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乙酸光氯化反应制备氯乙酸工艺的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
设计了一种新型实验室氯化反应器--光照内环流气液反应器,应用于乙酸光氯化制氯乙酸的反应。该反应器具有光照效果好、易环流、密封性能好等。大环流反应器中考察了光照下不同反应温度对乙酸氯反应的影响,实测了不同温度下,乙酸、氯乙酸和二氯乙酸的浓度随反应时间的变化关系。将乙酸在环流反应器中的光氯伦反应结果与乙酐为催化剂的氯化反应结果进行了比较,发现光氯反应速率与乙酐为催化剂时的氯化速度时相当,但二氯乙酸生成量明显偏高,为了抑制二氯乙酸的生成,在光照的同时加入乙酐作为抑制剂,考察了不同的乙酐用量和加入方式对二氯乙酸生成的影响。 相似文献
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采用催化法合成乙酸异丁香酚酯。对影响酯化反应的主要因素,如催化剂的选择、催化剂用量、酯化温度和酯化时间等进行研究,得出了在无水碳酸钠催化下酯化反应的适宜条件为:酯化温度95℃~100℃,催化剂用量为异丁香酚的3%,异丁香酚和醋酐用量比为1:1.2(摩尔比),酯化反应时间3h。 相似文献
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微波辐射下乙酸芳樟酯的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以芳樟醇和醋酐为原料Na2CO3为催化剂合成了乙酸芳樟酯。反应最佳工艺条件为:醇酐质量比为1:1.5,催化剂用量为芳樟醇投料量的5%,微波功率450W,微波辐射时间120min。产品中乙酸芳樟酯含量大于96%。 相似文献
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介绍了以乙酸甲酯和甲醇为原料合成年产20 kt乙酐和20 kt乙酸的过程,并且介绍了在以LiI为促进剂的铑-碘均相催化剂作用下、170~199℃的温度范围及5.0 MPa压力条件下,管式环流反应器在乙酸/乙酐合成中的应用。分析了反应器内流体的流动特点和羰基合成的反应过程,建立了数学模型。计算得到了反应器内反应物料转化率、各组分浓度、温度和冷却水温度等各种参数沿物料流动方向的分布,同时对反应器进行了热稳定性分析。计算结果表明,当系统在操作过程中转化率偏离定常态0.000 1,温度偏离定常态0.000 1℃时,转化率和温度能分别在4×10-6s和8×10-6s内回到定常态,整个反应体系是稳定的。 相似文献
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三醋酸甘油酯绿色合成工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
用甘油与醋酸、醋酐或醋酸与醋酐混合物作反应物,以五水四氯化锡(SnCl4.5H2O)和磷钨酸(H3O40-PW1.2xH2O)作催化剂,合成三醋酸甘油酯。研究了不同工艺条件对反应产率的影响。结果证明,用醋酐或醋酐加醋酸混合物优于仅用醋酸,适宜的物料比为:甘油∶醋酸∶醋酐=1∶2∶1(摩尔比)。用SnCl4.5H2O催化,优于杂多酸。以甲苯作带水剂适宜的反应温度为105~120℃,脱溶温度为120~140℃,产率达85%~90%。反应与精馏单釜完成。工艺简单,污染少。 相似文献
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以水杨酸和乙酸酐为原料,采用尿素作催化剂合成乙酰水杨酸。考察了温度、尿素用量、n(水杨酸)∶n(乙酸酐)和时间对反应的影响。正交试验结果表明,较适宜的反应条件为:n(水杨酸)∶n(乙酸酐)=1∶3,尿素用量为水杨酸质量的5%,反应温度85℃,反应时间60 min,此条件下,乙酰水杨酸收率达94.06%。 相似文献
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探讨乙酰水杨酸微型化合成的最佳实验条件。以浓硫酸作催化剂,用乙酸酐与水杨酸进行酰化反应制备乙酰水杨酸,改变反应条件进行实验,重点考察了反应物摩尔数比、反应温度、反应时间及催化剂等条件对反应的影响。乙酰水杨酸微型化合成的最佳实验条件是:乙酸酐和水杨酸的摩尔数比为3∶1,反应温度60~80℃,以浓硫酸作催化剂,反应时间3~5 min。 相似文献
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氯乙酸的生产工艺和市场分析 总被引:1,自引:1,他引:1
介绍了国内外氯乙酸的生产工艺和市场需求。指出在国内用醋酐法代替硫磺法生产氯乙酸的必然趋势。针对国内氯乙酸生产中存在的装置规模小,技术、生产设备及控制手段落后,环境污染严重等问题提出了发展建议。 相似文献
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介绍间歇法醋酐催化乙酸氯化生产氯乙酸工艺中玻璃冷凝器的使用情况,指出使用中应注意的事项,提出改进措施。 相似文献
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