粉煤灰中残留铵含量的测定方法研究

通过试验对粉煤灰中残留铵的萃取方法进行优化,确定蒸馏滴定法中粉煤灰铵溶液的制备参数;同时采用蒸馏滴定法和离子选择电极法对粉煤灰中的铵离子含量进行定量检测,验证粉煤灰中残留铵含量测定方法的重复性、复验性和再现性;并且建立了粉煤灰中残留铵含量的测定方法。研究结果表明,溶液制备参数和滴定方法对粉煤灰铵含量的检测结果产生显著影响,可通过规定溶液制备参数和滴定方法提高试验精度。蒸馏滴定法试验结果的重复性、复验性和再现性符合精密度要求,可作为粉煤灰中残留铵含量测定的基准方法。离子选择电极法测得的结果略低于蒸馏滴定法,考虑到现场化学分析配制标准溶液困难,可作为代用法。     

脱硝粉煤灰铵含量对水泥胶砂性能影响研究

研究了脱硝粉煤灰的铵含量对水泥胶砂物理性能的影响规律,提出脱硝粉煤灰残留铵的安全含量阈值。结果表明:随着粉煤灰中铵含量的逐渐升高,水泥标准稠度用水量、需水量比和含气量呈现逐渐升高的趋势,而胶砂强度、活性指数和流动度逐渐降低,且凝结时间显著延长。粉煤灰铵含量对水泥安定性、水化热、假凝和干缩性能的影响并不明显。在一般工程情况下,建议脱硝粉煤灰的铵含量应不大于200 mg/kg。     

脱硝粉煤灰铵含量对水泥胶砂性能影响研究

研究了脱硝粉煤灰的铵含量对水泥胶砂物理性能的影响规律,提出脱硝粉煤灰残留铵的安全含量阈值。结果表明：随着粉煤灰中铵含量的逐渐升高,水泥标准稠度用水量、需水量比和含气量呈现逐渐升高的趋势,而胶砂强度、活性指数和流动度逐渐降低,且凝结时间显著延长。粉煤灰铵含量对水泥安定性、水化热、假凝和干缩性能的影响并不明显。在一般工程情况下,建议脱硝粉煤灰的铵含量应不大于200 mg/kg。     

粉煤灰中氨含量测定方法比较研究

用酸碱滴定法、纳氏试剂分光光度法和离子色谱法对粉煤灰中氨含量进行了测定,并对结果进行了比较研究,结果显示这三种方法的准确度、精密度均令人满意,都可以作为粉煤灰中氨含量的测定方法。     

氟化铵吸收液中铵含量的测定方法

无水氟化氢生产过程中,对于含有硫酸和氟化氢等多种混合酸的氟化氨吸收液,采用在低温下先去除杂酸再用甲醛法的分析方法,能及时准确地分析出铵的含量,该项工作对生产工艺的适时检验工作及进一步扩大工艺奠定了良好的基础。     

地喹氯铵含片含量测定方法研究

目的:建立地喹氯铵含片含量测定的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.67%己烷磺酸钠溶液-甲醇(30∶70);检测波长:240nm;流速:1.0ml/min。结果:本色谱条件下地喹氯铵与辅料和溶剂峰分离良好,在4.974～14.921μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率RSD为0.67%。结论:本法为地喹氯铵含片的含量测定方法的完善提供了可靠的实验数据。     

粉煤灰中Al_2O_3含量测定方法的研究

从粉煤灰中提取氧化铝,既能有效减少粉煤灰的环境污染,又能缓解我国铝土矿资源短缺问题。本文对粉煤灰中Al2O3含量的测定方法进行了比较研究。对于含量较低的Al2O3的测定,采用分光光度法,灵敏度高,重现性好;而对于含量较高的Al2O3的测定,采用化学分析法,则简便快速,效果较好;这两种测定方法都可以得到满意的测定结果。     

上海市脱硝粉煤灰材性研究

通过研究上海市石洞口、外高桥、吴泾、宝钢、漕泾等9家电厂98个粉煤灰样品的烧失量、强度活性指数、化学组成、矿物组成、微观形貌等,全面、综合分析了脱硝粉煤灰性能及其与普通粉煤灰的差异。研究表明,上海市脱硝粉煤灰的需水量比、烧失量、三氧化硫、游离氧化钙、安定性、放射性均达GB/T 1596―2005《用于水泥和混凝土中的粉煤灰》的要求,基本化学组成、矿物组成类型、外观以及微观形貌与普通粉煤灰相似。与普通粉煤灰相比,脱硝粉煤灰的烧失量增大,增幅在11.1%~67.2%之间,强度活性指数略有降低,降幅在2.4%~7.7%。这与脱硝的低氮燃烧工艺密切相关。     

一种NGD脱硫用粉煤灰f-CaO含量测定方法

为探索一种NGD脱硫用粉煤灰脱硫活性的快速评价方法,采用蔗糖浸取EDTA滴定法对几种灰样中的f-Cao含量进行测定。在测试煤种和工况下,锅炉燃烧得到的纯粉煤灰f-CaO含量约为7%,分别加入0.5%和1%熟石灰后灰样中f-CaO含量增加为7.43%和7.89%。滴定结果与计算值一致。通过脱硫效果测试发现,样品的脱硫效率与其f-CaO含量的趋势一致。该测试方法得到的数据可靠且操作简单。作为评价NGD用粉煤灰脱硫活性的辅助手段,本方法具有很强的实用价值。     

粉煤灰改性脱硫脱硝特性实验研究

以粉煤灰、石灰、添加剂为原料,通过湿法/干法制备了"富氧型"粉煤灰改性吸收剂.通过固定床实验,筛选出添加业氯酸钠(NaClO2)粉煤灰改性吸收剂,具有较好的脱硫脱硝效果;正交实验表明,Ca/(S+N)、温度是影响湿法制备的改性吸收剂脱硫脱硝的主要因素,且在实验条件下,脱硫率可以达到100%,脱硝率最高达到90%;而干法...     

水中铵离子测定方法的对比研究

用离子色谱法和纳氏试剂分光光度法对水中的铵离子进行了测定,对两种方法的线性范围、加标回收率、检出限和精密度测定值进行了比较。结果显示,离子色谱法的线性范围较纳氏试剂分光光度法宽,方法检出限低(7.07μg/L),精密度好,重复测定6次结果的RSD均小于0.29%,加标平均回收率为95.3%~116.3%,方法准确性高。离子色谱法具有操作简单、快速,预处理简单,所用试剂无毒无污染等优点,适用于水及废水中铵的测定。     

藤黄酸的制备及含量测定方法试验研究

本文以生藤黄为原料,通过溶剂回流-大孔树脂吸附粗提-纯化提取工艺(乙酸乙酯液料比9∶1,75℃回流4.5h;pH值为10 NH3·H2O上柱梯度极性洗脱)制备藤黄酸晶体,产率为27.78%,纯度约为91.67%;采用紫外吸收分光光度法进行含量测定,并使用逆相高效液相色谱、红外光谱鉴定了产物的性质。     

脱硝粉煤灰对混凝土性能的影响研究

通过对比脱硝粉煤灰与普通粉煤灰应用于混凝土的工作性能、力学性能及耐久性能等的差异,探索脱硝粉煤灰在混凝土中的应用技术。研究结果表明:掺脱硝粉煤灰的混凝土拌合物性能与掺普通粉煤灰的混凝土基本相当;早期抗压强度略低于掺普通粉煤灰的混凝土,3d、7d抗压强度分别降低0%~14.6%、0%~7.7%;长期抗压强度及耐久性能略高于掺普通粉煤灰的混凝土。建议在实际工程应用中谨慎控制脱硝粉煤灰掺量。     

粉煤灰的碱性及其测定方法

粉煤灰的综合利用中,其与水接触时所表现的碱性是应予掌握的一项重要性质。在用粉煤灰作水泥掺合料时,其碱性的大小会影响水泥构件的强度;在用于作物施肥时,影响土壤的酸碱性;在作氮磷复混肥原料时,碱性     

铁锰氧化物负载粉煤灰-凹凸棒石的脱硝研究

以粉煤灰和凹凸棒石为原料制得FA-PG复合载体,通过浸渍法制得铁、锰及铁锰二元氧化物催化剂。利用SEM和BET对催化剂进行表征,在固定床反应器中对各种催化剂进行活性评价。结果表明:Fe(x)/FA-PG的低温催化活性较差,但Mn(y)/FA-PG和Fe(x)-Mn(y)/FA-PG均具有较高的低温SCR活性;同时,Fe(x)-Mn(y)/FA-PG表现出更宽的反应温度区间,这与其较大的比表面积和适宜的铁锰活性组分比有关。     

铜含量测定方法研究

建立二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC或铜试剂)光度法测定铜含量的方法。实验结果表明,在pH值4～5的条件下,Cu-DDTC配合物的最大吸收波长为460 nm,摩尔吸光系数为1.0×104L/(mol.cm),线性范围为0～2.4μg/mL,加标回收率为94.9%～104.1%,RSD为3.1%～5.7%。该方法可用于样品中常量铜的测定,并且大量的银存在时也不干扰铜的测定。经用于银包铜粉样品中铜含量的测定,结果符合要求。     

粉煤灰活性测定方法的讨论

一、概述粉煤灰是燃煤发电厂排出的工业废渣。随着电力工业的发展,我国目前年排灰量达3000多万吨,而年利用量仅为290万吨,不及总排量的十分之一。大量粉煤灰或被冲入灰场,占用耕地;或被排入江河湖海,堵塞河道,污染环境。因此粉煤灰的综合利用对于扭转与农业争地,保护环境,化害为利,变废为宝有着重要的意义。粉煤灰是一种很好的水泥活性混合材料,可用它生产粉煤灰水泥,或作水泥砂浆和混凝土的掺合料。为了促进粉煤灰水泥的生产和使     

硫酸铜含量测定方法的研究

<正> GB437—80《硫酸铜》中规定:测定硫酸铜含量时加焦磷酸钠1克,加碘化钾2～4克。但分析过程中在接近终点时出现回滴现象,长期以来一直没找到较好的解决方法。回滴现象不仅给分析带来麻烦而且影响着分析结果的精密度和准确性。为此进行了实验研究。1.实验部分焦磷酸钠与碘化钾的加入量对滴定反应的影响实验是在同一实验室,相同实验条件(仪器、试剂和溶液),接近终点时加入相同量淀粉指示剂,7人分15次进行的(实验     

谷维素含量测定方法的研究

通过建立高效液相色谱法(HPLC)测定谷维素的含量,采用的色谱条件为色谱柱：APS-2 HYPERSIL NH₂色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相：甲醇(色谱纯);进样量：20μL;检测波长：323 nm;柱温：30℃;流速：1.0 mL·min^-1。实验结果表明在优化的色谱条件下实验数据表明谷维素浓度在3.97～99.28μg/mL范围内线性关系良好(R²为0.999 9),样品在40 h内基本稳定,重复性良好。采用高效液相色谱法测定谷维素的含量简便快捷、结果准确可靠。     

喜树碱含量的测定方法研究

本文介绍了喜树碱含量的分析测定方法。样品采用了乙醇超声提取法从喜树叶中提取喜树碱,并用薄层层析法和高效液相色谱法分析测定喜树碱的含量。薄层层析法测定喜树碱的含量使用硅胶G做固定相,v（氯仿）：v（丙酮）=70∶30、v（甲醇）∶v（氯仿）=10∶90做展开剂。高效液相色谱法用v（甲醇）∶v（水）=55∶45做流动相,并且流动相流速为1.0 mL/min。在波长为254 nm,温度为25℃下检测。每次进样量为5μL。