酚类烷基化催化剂的研究

<正> 氧化镁催化剂对以苯酚(含邻甲酚)和甲醇为原料,合成2.6-二甲酚的反应具有良好的催化活性和选择性。人们对氧化镁的各种性质做了不少的研究工作。我们利用共沉淀的方法在氧化镁中加入一定量的氧化锰,发现它对烷基化反应的选择性和诱导期等发生影响,催化剂的表面碱性也发生了一定的变化。本文用连续微反考察了它们的性能,用动态TPD方法测定了它们的表面碱性,并探讨它们之间的相互关系。     

液相烷基化制异丙苯MP-01催化剂的性能

研究了反应温度、反应时间、丙烯空速和苯烯比等工艺参数对催化剂MP-01反应性能的影响.结果表明,170 ℃以下,反应温度和丙烯转化率存在线性关系,温度越高,反应速率越快,丙烯转化率越高;降低丙烯空速,丙烯转化率提高;苯烯比和异丙苯选择性存在线性关系,苯烯比越高,异丙苯的选择性越高;在苯烯比为2.0 ～8.0,随苯烯比的提高,丙烯转化率先降低然后再升高,丙烯转化率随反应时间延长而下降.产物中正丙苯含量和反应温度成正比,温度越高,生成正丙苯的速率越快,生成量越多.生成异丙苯和正丙苯的活化能分别为26 kJ/mol和42 kJ/mol,因此高温有利于正丙苯的生成.     

杂多酸催化剂在烷基化反应中的研究现状

介绍了杂多酸及其载体的一些特性,综述了负载型杂多酸在烷基化反应方面的应用和研究现状,并提出了一些展望。     

固体酸催化剂在异丁烷／丁烯烷基化反应中的应用

概述了沸石催化剂、固体超强酸催化剂等在异丁烷／丁烯烷基化反应中地研究进展及其应用效益。     

苯酚烷基化催化剂研究进展

苯酚烷基化催化剂的发展经历了由液体酸、氧化物到离子交换树脂的演变过程,沸石分子筛作为新型烷基化催化剂,以其独特的结构和可调变的酸性及孔径等特点,是比较理想的催化剂。综述了苯酚烷基化催化剂的发展过程,探讨了固体酸催化剂的反应机理。     

固体超强酸催化剂及其在异丁烷/丁烯烷基化中的应用研究进展

叙述了目前固体超强酸的研究现状及其研究重点和方向。综述了现有的用于烷基化反应的固体超强酸催化剂,包括金属卤化物催化剂、分子筛催化剂、金属氧化物固体超强酸催化剂和杂多酸催化剂。对Aklylene工艺、AlkyClean工艺、Lurgi工艺和FBA工艺等目前世界上的主要烷基化工艺以及国内工艺作了描述。     

离子液体在烷基化反应中的应用

介绍了离子液体在烷基化反应中的种类,性质,有关离子液体在烷烃与烯烃的烷基化反应,芳香烃的烷基化反应及其他的烷基化合成反应中作用及应用的研究进展。     

高活性固体酸烷基化催化剂问世

自2006年5月美国禁止在汽油中添加MTBE后，烷基化油作为高辛烷值组分的作用越来越重要。雅宝公司与其合作伙伴ABB鲁母斯公司和芬兰Neste Oil公司日前在固体酸烷基化工艺催化剂开发方面获得突破，并完成了Alky Clearn固体酸烷基化新工艺的工业验证试验。[第一段]     

苯烷基化制乙苯催化剂研究进展

本文综述了国际上苯烷基化制乙苯的三氯化铝液相催化、分子筛气相催化、分子筛液相催化三条工艺路线的生产应用情况，着重介绍了分子筛催化剂在液相法制乙苯过程中的最新进展。     

离子液体/CF3SO3H耦合催化1-丁烯/异丁烷烷基化反应

采用季胺化反应-复分解或质子化两步法设计合成了系列阴离子为BF4-或CF3SO3-的咪唑类、吡啶类的功能化离子液体. 系列功能化离子液体与三氟甲磺酸耦合催化1-丁烯/异丁烷的烷基化反应,并获得了C8选择性81.1%,TMP/DMH=8.36及RON值为95.3的良好催化效果,耦合催化剂在不降低催化活性的条件下可循环使用6次.     

烷基化技术工业应用综述

烷基化工艺是一种环保的气体加工工艺过程，更能符合炼厂生产要求。文章综述了烷基化工艺发展历程，介绍了液体酸烷基化技术，以及固体酸烷基化工艺、间接烷基化工艺等新兴烷基化技术，对烷基化工艺技术的发展提出建议。     

T—49磷酸盐催化剂在异丙苯合成中的应用

新开发的Ｔ－４９磷酸盐催化剂耐水解能力强，不易性发生“泥化”；进料在较宽和较水含量时，催化剂能维持稳定的活性，使用简便，生产装置的可控性强。在装载体积２５ｍＬ实验室单管反应装置中进行＾－４９磷酸盐催化剂、苯、丙烯烃化合成异丙苯的工艺研究，３８天的催化剂寿命考察中穿插工艺参数对比试验。进料苯采用水饱和状态，在平均苯丙烯比Ｒ＝３．６８、反应压力Ｐ＝２．５ＭＰdisplay status     

间甲苯胺制备间甲酚的工艺研究

提出了以间硝基甲苯为原料，通过还原，重氮化，水解等过程合成间甲酚的新思路。主要研究了由间甲苯胺制备间甲酚的合成工艺，通过正交试验确定出其较佳工艺条件，在此条件下间甲酚收率可达77％。并进一步对重氮盐水解时钢盐的作用进行了研究。     

甲苯甲醇烷基化反应催化剂改性HZSM-5分子筛的研究进展

甲苯甲醇烷基化具有甲苯利用率高,产物选择性高等特点,是一条很有应用前景的合成路线。综述了改性后的HZSM-5分子筛催化剂用于甲苯甲醇烷基化反应的研究进展,通过负载元素改性或是在HZSM-5分子筛上生长Sillicalite-1层的改性方法,减小孔径或缩小孔口,屏蔽ZSM-5分子筛外表面的酸性位,可提高产物对二甲苯的选择性。     

甲基萘烷基化催化剂上积炭的表征

研究了HZSM—5沸石催化甲基萘与甲醇的烷基化反应。采用热重分析、红外光谱分析、元素分析和色—质联机分析等手段，对甲基萘与甲醇烷基化失活催化剂上积炭的二氯甲烷溶解炭(焦炭前身物)和不溶解炭物进行了表征。实验结果表明：焦炭前身物主要由三环取代芳香化合物组成，并有芳醚类化合物存在。HZSM—5沸石催化剂失活的原因可能是由甲醇自身反应生成的烃类化合物进一步与萘环反应形成多环芳香化合物引起的。     

Reaction pathways in the liquid phase alkylation of biomass‐derived phenolic compounds

Alkylation is a promising reaction for the upgrading of bio‐oil because it maximizes the retention of carbon in the liquid product. The alkylation of m‐cresol with isopropanol and HY zeolite was studied in a liquid phase system. The experimental results were fitted with two conventional surface kinetic models, Langmuir–Hinshelwood and Eley–Rideal, from which adsorption and rate constants were estimated. Two types of alkylation reactions were observed: C‐alkylation with formation of a C?C bond with the ring and O‐alkylation with formation of an ether bond with the hydroxyl group. It was concluded that O‐alkylation products do not undergo intramolecular rearrangement but first decompose into the corresponding phenolic. Alkylation occurs from both isopropanol and propylene, both of them yielding O‐and C‐alkylation to different extents. Isopropanol favors O‐alkylation while propylene favors C‐alkylation. Rate constants for multiple alkylation steps were progressively lower, suggesting the presence of steric hindrance during incorporation of additional isopropyl groups. © 2014 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 61: 598–609, 2015     

AB-97型气相烷基化制乙苯催化剂的研制及工业应用

研究了 ZSM-5分子筛的硅铝比、晶粒尺寸和改性方法对催化剂活性和稳定性的影响。实验室中催速老化和1 000 h 的稳定性对比试验结果表明,AB-97型催化剂的活性稳定性和选择性均优于参比催化剂。工业试用的第一个运转周期内两次标定结果,在反应器人口温度389℃,乙烯质量空速1.97～1.99 h~(-1)的条件下,乙烯总转化率99.51%,乙基选择性99.27%以上,且再生性能良好。与进口催化剂相比,AB-97型催化剂具有再生周期长,活性稳定性和选择性好等特点。