顶空气相色谱法测定水中氯丁二烯

应用顶空气相色谱法测定饮用水及地表水中微量的氯丁二烯,色谱柱为HP-1,检测器为ECD。结果表明,所建立的方法对氯丁二烯的检出限为0.23μg/L,加标回收率为89.7%～97.7%,相对标准偏差为7.02%(n=10),适用于水中氯丁二烯的测定。     

顶空固相微萃取/气相色谱/质谱法测定水中三氯乙醛

将顶空固相微萃取与气相色谱/质谱仪联用,通过测定三氯乙醛在碱性条件下水解产物三氯甲烷,建立了一种测定地表水和生活饮用水中三氯乙醛化合物的新方法。研究了不同材质萃取头、加碱量、萃取温度和萃取时间等对萃取效率的影响,结果表明,该方法线性范围为0.1～10μg/L,相关系数(r)为0.999 4,检出限达到0.01μg/L。选取5.0μg/L和0.2μg/L两个浓度进行纯水加标实验,平均回收率分别为99.5%、96.7%,相对标准偏差分别为2.2%、7.4%。分别对饮用水和地表水水样进行了加标回收率实验,其平均回收率范围在92.5%～99.4%之间,相对标准偏差为2.1%～9.4%。该方法具有预处理时间短、灵敏度高、精密度和准确度好等特点,满足实际水样的检测要求。与国标GB/T 5750.10—2006中的气相色谱法相比,预处理时间由2.5 h缩短至0.5 h,分析效率显著提高,同时,灵敏度也比国标方法提高了100倍。     

顶空气相色谱法测定水中氯化消毒副产物的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)和实验室的技术管理要求,评定了顶空气相色谱法测定水中5种氯化消毒副产物(包括三氯甲烷、四氯化碳、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷)的不确定度,并对标准溶液、样品测定的重复性和校准曲线拟合等影响测定结果的不确定度进行了分析和量化。     

顶空气相色谱法测定乳胶中挥发性单体的含量

考察了乳液中挥发性单体的气液相平衡规律,发现在单体浓度小时,平衡气相单体浓度与液相浓度呈线性关系。利用这种线形关系,建立了用顶空气相色谱技术分析乳胶中挥发成分含量的方法,可以准确、快速地测定各类乳胶中挥发性成分的含量。     

顶空气相色谱法测定三氯甲烷不确定度评定

采用《生活饮用水卫生规范》（2001）方法，利用顶空进样器进样取样检测，采用电子捕获检测器。无分度吸管吸取10．0mL水样到20mL样品瓶，加盖密封，恒温40mm后自动采集1mL气体样品进样测定。     

气相色谱法测定水中三氯乙醛的方法优化

针对采用气相色谱法测定水中三氯乙醛的标准方法中存在的问题,对其试验条件进行了优化.优化后的试验条件为:平衡时间为40 min,平衡温度为40℃,在水样中加入NaCI并使其饱和,适当提高加碱量,而且对存在背景三氯甲烷的实际样品所造成的三氯乙醛计算浓度误差进行了校正.优化方法的最低检测浓度为0.24μg/L,相对标准偏差≤2.5%,加标回收率为89.2%～100.6%,经,检验证实优化方法与标准方法不存在显著性差异,可用于水中三氯乙醛的测定.     

饮用水中苯系物的顶空气相色谱测定法

目的探讨饮用水中7种苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯)在顶空分离时气相与液相之比和顶空平衡温度的关系。方法水样经气液平衡后,用FFAP毛细管柱分离,FID检测器测定水中苯系物含量。结果当气液相比为4∶6,平衡温度为50℃时,7种苯系物最低定量浓度为0.0023～0.0063 mg/L,相对标准偏差RSD为6.71%～1.89%,实际样品的加标回收率为96.6%～103.9%。结论在选定的平衡温度、气液相之比条件下,水中苯系物回收率和重复性较好,能满足限值规定的检出限要求。     

顶空气相色谱法测定水中土臭素和2-甲基异冰片

建立了顶空气相色谱法(GC/FID)测定水中微量土臭素和2-甲基异冰片的方法.结果表明,土臭素和2-甲基异冰片的检出限分别为0.35和0.70μg/L,线性相关系数R不小于0.999,相对标准偏差为2.0％～4.6％,加标回收率为93.0％～99.3％.该万法操作简便,快速准确,适用于地表水及饮用水中土臭素和2-甲基异冰片的检测.     

顶空气相色谱测定桶装纯净水中乙醛含量方法的建立

用顶空气相色谱法测定桶装纯净水中乙醛含量。此次测定使用气相色谱Agilent7890,配CTC自动进样器,选用HP-5毛细管色谱柱,采用程序升温进行分析以确定乙醛出峰时间,用外标法进行定量。在0.01～1mg/L范围内,检出限=0.05mg/L,回归方程式Y=5.02719X+0.08512,r=0.09904,方法回收率=93.3%,RSD=3.06%。     

吹扫捕集／气相色谱一质谱联用测定水中三氯乙醛

建立了吹扫捕集／气相色谱-质谱法测定水中三氯乙醛的方法,该方法线性范围宽、精密度高、准确度好、灵敏度高（最低检测浓度可达到0．05μg/L）、简单快速,结果令人满意。     

吹扫捕集/气相色谱—质谱联用测定水中三氯乙醛

建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中三氯乙醛的方法,该方法线性范围宽、精密度高、准确度好、灵敏度高(最低检测浓度可达到0.05μg/L)、简单快速,结果令人满意.     

HS-SPME-GC法测定水中典型嗅味物质

研究了气相色谱仪（GC）测定水中典型噢味物质（土臭素、2-甲基异茨醇、2-甲氧基-3-异丙基吡啶、2-甲氧基-3-并丁基吡嗪和2，4，6-三氯苯甲醚）的改进方法。采用新型顶空-固相微萃取（head-space solid-phase microextraction，HS—SPME）方法对水样进行前期富集处理，然后利用气相色谱氢离子火焰检测器（FID）进行测定。在优化试验条件下对嗅味物质的测定结果显示，5种嗅味物质的峰面积与其浓度有较好的相关性，其相关系数〉0．87；该方法对5种嗅味物质的检出限值较低，其中对土臭素的检出限为0．4ng/L。改进后的测定方法适用于气相色谱仪，操作简单省时，对于推广嗅味物质的检测具有重要的实际意义。     

原子荧光法测定水中汞的条件探讨

运用正交实验筛选出负高压PMT280V、灯电流24mA、炉高8mm时,仪器检出限达0．0044μg／L为实验条件中最低,同时荧光强度的相对标准偏差1．1％也较小,并在此条件下试验得到汞浓度在0．01～5．0μg／L时与荧光强度成线性关系,0．05～5．0μg／L为最佳测定范围。     

川西藏区空气源热泵运行优化研究

本文基于TRNSYS软件动态模拟平台建立完整的空气源热泵系统模型,结合川西藏区结霜频率的时空分布特征对其聚类中心城市红原、康定、石渠、乡城在典型供暖季全天和蓄热两种运行工况下进行模拟。通过对比两种工况下空气源热泵系统的各种能耗,制热量及系统COP的大小,得出蓄热运行工况下系统COP较高,节能率依次为15.42%、16.30%、16.67%、12.86%,最终提出川西藏空气源热泵运行优化的策略是使机组在蓄热工况下运行。     

暖通空调空气处理系统的优化技术

现阶段,人们对居住环境的要求越来越高,暖通空调在生产生活中被广泛使用,暖通空调系统设计过程中也存在一定问题。在生产活动中产生了大量的污染物,严重影响着人们的生活质量与生活环境,暖通空调空气处理系统设计也越来越重视绿色环保理念。     

大跨矮塔斜拉桥合拢顶推力优化计算研究

以广州市东沙至新联高速公路沙湾矮塔斜拉桥设计方案为背景,用Midas/Civil 2006有限元软件建立空间梁单元模型,针对该桥的跨中合拢顶推力进行优化计算,重点计算比较不同顶推力作用时成桥后3年主要截面的最不利内力和应力大小,由此优选出顶推力,以改善成桥后期的结构受力。     

超高层建筑形态空气动力学优化方法应用综述

超高层建筑由于结构轻柔、阻尼小,使得其对风的作用格外敏感.建筑的空气动力学优化,是一种低成本且能有效控制超高层建筑在风作用下的变形和振动的方法.对空气动力学优化的方法进行了较为详细的归类.根据不同的形态特征,将高层建筑抵抗风敏感性的空气动力学优化方法分为选取合适的平面形状、沿高度变化调整平面以及改变局部形态三种.对各类...     

SPME-HPLC法测定水中的酚类化合物

采用固相微萃取（SPME）高效液相色谱法（HPLC）同时测定了水中苯酚、4-硝基酚、3-甲基酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚等六种酚类化合物的含量。采用ZORBOXSB—C18柱，以甲醇-1％乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0mL／min。紫外检测波长为254、280nm。六种酚类化合物的检出限为0．31～1．90μg／L，加标回收率为88％～103％。该方法操作简单．能快竦、缝确她枪测水巾的酚娄化合物．     

顶空毛细管柱气相色谱法测定水中氯丁二烯

建立了顶空毛细管柱气相色谱法测定水中氯丁二烯的方法。试验结果得到,氯丁二烯标准曲线方程为Y=799.04X+391.13,相关系数R=0.9993,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差为2.45%,加标回收率在98.55%~104.32%之间,平均回收率为101.29%。