HAN-TEAN-H_2O 三元体系的相变及其相图

用ＤＳＣ研究了ＨＡＮ－ＴＥＡＮ－Ｈ２Ｏ三元体系的低温热行为，建立了该体系低温下相变与组分关系的相图。考察了玻璃化转化温度随ＨＡＮ／ＴＥＡＮ比例的变化规律。发现了三元体系的溶液性质在ＨＡＮ－ＴＥＡＮ比率较大时，与ＨＡＮ－Ｈ２Ｏ二元体系相似，而在ＨＡＮ／ＴＥＡＮ比率较小时，则与ＴＥＡＮ－Ｈ２Ｏ二元体系相似。     

15℃和25℃时Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O体系相图及其应用

湿法合成过碳酸钠之后的母液中仍含有一定量的过氧化氢和碳酸钠,为了提供该母液有效利用的相图理论指导,进行了15℃和25℃时Na2CO3-H2O2-H2O三元体系和Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O四元体系的相平衡研究。测定了上述体系的溶解度,并依据绘制相图,确定了合成过碳酸钠的适宜原料配比;分析了合成过碳酸钠后母液采用氯化钠盐析法进一步回收过氧化氢制过碳酸钠的适宜条件。通过相图计算得出,氯化钠盐析法能有效提高过碳酸钠的收率,可显著降低剩余母液中过氧化氢的含量,实现了减少过氧化氢分解损失和母液蒸发浓缩循环使用的目的。     

Li+(K+)/CO32-、B4O72-- H2O三元系298K时平衡液相的物化性质

研究了二个三元体系Ｌｉ＋／ＣＯ３２－、 Ｂ４Ｏ７２－Ｈ２Ｏ（１）和Ｋ＋／ＣＯ３（２－）、 Ｂ４Ｏ７（２－）－Ｈ２Ｏ（２） ２９８Ｋ时的相平衡液相的物化 性质（密度、折光率、粘度、电导率、ｐＨ值）。研究表明：这二个三元体系均属简单共饱型,无复盐或固溶体形 成。体系（１）的两段溶解度曲线对应于无水Ｌｉ２ＣＯ３和Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７Ｈ２Ｏ结晶区,体系（２）的两段溶解度曲线对应于 Ｋ２ＣＯ３·３／２Ｈ２Ｏ和Ｋ２Ｂ４Ｏ７·４Ｈ２Ｏ结晶区。用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值非常 吻合,最大绝对偏差仅为０．００１１。     

NaCl-NaH_2PO_4-H_2O三元水盐体系相平衡研究

利用湿渣法研究了303 K和323 K时NaCl-NaH_2PO_4-H_2O三元水盐体系的固液相平衡关系,绘制了相图。结果表明,该体系在303 K和323 K时的相图都存在5个区域:不饱和区,纯NaCl结晶区,纯NaH_2PO_4·nH_2O结晶区,NaCl和NaH_2PO_4·nH_2O共结晶区,NaCl、NaH_2PO_4·nH_2O和NaH_2PO_4混合结晶区。     

三元体系MgCl_2+NH_4Cl+H_2O 298.15K稳定相平衡

采用等温溶解平衡法研究了三元体系MgCl2+NH4Cl+H2O 298.15 K的稳定相平衡,测定了平衡时各组分的溶解度及平衡液相的密度、折光率等物化性质。该三元体系在298.15 K时的稳定相图含有2个共饱点E1,E2,3条单变量曲线AE1,E1E2,E2B,3个结晶区。3个结晶区分别对应MgCl2.6H2O,NH4Cl及复盐铵光卤石(NH4Cl.MgCl2.6H2O)。2个共饱点中,E1为不相称共饱点,对应的平衡固相为NH4Cl.MgCl2.6H2O+NH4Cl,平衡液相组成为w(NH4Cl)=7.79%,w(MgCl2)=21.90%;E2为相称共饱点,对应的平衡固相为NH4Cl.MgCl2.6H2O+MgCl2.6H2O,平衡液相组成为w(NH4Cl)=0.21%,w(MgCl2)=32.27%。研究结果表明:该三元体系为复杂三元体系,有不相称复盐NH4Cl.MgCl2.6H2O生成。MgCl2对NH4Cl有强烈的盐析作用。平衡液相的密度和折光率随着溶液中MgCl2质量分数的增加而增大。采用经验公式对密度和折光率进行计算,计算值与实验值吻合度较好,相对偏差小于0.012。     

KCl-K_2CO_3-H_2O三元水盐体系在298K下相平衡的研究

采用等温溶解平衡法测定了298 K时,KCl-K_2CO_3-H_2O三元水盐体系的固液相平衡关系,测定了平衡液相的溶解度和密度,并绘制了相图。结果表明该体系在298 K时的相图都存在6个区域,即:纯KCl结晶区;纯K_2CO_3结晶区;以KCl为主的固溶体结晶区,以K_2CO_3为主的固溶体结晶区;以KCl为主的固溶体和以K_2CO_3为主的固溶体的共结晶区;不饱和溶液区。     

K2O-Nb2O5-H2O三元水盐体系相图

采用等温溶解度法研究了30 ℃和80 ℃时K₂O-Nb₂O₅-H₂O三元水盐体系的平衡溶解度，并绘成了相应的相图.为氢氧化钾亚熔盐法处理低品位难分解铌钽矿的清洁冶金新工艺中涉及的氢氧化钾-水合六铌酸钾结晶分离提供了依据.     

TEAN-H_2O 二元体系的 TX 和 HX 相图

用ＤＳＣ研究了ＴＥＡＮ－Ｈ２Ｏ二元体系的低温热行为，建立了该体系的液化温度与组成关系的ＴＸ－二元相图和低共熔物表观熔融焓与组成关系的ＨＸ－二元相图。发现该二元体系是一个典型的具有简单低共熔物的二元体系，其低共熔温度为－１６．２℃，低共熔物组成为ＴＥＡＮ－Ｈ２Ｏ＝１０／９０（ｍｏｌ／ｍｏｌ）。过冷体系在升温过程中有结晶现象，其结晶焓与ＴＥＡＮ浓度有线性关系。ＴＥＡＮ浓度小于２５ｍｏｌ％时，具有玻璃化转变过程，其转变温度不随试样浓度的改变而变化，平均值为－９１．２℃，而在ＴＥＡＮ浓度大于２５ｍｏｌ℃时，未发现玻璃化转变。     

KH2PO4-KCl-H2O、NH4H2PO4-NH4Cl-H2O三元体系283.15 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系KH₂PO₄-KCl-H₂O、NH₄H₂PO₄-NH₄Cl-H₂O在283.15 K时的相平衡,并用湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固相的组成与结构。结果表明,三元体系KH₂PO₄-KCl-H₂O和NH₄H₂PO₄-NH₄Cl-H₂O为简单共饱和型,无固溶体或加合物形成,每个相图包含1个不变点、2条单变量曲线和3个结晶区。运用Pitzer电解质溶液理论计算了简单三元体系KH₂PO₄-KCl-H₂O、NH₄H₂PO₄-NH₄Cl-H₂O的饱和溶解度数据,结果表明,KH₂PO₄-KCl-H₂O体系的相对平均偏差为0.046,均方根偏差为0.29,NH₄H₂PO₄-NH₄Cl-H₂O体系的相对平均偏差为0.044,均方根偏差为0.31,溶解度理论计算结果与实验值基本一致。     

Na2O-CrO3-Al2O3-H2O 四元水盐体系高碱区相图

在28℃和80℃温度下研究了Na2O浓度大于410g／L时的Na2O－CrO3－Al2O3－H2O四元体系高碱区相图,发现在高碱区范围内,Na2O,CrO3和Al2O3没有复盐生成,且液相线的位置随温度的变化较大．     

50℃时(NH4)2SO4-NH4NO3-H2O三元体系相图研究

采用等温溶解平衡法测定了三元水盐体系(NH4)2SO4-NH4NO3-H2O在50℃的溶解度数据,绘制了三元体系相图。结果表明,体系在50℃的相图存在6个区域,即(NH4)2SO4的结晶区、NH4NO3的结晶区、以(NH4)2SO4为主的固溶体结晶区、以NH4NO3为主的固溶体结晶区、以(NH4)2SO4为主的固溶体和以NH4NO3为主的固溶体共同结晶区及不饱和区。     

35℃氨存在条件下NaCl-Na2SO4-H2O三元体系相图的测定

通过实验测定了35℃氨存在条件下NaCl-Na2SO4-H2O三元体系溶解度数据，并绘制了该体系的相图，以卤水氨法提硝工艺进行了初步探索。     

三元体系K2CO3-KHCO3-H2O289K时相平衡的研究

为利用Engel复盐法制备碳酸钾,本文研究了三元体系K2CO3-KHCO3-H2O在KHCO3在289K时的相平衡,并测定溶液密度,绘制出体系的溶解度图和溶液密度一组成关系图,通过相图研究得出三元体系的共饱点及相关性质,为最终获得生产相图奠定基础。     

三元体系NaCl+NH_4Cl+H_2O 323.15K介稳相关系研究

采用等温蒸发法研究了三元体系NaCl+NH4Cl+H2O 323.15 K时的介稳相关系,测定了该三元体系323.15 K时的介稳平衡数据及平衡液相的密度、折光率等物化性质,绘制了相应的介稳相图及物化性质组成图。结果表明,323.15 K时,该三元体系为简单共饱和型,无复盐和固溶体生成,其介稳相图由1个三元共饱点(E)、2条单变量线和2个结晶相区组成,其中NH4Cl的相区较大,NaCl的相区较小。平衡液相的物化性质随液相组成的变化呈现规律性变化。     

K2CO3-KCl-H2O三元体系298K介稳相平衡研究

本文报道西藏扎布耶盐湖卤水三元子体系K2CO3-KCl-H2O 298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图.结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;介稳平衡相图中单变度曲线(AE和BE)对应的介稳平衡固相分别为:K2CO3·3/2HO和KCl.与该体系对应的稳定相图比较:氯化钾、碳酸钾石与平衡相图中结晶形式一致.     

三元体系NaCl-Na_2B_4O_7-H_2O 363.15K下介稳相平衡研究

采用等温蒸发法研究了三元体系Na Cl-Na2B4O7-H2O 363.15 K下的介稳相平衡,测定了平衡时各组分的溶解度及平衡液相的密度、p H等物化性质。该三元体系在363.15 K下的介稳相图含有1个共饱点E,2条单变量曲线AE,EB,2个结晶区。2个结晶区分别对应单盐Na Cl和单盐Na2B4O7·5H2O。共饱点E对应的平衡固相为Na Cl+Na2B4O7·5H2O,平衡液相组成为w(Na Cl)24.84%,w(Na2B4O7)7.18%,w(H2O)67.98%。研究结果表明,该三元体系为简单三元体系,无复盐和固溶体生成。     

KCl+K_2B_4O_7+H_2O三元体系348K稳定相平衡研究

采用等温溶解平衡法对川西平落坝地下卤水三元子体系KCl+K2B4O7+H2O进行研究,测定该体系平衡液相的溶解度及物化性质(密度、折光率)。结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;平衡相图中单变度曲线AE和BE对应的平衡固相分别为K2B4O7.4H2O和KCl。对比该体系298 K和348 K稳定相图:氯化钾、硼酸钾结晶形式相同;在348 K下氯化钾的结晶区明显增大而硼酸钾的结晶区明显减小;随温度的升高,氯化钾对硼酸钾的盐析作用增强。     

NH3-CO2-H2O三元体系相图查图方法的改进

对以氨碳比和水碳比表示溶液组成的NH3-CO2-H2O三元体系，在查阅其直角等腰三角形相图时不采用传统的查图方法。而采用直角坐标的查图方法，使查图过程变得简单、准确和直观。     

四元体系CaCl2-CaSO4-CaB6O10-H2O 308.15 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系CaCl₂-CaSO₄-CaB₆O₁₀-H₂O在308.15 K下的稳定相平衡。测定了该体系的溶解度及平衡溶液的物化性质(包括折射率、密度和pH)。根据实验数据,分别绘制了该四元体系的干基图、水图以及相应的物化性质–组成图。研究结果表明：该体系在308.15 K时有1个共饱点(CaCl₂·4H₂O + CaSO₄·2H₂O + CaB₆O₁₀·5H₂O),3条单变量溶解度曲线,3个单盐结晶区,分别对应于CaCl₂·4H₂O、硬石膏(CaSO₄·2H₂O)和高硼钙石(CaB₆O₁₀·5H₂O)。其中,硬石膏CaSO₄·2H₂O结晶区最大、高硼钙石CaB₆O₁₀·5H₂O结晶区次之,而CaCl₂·4H₂O结晶区最小,表明硬石膏最易于结晶析出。此外,该四元体系在308.15 K下没有复盐和固溶体生成,属于简单水合物I型。平衡液相的物化性质随着CaCl₂浓度的增大呈规律性变化,并在共饱点处发生转折。其中,折射率和密度的变化规律相近,而pH的变化规律则与之相反。对该四元体系的稳定相平衡进行研究,将为综合开发利用油田卤水中的钙、硼等资源提供理论依据。     

棉籽油制备生物柴油的多组分体系的溶解度

研究了以棉籽油为原料制备生物柴油过程中,多组分体系之间的溶解度关系。分别测得在20℃、40℃、60℃下,甲醇 甲酯 棉籽油、甲醇 四氢呋喃 棉籽油、甲醇 甘油 棉籽油、甲醇 甲酯 甘油、棉籽油 甲酯 甘油5个三组分体系的相图。结果表明,生成的甲酯和加入的四氢呋喃都可促使甲醇和棉籽油互溶,使反应均相进行。副产物甘油在反应相中的溶解度小,有利于提高转化率。