丙烯酸油酸丁酯压敏胶的制备和性能研究

利用植物油基环氧油酸丁酯(EBO)为原料,合成功能性高分子单体丙烯酸油酸丁酯(ABO).通过红外光谱和核磁共振图谱研究表明,ABO分子中具有明显的丙烯酸基的特征吸收峰.示差扫描量热仪测试ABO的玻璃化温度(Tg)为-84.5℃.适合ABO加成反应的催化剂为N,N二甲基苯胺.通过ABO和甲基丙烯酸甲酯单体聚合,制备出低粘、无残留的压敏胶.     

苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸溶液共聚合动力学研究

利用溶液聚合法合成了 Poly(St- BA- AA) ,对影响聚合反应的各因素及聚合动力学进行了研究。实验结果表明 ,聚合体系中 ,甲苯的用量、单体 St/ BA的配比、AA的用量、引发剂 AIBN的用量以及聚合温度对聚合转化率及共聚合的 Mw 有很大的影响 ;St- BA- AA在甲苯中的溶液聚合动力学方程为 :Rp=k.exp(- 7710 0 / RT) [St]1.55[BA]1.40 [AA]1.0 3 [AIBN]1.64     

丙烯酸粉末涂料的制备及其性能研究

主要研究了GMA型丙烯酸透明粉末涂料的制备工艺和涂料的测试性能,并将其与纯聚酯透明粉末涂料进行了比较.结果表明,虽然GMA型丙烯酸透明粉末涂料在工业生产过程中的操作要求稍高,价格稍贵,但它是一种高质量的粉末涂料.     

丙烯酸改性PU/PMMA接枝型半IPNs的制备及其力学性能研究

采用“同步”法制备了丙烯酸改性聚氨酯与聚甲基丙烯酸甲酯互穿的接枝型聚合物网络（IPNs)体系，通过红外光谱跟踪检测了其固化过程，用TEM对所形成的多相体系形貌进行了检测，并对不同软／硬组成比及交联密度的IPNs材料的力学性能进行了测试。在此基础上，从IPNs体系网络间的互穿缠结作用角度对检测结果进行了讨论。结果表明，IPNs所形成的复相体系中接枝结构的存在可使组分在较宽范围内发挥良好的协同作用，这为从分子设计及工艺设计两角度获得性能优异的功能材料提供了借鉴。     

微波辐射乳液聚合制备聚氰基丙烯酸正丁酯磁性微球

通过化学共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,再用油酸钠和十二烷基磺酸钠(SDS)对Fe3O4进行改性,制得稳定的水基磁流体。在自制的磁流体存在下,以氰基丙烯酸正丁酯(BCA)为单体,用微波辐射乳液聚合的方法制备了Fe3O4/聚氰基丙烯酸正丁酯磁性微球。并用X射线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),傅立叶红外光谱仪(FT-IR),振动样品磁强计(VSM)对制备的磁性高分子微球的结构形貌和磁性能进行表征测试。结果表明,在适当的pH值条件下,得到了粒径为150 nm~200 nm,饱和磁化强度为20.23 emμ/g,粒径均一的聚氰基丙烯酸正丁酯磁性微球。     

丙烯酸自泳漆的制备及其性能研究

为制得低污染、低能耗、涂装工艺独特的并具有较好防锈能力的自泳漆,采用丙烯酸酯单体进行乳化聚合制备自泳漆基料.运用正交试验优化合成树脂的配方和制备工艺条件.试验表明,乳化剂种类对乳液状态和漆液稳定性的影响最大;单体的比例对漆膜性能影响最大,而分散剂对漆液稳定性、泳板效果影响较大;聚合时的工艺条件:pH值、单体滴加方式、聚合温度、搅拌条件、引发剂数量、调漆方式等对乳液稳定性、湿膜附着性能、原漆稳定性、残余单体量也均有不同程度的影响.对自泳漆漆膜性能进行了全面检测,结果表明该漆膜耐盐雾可达到712 h,其他力学性能也能很好地满足底漆要求.     

丙烯酸铽配合物及其聚合物的制备和性能研究

目的 研究小分子配合物5-丁氧甲基-8-羟基喹啉丙烯酸铽及其与苯乙烯聚合的高分子配合物的发光性能和热性能,并探讨聚合时间对高分子配合物性能的影响。方法 通过氯甲化反应和取代反应合成5-丁氧甲基-8-羟基喹啉（BTMQ）,并以BTMQ和丙烯酸（HAA）为配体合成5-丁氧甲基-8-羟基喹啉丙烯酸铽（Tb(BTMQ)2HAA）。然后,用小分子配合物和苯乙烯聚合得高分子配合物p(St-co-Tb(BTMQ)2HAA。通过热重（TG）分析和荧光光谱测试研究配合物的热性能和发光性能。结果 小分子配合物的起始分解温度和荧光强度分别为262 ℃和222;聚合反应为8 h时,高分子配合物的起始分解温度和荧光强度均最大,分别为380 ℃和228。结论 高分子配合物比小分子配合物具有更好的热性能和发光性能,最佳聚合反应时间为8 h。     

聚乙烯醇脱水-氧化脱氢制备线型碳

报道了以聚乙烯醇(PVA)为起始物制备线型碳的研究结果。制备过程类似于炭纤维制备过程中的预氧化工艺，在氧和惰性气体比例适当的条件下，聚乙烯醇在反应釜中梯度升温，以便逐步脱水、氧化脱氧，并保持其原来的晶型。研究了聚乙烯醇在加压下脱水、氧化脱氢制备线型碳的反应条件。产品用红外光谱、激光拉曼光谱和X-射线衍射表征，并与已报道的结果比较，表明产品为β型(累积双键型)线型碳。产品的X-射线衍射结果与原料聚乙烯醇几乎一样，证明产品保持了原料的晶体构型。本合成法可能成为适用的线型碳合成的新途径，并提出了一个可能的反应机理。     

可控丙烯酸制备水溶性酚醛树脂的研究

本文采用本实验室制备的一种RAFT链转移剂,先与酚醛环氧树脂进行加成反应,然后通过控制丙烯酸的量再对加成后树脂进行改性,制备出了水溶性酚醛树脂;采用FTIR、GPC、DSC等测试手段对树脂的结构进行了表征,并对其性能进行了研究。实验发现,当酚醛环氧树脂和丙烯酸的摩尔比为1：15时,制备的改性酚醛环氧树脂不但溶于水,而且能溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。210℃热处理10min后,树脂由水溶变成水不溶。该树脂有望在水显影热敏树脂体系中得到应用。     

丙烯酸丁酯改性有机硅型流平剂的制备与性能研究

以丙烯酸丁酯和含氢硅油为原料,氯铂酸螯合物为催化剂,利用硅氢加成反应合成了丙烯酸酯改性硅油.研究了反应温度、催化剂用量、反应时间、物料比等因素对反应产物性能的影响.结果表明,最佳反应条件为:反应温度70℃、反应时间4h、物料摩尔比n<,Si-H>:n<,C=C>=1:1.2、催化剂用量15ppm(10<'-6>).FT...     

丙烯酸改性氢氧化镁晶须的制备及研究

以MgCl2·6H2O为原料,氨水和氢氧化钠为混合沉淀剂,丙烯酸为表面改性剂,制备了高纯度的纤维状纳米氢氧化镁晶须.研究了丙烯酸的加入量,反应温度及氢氧化钠溶液的浓度对产物分散性、结晶及产率的影响,同时对产物进行SEM,TEM以及XRD分析.结果表明:控制氯化镁浓度为2mol/L,氢氧化钠溶液的浓度为2.2mol/L,丙烯酸的添加量为3%(质量分数),反应温度为10℃,在此条件下,制备出了长度在50～150nm,直径在8～15nm的高纯纳米氢氧化镁晶须.     

蔗渣木聚糖-丙烯酰胺/丙烯酸丁酯三元接枝共聚物的合成与表征

通过过硫酸铵引发丙烯酰胺、丙烯酸丁酯与蔗渣木聚糖接枝共聚,合成了蔗渣木聚糖-丙烯酰胺/丙烯酸丁酯三元接枝共聚物.考察了引发剂浓度、单体配比、反应温度和反应时间对单体转化率(C)、接枝率(G)、接枝效率(GE)的影响.得到较佳的反应条件为:过硫酸铵的浓度为0.043mol·L-1,m(蔗渣木聚糖):m(丙烯酰胺):m(丙烯酸丁酯)=4:3:1,55℃反应7h.用FTIR、SEM和XRD对原料和接枝共聚物结构进行了表征.     

原位聚合法制备壳聚糖-g-聚丙烯酸/高岭土复合树脂

利用无机粘土矿物与烯类单体的接枝共聚反应制备复合高吸水性树脂,具有改善树脂吸水性能、增强凝胶强度、降低产品成本的优点。以高岭土、壳聚糖和丙烯酸为原料,在水溶液中通过接枝共聚反应合成了壳聚糖接枝共聚丙烯酸/高岭土复合吸水树脂。以丙烯酸量为基准,研究了交联剂、引发剂、壳聚糖、高岭土等与丙烯酸的不同质量比对复合树脂吸水倍率的影响。红外光谱分析结果表明,丙烯酸、壳聚糖和高岭土共同参与了接枝聚合反应。以过硫酸胺为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,丙烯酸中和度为70%,引发剂用量0.3%,交联剂用量为0.05%,壳聚糖与丙烯酸的质量比为0.13,高岭土与丙烯酸质量比为0.13时,高吸水性树脂具有较好的综合吸液性能。     

蔗渣纤维丙烯酸高吸水性树脂的制备与表征

采用溶液聚合的方法,合成了蔗渣纤维(SCB)与聚丙烯酸(PAA)的接枝共聚物(SCB-g-PAA);通过FT-IR、DSC、TG、SEM、XRD对接枝共聚产物进行表征,并研究了接枝共聚产物对去离子水、自来水和0.9%NaCl溶液的吸液性能和保液性能。结果表明,聚合产物结构表征表明蔗渣纤维与丙烯酸确实发生了接枝反应;蔗渣纤维丙烯酸接枝共聚物对去离子水、自来水和0.9%NaCl溶液的吸收倍率分别为673g.g-1、288g.g-1、59g.g-1;接枝共聚产物在常温条件下对自来水具有良好的保水性能。     

可剥离水性丙烯酸酯压敏胶的研制

以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、改性环氧树脂为主要原料,过硫酸铵为引发剂,采用预乳化工艺,合成水性丙烯酸酯压敏胶粘剂.该胶粘剂具有可剥离性,剥离后无残留胶.实验结果表明采用十二烷基硫酸钠(SDS)和OP-10的复合乳化剂制得的胶粘剂综合性能好.     

氧化木薯淀粉与丙烯酸丁酯/醋酸乙烯酯的接枝共聚反应研究

以过硫酸铵为引发剂,以氧化后的木薯淀粉为接枝骨架,制备了氧化淀粉-丙烯酸丁酯-醋酸乙烯酯接枝共聚物.考察了氧化剂浓度对黏度及引发剂浓度、单体浓度、反应温度和反应时间对接枝率、接枝效率的影响.实验结果表明,在氧化剂浓度为0.04mol/L,引发剂浓度为9×10-3mol/L,单体浓度为1.0mol/L,反应温度为65℃,反应3h时,反应体系的接枝率和接枝效率较高.通过红外光谱对接枝共聚物进行了结构表征.     

反相悬浮法制备膨润土-聚丙烯酸钠影响因素的研究

以丙烯酸、膨润土为原料 ,环己烷为分散介质 ,采用反相悬浮聚合的方法合成了膨润土聚丙烯酸钠高吸水性复合材料。并对引发剂用量、交联剂用量、膨润土用量和温度对悬浮聚合反应及对产物吸水性能的影响进行了研究。所制备的吸水性复合材料颗粒度均匀 ,吸水率达 110 0g/ g。