火焰原子吸收光谱法测定电解铜中的铋

电解铜样品经硝酸溶解,所得样品溶液中的铜离子在过量氨水中生成可溶性铜氨络离子,而电解铜中的铋则以氢氧化铁作载体共沉淀,实现了富集铋,经过滤分离铜后,用稀盐酸溶解沉淀于容量瓶中,选择223.1nm谱线作为分析线,通过火焰原子吸收光谱法测定电解铜中的铋,与碘化钾分光光度法进行了对照,结果一致。     

泡沫塑料动态吸附-火焰原子吸收光谱法测定金

建立了泡沫塑料动态吸附富集一直接火焰原子吸收法测定矿物样品中金的含量．样品经室温升至650℃焙烧后,保温1．5h,经王水溶解后,用泡沫塑料动态吸附,实现溶解液中的金富集到泡沫塑料上,再将泡沫塑料灰化后的王水溶解液,直接用火焰原子吸收法测定其中金的含量。具有快捷、简单,重现性好、线性关系范围宽等优点,特别适用于地质部门大批量样品的分析测定。检出限为0．04μg／g,精密度小于3％,测试结果准确可靠,具有应用前景。     

火焰原子吸收光谱法测定硫酸锌中的铁

采用火焰原子吸收光谱法测定硫酸锌中的微量的铁,考察了HCl、SO42-对测定的影响。在选定条件下,方法线性相关系数为0.9998,检测限为0.0072mg/L,标准偏差为0.0008,变异系数为2.0%,回收率为95.2%～104.8%。     

火焰原子吸收光谱法测定膨化食品中的微量元素

采用微波消解法处理四种不同膨化食品,利用原子吸收分光光度法测定膨化食品中的K、Na、Mg、Mn、Fe和Cu六种微量元素的含量,并对消解条件进行优化。吸光度与各元素的质量浓度在一定范围内符合比尔定律,标准曲线线性关系良好(r=0.9990～0.9998),加标回收率(n=5)在90.8%～104.4%之间,方法简便可靠,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定肥料中的铬

铬是人体必需的微量元素,但铬缺乏或过量对人体和动物产生严重危害.肥料中铬含量过高,会使土壤、农作物及蔬菜等受污染,造成对人类和动物的危害.用原子吸收火焰法测定肥料中铬含量,操作简便、快速、准确.     

火焰原子吸收光谱法测定肥料中的铬

随着我国科技水平的迅速发展,各行各业都有了不同程度的进步。其中,在物理领域,研究各个元素仍是一个大的热点问题。本文主要研究火焰原子吸收光谱法测定肥料中的铬的方法。铬是一种人体必需的微量元素,但是铬含量的增加或缺少都会对人体造成不同程度的损害,有的甚至达到生命危险。在给农作物施肥的过程中,如果肥料中铬的含量过高,那么土壤和农作物都会受到损害和污染,人们吃了这些食物,也会对自身身体造成危害。本文主要研究火焰原子吸收光谱法测定肥料中的铬元素。     

火焰原子吸收光谱法测定铜及铜合金中铁含量

介绍了火焰原子吸收法测定铜及铜合金中铁含量试验的试剂、仪器及工作条件,以及分析步骤,对标准曲线和标准样品曲线的测定结果和精密度实验进行了叙述,并得出了结论。     

火焰原子吸收光谱法测定涂料中的铅

采用火焰原子吸收光谱法测定涂料中铅的含量，铅在0．5μg／mL～20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系。重点讨论了样品的灰化温度、空心阴极灯灯电流对铅含量测定的影响。测定结果RSD≤3．7％，回收率在99．8％，方法简便，结果准确。     

泡沫塑料吸附原子吸收光谱法测定矿石中金的含量

建立了泡沫塑料吸附-原子吸收光谱法联用测定矿石中微量金含量的新方法。研究了泡沫塑料形状、处理方法、吸附酸度、吸附时间及王水浓度等实验条件对金吸附及测定灵敏度的影响。在优化实验条件下测定金含量,金的浓度为0~80μg/mL范围内线性关系良好,所得工作曲线回归方程为y=0.0058x＋0.0052,相关系数r为0.9991,回收率在97%～102%,相对标准偏差（RSD）在3.24%～7.87%（n=11）范围内。方法用于矿石中微量金含量的测定,获得满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素

本文利用火焰原子吸收光谱法测定了百合中的钙、镁、铁、锰、锌、铜、钴、钾等金属元素含量。百合经过硝酸、高氯酸处理后，再用原子吸收分光光度法测定其微量元素含量。此法快速、简单，结果准确。     

活性炭静态吸附—火焰原子吸收法测定矿石中的金

样品经过650~700℃灼烧除去有机物和硫,用王水分解,采用活性炭静态吸附的方法对其中的金进行富集。然后进行过滤,用稀王水、氟化氢铵热溶液、稀盐酸以及温水的洗涤滤饼除去铜、铁、铅等离子,通过灰化灼烧除去活性炭,用王水溶解金粒,在稀王水介质中,用火焰原子吸收法直接测定金的含量。     

火焰原子吸收光谱法测定矿石中的金及影响因素探讨

介绍了火焰原子吸收光谱法测定金含量的原理,并详细给出包括测定仪器,试验制剂和测定过程的金含量测量实例,在此基础上对由于称样量,试样均匀性,试样分解及溶矿分解回收率等因素引起的测量误差进行了探讨,并提出相应的解决方法,以期提高该测定方法的准确性.     

火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量不确定度评定

矿产资源一直都是推动我国社会发展的重要资源力量,更是人力社会发展必不可少的能源,因此开发矿产资源和提高矿产资源利用率一直都是我国矿产领域的重要发展任务及目标,而矿产石中的铜则是人们生活及生产中必不可少的矿产资源,故需要开发更多的铜矿产资源。火焰原子吸收分光光度法测定作为矿产资源开发重要技术,能够高精准度地测定出具体的铜含量,为铜矿产资源的开发提供了重要依据,说明火焰原子吸收分光光度法对铜含量测定的重要性。对此,通过实验分析的方法探讨了火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量的不确定度评定。     

火焰原子吸收光谱法测定样品中的银含量

采用火焰原子吸收光谱法测定样品中的银含量,此种测定方法代替了落后的检测方式,在实际测定中需明确实验步骤,提前准备好所需的试剂、仪器、溶液、容量瓶、烧杯等,运用实验材料和盐酸,在样品滴加氨水溶液稀释。整个过程中注意操作步骤要规范,避免操作不当使测定结果存有误差,要清楚测定要点以及采用规范化的流程测定银含量,有效提高实验结果的准确性。     

火焰原子吸收测定阿胶中铜的含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定阿胶中铜的含量。微波消解阿胶样品具有方便、快捷、污染少特点,并且可以完全消解样品;方法考查了8种牌号的阿胶产品,方法检出限为0.006μg/mL,方法的加标回收率97.8%~108.0%,相对标准偏差小于2%,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中锰含量

随着环保要求的提高,汽油添加剂有严格要求,其中锰剂是绝对禁止作为辛烷值改进剂加入到汽油中。汽油出厂要求采用SH/T 0711汽油中锰含量测定(原子吸收分光光度法),且锰控制在0.000 2 g/L以内。原子吸收光谱法因其灵敏度高、检出限低、分析速度快等优点被石油化工行业。采用火焰原子吸收仪测定汽油中的锰含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性。     

火焰原子吸收光谱法测定人发中的微量元素

首先用H2 SO4 将头发炭化 ,再用H2 SO4 、HClO4 及H2 O2 溶解碳化物 ,利用火焰原子吸收光谱法 ,可以安全、准确、迅速地测定出人发中钙、铁、锌、铜的含量     

原子吸收光谱法测定漆酶的含量

用原子吸收光谱法测定漆酶溶液中铜原子的含量,在0～1 mg·mL-1的溶液中铜原子浓度与漆酶浓度呈良好线性关系,相关系数R= 0.9931.用原子吸收光谱法测定漆酶的固载量和固载率,结果略低于以牛血清白蛋白为标准蛋白质时的Bradford检测法,说明原子吸收光谱法测定漆酶的含量简便易行.     

甲基异丁基酮(MIBK)萃取原子吸收法测定金矿石中金

样品经灼烧除去硫、碳、砷、汞等,再经王水溶解。取部分溶液在10%盐酸溶液中,用甲基异丁基酮(MIBK)萃取,火焰原子吸收法测定样品中的金。该方法检出限为0.10μg/g,相对标准偏差为2.13%-3.98%。经国家一级标准物质验证,该方法分析结果与标准值相符,且操作步骤简便、快速和选择性高,可用于大批量样品的检测。