二氧化氯/活性炭体系处理有机有毒废水的实验研究

利用二氧化氯 /活性炭体系对含邻硝基苯酚的有机有毒废水进行处理 ,结果表明 ,当二氧化氯的投加量 1 2mg/L ,氧化时间 2 0min ,反应氧化溶液的 pH 7,活性炭用量 2 .5g/L ,吸附时间 1 0min ,对于含邻硝基苯酚 2 0 0 0mg/L的有机有毒废水 (CODcr:60 0mg/L) ,处理后出水CODcr<40mg/L ,达到了国家有关环保要求     

Fe2O3-AC吸附剂对水中对硝基苯酚的吸附动力学研究

对Fe改性活性炭制得Fe2O3-AC吸附剂,并用于对硝基苯酚废水处理;通过静态试验方法研究所制备吸附剂对水溶液中对硝基苯酚的吸附等温和吸附动力学过程。结果表明,Fe2O3-AC吸附剂对废水中对硝基苯酚的吸附过程符合Langmuir等温方程,对硝基苯酚最大吸附量可达286.4 mg/g,内扩散不是吸附过程唯一的控制步骤,准2级动力学模型能更好的反映Fe2O3-AC吸附剂对对硝基苯酚的吸附机理。     

Silicalite-2分子筛吸附水中对硝基苯酚

采用干胶法合成纳米Silicalite-2分子筛,通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对样品表征分析,研究了分子筛吸附水溶液中对硝基苯酚过程的吸附等温线、吸附动力学和热力学。结果表明,合成样品的晶粒粒径<100nm,吸附平衡可用Langmuir和Freundlich等温吸附方程描述,Freundlich等温吸附方程具有更好的相关性;拟2级吸附动力学模型能较好地反映分子筛吸附对硝基苯酚的过程。25℃、溶液pH为4时,50 mg的Silicalite-2分子筛吸附容量为80.22 mg/g,弱酸性条件下,有利于吸附水溶液中对硝基苯酚。     

CMC-膨润土固定化微生物降解对硝基苯酚废水的研究

为提高废水中的对硝基苯酚的降解效率,选择固定化微生物方法处理对硝基苯酚废水,以羧甲基纤维素钠和膨润土作为固定化原料,运用包埋法将从活性污泥中筛选出来的对硝基苯酚高效降解菌进行固定,并对其对对硝基苯酚的降解性能进行研究。结果表明:固定化微生物颗粒降解对硝基苯酚的最佳固液比为0.12,最适温度为35℃,适宜p H为9~12。在对硝基苯酚浓度为10 mg/L时,固定化微生物颗粒对其的降解率可达97.84%,在浓度不超过150 mg/L时,降解率均能保持在80%以上。研究表明,该固定化微生物颗粒可在碱性条件下有效降解对硝基苯酚废水。     

纳米二氧化钛光催化降解苯酚水溶液

以P 25纳米TiO2 作为光催化剂,在环状光催化反应器中进行了苯酚水溶液的光催化降解性能研究。系统考察了溶液的pH、P 25用量、银掺杂量、苯酚的初始质量浓度等因子对苯酚溶液光催化降解过程的影响。结果表明,在pH=7时,苯酚水溶液降解率达97 4%,强酸和强碱条件均不利于苯酚的降解;质量浓度50mg/L的苯酚水溶液,P 25用量为50mg,UV辐照30min时降解率为95 6%;质量浓度100mg/L的苯酚水溶液,P 25用量为150mg,UV辐照60min时降解率为95 4%;银掺杂P 25增加了其光催化活性,用质量分数为10%的硝酸银水溶液掺杂制备的复合光催化剂,苯酚的降解率比未掺杂时增加16 5%。     

光电催化降解硝基苯及反应产物的分布

采用溶胶-凝胶法制备TiO2薄膜光电极,作为工作电极,铂丝为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,对硝基苯的光电催化降解进行了研究.结果表明：该电极具有n型半导体的特征行为.在外加偏压为＋0.6V、pH=1、50mg/L的H2O2中对初始浓度为50mg/L的硝基苯溶液光照120min降解率达6 5.68%.讨论了外加偏压、硝基苯浓度和pH值等因素对光电催化反应的影响,并且在硝基苯降解时所产生的中间产物中,可以检测到有邻硝基苯酚、对硝基苯酚、间硝基苯酚和硝酸根存在及其分布情况.     

UV/Fe0处理对硝基苯胺废水的研究

对UV/Fe0协同降解对硝基苯胺废水进行了研究,分别考察了铁粉量、pH、对硝基苯胺初始浓度以及反应时间等影响因素对废水降解效果的影响.结果表明,对于50 mg/L对硝基苯胺废水溶液,pH=3时,当加入30 mg/L的铁粉量,反应180 min后,对硝基苯胺降解率达到了93％.通过对比实验,发现UV/Fe0体系较UV/Fe2+体系对对硝基苯胺具有更好的降解效果.     

番茄中复硝酚钠、胺鲜酯残留量的分析检测

[目的]采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-APCI-MS/MS)对复硝酚钠(邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠、5-硝基愈创木酚钠)和胺鲜酯在番茄中的检测方法进行优化，创建完整分析方法。[方法]样品需经乙腈提取，经MgSO₄、PSA、GC-e制备的吸附剂组合物进行净化后，UPLC-APCI-MS/MS方法检测。[结果]在0.05～2.0 mg/L质量浓度范围内，邻硝基苯酚钠的质量浓度与其峰面积线性关系基本保持良好，R²值为0.9995;0.01～0.20 mg/L质量浓度范围内，其他3种化合物R²值均≥0.99；邻硝基苯酚钠在番茄中0.05(LOQ)、0.25、0.50 mg/kg 3个标准添加质量分数水平，其平均回收率在81%～99%之间，相对标准偏差在0.6%～7.3%之间，其他3种化合物在0.01(LOQ)、0.05、0.10 mg/kg 3个标准添加质量分数水平下，平均回收率在92%～113%之间，相对标准偏差在1.2%～9.1%之间。运用该检测方法对采自吉林、山西、宁夏、北京、河北、河南、山东、安徽、浙江、湖南、...     

固相萃取-高效液相色谱法同时测定水中硝基苯酚的三种异构体

利用固相萃取-高效液相色谱法建立了对地表水中硝基苯酚三种异构体的同时测定的分析方法,方法线性良好,检出限为对硝基苯酚0.5μg/L,间硝基苯酚0.8μg/L,邻硝基苯酚0.6μg/L,RSD≤5.6%,平均加标回收率在85.6%~94.0%,实验证明该方法简单快速、准确实用。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定染发剂中9种染料

建立了同时测定染发剂中9种染料的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品用甲醇进行超声提取,以10 mmol/L乙酸铵水溶液-乙腈为流动相,BEH-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离待测物,采用电喷雾离子源,正离子扫描和多反应监测(MRM)模式检测,外标法进行定量。9种染料羟乙基-2-硝基-p-甲苯胺、4-羟丙氨基-2-硝基苯酚、4-氨基-N,N-二甲基苯胺、3-硝基-p-羟乙氨基苯酚、2,6-二羟乙氨基甲苯、2-甲基-5-羟乙氨基苯酚、5-氨基-6-氯-2-甲基苯酚、2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺盐酸盐和6-氨基间甲酚的检出限分别为1.7,0.84,0.27,3.4,0.034,1.2,7.0,0.17和0.20 mg/kg。样品加标回收实验的平均加标回收率为90.0%~110.0%,相对标准偏差为1.4%~8.6%(n=6)。该方法快速简便,定量准确,能够满足染发剂中染料含量的分析检测要求。     

锶掺杂二氧化钛介孔材料的制备及其光降解邻硝基苯酚

采用固相法合成了锶掺杂二氧化钛(Sr-TiO2)介孔材料。采用XRD、TEM、UV-Vis、BET、Raman等测试手段对材料进行了详细表征,考察了材料对邻硝基苯酚的光催化活性。结果表明,Sr-TiO2材料为锐钛矿相,典型样品的BET比表面积为160.9 m2/g,孔径集中分布在7.2 nm处。锶的掺杂使TiO2晶体结构产生微小畸变,吸收带边发生红移;在紫外光照射下,Sr-TiO2对邻硝基苯酚的催化降解性能比纯TiO2有明显提高,2 h内光催化降解率达到98.2%。在邻硝基苯酚初始质量浓度为30 mg/L,催化剂投加量为1.2 g/L,光催化效率最高。     

阴极电Fenton法处理硝基苯酚模拟废水的研究

以活性炭纤维(ACF)为阴极,不锈钢片为阳极,在阴极通空气,于10V槽电压和57A／m^2的电流密度下电生Fenton试剂,对硝基苯酚模拟废水进行了降解研究。在最佳工艺条件下,对CODCr为800mg／L的硝基苯酚模拟废水,CODCr去除率达72．0％,硝基苯酚去除率达82．8％。     

微生物燃料电池对废水中对硝基苯酚的去除

在以碳纸为阳极、空气电极为阴极、葡萄糖和对硝基苯酚为混合燃料的直接空气阴极单室微生物燃料电池中,考察了微生物燃料电池(MFC)对对硝基苯酚的降解及MFC的产电特性.结果表明MFC对废水中不同浓度的对硝基苯酚均有一定的去除效果,400 mg/L的对硝基苯酚降解4d的去除率74.1%,降解6 d的去除率为82.1%.MFC的输出电压最高为0.293V(外阻1 000Ω),最大输出功率密度为56.5 mW/m3.     

光催化氧化-分光光度法测定痕量对硝基苯酚

用超细TiO2紫外光催化氧化降解反应将对硝基苯酚中的氮完全转化为硝酸盐氮,再利用硫酸肼还原、NEDD分光光度法进行定量测定。研究发现静态吸附时间为1 h、TiO2的用量为0.6 g/L、pH值为3.0时,对硝基苯酚降解效果最好,对硝基苯酚的检出限达0.478μg/mL。     

复合氮源对钴掺杂氮化碳降解酚类污染物的影响研究

为实现对工业废水中典型酚类污染物的高效去除,采用热聚合三聚氰胺和尿素的复合前驱体制备Co掺杂石墨氮化碳,同时进行二次煅烧制备出O-Co/C₃N₄-M∶U=7∶3催化剂,通过单因素试验确定最佳反应参数。在PMS浓度为1.0 mmol/L,pH值为7.0,催化剂投加量为0.1 g/L,反应时间为5.0 min的试验条件下,O-Co/C₃N₄-M∶U=7∶3/PMS体系对废水中的苯酚、4-氯苯酚、邻硝基苯酚、2,4-二氯苯酚(质量浓度均为20 mg/L)的去除率均达到90%以上,对质量浓度为20 mg/L的对硝基苯酚的去除率为70%,该催化剂对废水中典型酚类污染物有较好的降解效果。     

电化学还原间硝基苯酚的研究

研究了碳酸钠电解液中间硝基苯酚电解合成间氨基苯酚过程中电解质浓度、间硝基苯酚浓度、电位、温度、通电量等因素的影响。反应的最佳条件为,c(间硝基苯酚)=0 014mol/L,电位控制在-0 95V,温度控制在40℃,c(Na2CO3)=0 2mol/L,通以理论电量,间氨基苯酚的产率为80 2%,电流效率为80 2%。     

对硝基苯酚臭氧化反应动力学研究

在T=298K,pH=2.1～6,采用停流光谱仪研究了对硝基苯酚与臭氧在水溶液中的臭氧化反应动力学。实验结果表明,对硝基苯酚臭氧化总的反应是2级,对臭氧浓度和对硝基苯酚浓度分别为1级。臭氧化反应速率常数随溶液pH值的增大而增大;T=298K时,当pH值从2.1变化到6,总的反应速率常数从5.88×104L(mol·s)-1增大到1.56×106L(mol·s)-1。为了验证其适用性,对臭氧在搅拌釜中在对硝基苯酚溶液中的吸收过程进行了模拟。采用MATLAB软件求解臭氧在搅拌釜中在对硝基苯酚溶液中吸收过程的质量平衡方程,模拟得到了吸收过程中臭氧和对硝基苯酚浓度的变化,并与实验值进行了比较。结果表明,在85%的对硝基苯酚降解之前,模拟值和实验值能很好地一致。在反应末期,模拟值和实验值出现了一定的偏差。     

纳米金／碳纳米管修饰电极测定硝基苯酚

实验制备了纳米金/碳纳米管/Nafion膜修饰电极。研究了在修饰电极上硝基苯酚的电化学特性。实验采用循环伏安法研究硝基苯酚的电化学行为,研究发现在醋酸盐缓冲溶液pH值为4.80（0.2 mol/L HAc-0.2 mol/L NaAc ）底液中,硝基苯酚的浓度与峰电流值在2.5×10-7～1.8×10-5 mol/L范围呈现良好的线性关系,最低检测限5×10-8 mol/L。用此电极对实际样品中硝基苯酚的含量进行了测定。     

Cu-SBA-15分子筛的表征及其催化氧化水溶液中4-硝基苯酚的性能

采用两步水热晶化法合成了Cu-SBA- 15介孔分子筛,并且用XRD、N2吸附、FT-IR、TEM以及UV-vis对所合成的样品进行了表征.结果表明,Cu-SBA- 15具有高度有序的介孔结构和均一的孔径分布.部分铜离子进入了分子筛骨架,部分铜离子以八面体配位环境与骨架硅相连均匀分布在孔壁上.Cu-SBA-15(含铜6.0％)在催化氧化水溶液中4-硝基苯酚的反应中具有良好的催化活性,主要考察了H2O2初始浓度、催化剂用量、处理温度等因素对4-硝基苯酚氧化效果的影响.在4-硝基苯酚初始浓度为200 mg·L-1、H2O2初始浓度为1.2 g·L-1、在60℃的条件下处理100 min,4-硝基苯酚去除率达100％,TOC去除率可达82.4％.     

超声波降解水中苯酚的研究

分别研究了超声波、超声波/H2O2、超声波/Fenton试剂对苯酚降解率的影响.实验结果表明:对浓度为20 mg/L的苯酚水溶液超声波、超声波/H2O2、超声波/Fenton体系的降解率分别为10％、43％和58％.超声波可以提升H2O2和Fenton试剂的氧化效率.在超声功率为150W、超声时间为60 min,溶液p...