Extraction of Zr From Na2CO3 Solution by Quaternary Ammonium Salt

核电站动力堆乏燃料的燃耗深，这对乏燃料后处理工艺技术提出了更高要求。目前，在乏燃料后处理工艺中普遍采用Purex流程。符合经济及生态效益是对Purex流程发展的必然要求。     

在Na2CO3溶液中季铵盐萃取Zr机理的研究

用红外光谱分析和季铵盐萃取研究了Zr—DBP界面物在碳酸钠溶液中的溶解机理。结果表明,Zr—DBP界面物在碳酸钠溶液中生成了能溶于水的配合阴离子Zr(CO3)4^4-或ZrO(CO3)3^4-,Zr—DBP界面物溶解前后与纯HDBP的红外谱图相比,溶解液中DBP的P—O键的特征峰与纯HDBP的更为接近。说明界面物在溶解Na2CO3过程中,破坏了原有界面物的配合,DBP不再与Zr配合,而以自由离子形式存在。     

14 在Na2CO3溶液中季铵盐萃取Zr的机理研究

在碳酸钠溶液中用红外光谱分析和季铵盐萃取研究Zr—DBP界面物溶解机理。首先在烧杯中进行Zr—DBP界面物的生成实验，然后将得到的界面物进行收集、洗涤、干燥。季铵盐萃取Zr—DBP界面物实验的萃取有机相为季铵盐的二甲苯溶液，水相为溶解Zr—DBP界面物的Na2CO3溶液，室温下萃取15min，相比为1。用X荧光分析法测定萃取前后水相中Zr浓度，由此得到Zr在有机相和水相中的分配比，将得到的分配比取对数并对季铵盐和碳酸钠溶液的浓度作图，由图可得到Zr和季铵盐以及碳酸钠的配位数，根据实验结果来确定Zr—DBP界面物溶解于Na2CO3溶液后的溶解产物。     

Na3PO4的缓解作用—Na3PO4与CaCl2之间的反应

本文叙述了室温和高温水中 Na_3PO_4同 CaCl_2反应的结果.室温下,Na_3PO_4与 CaCl_2反应速率很慢。280℃时,2小时后反应完全.反应产物有 Ca(OH)_2及 Ca_5(PO_4)3(OH),其含量与水中的 Na_3PO_4及 CaCl_2有关,它们控制了水的 pH.     

Thermal conductivity of Na2O–B2O3–SiO2 melts

Borosilicate glasses are candidate materials for the immobilization of high-level radioactive waste. The values of thermal conductivity of different borosilicate melts are thus indispensable information when optimizing the temperature distribution in a glass melting furnace. In this study, the thermal effusivity of Na₂O–B₂O₃–SiO₂ melts was measured using a front heating–front detection laser-flash method. The thermal conductivity, which can be obtained by combining the measured thermal effusivity with the specific heat capacity and density, was calculated using the least-squares method; the values for the Na₂O–B₂O₃–SiO₂ melts either slightly decreased linearly with increasing temperature or remained almost constant over the investigated temperature range. The values of thermal conductivity of the Na₂O–B₂O₃–SiO₂ melts were higher than those of B₂O₃–SiO₂ melts and lower than those of CaO–B₂O₃–SiO₂ melts. Furthermore, the thermal conductivity of the Na₂O–B₂O₃–SiO₂ melts was compared with those of the B₂O₃–SiO₂ and CaO–B₂O₃–SiO₂ samples.     

6Li2CO3稳定同位素示踪剂制备研究

利用6^Li2CO3为原料，通过复分解反应，在优化反应物浓度、组成配比、反应温度、反应时间、陈化时间等实验条件的基础上，制备了0．5μm左右的球形6^Li2CO3稳定同位素示踪剂，并用傅立叶红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对6^Li2CO3示踪剂粒子进行了表征。     

Measurement and theoretical evaluation of cross section for Na(4D) Na(3S)→Na(4F) Na(3S)

ＭｅａｓｕｒｅｍｅｎｔａｎｄｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｃｒｏｓｓｅｃｔｉｏｎｆｏｒＮａ（４Ｄ）＋Ｎａ（３Ｓ）→Ｎａ（４Ｆ）＋Ｎａ（３Ｓ）ＳｈｅｎＹｉＦａｎ，ＬｉＷａｎＸｉｎｇ，ＰｏｌａｔＡｈｍａｔａｎｄＬｕｏＬａｎ（Ｄｅｐａ...     

二氧化铀对CO和CO2的吸附热力学

采用静态吸附容量法,测定了温度273～303K、压力0～1kPa范围内,CO和CO₂在UO₂表面的吸附等温线,研究了CO和CO₂的吸附热力学性质。结果表明,Langmuir方程和Freundlich方程分别是描述CO和CO₂吸附的最优模型方程。CO₂的吸附强度明显高于CO的,实验条件下,CO和CO₂的最大吸附量分别为0.36和1.25μmol/g。CO的吸附热为26kJ/mol,表明吸附为物理吸附;CO₂的吸附热随吸附量增加而减小,当吸附量由0.3μmol/g增至0.8μmol/g时,吸附热由46kJ/mol降至37kJ/mol,表明吸附同时存在化学吸附和物理吸附。     

U与CO,CO2反应动力学的初步研究

在一定湿度下，将不同形态的铀样品密闭贮存在容器中并充入一定压力的高纯CO或CO2气体，通过定期测量贮存容器中气体组成，初步研究了铀与CO或CO2的反应动力学。结果表明，铀的形态，温度及气体种类对反应速度影响很大。与管状铀相比，铀粉与CO或CO2反应的速率要大得多；温度升高有利于铀与CO或CO2的反应；在相同温度条件下，CO与铀反应生成CO2的速度大于CO2与铀反应生成的CO的速度。     

三羰基锝([99mTc(CO)3(OH2)3]+)标记 Morpholino寡核苷酸

采用三羰基锝药盒制备三羰基锝([99mTc(CO)3(OH2)3]+),并以DTPA作为双功能螯合剂,标记人工合成的Morpholino寡核苷酸.高效液相色谱(HPLC)证实,此方法三羰基锝产率大于90%,且产率稳定;Morpholino 寡核苷酸的标记率为(63±7)%,纯化后比活度为(9.62±1.26)GBq/μg;标记的Morpholino寡核苷酸在生理盐水及新鲜人血清中经过48 h仍保持其稳定性(＞90%),并保持与其互补链的杂交特性.总之,药盒法制备三羰基锝是一种简单而可靠的方法.Morpholino可以被三羰基锝成功标记并保持其生物活性.     

反应堆超临界CO2 Brayton循环特性

为达到满意的循环效率,目前的气冷堆氦气透平循环技术需较高的循环最高温度,即需更高的堆芯出口温度,对反应堆压力壳及燃料元件材料有较高要求,同时由于氦气本身的性质,对透平制造也提出了新的要求;而采用CO₂作为循环工质,可保证在热效率相当情况下,降低循环温度,减小透平体积等,提高反应堆的安全性及经济性。根据热力学定律,建立了超临界CO₂透平循环计算模型,并对该动力循环进行了详细的特性研究,得到了决定循环效率的各个参数,并分析了这些参数对循环效率的影响。结果表明,超临界CO₂动力循环在相对氦气循环较低的温度下可达到满意的效率,CO₂是一种理想的循环工质。     

Preparation of tungsten coatings on graphite by electro-deposition via Na2WO4–WO3 molten salt system

Tungsten coating on graphite substrate is one of the most promising candidate materials as the ITER plasma facing components. In this paper, tungsten coatings on graphite substrates were fabricated by electro-deposition from Na₂WO₄–WO₃ molten salt system at 1173 K in atmosphere. Tungsten coatings with no impurities were successfully deposited on graphite substrates under various pulsed current densities in an hour. By increasing the current density from 60 mA cm⁻² to 120 mA cm⁻² an increase of the average size of tungsten grains, the thickness and the hardness of tungsten coatings occurs. The average size of tungsten grains can reach 7.13 μm, the thickness of tungsten coating was in the range of 28.8–51 μm, and the hardness of coating was higher than 400 HV. No cracks or voids were observed between tungsten coating and graphite substrate. The oxygen content of tungsten coating is about 0.022 wt%.     

Electro-deposition metallic tungsten coatings in a Na2WO4–WO3 melt on copper based alloy substrate

The tungsten coating was prepared by electro-deposition technique on copper alloy substrate in a Na₂WO₄–WO₃ melt. The coating's surface and cross-section morphologies as well as its impurities were investigated by XPS, SEM and line analysis. Various plating durations were investigated in order to obtain an optimal coating's thickness. The results demonstrated that the electro-deposited coating was compact, voidless, crackless and free from impurities. The tungsten coating's maximum Vickers hardness was measured to be 520 HV. The tungsten coating's minimum oxygen content was determined to be 0.018 wt%. Its maximum thickness was measured to be 1043.67 μm when the duration of electrolysis was set to 100 h. The result of this study has demonstrated the feasibility of having thicker tungsten coatings on copper alloy substrates. These electrodeposited tungsten coatings can be potentially implemented as reliable armour for the medium heat flux plasma facing component (PFC).     

[Tc(CO)3(H2O)3]+及其几个衍生物的结构和成键

用从头计算分子轨道法 (abinitioMO)计算了 [Tc(CO) 3(H2 O) 3] 及它的几个衍生物的几何结构和成键。结果表明 ,CO的反位影响使处于其反位的H2 O、脂肪胺、R2 S、噻吩与fac Tc(CO) 3 核不能形成稳定的配合物 ,但具有π接受能力的芳香胺与fac Tc(CO) 3 核能生成热力学稳定的配合物     

氢化锆表面CO2反应层XPS分析

通过X射线光电子能谱分析了经过700℃加热前后的用CO2反应法制备的氢化锆表面反应层中一定深度(100nm、200nm和300nm)的C、O和Zr的化学态,并用相对灵敏度因子法对X射线光电子能谱分析结果进行了计算分析.结果表明:700℃加热前的膜层中含有C、O和Zr以及C-H键和-OH键;经过700℃加热以后,氢化锆表面氢渗透阻挡层中不仅有C-H键和-OH键,而且还出现了-COOH,与H结合的C、O量增大.     

^13CO2呼气试验的核分析方法

一、前言 稳定核素的分析,主要测定其含量、丰度、核质量、标记化合物的结构及示踪原子在标记分子中的位置等。质谱法是通用和最有效的方法。它不仪承担了稳定核素及其标记化合物分析的主要任务,而且往往成为衡量和校准其它分析方法的重要依据;核磁共振波谱法现已发展成为生物学、医药学研究工作中的重要分析工具;光谱分析、层析分析在~(13)C,~(15)N,~(18)O及易汽化的物质中有一定的使用价值;核分析技术以其灵敏度高、准确度好、适应性广、无损、多元素分析以及特效性等优点,在生物学、医药学、医学的稳定核素示踪研究中占有特殊地位。本文评述了~(13)CO_2呼气试验中应用核分析方法的现实性及可行性、一些具体分析实例、主要特点及发展前景等。     

[99Tcm(CO)3(H2O)3]+标记的新双功能联接剂的研究

设计合成了3种新的小分子三齿配体NNS-1,NNS-2,NSN,并设计合成了文献报道的NNO三齿配体。它们作为双功能联接剂可以连接受体、多肽、蛋白等靶向性分子,用于设计合成新的以[^99Tc^m(CO)3]为核心的放射性药物。标记条件实验证明,3种新配体在配体量极低(10μg)、在较短的反应时间内(10min),配体标记率可以达到95％以上,放射化学纯度大于90％,均为高效的双功能联接剂;电泳实验和脂溶性实验表明：NNS-1,NNS-2,NSN与羰基锝标记后,锝配合物显示不同价态;稳定性实验证明,3种标记物均具有很高的体外稳定性,标记后6h内基本不分解;GSH,L-半胱氨酸体外竞争稳定性实验证明其不易受到裸露-SH的进攻,因而在体内也会有较高的稳定性;小鼠动物分布试验表明,3个配合物均能较快地从血液和多数组织器官中清除,主要在肝脏浓集,是较理想的标记[^99Tc^m(CO)3(H2O)3]^ 的双功能联接剂。     

氢化锆表面CO2反应层结构分析

利用CO2、P与ZrH2反应生成约3—5μm厚的薄膜,用扫描电镜对薄膜横截面进行形貌观察;用X光电子能谱和X射线衍射对反应层表面进行分析。分析结果证明,所得到的氢化锆表面反应层致密,与基体结合良好．具有阻挡氢的能力;反应层中含有Zr、C、O等元素;除baddeleyite结构的ZrO2以外．还有具有C—H键和O-H键的物质。