氧化剂对胶原结构和性能的影响

本课题以生皮胶原为研究基质,以H2O2、CLO-、O3、O2为氧化剂,研究氧化剂与胶原作用过程中胶原分子量和胶原氨基酸组成的变化规律、胶原分子中化学基团的变化规律,建立氧化剂与胶原发生化学作用的结构模型;研究氧化剂对胶原的强度、玻璃化温度、耐湿热稳定性、等电点等特性的影响规律。     

氧化剂和蛋白酶对羊毛纤维结构和性能的影响

采用氧化剂和蛋白酶处理羊毛,探讨不同改性方法对羊毛纤维表面结构和纤维性能的影响.SEM 和FrlR-ATR测试结果表明,氧化剂处理能使羊毛表面的类脂物质和胱氨酸二硫键等化学结构发生改变,鳞片钝化.随着氧化剂用量的增加.纤维的碱溶度增加,蛋白酶对碱溶度的影响较小.羊毛经改性后,纤维的回潮率与纤维的失重有关,白度的变化幅度不大,能明显提高活性染料的上染率和固着率,氧化结合蛋白酶改性技术可以替代传统的羊毛氯化改性技术.     

氧化剂对甲壳素热降解性能的影响

讨论了硝酸铵、硫酸铵和浓硫酸对自制甲壳素热降解和热氧化降解过程的影响。硝酸铵加速甲壳素热降解和热氧化降解过程,而硫酸铵和浓硫酸加速甲壳素热氧化降解但推迟热降解过程。3种添加剂均改变了甲壳素等温热处理后凝聚相产物。     

儿茶素对胶原膜的染色性能研究

研究了儿茶素作为一种天然植物染料对胶原膜的染色性能。采用正交试验考察了儿茶素染色反应条件对胶原膜染色效果的影响,结果表明,儿茶素浓度是染色反应的主要影响因素。最优染色工艺为:在儿茶素浓度2%、温度40℃及pH值为4的染浴液中反应3h。研究了儿茶素染色后胶原膜的天然结构、耐热性能和机械强度。红外光谱分析表明:儿茶素分子中的酚羟基与胶原分子发生了氢键结合,但胶原的三股螺旋结构没有发生变化。电镜分析结果证明胶原纤维的结构没有发生明显变化,且排布更加有序。染色后胶原膜的热变性温度提高了18℃,耐热性得到了较大的改善,机械强度有所提高。     

紫外线、等离子体、酶、氧化剂处理对羊毛特性影响的研究

对国外近些年来羊毛加工技术的部分研究成果进行了综述,包括紫外线、等离子体、酶、氧化剂处理在羊毛加工上的应用,以它们对羊毛的漂白、染色、印花、防毡缩、抗起球等方面的性能和表面结构的影响。     

壳聚糖-胶原共混改善胶原膜性能的研究

采用壳聚糖以不同比例与胶原共混以改善胶原膜性能。原子力显微镜(AFM)观察胶原膜、壳聚糖(CH)膜及各共混膜表面微观结构,差示扫描量热法(DSC)测定各膜热性能,并对各膜的膨胀率、吸湿率以及机械性能进行测定对比。结果表明:CH与胶原共混性好,CH的加入可以使胶原纤维分散膨胀,改变胶原纤维的有序交织结构,各共混比例胶原/CH膜的膨胀率都降低,吸湿性都高于胶原膜,但抗张强度都小于胶原膜,当CH在共混膜中所占比例较少时,膜的热性能得到改善。胶原与CH的最佳共混比例为3∶2,此共混膜与胶原膜相比,热变性温度基本不变(140℃),在液体中膨胀率由95·1%降至63·8%,24h吸湿率由6·6%提高至14·8%,而抗张强度只略有降低。     

丁二酰化对胶原生物活性结构的影响

本实验以猪皮胶原为研究对象,通过丁二酸酐改性制备了酰化胶原,采用仪器分析法对酰化胶原三股螺旋结构的保留程度进行检测,在此基础上使用原子力显微镜和成纤维细胞培养实验对酰化胶原的生物活性进行了进一步考察。结果表明：胶原的酰化度为62.4%,酰化胶原的等电点降低到4.1。X射线衍射（X-ray diffraction,XRD）、热变性温度、圆二色谱法检测结果显示,丁二酸酐改性整体上并未破坏胶原的三股螺旋结构;酰化胶原在原子力显微镜下呈现了胶原特有的纤维结构,成纤细胞培养实验结果发现酰化胶原可以兼容成纤细胞,并在一定程度上促进成纤细胞的增殖,丁二酰化不会破坏胶原的生物活性结构。     

胶原/透明质酸共混海绵的性能研究

将胶原与透明质酸以不同比例共混制得海绵，并用不同浓度的卜乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）-碳化二亚胺（EDC）交联处理。扫描电子显微镜（SEM）观察表明，胶原／透明质酸共混海绵组成比例为5：5的微观结构比较均匀，片状结构很少。FTIR图谱分析表明，胶原与透明质酸之间存在相互作用。EDC交联形成了新的酯键和酰胺键。DSC测定表明，共混之后，胶原海绵的热稳定性有了较大的提高，交联也使各共混海绵的热稳定性有不同程度的提高。共混海绵的孔隙率主要与其组成比例有关。交联之后，海绵的孔隙率略微降低。机械性能测试表明，EDC交联使共混海绵的抗张强度显著增加，而断裂伸长率却下降，材料延伸性减小。未交联的共混海绵抗胰酶降解性能很差。交联之后，共混海绵的抗胰酶降解能力随着EDC浓度的增加有不同程度的提高。     

淀粉结构对其酶解性能影响的研究进展

淀粉因其来源不同而在结构上表现出较大差异,这些结构上的差异对淀粉的酶解性能产生很大影响。文章从淀粉的分子结构与颗粒结构两方面,阐述了淀粉中直链淀粉、支链淀粉、直链淀粉-脂质复合结构、磷含量、淀粉颗粒大小和形状、颗粒结晶结构以及复合结构对淀粉酶解性能的影响,并提出存存的问题及研究方向。     

用于羊毛表面改性的氧化剂性能研究

应用电位法和碘量法测定氧化剂的氧化电位和有效成分,探讨氧化剂在不同条件下的氧化性,稳定性及羊毛的反应性,各种工艺因素对氧化剂性能的影响,建立了分析,评价和优选无AOX污染的羊毛表面改性氧化剂和确定其相应工艺条件的新途径。     

胶原蛋白处理对桑蚕丝结构与性能的影响

对经胶原蛋白溶液处理的桑蚕丝纤维的结构与性能进行了研究.研究结果表明,经胶原蛋白处理后,真丝纤维表面出现了明显纵向条纹,且随着胶原蛋白溶液浓度的增加而增强.处理后真丝纤维的强度有所提高,聚集态结构有β化趋势.     

胶原纤维对纸浆性能影响的初探

本文主要研究了胶原纤维的用量对纸浆纤维的动电特性及纸浆滤水性能的影响.     

胶原纤维对纸浆性能影响的初探

该文主要研究了胶原纤维的用量对纸浆纤维的动电特性及纸浆滤水性能的影响。     

胶原蛋白和壳聚糖对纸浆纤维絮聚性能的影响

研究了胶原蛋白和壳聚糖对纸浆纤维絮聚性能的影响。结果发现，胶原蛋白和壳聚糖均可以大大改善纸浆纤维的沉降速率。调整胶原蛋白和壳聚糖的用量比例，可以改变大分子间的相互作用，从而调整纸浆纤维的稳定性。     

胶原蛋白和壳聚糖对纸浆纤维絮聚性能的影响

研究了胶原蛋白和壳聚糖对纸浆纤维絮聚性能的影响.结果发现,胶原蛋白和壳聚糖均可以大大改善纸浆纤维的沉降速率.调整胶原蛋白和壳聚糖的用量比例,可以改变大分子间的相互作用,从而调整纸浆纤维的稳定性.     

胶原蛋白和壳聚糖对纸浆性能的影响

研究了胶原蛋白和壳聚糖用量对纸浆纤维的动电特性、大分子之间的相互作用以及纸浆滤水性能的影响。结果表明，胶原蛋白使纸浆的Zeta电位降低，而壳聚糖使之升高。胶原蛋白对纸浆滤水性能的影响大于壳聚糖，胶原蛋白的表厩电性是影响纸浆滤水性的关键；壳聚糖和胶原蛋白的混合加入，使纸浆的滤水性能有所改善，并可按要求调节纸张的Zeta电位；植物纤维与胶原蛋白之间的相互作用小于与壳聚糖的相互作用，当壳聚糖与胶原蛋白的比例为1：1时，与植物纤维之间的相互作用最大。     

胶原蛋白改性亚麻纱线结构及性能研究

研究胶原蛋白改性亚麻纱线的结构及性能。先采用高碘酸钠对亚麻纱线进行选择性氧化生成双醛基,然后经亚硫酸氢钠磺化处理得到磺化亚麻纱线,再利用明胶蛋白溶液对磺化亚麻纱线进行接枝改性处理。采用红外光谱、X-射线衍射、SEM等方法对改性亚麻纱线的结构进行表征与分析。测试了改性亚麻纱线的断裂强力、断裂伸长率和回潮率等性能指标。结果表明:磺化亚麻纱线和明胶蛋白在亚麻纤维的非结晶区以化学键结合;不同的明胶溶液浓度对磺化亚麻纱线的接枝率有一定的影响,明胶蛋白接枝率在0～10%(质量分数)范围内时,亚麻纱线断裂强力基本不变,回潮率随着接枝率的增大略有增加,断裂伸长率随着接枝率的增大有较明显的提高。     

胶原蛋白和壳聚糖对纸张性能的影响

利用红外光谱、热分析仪以及X射线衍射仪等分析方法,研究了胶原蛋白和壳聚糖对纸张性能的影响.结果表明,离子键、共价键和氢键共同作用的结果使纸张的于/湿强度明显增加;壳聚糖可在纤维素和胶原蛋白间形成牢固的离子键结合,当胶原蛋白和壳聚糖的用量比例为5:3、总用量为绝干浆的8%时,纸张的湿强度最大可达17.9%;胶原蛋白和壳聚糖具有良好的互补性,当二者用量比例为1:1、总用量为绝干浆的2%时,纸张的物理机械强度最大;胶原蛋白可以使纸张的吸水性和纤维的结晶度增加,壳聚糖则相反.