粉体团聚的控制措施

对粉体团聚的形成原因进行了分析,讨论了粉体团聚的利与弊及气体和液体介质中粉体团聚的控制方法及措施,最后总结了粉体团聚的获得与控制的意义。     

水热合成纳米SnO_2的制备与表征

以四氯化锡和氨水作为原料,采用水热合成法制备SnO_2纳米粉体。探讨反应溶液浓度、水热合成温度、水热合成时间和初始溶液p H值对纳米SnO_2粉体性能及形貌的影响规律,并确定最佳工艺参数,同时对水热合成过程中出现的SnO_2纳米棒异常现象进行初步分析。结果表明:采用水热合成法制备的SnO_2纳米粉体均为四方晶系金红石型结构,粉末粒径为5~12 nm,呈近球形。在反应溶液浓度0.5~2.0 mol/L条件下,随反应溶液浓度升高,制备的粉体晶粒平均粒径呈线性增长;在水热合成温度160~220℃范围内,随温度升高,SnO_2粉体的平均粒径从5.1 nm增大到9.8 nm,在200℃时会出现降低;在水热合成时间6~30 h条件下,随反应时间延长,SnO_2粉体的平均粒径增大,在20 h时降低;随溶液p H值升高,制备的粉体晶粒平均粒径减小。在1.0 mol/L、p H值10的反应溶液中,在200℃保温20 h的工艺条件下进行水热合成反应,所制备的粉体平均粒径为5.5~8.5 nm,粉体均匀性和分散性良好。     

热分解法制备SnO_2纳米颗粒

以SnC2O4在空气中的差热分析结果为依据,利用扫描电子显微镜和激光粒度分析仪分析SnC2O4在空气中的热分解最终产物。结果表明:SnC2O4在空气中的热分解可分为2个阶段:温度低于405℃时,热分解产物为SnO;温度在405~430℃之间时,SnO被空气中的氧气氧化为SnO2。在空气中以6℃/min的速度升温到430℃并保温20min,获得粒径在0~1μm之间、体积分数占93.57%的SnO2纳米颗粒。     

油酸改性纳米ZrO2粉体及其机制研究

采用水热法制备了平均粒径小于10nm左右的氧化锫.用油酸对纳米ZrO2粉体进行了表面改性,研究了改性工艺条件中油酸添加量对亲油改性效果的影响.按质量百分比油酸:乙醇:水=l:2:2的比例配制改性剂,油酸添加量为ZrO2的lO%(摩尔分数)时,改性的ZrO2粉体在二甲苯中分散稳定性最佳.通过FT-IR分析表明,油酸与纳米ZrO2是以氢键和共价键两种形式结合,在无机纳米粒子表面形成单分子膜.     

纳米CeO2粉体制备方法的研究进展

综述了近年来国内外纳米CeO2粉体的几种主要制备方法及它们的研究进展,其中重点介绍了液相法及其特点,对纳米CeO2的制备技术和发展趋势进行了展望,并指出了今后应重点研究和解决的主要问题.     

SnO_2纳米柱状阵列的微波水热法合成及表征

采用微波水热法,在ITO导电基底上合成出了SnO2纳米柱状阵列。经过扫描电子显微镜、X射线衍射表征发现微波水热法合成得到的SnO2纳米柱状阵列,其高度约为400 nm,组成阵列的柱状结构直径约为100nm。通过紫外漫反射光谱测试得出SnO2纳米柱状阵列的禁带宽度为3.25 eV,光致发光光谱显示在390nm、405nm和425nm处分别存在较强发射峰。     

液相法制备纳米ZrO2粉体的研究进展

ZrO2化学性能稳定,具有特殊的力学性能,是重要的新型结构材料.本文综述了纳米ZrO2粉体的液相法制备工艺,包括沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法等,介绍了液相法制备纳米ZrO2粉体的工艺特点和现存的主要问题,并对其应用前景进行了展望.     

纳米TiO2粉体的制备及其应用前景

纳米二氧化钛是一种重要的新型无机功能材料，其制备及应用越来越受到重视。本文对纳米TiO2粉体的各种制备方法进行了简单介绍，并简述了纳米TiO2在化学工业、电子工业、环保及医药等各个领域的应用前景。     

纳米SnO2粉体的制备方法及其进展

论述了目前制备纳米SnO2粉体的方法,在总结归纳的基础上,指出了制备纳米SnO2粉体的两种有发展前途的方法,并说明了其优缺点,介绍了相关的研究进展。     

纳米TiO2/SnO2粉体的溶胶-凝胶法制备研究

以有机、无机盐为原料，通过加入稳定剂、催化剂，采用溶胶一凝胶法制备了TiO2、SnO2和TiO2／SnO2纳米微粒，采用XRD、SEM和XPS等技术对粒子的结构和组成进行分析，研究结果表明：TiO2／SnO2粒子主要由锐钛矿型TiO2和金红石型SnO2组成，与纯TiO2、SnO2相比，TiO2／SnO2微粒的粒度小、分布均匀、不团聚。     

基底预处理对水热法制备SnO_2纳米阵列生长的影响

采用水热法,在磁控溅射铺膜后的ITO-基底(MST-基底)上制备出取向一致的SnO2纳米线阵列.用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等手段对制备的纳米线阵列进行了表征.考察了不同的基底铺膜方式和退火温度对产物形貌、尺寸和取向性的影响.结果表明,不同的基底铺膜方法对产物的形貌和尺寸有较大的影响:在磁控溅射法铺膜的基底上生长出SnO2纳米线阵列;在旋涂法铺膜的基底上生长出SnO2纳米棒阵列;在未铺膜基底上生长出SnO2纳米颗粒薄膜.另外,退火温度对生长在磁控溅射铺膜基底上的产物的取向性有较大的影响,随着退火温度的升高,产物的取向性增强.     

水热法合成纳米氧化锆团聚机理研究

采用ZrOCl2·8H2O、Y(NO3)3和氨水为起始原料制备水热前驱物,以矿化剂溶液作为水热介质,通过水热法合成氧化钇稳定氧化锆(YSZ)纳米粉末.运用XRD、SEM等测试手段对YSZ粉末的性能进行表征和分析.研究了水热处理工艺、矿化剂的种类及浓度、有机表面活性剂对水热合成过程中粉末团聚现象的影响,并提出了相应的解决方法.     

纳米TiO2-Al2O3复合粉体的电化学合成

用电化学合成方法制备了TiO2-Al2O3的复合粉体材料,借助化学热力学数据库软件系统对体系进行了热力学分析。所得到的TiO2/Al2O3的复合粉体中,氧化铝主要沉积在二氧化钛颗粒的表面,且二氧化钛的成分任意可调。对TiO2-Al2O3复合凝胶进一步高温处理,可获得纳米Al2TiO5。     

纳米二氧化锆粉体的制备

以ZrOCl_2·8H_2O为锆源,CO(NH_2)_2为沉淀剂,去离子水为溶剂,通过水热法合成单斜晶型的纳米ZrO_2。讨论水热温度和水热时间对纳米二氧化锆晶粒尺寸的影响,并利用场发射扫描电镜(SEM)和XRD衍射仪表征手段,对产品形貌及物相进行了表征分析。实验结果表明,水热温度是影响ZrO_2粉体晶化的主要因素,在140℃水热温度下,ZrOCl_2·8H_2O和CO(NH_2)_2反应生成Zr(OH)_4胶体。随着水热温度升高到160℃,大部分的Zr(OH)_4胶体分解生成ZrO_2并结晶。当水热温度继续升高至180℃时,Zr(OH)_4全部分解生成ZrO_2。水热时间的增加并不改变ZrO_2的晶型,且对ZrO_2的晶粒尺寸影响不大,随着水热时间由3 h增加到18 h,其粒径分别为51.2、46.1、45.6nm和54.3 nm,且样品具有良好的分散性。     

纳米复合粉体对外墙涂料的改性研究

采用Uv-Vis研究比较了金红石型纳米TiO2以及金红石型纳米TiO2＋SiO2复合粉体的紫外．可见光学特性。结果表明金红石型纳米TiO2＋SiO2复合粉体比金红石型TiO2单一纳米粉体具有更加优异的紫外线吸收性能；并分别制备了含有0．5％，1％，2％TiO2＋SiO2复合粉体和没有纳米粉体改性的外墙涂料，通过人工紫外加速老化实验和其他性能测试发现：相比原始外墙涂料，改性外墙涂料的抗紫外光老化性能和其他性能都得到大幅提高，其中含1％TiO2＋SiO2复合粉体的外墙涂料性能提高最为明显。     

非均相沉淀法制备铜包覆纳米SiO2复合粉体

采用非均相沉积法,利用Cu^＋的歧化反应,在纳米SiO2表面沉积包覆一层Cu,制备铜包覆纳米SiO2复合粉体,并研究pH值对包覆效果的影响。通过扫描电镜（SEM）、电子能谱仪（EDS）、X射线衍射仪（XRD）和透射电镜（TEM）分析复合粉体的形貌、成分和结构。结果表明：Cu包覆纳米SiO2复合颗粒分散均匀,粒径约200nm,粒内均匀分布着纳米SiO2颗粒,且被铜包覆隔离;在反应温度为50℃,pH=2～3条件下利于形成核-壳结构的复合粉体。     

纳米金属氧化物粉体的合成技术

天津大学科技处近日向社会推出纳米金属氧化物粉体的合成技术。据介绍,利用此合成技术合成出的纳米粉体粒径细小(10～2 0nm) ,粒度分布窄、均匀,几乎无团聚。而现有一些合成方法合成的纳米粒子粒径仍较大,且粒度分布宽、不均匀,有较严重的团聚现象。因此该项目研究成果具有先进性、实用性。由于合成所用原料价格较低,设备亦属化工厂较常用设备,工艺相对简单,因而其特点是易于工业化、产业化,从而易形成新的高新技术产业。产品在陶瓷、颜料、填料等方面有重要应用。利用此化学合成技术生产出的某些粒径细小(10～2 0nm)的磁性纳米粉体具有超顺…     

透明导电材料Cd_2SnO_4的制备Ⅰ-固相烧结制备原料粉体

将不同配比的Cd O与Sn O2原料粉体充分混合后在750℃,850℃,950℃,1050℃,1150℃温度下进行无压烧结。采用XRD衍射仪和四探针电阻测试仪分析原料配比与烧结温度对无压烧结Cd2Sn O4靶材结构演化和电阻率的影响。结果表明:750~850℃低温无压烧结时,扩散反应发生缓慢,只有少量的Cd2Sn O4生成,大部分Cd和Sn元素以氧化物的形式存在。950~1050℃无压烧结,随着温度升高,扩散反应速率较快,发生大量合成反应生成Cd2Sn O4,当Sn O2过量时,Cd O完全参加反应。当温度上升至1150℃时,Cd2Sn O4含量大幅度增加,伴随出现第二相Cd Sn O3。四探针测试结果显示:随着温度的升高,Cd2Sn O4主相含量增加,靶材电阻率逐渐降低至19.9×10-3Ω·cm。根据无压烧结实验的固相演化规律,采用2∶1化学计量比的Cd O与Sn O2粉体为原料,充分混合后在1000℃下煅烧2~3小时,可得到均匀单相亮黄色Cd2Sn O4原料粉体。     

纳米二氧化钛粉体的光催化性能

以紫外灯为光源,采用TiO_2悬浮体系,利用分光光度法,研究了各种实验条件对光催化效果的影响。结果表明:光强、甲基橙的初始浓度、TiO_2的浓度和晶型、溶液pH以及掺杂离子等对降解效率都有较大的影响。     

低温燃烧法合成纳米二氧化钛粉体研究

采用一种简便、快速、低温的溶胶凝胶自蔓延燃烧法制备了纳米TiO₂粉体颗粒.从柠檬酸络合反应的机理阐释了纳米TiO₂粒子的形成过程.通过热综合分析、X射线衍射和透射电镜分析探讨了金属离子与柠檬酸的摩尔比和溶液杂质离子的存在对TiO₂粉体颗粒物相组成及粉末晶粒尺寸大小的影响.本实验制备了粒径为40~90 nm分散性较好的球形状TiO₂纳米颗粒.X射线衍射结果表明,当摩尔比为0.5时,自燃合成产物中金红石相的质量分数达到91%.