两亲性无规共聚物MAA-SMA-PEGMA的表面活性研究

利用功能性单体甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA)和聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEG-MA)通过自由基共聚,合成了两亲性共聚物Poly(MAA-SMA-PEGMA)。研究了其结构、临界胶束浓度(CMC)和表面张力,探讨了由共聚物与低分子表面活性剂组成的复配体系。结果表明高低分子表面活性剂复配体系在质量比为5∶5后,体系的表面张力和临界胶束浓度都有所降低,接近于低分子表面活性剂。     

两亲性无规共聚物的自组装及模拟释药性能

通过自由基聚合得到两亲性甲基丙烯酸-co-甲基丙烯酸甲酯无规聚合物P(MAA-co-MMA)。用红外光谱、核磁共振和黏度法对聚合物进行表征。用此共聚物进行自组装成胶束,并用罗丹明B进行模拟载药、释药。用激光粒度散射仪和紫外分光光度计对胶束载药、释药性能进行表征。结果表明,此聚合物能够自组装形成315～384 nm胶束。胶束的药物包封率达1%,在模拟生理pH值条件下载药胶束能起到明显的长循环药物缓释作用。     

无规共聚物P(AA-co-BA)的制备及表面活性研究

研究无规共聚物P(AA-co-BA)作为高分子表面活性剂的可行性。以丙烯酸(AA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,采用自由基溶液聚合法成功制备了5种投料比的无规共聚物P(AA-co-BA),其热稳定性良好。研究比较了表面张力法和电导法对该聚合物临界胶束浓度(cmc)的测试,结果表明,两种方法在测试聚合物cmc时结果一致,电导法虽简便,但表面张力法更适合进行物质的表面活性研究。当单体投料比m(BA)∶m(AA)=1∶10～1∶5时,聚合物的cmc为0.6～0.9?g/L,对应的表面张力为44.8～49.5?mN/m,这表明适当投料比的无规共聚物P(AA-co-BA)可以作为高分子表面活性剂。     

溶液聚合法合成苯乙烯—马来酸酐无规共聚物

采用溶液聚合法合成了苯乙烯－马来酸酐无规共聚物,用ＩＲ、ＮＭＲ、ＤＳＣ及乌氏粘度计对共聚物进行了表征。     

两亲性无规聚合物P（MMA-co-MAA）的合成及其自组装研究

由疏水性单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）和亲水性单体甲基丙烯酸（MAA）进行自由基溶液共聚,合成了一系列配比不同的两亲性无规聚合物P（MMA-co-MAA）,用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对聚合物结构进行了表征。采用一种操作过程简单、快捷、环保的新方法制备了聚合物胶束,即将一定质量的聚合物溶于碱性水溶液中,通过中和原理进行自组装,并得到球形胶束。通过透射电子显微镜（TEM）和激光光散射（DLS）法,研究了聚合物中基团摩尔比例不同时对胶束形貌和流体动力学半径（Rh）的影响。     

两亲性无规聚合物P(MMA-co-MAA)的合成及其自组装研究

由疏水性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)和亲水性单体甲基丙烯酸(MAA)进行自由基溶液共聚,合成了一系列配比不同的两亲性无规聚合物P(MMA-co-MAA),用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对聚合物结构进行了表征。采用一种操作过程简单、快捷、环保的新方法制备了聚合物胶束,即将一定质量的聚合物溶于碱性水溶液中,通过中和原理进行自组装,并得到球形胶束。通过透射电子显微镜(TEM)和激光光散射(DLS)法,研究了聚合物中基团摩尔比例不同时对胶束形貌和流体动力学半径(Rh)的影响。     

苯乙烯—马来酸酐无规共聚物合成研究

以过氧化二异丙苯为引发剂,采用本体聚合法合成了苯乙烯－马来酸酐无规共聚物,用ＩＲ、ＮＭＲ、ＤＳＣ及乌氏粘度计对共聚物进行了表征,同时对反应条件作了初步探讨。     

水溶性紫杉醇两亲性共聚物纳米胶束研究

聚乙二醇聚己内酯聚乙二醇采用三嵌段共聚物为载体包载紫杉醇形成纳米胶束,胶束具有明显的核壳结构,有效地改善了紫杉醇的水溶性。研究表明,采用蒸发溶剂法、透析法和熔融法制备的胶束对紫杉醇都呈现良好的包封效果,其中,以熔融法制得的胶束粒径最小,分布最窄。文中还考察了蒸发溶剂法实验条件对胶束的影响,发现低沸点有机溶剂有利于获得小粒径胶束,胶束平均粒径随着载药量的提高相应增大。体外释药的结果表明,载药量高的胶束释药率却相对较小。     

丙烯酸-丙烯酸甲酯无规共聚物的聚合及表征

以丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(M A)为共聚单体,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,以异丙醇为链转移剂,以水为溶剂,采用溶液聚合法合成了P(AA-M A)无规共聚物。采用红外光谱仪、表面张力仪、透射电子显微镜、热分析仪对共聚物的组成、结构、表面张力、透射形貌和热性质进行了表征。结果表明聚合条件为单体AA/M A(摩尔比)=6/1,异丙醇、过硫酸铵、亚硫酸氢钠添加量都为2%(均以单体计),加料时间30m in,聚合温度60℃,反应时间1.5h。产物为浅黄色黏稠液体,有两头尖的椭球形和球形的两种形态、较好的表面活性和热稳定性。     

丙烯酸/丙烯酸甲酯无规共聚物的性质研究及其表征

本研究以丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(MA)为共聚单体,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原体系引发剂,异丙醇为链转移剂,以水为溶剂,采用溶液聚合方法合成了P(AA-MA)无规共聚物。采用表面张力仪、热分析仪对共聚物的表面张力和热力学性质进行分析,利用红外光谱、透射电子显微镜对共聚物的结构和形貌进行了表征。     

双亲性聚合物胶束研究进展

两亲性嵌段聚合物在选择性溶剂中可以自组装成为一系列的形态结构,如球状胶束、柱状胶束、层状胶束、囊泡和微管结构,尤其自组装形成胶束,这一结构可做为药物输送材料已成为高分子科学和生物医学研究领域的热点之一。文章对上述领域进行综述,结合作者研究的课题,分成三大类进行阐述：胶束的制备方法;影响胶束的因素;胶束的表征方法。     

羟丙基纤维素接枝聚己内酯两亲性共聚物性能的研究

通过TEM和WAXD对两亲性接枝共聚物羟丙基纤维素接枝聚己内酯(HPC-g-PCL)的微观相分离和结晶性能进行了研究。对微观相分离和结晶性能对力学性能的影响进行了探讨。结果表明,在投料时CL含量少于50%,接枝共聚物中PCL段以微区的形式存在,难以形成晶区,使得强度和弹性模量显著下降,而断裂伸长率明显地增加;当CL投料量大于50%,接枝共聚物的微相分离表现为HPC以微区的形态存在,PCL段可以形成结晶,且随含量的增加,结晶能力逐渐增强,接枝共聚物的强度增加,而断裂伸长率明显地下降。同时对接枝共聚物的吸水性能的测试结果表明,水溶性的HPC接枝PCL后,不能再溶于水,但具有一定的吸水能力,且PCL段含量越多,吸水能力越弱。     

系列非离子两亲嵌段共聚物PEO-b-PBA的制备及性能研究

两亲嵌段聚合物通常用在现代水性涂料配方中充当分散剂、消泡剂和流变控制剂等关键助剂,而且也是水性树脂乳液聚合技术的重要乳化剂品种,可以规避小分子乳化剂易于在界面富集而导致涂膜耐水性较差的缺点。通过大分子引发剂的原子转移自由基聚合(ATRP)来制备一系列聚氧乙烯与聚丙烯酸丁酯嵌段的非离子型两亲共聚物PEO-b-PBA。采用Wilhelmy吊片法、动态光散射和透射电镜(TEM)等手段详细研究了此类两亲聚合物水溶液的表面张力和聚集体粒径以及微观形貌,并就其与非离子表面活性剂TX-100的起泡与乳化性能进行了对比分析。     

梳状两亲型SMA衍生物的制备及其表面活性

通过C16～18脂肪醇聚氧乙烯醚对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行酯化接枝改性,制备了5个梳状两亲型SMA衍生物,即SMA-g-O-3、SMA-g-O-6、SMA-g-O-10、SMA-g-O-15和SMA-g-O-20。通过测定反应体系中原料SMA和酯化产物的酸值的变化可确定酯化反应率,其酯化率都在90%以上,且随脂肪醇聚氧乙烯醚中EO加合数的减少,酯化率相应增加,最高可达95.62%;对酯化物的水溶性及其水溶液的表面活性的研究结果表明,SMA-g-O-20的水溶性较好;25℃时,SMA钠盐水溶液降低表面张力能力有限,表面张力曲线上没有出现拐点,而改性后的SMA衍生物表面活性有较大提高,其中SMA-g-O-15水溶液的表面活性最好,其水溶液的CMC值为0.078 g/L,γCMC为26.74 mN/m。     

ATRP法合成两亲性聚乙二醇-聚丙烯酸叔丁酯嵌段共聚物

以mPEG-Br为大分子引发剂,CuBr/PMDETA为催化体系,采用原子转移自由基聚合法(ATRP)合成了两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚丙烯酸叔丁酯(mPEG-b-PtBA),并采用FT-IR,1H-NMR和GPC等表征了聚合物的结构.考察了单体与引发剂的配比、反应时间、反应温度及催化剂与配体的比例等因素对产物的分子量...     

Preparation of Comb-Like Amphiphilic Styrene Maleic Anhydride Copolymer Derivatives and Their Modification to Surface of Chrome-Tanned Collagen Fiber

A series of comb-like amphiphilic surfactants of sodium salts of fatty alcohol polyoxyvinethene monoester, i.e., SMA-g-O-3, SMA-g-O-6, SMA-g-O-10, SMA-g-O-15 and SMA-g-O-20, were prepared through the esterification modification to styrene-maleic anhydride copolymer (SMA) using fatty alcohol polyoxyethylene ether in dimethylformamide(DMF). The products of esterification modification were characterized by FTIR and GPC analysis, and the esterification reaction rate was calculated by measuring the acid values of SMA and its esterification product. Then, sodium salts of those esterification substances were applied to the leather retaining and fatliquoring process to study their effects on hydrophobicity of the treated leather fiber, such as static Water Contact Angle (WCA) on the leather surface and water absorption of the treated leather. Results showed that all the esterification rates were more than 90 %; moreover, both the WCA and water absorption of the processed chrome-tanned collagen fibers were related to the number of oxyethyl groups in the fatty alcohol polyoxyethylene ether. WCA decreases and water absorption increases instead with augmentation of the oxyethyl group number.     

明胶表面活性的研究

本文以不同种类、不同分子量的明胶为对象,从溶液的表面张力、比浓粘度、起泡力和乳化力4个方面研究了不同浓度的明胶溶液的表面活性,并简要地阐析了其性能的变化规律。     

Amphiphilic beechwood glucuronoxylan derivatives

Long alkyl chains (C₁₂) have been introduced onto glucuronoxylan and its sulfoethyl derivative via O-alkylation using 1-bromododecane in dimethylsulfoxide. The new amphiphilic xylan derivatives were characterized by chemical, elemental, and spectral analyses. They reduce the surface tension and exhibit remarkable emulsifying and protein foam-stabilizing properties. The results indicate that the development of new biopolymeric surfactants may be based on heteroxylans that are abundant in hardwoods and annual plants, and represent an unexploited renewable polysaccharide resource. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 67:1523–1530, 1998     

双亲共聚物PIDHES的自组装及乳化性能研究

以单体甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DMAM)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)、疏水性单体丙烯酸异辛酯(EHA)、苯乙烯(St)为共聚单体进行自由基溶液共聚,合成了四元双亲性无规共聚物P(DMAM-co-HPMA-co-EHA-co-St),简称PDHES。以红外光谱、凝胶渗透色谱和差示扫描量热等对共聚产物进行了表征。PDHES季铵化后得到离聚物PIDHES,PIDHES在选择性溶剂中进行自组装。用紫外光谱仪(UV)跟踪测定PIDHES溶液的胶束化过程,用透射电镜(TEM)观察了胶束形态。研究了PDHES离子化程度、共聚物溶液的初浓度等因素对溶液的胶束化行为的影响。实验结果表明,PIDHES在选择性溶剂中可以自组装成纳米粒径的胶束粒子。该胶体粒子具有良好的乳化性能。