油类的去除率分别为94.1%和94.5%。试验结果表明,"陶瓷膜过滤+MBR+臭氧催化氧化"组合工艺可满足成品油库含油废水处理要求。  相似文献   

9.
概述高盐高化学需氧量(COD)橡胶助剂生产废水的处理工艺及研究进展。分析常用的废水处理工艺如Fenton氧化法、微电解法、生化法、混凝沉淀法、吸附法、离子交换法、蒸发法、冷冻结晶法和膜分离法的优缺点,介绍废水处理工艺研究进展。高盐高COD废水处理工艺的研究方向将集中在新材料及物化与生化组合工艺,尽可能地提高废水中盐含量和COD等的去除率,同时降低处理成本。  相似文献   

10.
骆骢  马硕 《电镀与精饰》2022,44(2):46-50
对汽车用ZL101A铝合金进行阳极氧化,并分别采用热水封闭、钴盐封闭、锆盐封闭和铈盐封闭等无铬封闭工艺对阳极氧化膜进行封闭处理.表征了封闭前后阳极氧化膜的形貌,并测试分析了封闭前后阳极氧化膜的厚度和耐蚀性能.结果表明:与未封闭阳极氧化膜相比,封闭处理后阳极氧化膜的孔隙率降低,表面平整度和致密性改善,耐蚀性能有不同程度提...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号