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萃取分光光度法测定掺伪芝麻油纯度的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用芝麻油中含有特有成分芝麻素评价掺伪芝麻油纯度,因现行光谱法、色谱法等方法存在不同缺点,建立了萃取-分光光度法测定掺伪芝麻油纯度方法,甲醇在50℃条件按照芝麻油与萃取剂萃取比例1∶3、萃取120 min、萃取液与显色剂按1∶3比例、显色温度30℃、反应10 min、最大吸收波长510 nm处测量掺伪芝麻油中芝麻油纯度,方法标准偏差小于0.55%,方法回收率99.2%~104.7%,方法适用于各种品牌纯芝麻油及调和芝麻油的评价. 相似文献
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研究了溴甲酚绿分光光度法定量测定γ-环糊精的条件.在pH为4.1的酸性环境中,γ-环糊精使溴甲酚绿发生增色反应,最大增色波长为640 nm,其增色程度(ΔA)与γ-环糊精质量浓度在0~0.3 g/L的范围内成线性关系.回归方程为:ΔA =1.032 7Cγ-CD(g/L),线性相关系数R2为0.995 7.该方法具有很高的灵敏性,表观摩尔吸光系数ξ640=1.7×106 L/(mol·cm),对γ-环糊精的检出限为7.3×10-4 g/L.样品平均实测回收率为96%~101.3%,RSD为0.071%,可用于γ-环糊精的定量测定. 相似文献
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用分光光度法研究了过氧化苯甲酰(BPO)被还原剂盐酸羟胺还原后和β环糊精(β-CD)作用,β-CD与苯甲酸形成主体:客体为1:1的包结物,此法用于测定面粉中的过氧化苯甲酰得到较为满意的结果.由于β-CD具有较强的分子识别性能,此法最大的优点为选择性好,操作简便. 相似文献
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用分光光度法研究了过氧化苯甲酰(BPO)被还原剂盐酸羟胺还原后和β环糊精(β-CD)作用,β—CD与苯甲酸形成主体:客体为1:1的包结物,此法用于测定面粉中的过氧化苯甲酰得到较为满意的结果。由于β—CD具有较强的分子识别性能,此法最大的优点为选择性好,操作简便。 相似文献
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包结PAN环糊精树脂相分光光度法测定微量钴 总被引:4,自引:0,他引:4
以β-环糊精和环氧氯丙烷为原料,合成了环糊精树脂(β-CDP)。并将有机显色剂「1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚」(PAN)包结到该树脂上得到了包结PAN的环糊精树脂(β-CDP-PAN)。β-CDP-PAN和溶液中的钴离子反应,在树脂上形成红色的络合物(1max=573nm),生色后的树脂可直接用于比色测定。探讨了溶液的pH、温度和时间对反应的影响、铜、铬、铁、锰、镍、锌和钼离子对测定钴有一定的干 相似文献
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本文介绍一种测定α-淀粉酶活力的新方法。原理是α-淀粉酶在一定条件下与淀粉作用,由分光光度计在特定时间检测反应液与碘呈色,查表即得α-淀粉酶活力。该表是由计算机对大量实验数据进行曲线拟合,并用插值处理后获得的;具有简便、快速、精密度高的优点,差异系数为0.2%。 相似文献
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甲基橙褪色分光光度法定量测定α-环糊精 总被引:2,自引:1,他引:2
在酸性环境中,α-环糊精(α-CD)包埋甲基橙(MO)使其发生褪色反应,并且其褪色程度(△A)与α-CD浓度在一定范围内成正比,因此可利用其定量测定α-CD.结果表明,最优测定条件为:最大吸收波长入为507 nm,pH为1.6,温度为16℃,MO浓度为0.1 mol/L.α-CD在0~0.3 g/L范围内符合朗伯-比尔定律,回归方程为:△A=0.420 9 C α-CD(g/L),线性相关系数R2为0.998 9.此方法灵敏度高,表观摩尔吸光系数ξ507为4.1×105 L·mol-1·cm-1,α-CD的检出限为3.5×10-4 g/L,该方法操作简便,有较好的稳定性、选择性与准确度,回收率为95%~100%,相对标准偏差(RSD)为0.141%,可用于α-CD的准确测量. 相似文献
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啤酒花是一种重要的风味剂,也是酿造啤酒的重要原料。本文采用紫外分光光度法测定了6种不同品牌啤酒中异-酸(iso-α-酸)的含量。试验考察了不同表面活性剂、介质酸度对iso-α-酸紫外吸收的影响。结果表明:iso-α-酸在258 nm处有较强的吸收,方法线性范围在10μg/m L~50μg/m L,相关系R=0.999 4,RSD=1.40%(n=5)。通过比较说明β-环糊精(β-CD)对iso-α-酸的增敏作用最强,SDS次之,曲拉通-100最弱。6种不同品牌啤酒中iso-α-酸的含量(μg/m L)依次为:司陶特黑啤酒(130.33)燕京啤酒(67.45)哈尔滨啤酒(58.14)崂山啤酒(39.62)纯生啤酒(38.76)雪花啤酒(35.53)。用标准加入法测定其回收率,样品回收率范围在96.30%~104.70%之间,结果满意。 相似文献
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分光光度法测定芦丁条件的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用总黄酮类化合物与铝离子生成有色络合物,其吸收强度与络合物浓度成正比来测定芦丁,从试验中选择对芦丁测定的最佳入射光波长、pH值、显色时间、显色剂用量,并通过这4个因素的相互作用,利用正交试验得到最佳的分析条件为A1C3D2B1,即λmax=480nm,显色时间5min~15min,显色剂用量为5mL,pH12为最佳组合条件. 相似文献
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以邻甲酚酞(OCP)为探剂,首次建立了基于邻甲酚酞褪色反应的γ-环糊精含量分光光度测定方法。其原理是在碱性条件下,γ-环糊精(γ-CD)包络OCP分子使其发生褪色反应,并且其褪色程度△A与γ-CD浓度在一定范围内呈线性关系,符合朗伯比尔定律。研究了显色条件对γ-CD含量测定的影响。结果表明:当在30℃下显色15 min,加入OCP浓度为0.21 mmol/L,缓冲液pH=9.51时,γ-CD在0~15mmol/L范围内线性关系良好。回归方程为ΔA=0.032 5Cγ-CD(mmol/L),相关系数R2=0.997 5,检出限为0.066 mmol/L,表观摩尔吸光系数ε=3.06×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),灵敏度较高。样品平均实测回收率在99.1~101.5%之间,测定结果 RSD为1.47%(n=10)。该光度测定方法的准确度与HPLC法接近,且具有良好的稳定性与重现性,同时操作简便,测定快速,较HPLC法更易于推广普及。 相似文献
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探讨了采用紫外分光光度法快速测定合成的1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯([Mmim]DMP)离子液体纯度的可行性。对[Mmim]DMP水溶液稳定性研究结果表明,[Mmim]DMP离子液体水溶液在制备后24 h内稳定性较好,在最大吸收波长211 nm处离子液体水溶液浓度与吸光度呈现良好的线性关系。并绘制[Mmim]DMP水溶液标准样品的工作曲线,利用此标准工作曲线测定实验室自制[Mmim]DMP样品的纯度,且进行加标回收率分析。紫外分光光度法测定[Mmim]DMP纯度快速准确,加标回收率为97%~103%。 相似文献
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分光光度法测定大豆总皂甙含量 总被引:12,自引:0,他引:12
为建立一种测大豆总皂甙含量的新方法,以齐墩果酸作为标准品,采用分光光度法,配合薄层分析结果测定了经大孔树脂吸附法、正丁醇再分配法和混合法精制纯化后的3种大豆总皂甙试样含量。本测定方法的平均回收率为100.58%,RSD为3.34%,方法简便,重现性好,可作为大豆皂甙含是检测的一种手段。 相似文献
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以β-环糊精(β-CD)和环氧氯丙烷为交联剂,合成了β-环糊精交联聚合树脂(β-CDP),将钴与水杨醛缩氨基硫脲(HBDHT)形成的有色络合物包结在β-CDP上,采用树脂相分光光度法测定痕量钴(Ⅱ)。确定了最佳测定条件,并对干扰离子及其消除进行了讨论。树脂相上络合物的最大吸收波长为432nm,表观摩尔吸光系数4.23×105L·mol/cm,钴(Ⅱ)的含量在0~700μg/L范围内符合比耳定律,方法检出限为3.34μg/L。方法用于紫菜中钴(Ⅱ)的测定,相对标准偏差小于2.57%,测定过程中无需加入掩蔽剂,结果令人满意。 相似文献
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本文用国产751-G紫外-可见分光光度计,根据三波长原理,不经分离对吸收峰相重叠的DL-酪氨酸和DL-β-苯丙氨酸同时进行测定,使操作手续简化,精度提高。此法在浓度10~(-1)~10~(-6)M范围内符合比尔定律,其误差均小于±4.5%。 相似文献
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快速测定饲料中钙的邻-甲酚酞分光光度法安徽农业技术师范学院(233100)戚邦华印天寿读到《粮食与饲料工业》1997年第9期上发表的“双波长吸光光度法测定饲料中钙”一文[1],很受启发。为进一步发展简易快速的饲料中钙的测定方法,本文特提出不需要使用双... 相似文献