卤化银感光胶片冲洗加工残留水渍改进

本文描述的卤化银感光材料,其组成包括片基,并在此片基上至少涂覆一层卤化银感光乳剂层,而且,每层乳剂层上至少涂覆一层亲水性胶层。亲水性胶层中的表面活性剂为:(一)全氟烷基聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚类的非离子表面活性剂;(二)至少含有烷基琥珀酸磺酸盐或烷基磺酸盐类的阴离子表面活性剂之一。这使得胶片经冲洗加工后具有良好的表面特性——无水渍。     

添加剂在碳纤维镀铜中的应用

为了解决碳纤维因纤细疏水、表面惰性而镀铜困难及存在的"黑心"问题,以CuSO4为主盐,锌粉为还原剂,研究了4种不同类型添加剂:烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐、十二烷基脂肪酸盐和十二烷基脂肪酸盐 醋酸钠对碳纤维镀铜的影响.结果表明,十二烷基脂肪酸盐 醋酸添加剂最有利于碳纤维镀铜,能有效地解决碳纤维镀铜时经常发生的碳纤维束"黑心"问题;整束碳纤维被均匀、连续地镀上了铜;镀层和碳纤维结合牢固.     

聚合物接枝改性炭黑粒子表面性质研究

研究了由聚合物表面接枝改性炭黑和氯化钾水溶液组成的分散体系中炭黑粒子表面的ｚｅｔａ电位的变化，探讨了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和阳离子表面活性剂十二烷基苄基二甲基氯化胺在普通炭黑和聚合物接枝改性炭黑表面的吸附行为。研究表明，聚丙烯酸接枝改性炭黑粒子表面的ｚｅｔａ电位远低于未接枝改性的炭黑子粒，但由聚丙烯酰胺接枝改性炭黑粒子的表面ｚｅｔａ电位值不发生明显的变化。     

石墨粉化学镀铜工艺的研究

在石墨粉表面化学镀铜,以解决金属-石墨复合材料制造中的界面结合力问题并提高其综合性能.由于石墨粉具有微小疏水、表面惰性的性质,对其镀铜很困难.以CuSO4为主盐,锌粉为还原剂,分别研究了4种添加剂:A(烷基苯磺酸盐)、B(烷基磺酸盐)、C(十二烷基脂肪酸盐)和D(十二烷基脂肪酸盐 醋酸钠)对石墨粉镀铜的影响.结果表明,D型添加剂最有利于石墨粉化学镀铜;扫描电镜观察镀铜石墨层发现,镀层和石墨结合良好.     

接枝炭黑表面性质研究

研究了由聚合物表面接枝改性炭黑呼氯化钾水溶液组成的分散组成的分散体系中炭黑粒子表面ｚｅｔａｘ电位的变化，探讨了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＬＡＳ）和阳离子表面活性剂十二烷基苄基二甲基氯化铵（１２２７）在普通炭黑和聚合物接枝改性炭黑表面的吸附行为。     

亲水基团对十二烷基阴离子乳化剂在SiO2表面吸附影响的分子动力学模拟与试验研究

乳化沥青破乳过程中，乳化剂分子亲水基团吸附于集料表面，亲油基团牵引沥青微滴向集料表面聚集，从而达到破乳。因此，为了探究乳化剂亲水基团对乳化沥青破乳过程的影响，通过分子动力学模拟和电导率试验探究了疏水基团为十二烷基碳链、亲水基团不同的5种阴离子乳化剂在玄武岩主要化学成分（SiO₂）表面的吸附情况。模拟结果表明，亲水基团中的K⁺比Na⁺更能增强十二烷基阴离子乳化剂与水分子间的范德华相互作用，促进十二烷基阴离子乳化剂在SiO₂表面的聚集和吸附；在亲水基团中引入苯基官能团可提高十二烷基阴离子乳化剂与水分子间的范德华相互作用、十二烷基阴离子乳化剂在SiO₂表面的吸附能力，苯基官能团的引入率越高，十二烷基阴离子乳化剂与水分子间的范德华相互作用及十二烷基阴离子乳化剂在SiO₂表面的吸附能力越强；由于库仑力的作用，5种十二烷基阴离子乳化剂的疏水基团尾端C原子、亲水基团极性头S原子在SiO₂表面的扩散行为比十二烷基阴离子乳化剂自身在SiO_2<...     

纳米分子筛MCM-41颗粒大小的控制

采用为硅源,表面活性剂十六烷基三甲基溴化氨为结构导向剂,用室温合成方法在碱性介质中合成MCM-41中孔分子筛,基于硅酸盐的水解-缩聚机理讨论了用调节PH值、控制搅拌速率的方法来控制分子筛颗粒的大小.     

单分散硫化铜纳米晶的生长及调控

以氯化铜、油胺和硫粉为反应物,利用热注入化学反应制备单分散硫化铜纳米晶.通过加入其它表面活性剂可以对纳米晶的尺寸,形貌和稳定性进行调控.这些表面活性剂包括苄胺、油酸、硬脂酸、十二烷基硫醇、三辛基氧化膦和烷基胺等.在一定条件下硫化铜纳米晶还可以自组装为蛇状纳米结构和玉米棒状纳米结构.最后利用X射线衍射仪、透射电镜和高分辨透射电镜对硫化铜纳米晶的结构和形貌进行了表征.     

微米α-Al_2O_3粉体的细化及其悬浮液的分散稳定性

在微米α-Al2O3粉体悬浮液中分别加入无机电解质类分散剂六偏磷酸钠、阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵、阴离子型表面活性剂油酸和非离子型表面活性剂异丙醇胺,并对悬浮液进行球磨分散,研究分散剂加球磨复合分散下的最优分散剂及最佳球磨参数;引入超声分散,对比分析在加入分散剂的情况下,先球磨再超声和只进行球磨时的分散效果。结果表明,采用十六烷基三甲基氯化铵为分散剂,先球磨2 h再超声分散15 min的分散效果最好,沉降24 h后的悬浮率为62%左右,平均粒径为243 nm。     

聚氧化乙烯型非离子表面活性剂的应用

一、概述表面活性剂可分为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂几大类,而非离子表面活性剂又可分为烷基醇酰胺、烷基酚聚氧化乙烯醚、脂肪醇聚氧化乙烯醚、多元醇多元酸及其聚氧化乙烯醚、烷基多苷及其衍生物等。由于表面活性剂用途极其广泛,所以近年来国内外发展较快。1990年日本表面活性剂产量为112.7万吨,其中非离子表面活性剂约占35.5%;美国88年为332万吨,非离子表面活性剂占27%,1993年预计可达到386.5万吨,生产厂家有2000余家;我国1990年表面活性剂产量为31.8万吨,生产厂家300余家,只能生产1000多个品种,其表面活性剂品种总数只有日本的1/5,非离子表面活性剂约占51.7%。我国工业表面活     

AM-AMPS-DMDA水溶性疏水两性共聚物溶液性能的研究

采用自由基共聚合反应制备了水溶性丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸钠（ＮａＡＭＰＳ）／２－甲基丙烯酰氧乙基－二甲基十二烷基溴化铵（ＤＭＤＡ）疏水两性共聚物。对共聚物稀溶液性质及聚合物组成、聚合物浓度、电解质浓度、温度、剪切速率等因素对共聚物溶液性能的影响进行了研究。结果表明，由于在同一聚合物中引入了疏水结构及两性离子结构，这类疏水两性聚合物表现出较好的耐温抗盐等性能。     

微波水热法制备磺酸盐型Gemini表面活性剂及其表征

以十二酸单乙醇酰胺和马来酸单酯为原料,采用微波水热法制备了十二酸单乙醇酰胺马来酸双酯;然后用NaHSO_3对其进行磺化,制备了十二酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸双酯;最后通过-CH_2ClCOOH进行叔胺化,获得了磺酸盐型Gemini表面活性剂。采用单因素实验法分别对各步进行了优化,获得了最优的合成工艺。采用FT-IR、1H NMR对磺酸盐型Gemini表面活性剂的结构进行了表征,对其表面张力、润湿性、乳化力等性能进行了检测。结果表明,制得的磺酸盐型Gemini表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)为1. 61×10-4mol/L,表面张力(rCMC)为36. 7 mN/m,润湿时间为8. 87 s,乳化时间为415 s。与传统合成方法相比,微波水热法合成的磺酸盐型Gemini表面活性剂具有反应时间短、操作简单等优点。     

聚合物接枝改性炭黑粒子的表面性质

研究了由聚合物表面接枝改性炭黑和ＫＣｌ水溶液组成的分散体系中，炭黑粒子表面Ｚｅｔａ电但的变化，探讨了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＬＡＳ）和阳离子表面活性剂十二烷基苄基二甲基氯化铵（１２２７）在普通炭黑和聚合物接枝改性炭黑表面的吸附行为，结果表明：聚丙烯酸接枝改性炭黑粒子的表面Ｚｅｔａ电位远低于未接枝改性的，但用聚丙烯酰胺接枝发现灰黑粒子的表面Ｚ３ｔａ电位无明显变化与普通炭黑比较，表面活性剂在     

绿色表面活性剂在农药加工中的应用

对绿色表面活性剂在农药加工中的应用进行了简要介绍,对应用脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐(AEs)、α-烯基磺酸盐(AOS)、烷基糖苷(APG)的农药制剂进行了开发,并与传统表面活性剂进行比较,提出此类表面活性剂在农药加工中的应用对于环境保护具有重要意义.     

新型草酸二酯类Gemini季铵盐表面活性剂的制备

在环境中可自然降解的表面活性剂是目前研究的热点之一。为了获得良好的界面活性,同时提高表面活性剂的降解性能,以草酸、十二烷基二甲基胺和环氧氯丙烷为反应原料制备了一种新型的Gemini季铵盐阳离子表面活性剂。详细的探讨了反应时间、反应温度、反应溶剂等条件对产物的影响,并使用傅里叶变换红外光谱测试产物的特征基团。研究发现,在反应过程中,最佳的反应溶剂为乙醇,最佳反应温度为50℃,最佳反应时间为10h。     

一种未知表面活性剂产品的成分剖析

未知物剖析是一种利用多种分析手段,对样品的表面、形态、结构等各方面进行综合定性定量分析的方法,该文通过一种未知表面活性剂产品的具体剖析方案的设计与数据分析,确定该表面活性剂的主要成分。利用液相色谱-质谱联用仪(LC-MS),结合傅里叶变换红外光谱仪(IR)、扫描电子显微镜X-射线能谱仪(SEM-EDS)、气相色谱质谱联用仪(GC-MS)、气相色谱仪(GC)等对该产品的成分进行剖析;并通过对测试结果的综合分析,确定该表面活性剂的主要成分为阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂,其中阴离子型表面活性剂为十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES),非离子型表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)和烷基糖苷。该表面活性剂的固含量约为57.0%,其溶剂为水(33.2%)和乙醇(8.7%)。实验证明该方法可为同类产品的剖析提供思路。     

聚磺酸甜菜碱与表面活性剂在水溶液中复合与相分离

通过浊点法研究了表面活性剂的结构与浓度对聚N、N-二甲基-N-甲基丙烯酰氧乙基-N-丁基磺酸铵（PDMABS）水溶液相分离温度的影响。选用的表面活性剂包括阴离子、阳离子和非离子型表面活性剂,以及大分子的聚丙烯酸、聚对乙烯基苯磺酸钠、聚甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵。结果显示,各种表面活性剂对PDMABS有不同程度的增...     

影响氯化物镀锌溶液非离子表面活性剂浊点的因素

对氯化物镀锌溶液浊点的影响因素：非离子表面活性剂浓度、主盐浓度、辅助光亮剂含量、阴离子型表面活性剂、增溶剂成分及pH值等进行了研究,结果表明,溶液浊点随苄叉丙酮、辅助剂（苯国到钠、扩散剂等）含量的提高而降低,随溶液主盐的含量提高而下降（与氯化锌含量提高,浊点应提高这一理论相反）;含有弱酸类辅助添加剂时,随pH值的降低浊点显著降低;随烷基苯或烷基醇聚乙二醇盐类型阴离子表面活性剂及增溶剂的加入而大幅度提高;随非离子活性剂浓度提高而略有提高。     

萃取法测定石油磺酸盐中活性物含量

应用萃取法,通过调整萃取溶剂比例,增加萃取次数对三次采油用石油磺酸盐中的未磺化油和含有无机盐的活性剂进行充分分离。石油磺酸中的无机盐采用《GB／T6366—92表面活性剂中无机硫酸盐的测定》中规定的方法测定。用含有无机盐的活性剂的量减去无机盐含量,得到石油磺酸盐的活性物含量。     

新型表面活性剂对铝合金的复配缓蚀行为

以异丙基亚氨基(>NCH(CH3)2)作为连接基团,通过二步法合成了一种新型双季铵盐阳离子表面活性剂--二[2-羟基-3-(十二烷基二甲基季铵基)丙基]-异丙胺二氯化表面活性剂,进而用各种实验方法对合成产物进行结构表征;分别将其与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和稀土元素氯化铈进行复配,研究复配体系对铝合金在盐酸溶液中的缓蚀性能和机理。结果表明:两复配体系均能产生良好的协同作用:当合成产物与SDBS配比为3∶4时,缓蚀效率为97.4%;当合成产物与氯化铈配比为1∶1时,缓蚀效率为96.4%。合成产物与SDBS复配的缓蚀机理为利用静电吸附作用在铝合金表面形成致密吸附膜;合成产物与氯化铈复配的缓蚀机理为氯化铈可先在溶液中形成配合物,该配合物进一步吸附于金属表面从而起到协同缓蚀作用。