RFL胶乳用RF树脂的反应终点的控制

本文研究了碱催化条件下合成玻璃纤维线绳用RF树脂的反应终点的几种判定方法,并着重研究了RF树脂合成过程中的pH的变化,通过pH的变化及玻璃纤维线绳用RF树脂实际使用过程的要求,确定RF树脂反应终点.     

D564树脂提硼试验研究

以西藏结则茶卡盐湖卤水为原料,采用D564硼特效树脂进行了离子交换吸附硼的试验研究,主要考察了硼浓度、吸附流速和树脂再生等因素对树脂吸附性能的影响,以及载硼树脂的解吸性能。尽管原料中杂质Na+和Cl-质量浓度均较高(分别为43.51g/L和64.12g/L),在一定程度上影响和干扰硼的吸附,但是通过对工艺条件的控制和选择,获得了较好的试验指标:树脂对硼的吸附率>97%,工作吸附容量约26mg/mL湿树脂(以B2O3计),吸后液中B2O3质量浓度<50mg/L;解吸率100%,解吸液中B2O3质量浓度达6.0g/L。表明D564在复杂体系中对硼具有高选择性。以离子交换试验获得的解吸液为原料,采用蒸发浓缩—冷却结晶工艺可获得符合国家质量标准(GB538-90)的硼酸产品,工艺简单,易于实施。     

阳离子交换树脂催化水解多元酸酯的研究

以阳离子交换树脂作为水解催化剂,对2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯水解制备α-膦酸丁烷-1,2,4-二三羧酸（PBTCA）的反应进行了研究,确定了适宜的工艺条件：水酯质量比为（1．1～1．2）：1,催化剂质量分数（占酯总质量）3．5％～4％,反应温度115～120℃,反应时间16h。以阳离子交换树脂代替液体酸作催化剂催化水解2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯,具有不腐蚀设备,反应后易于分离,催化剂用量少且可以再生重复利用,反应时间短,产品质量较高等优点;经^31P NMR谱测定,确认产品为PBTCA,并测得产品中PBTCA的物质的量分数为90．5％。     

硅烷接枝ABS树脂及其水解交联的研究

在Haake密炼机中进行硅烷和ABS树脂的接枝反应,接枝产物在沸水中进行水解交联。研究了硅烷种类和用量、引发剂种类和用量对接枝率和凝胶率的影响,同时考察了反应条件对凝胶率的影响。结果表明,在本研究范围内,对于ABS树脂,只有使用3－甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷（VMMS）作为接枝单体和丙烯酰胺作为引发剂才能得到一定的凝胶率。接枝率随单体用量增加而增加,凝胶率则先升高后趋于一定值。接枝率和疑胶率还随引发剂用量的增加先迅速增加后趋于一定值。温度和转速较低时,对凝胶率没有明显影响,但温度和转速很高时,凝胶率有所下降。     

NKC-9离子交换树脂催化醋酸甲酯水解动力学研究

用间歇搅拌釜式反应器对醋酸甲酯在离子交换树脂NKC-9上的水解动力学进行了实验测定,考察了反应温度、水酯物质的量比和催化剂用量对醋酸甲酯水解率的影响。在消除内外扩散影响的条件下,得到了拟均相反应条件下的醋酸甲酯水解动力学方程。     

水解型自抛光防污树脂水解性能加速测试方法研究

为了研究水解型自抛光防污树脂水解性能的加速测试方法,选择具有合适pH的缓冲溶液体系,利用自制的丙烯酸硅自抛光防污树脂,考察了pH、温度对树脂水解性能的影响,并以此为基础建立了一种水解型自抛光防污树脂水解性能的加速测试方法,即在缓冲溶液pH 9.0,温度45℃的条件下,选择合适时间以涂层单位面积的质量损失进行树脂水解性能的评价。由水解加速测试和海水浸泡实验结果的对比可知,水解加速效果明显,能缩短水解性能测试的时间,可用于以水解质量损失为考察指标的水解型自抛光防污树脂合成条件的筛选。     

D113与D116弱酸树脂在不同失效度下的体积变化率试验

通过试验考察了在不同失效程度下Ｄ１１３和Ｄ１１６弱酸树脂的转型规律。     

聚丙烯腈废料水解制备高吸水性树脂

介绍了利用聚丙烯腈废料经常压皂化水解和交联剂交联制备高吸水性对脂,研究了水解工艺、交联剂及中水介质对吸水树脂吸水率的影响。该方法工艺简单,操作安全,成本低,产品吸水性树脂吸水率高。     

环氧乙烯基酯树脂的水解稳定性

本文对影响环氧乙烯基酯树脂的各种结构因素作了较为详细的论述。     

树脂催化草酸二乙酯水解动力学

针对Amberlyst-15树脂为催化剂的草酸二乙酯水解过程进行了研究,考察了催化剂用量、水酯比及温度对反应的影响。结果表明Amberlyst-15的加入能明显提高水解速率。草酸二乙酯水解反应为连串反应,草酸单乙酯为中间产物。基于树脂催化反应特点提出了包含离子交换树脂催化作用和水解产生的草酸的催化作用在内的动力学模型。通过实验数据的回归获得动力学参数,模型计算与实验数据的平均相对偏差<0.06,表明该模型适用于草酸二乙酯树脂催化水解动力学规律的描述。     

用离子交换树脂催化水解醋酸甲酯的反应动力学研究

研究了在常压下、温度为３０８～３２８Ｋ的范围内，用阳离子交换树脂作催化剂的醋酸甲酯催化水解宏观反应动力学。建立了实验条件下的动力学模型。研究了反应温度、催化剂浓度、水酯比、催化剂装填方式及进料中含甲醇等因素对催化水解的影响。实验数据采用拟均相二级反应动力学模型进行回归，得出醋酸甲酯催化水解的正逆反应活化能为３５．５和２９．５ｋＪ／ｍｏｌ。与催化剂浓度关联的最终速率表达式为：ｋ＋＝（５．３９２７９×１０－１０Ｃ－２．０７２０５９×１０－８）ｅｘｐ（－４．２７０／Ｔ）ｋ－＝（５．９１０６６×１０－１０Ｃ－１．５１５４３×１０－８）ｅｘｐ（－３．４２８／Ｔ）     

氧化铝含量分析中的滴定终点的控制

本测定为氧化铝含量分析,介绍了在氧化铝含量分析中两个滴定终点的控制方法,使氧化铝分析滴定中不明显的滴定终点变得明显,提高了分析的精度。     

酮亚胺合成终点控制及其应用

介绍酮亚胺的合成过程及其在防腐涂料中的应用。     

脲醛树脂反应终点的控制

作为胶粘剂使用的脲醛树脂在木材工业中已广泛地得到应用，其终点控制决定着产品的物理力学性能。如果反应过程中反应终点的控制稍有疏忽，则常常造成树脂质量不稳定，甚至凝锅报废。本文着重介绍反应终点控制对脲醛树脂质量的影响及几种常用的控制方法。     

一级浮动床脱盐水系统运行终点稳定性控制的研究

针对阴离子交换树脂先失效而导致阴离子交换器出水SiO2含量超标的问题,对一级浮动床脱盐水系统运行终点的稳定性进行研究,针对出现的问题提出解决措施。     

树脂型固体酸催化水解稻草秸秆的新工艺研究

对利用树脂型固体酸催化剂催化水解稻草秸秆制备可溶性糖工艺进行了研究,单因素考察了固固比、固液比、反应温度、反应时间、秸秆目数对秸秆水解产率的影响。研究结果表明:秸秆粉碎至100目,常压下固液比(反应体系中固形物与液体质量比)为1∶10、固固比(树脂型固体酸与秸秆质量比)为1∶1、反应温度100℃、反应时间15 h为最适反应条件,在该条件下树脂型固体酸催化水解稻草秸秆反应的水解产率为32.5%。该新工艺为稻草秸秆的水解利用开辟了一条绿色环保的新途径。     

耐水解性高吸水树脂的制备

以丙烯腈/丙烯酸/二乙烯基苯交联共聚,碱性水解制备耐水解的高吸水树脂。探讨了单体比例、聚合反应和水解反应等最佳制备条件。实验结果表明,共聚物中引入亲水性的丙烯酸单体及在聚合反应体系中加入适量水,可显著地改善共聚物的水解工艺。该高吸水树脂价格低廉、耐水解性能好,可反复使用。     

D403树脂从盐湖卤水中提取硼酸的探索试验

中国很多的盐湖卤水中都富含大量的硼矿资源，使用硼特效离子交换树脂从中提取硼酸是利用盐湖卤水中硼矿资源的一条重要途径。针对D403型硼特效离子交换树脂从盐湖卤水中提取硼酸的性能进行了探索试验，考察了该树脂对卤水中硼的吸附性能、洗脱性能，以及对卤水中钙镁等杂质离子的吸附洗脱性能。结果表明，D403树脂对卤水中硼的吸附量较低，但其在盐酸中的洗脱性能较好；对卤水中钙镁等杂质离子的吸附量不大，较易被去离子水洗脱。     

D201树脂吸附硝基苯酚的热力学研究

探讨了水溶液中D201强碱阴离子交换树脂吸附硝基苯酚的等温吸附规律及吸附热力学特性,测定了不同温度下的吸附等温线。结果表明：D201树脂吸附硝基苯酚均服从Freundlich经验式,均为优惠吸附,吸附能力大小排序为：苦味酸〉2,4-二硝基苯酚〉对硝基苯酚。树脂对苦味酸的吸附为吸热、熵增的自发过程;对2,4-二硝基苯酚和对硝基苯酚的吸附为放热、熵减的自发过程。