医用诊断X射线辐射源辐射剂量的线性化处理方法

正辐射剂量的毫安秒线性是表现医用诊断X射线辐射源设备性能的一个重要参量,管电流与曝光时间直接影响辐射剂量的大小。JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》仅检测相邻两点毫安秒的线性,对管电流与曝光时间后续检定均不检测。JJG1078-2012《医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定规程》中对线性、管电流与曝光时间均未作要求。笔者认为不妥。实际上,在考虑检测方法实施的方便性与准确度,采用归一化线性处理方法评价     

浅议医用诊断X辐射源检定项目的意义

本文对JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》中各检定参数进行分析探讨,浅谈了对医用诊断X射线辐射源检定项目的理解和体会。     

医用诊断X射线辐射源焦点尺寸及辐射野与光野一致性检定方法的探讨

本文根据JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程,介绍了焦点、辐射野与光野一致性的检定意义与方法。     

不确定度评定实例分析医用诊断X射线辐射源空气比释动能率的测量不确定度评定

空气比释动能率是医用诊断X射线机以连续方式工作时辐射输出线束的一项主要计量性能指标.在概念上与照射量率等效.依据JJG744-2004<医用诊断X射线辐射源>检定规程对该项指标进行检定,是保证X射线诊断质量及实现安全防护的重要手段.     

曲线拟合法计算X射线半值层的探讨

<正>X射线半值层是指一束X射线的空气比释动能减弱到其初始值一半所需的标准物质的厚度。它直观的反映了X射线束的穿透能力,是医用X射线诊断辐射源的重要性能指标。根据JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》,半值层对于所有的X射线辐射源的首次和后续检定都是必检项目。但遗憾的是,JJG744-2004中对     

医用诊断X射线辐射源检定时需注意的问题

<正>一、按照工作方式确定检定项目依据JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》,医用诊断X光机分为连续工作方式和间歇工作方式,就是平时所说的透视和拍片。JJG744-2004适用于胃肠机、摄片机、牙片机、C形臂、床旁机的检定。有的X光机(如胃肠机)具有透视和拍片两种功能,应分别进行检定。透视机检定项目包括辐射输出的空气比释动能率、辐射输出的质(手动模式)、分辨力、射线管电流、射线管的焦点。摄片机检定项     

医用诊断X线辐射源空气比释动能率的测量不确定度评定

空气比释动能率是医用诊断X射线机以连续方式工作时辐射输出线束的一项主要计量性能指标,在概念上与照射量率等效。依据JJG744—2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程对该项指标进行检定,是保证X射线诊断质量及实现安全防护的重要手段。     

医用诊断X射线辐射源检定时需注意的问题

<正>一、按照工作方式确定检定项目依据JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》,医用诊断X光机分为连续工作方式和间歇工作方式,就是平时所说的透视和拍片。JJG744-2004适用于胃肠机、摄片机、牙片机、C形臂、床旁机的检定。有的X光机(如胃肠机)具有透视和拍片两种功能,应分别进行检定。透视机检定项目包括辐射输出的空气比释动能率、辐射输出的质(手动模式)、分辨力、射线管电流、射线管的焦点。摄片机检定项目     

医用诊断X射线辐射源空气比释动能率测量结果不确定度评定

医用诊断X射线辐射源是一种医院临床诊断和治疗中广泛使用的强制检定计量器具。文章采用9206E型医用诊断X射线辐射源检定装置作为主标准器,依据JJG 744—2004 《医用诊断X射线辐射源检定规程》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对X射线辐射源空气比释动能率测量结果不确定度进行评定,以确定其测量结果的准确性。     

JJG744-2004中存在的问题

JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程在某些条款及检定方法上较JJG744-1997的确有所改进,但笔者认为基于以下原因还应作进一步修订:1.对X射线机分类描述不清,JJG744-2004中将X射线机分为连续工作方式、间歇工作方式、有影像增强器和无影像增强器。笔者认为应细分为摄影机和透视机,并分别描述检定项目、方法及结果判定。2.JJG744-2004未提到普通荧光屏透视机分辨力的测量要求和方法,但是普通荧光屏透视机只依据空     

JJG744-2004中关于摄片机检定的建议

JJG744—2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程中关于摄片机的检定主要有辐射输出的质，辐射输出的线性、重复性，辐射野与光野一致性，X射线管的电压、电流、焦点及加载时间8个检定项目，其中X射线管的电流与加载时间两项指标要求首次检定时检．后续检定可不检。一般影响X射线摄片质量的主要因素有X射线管的有效焦点、辐射输出的质、辐射输出的重复性及线性等。     

浅谈医用诊断X射线辐射源“自动控制系统有效性”的检测

本文依据国家计量检定规程“医用诊断X射线辐射源”（JJG744-97）的要求，对医用诊断X射线辐射原的“自动控制系统有效性”在检测中碰到的问题在进行讨论。     

医用诊断X辐射源辐射输出的空气比释动能率测量不确定度评定

一、概述 1.测量标准和设备 依据JJG744-2004<医用诊断X射线辐射源>检定规程,在规定的测最条件下,使用不确定度小于5%的医用诊断X射线辐射源检定装置(其配套设备有非介入电压表、非介入电流表、半值层仪、星卡、分辨力卡、空盒气压表等),对工作级医用诊断X射线辐射源进行检定.     

医用诊断X射线辐射源焦点尺寸及辐射野与光野一致性检测方法的探讨

根据JJG744—2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程．评定X射线机的质量与性能的指标包括射线的空气比释动能牢、辐射输出的质、重复性、线性、分辨力、辐射野与光野一致性、焦点尺寸等。笔者根据多年的工作实践．现将厢星卡法测量焦点尺寸以及如何测定辐射野与光野一致性的经验与大家分享．     

医用诊断X射线辐射源空气比释动能测量结果的不确定度评定

正一、概述1.测量依据JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》。2.环境条件温度为23.4℃,气压为100.1kPa。3.测量标准多功能诊断X辐射剂量计,其相对扩展不确定度为Urel=3.7%(k=2)。4.被测对象医用诊断X射线辐射源在管电压为80kV、管电流×时间为20mAs、焦室距为80cm条件下的空气比释动能。5.测量过程     

JJG744-2004中关于X射线透视机检定的探讨

JJG744—2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程适用于医用诊断X射线辐射源的检定,但现在X射线机发展迅速、种类繁多,规程中未对X射线机种类作详尽描述,仅分成连续工作方式、间歇工作方式、有影像增强器和无影像增强器几类。通俗地讲,X光透视机采用连续工作方式,X光摄片机采用间歇工作方式。本文主要结合透视X射线机检定时遇到的实际情况,就JJG744—2004中某些条款与各位同仁探讨。     

医用诊断X射线辐射源空气比释动能率测量结果不确定度评定

一、概述1.测量依据JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程。2.环境条件检定的环境温度是诊断X射线机的常规使用条件,相对湿度:<85%。3.测量标准剂量计和电离室的不确定度Urel=2.0%,包含因子kp=2。4.被测对象医用诊断X射线辐射源空气比释动能率,X射线管的峰值电压范围为(30～150)kV,空气比释动能的不确     

医用诊断X辐射源焦点检定中放大倍率测量方法

<正>0引言医用诊断X辐射源的一项重要性能指标是成像质量,图像的清晰度将直接影响疾病诊断的准确性与可靠性。X射线机的焦点是影响成像清晰度的关键因素之一,JJG 744-2004《医用诊断X射线辐射源》将"焦点"列为检定项目。检定规程规定采用狭缝照相法和星卡照相法测量X射线机的有效焦点,根据放大倍率计算其尺寸,然而规程没有对放大倍率     

浅谈医用辐射源检定应注意的问题

本文详细介绍了对规程医用诊断X射线辐射源JJG744-2004的理解,并结合自己的实际工作提出了实际解决方法。     

浅谈医用诊断X射线辐射源"自动控制系统有效性"的检测

本文依据国家计量检定规程“医用诊断X射线辐射源”(JJG74 4 - 97)的要求 ,对医用诊断X射线辐射原的“自动控制系统有效性”在检测中碰到的问题在进行讨论。