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邹东 《广东有色金属学报》1992,2(1):16-22
本文详细介绍了从独居石铀钍渣盐酸全溶的溶液中回收铀、钍和稀土的工艺.成功地研究出在1.5—2.0mol/L 盐酸介质中用20%DMHMP-5%TBP-煤油溶液有效地萃取铀、铁,与钍、稀土分离.萃取剂浓度和料液中盐酸浓度等是影响铀、铁萃取的主要因素.在研究中首次发现了在萃取铀、铁后含钍、稀土的盐酸介质中直接添加适量硝酸,用20%—40%DMHMP-煤油溶液能选择性地萃取钍,从而有效地与稀土分离.详细研究了 DMHMP、TBP 在盐酸-硝酸混合酸介质中的萃钍性能及其影响因素.同时对萃取铀、铁、钍后的水相,用 DMHMP、TBP 进行了苯取残留硝酸的比较研究.该研究成果已用于广东德庆稀土冶炼厂并投入生产,大量制备出符合国家标准的纱罩级硝酸钍和一级重铀酸铵. 相似文献
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田润苍 《广东有色金属学报》1992,2(2):113-117
本文针对作者早先研究成功的“电锌厂回收铟锗镓新工艺”存在的不足之处即反萃取锗进行了研究.着重研究了一种新的反萃取剂——AN-64,并给出了可供选择采用的两条从反萃液中回收锗的工艺路线.本方法既克服了 HF 反萃法有毒、腐蚀性强、需二次萃取富集且从反萃液回收锗困难以及氨水及反萃取法反萃率低的缺点,同时也保持了 HF 反萃取法反萃率高和氨水反萃取法无毒、腐蚀性小、不需二次富集且从反萃液中回收锗容易的优点,是一种比较成功的反萃取锗的新方法. 相似文献
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样品采用Na2O2焙烧分解碱液洗涤后,渣溶于4mol/L盐酸中。随后,生成草酸钙沉淀并将沉淀溶于3mol/LHNO3,以4^P204-甲苯萃取,5%草酸反萃取,加钙再次沉淀为草酸钙,并溶于4mol/LHCl中加入偶氮胂Ⅲ显色测定钍。 相似文献
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采用焙烧浸出-萃取沉淀法从白云鄂博稀土精矿中分离稀土和钍,得到最佳焙烧浸出条件为:矿酸比1∶1.5、焙烧时间1 h、焙烧温度200℃、水浸液固比8∶1、水浸时间4 h、水浸温度50℃,最佳条件下CeO2、La2O3、Nd2O3、Pr6O11、Sm2O3和ThO2浸出率分别为80.77%、69.24%、95.71%、76.82%、93.31%和98.13%。采用羧酸类萃取-沉淀剂从浸液中萃取分离稀土和钍,在萃取-沉淀剂皂化度70%、料液pH=3.1、萃取-沉淀剂和钍的摩尔比4∶1的最佳条件下,稀土和钍萃取-沉淀率分别为19%和90%,实现了稀土和钍的有效分离。 相似文献
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《Talanta》2 0 0 2年第 5 6卷第 4期上发表了ArgekarA .A .等人关于用Cyanex 92 3(偕醇腈类化合物 )萃取分离ICP AES法测定U和Pu材料中 2 2种金属元素及U和Pu的反萃取研究的文章。作者对U和Pu的萃取和反萃取的行为和条件进行了详细研究 ,选择了最佳萃取和反萃取条件 ,列出了ICP-AES法测定 2 2种金属元素的各项试验参数。当 ρ(U)为 2 0 0mg/L时 ,最佳萃取条件如下 :萃取剂Cyanex 92 3体积分数为 2 0 % (二甲苯中 ) ,HNO3浓度为 4mol/L ,萃取时间为 1 0min ,萃取次数为 … 相似文献
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钍的P204萃取、草酸钙载带-偶氮胂Ⅲ分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
样品采用Na2O2焙烧分解碱液洗涤后,渣溶于4mol/L盐酸中。随后,生成草酸钙沉淀并将沉淀溶于3mol/LHNO3,以4%P204-甲苯萃取,5%草酸反萃取,加钙再次沉淀为草酸钙,并溶于4mol/LHCl中加入偶氮胂Ⅱ显色测定钍.该法用于铀钍矿石、岩石、土壤等样品中钍的测定,有较好的适应性及抗干扰性。测定下限为0.1μg(4.5σ)。 相似文献
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二氧化铀中微量铍和钍的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在三乙醇胺体系中,利用桑色素荧光光度法测定微量铍,当激发波长为400um时,铍-桑色素络合物的最大荧光波长为525um,铍的标准曲线范围为0.05~1.0μg/10mL。在盐酸介质中,利用偶氮胂-TBC分光光度法测定微量钍,钍的测定波长为635um,标准曲线的范围为0.2~5.0μg/25mL。利用CL-5209萃淋树脂进行了大量铀中微量铍和钍的分离。在1mol/LHNO3中,由于铀和钍的吸附,微量铍被定量分离,在1mol/LHCl+1mol/LNaCl介质中,微量钍可被定量淋洗。二氧化铀样品中铍和钍测定结果的相对标偏优于5%。 相似文献
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应用CL-5209萃淋树脂在2mol/LHNO_3介质中定量吸附大量铀及微量钍,再利用1mol/LHCl定量淋洗微量钍,通过上述分离过程达到微量钍与大量铀、稀土及其他杂质元素的定量分离。在pH2.5缓冲溶液中,Th-Morin-TOPO(在TritonX-100介质中)形成三元络合物。用波长432um光激发此三元络合物,产生波长为510nm的强烈荧光。钍浓度在1至10ng/mL时具有良好的线性关系,测定下限为lug/mL钍。 相似文献
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在pH1—2的盐酸溶液中,用标准CuSO4溶液返滴法测定Th,以CU2+在交流示波极谱曲线dE/dt=f(E)上出现切口直接指示终点。Th量分析范围为1.00—20.00mg,方法回收率为99.0%-100.3%。对于含Th0.65%以上的试样分析10次的相对标准偏差为0.15%-1.55%。 相似文献
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本文叙述了从含铀锗褐煤灰的浸出液中萃取锗的研究。通过不同萃取剂的筛选,提出了癸基异羟肟酸和三脂肪胺两种萃取锗的萃取剂。测定了锗的萃取率、萃取剂的水溶性、锗反萃取率等。结果表明,此两种萃取剂都能完成从含锗溶液中萃取锗的要求。癸基异羟萃酸肟取锗的能力强、分相快,能在较大酸度范围内萃取锗。用三脂肪胺萃取锗需加入酒石酸,当H_4C_4O_6/Ge摩尔比为4时,锗的萃取率较高。 相似文献
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二烷基磷(膦)酸(D2EHPA、EHEHPA) 中性磷(膦)酸脂(TRPO、TBP)对Fe(Ⅲ)苹取的动力学研究表明:与单一二烷基磷(膦)酸革取相比,添加中性磷(膦)酸脂后,Fe(Ⅲ)的反应速率常数(KFe)下降,而动力学阻草效应(rk)的次序为TRPO>TBP。基于对Fe(Ⅲ)的萃取动力学研究结果,提出了利用动力学方法车取分离有价金属与Fe(Ⅲ)的几种可行性。以EHEHPA-TRPO-Fe(Ⅲ)体系为代表,研究了该革取体系的动力学和界面化学,得到了有关界面活性参数,证实了该混合车取剂车取Fe(Ⅲ)过程的动力学控制机制,阐明了动力学阻萃的原因。 相似文献
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本文针对液-液萃取铀的生产实践中出现的严重乳化问题,以实验为依据,从理论上论述了山胶体硅造成乳化的原因及其防止措施。 相似文献
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堆浸萃取工艺中,困扰生产的两大难题是浸出速率及萃取中的絮状物。絮状物的大量产生。直接影响生产的正常进行,有机损失大,造成成本高,本文从堆浸萃取中絮状物的成因着手,研究其有效的处理办法。 相似文献