除草剂氟乐灵的简介

氟乐灵(Trifluralin)在1960年首次作为除草剂来介绍。其结构式为: 1.理化性质:纯品是橙黄色透明固体,无味。熔点48.5～49.0℃,沸点96～97℃/0.18毫米汞柱,139～149℃/4.2毫米汞柱。受紫外光照射易分解。蒸汽压1.99×10~(-4)毫米汞柱/29.5℃。在27℃时的溶解度(克/100毫升)丙酮中为40,乙醇中为7,水中<1×10~(-4),二甲     

新型羟基磺酸盐型聚氨酯分散体的制备与性能研究

以自制DMBPS-Na(2,2-二羟甲基丁酸-3′-磺酸钠-丙酯)为亲水单体,以PTMG-2000(聚四氢呋喃二醇)、IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)、EDA(乙二胺)和BDO(1,4-丁二醇)为主要原料,合成了固含量超过50%的磺酸盐型PUD(聚氨酯分散体)。研究结果表明:该PUD的平均粒径为60⁴90 nm、黏度低于800 mPa·s且稳定性良好;硬段含量越多,PUD胶膜的拉伸强度和硬度越大、断裂伸长率越低、PUD胶膜中软段和硬段的相分离程度越大;PUD胶膜在270℃时开始分解,470℃时基本分解完全,在其他条件保持不变的前提下,耐热性随硬段含量增加而变差;PUD胶膜的吸水率为2%490 nm、黏度低于800 mPa·s且稳定性良好;硬段含量越多,PUD胶膜的拉伸强度和硬度越大、断裂伸长率越低、PUD胶膜中软段和硬段的相分离程度越大;PUD胶膜在270℃时开始分解,470℃时基本分解完全,在其他条件保持不变的前提下,耐热性随硬段含量增加而变差;PUD胶膜的吸水率为2%⁸%,说明其耐水性良好。     

杀草丹

杀草丹(benthiocarb)系日本组合化学公司开发的硫代氨基甲酸酯类除草剂,于1970年进行了农药登记。其化学名称为:S-(4-氯苄基)-二乙基硫代氨基甲酸酯,结构式如下:分子式:C_(12)H_(16)CINOS分子量:257.8原药为淡黄色液体,沸点:126～129℃/0.008毫米汞柱;熔点:3.3℃;蒸气压:2.2×10~(-5)毫米汞柱(23℃);比重(d_4~(20)):1.1800;折光率(n_D~(25)):1.5621;在水中溶解度为30毫克/升(20℃),可溶于乙醇、丙酮、苯及二甲苯中。在酸、碱性中较稳定。     

浙江兰溪农药厂完成异稻瘟净扩试

异稻瘟净(IBP),学名0,0-二异丙基-S-苄基硫赶磷酸酯。结构式: 纯品为无色透明液。工业品为淡黄色油状液体。有臭味,难溶于水(18℃时,为0.10％)易溶于多种有机溶剂,在酸性条件下较稳定,碱性条件下易分解。熔点:22.5～23.8℃,沸点:126℃/0.04毫米汞柱。折光率:n_D~(20)=1.5106,经口急性毒性(鼷鼠)LD_(50)=660毫克/公斤,皮肤急性毒性LD_(50)=4000毫克/公斤,鱼毒(鲤)48小时TLm:5.1ppm。     

C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮的安全性及分解机理

[目的]C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮(简称硝酮)是一种非常重要的中间体，对其热稳定性、分解动力学和分解机理进行研究。[方法]采用差示扫描量热技术(DSC)测试了硝酮的热稳定性，研究了硝酮的分解动力学特性，采用热重-红外-质谱(STA-FTIR-MS)同步联合测试方法研究了硝酮的热分解机理。[结果]硝酮具有热敏性，升温速率在0.5～8.0℃/min之间时，起始分解温度范围为146.86～189.38℃，平均分解放热量为(808.05±17.88) J/g，分解活化能为86.59～92.93 kJ/mol；硝酮分解最大反应速率到达时间TMR_ad为24 h，对应的温度TD24为94.3℃，TD8为105.6℃；硝酮分解为多步复杂反应，分解产物包含3-乙酰基吡啶、N-甲基-1-(3-吡啶基)乙基-1-亚胺、氨气、水及二氧化碳。[结论]获取了硝酮的安全性数据，为安全生产奠定基础。     

双磷酸酯表面活性剂的合成与性能

以三氯氧磷、二元醇(酚)、正十二醇为原料,合成了4种双十二烷基双磷酸酯(HDP,DGDP,BDP,PDP)。产物经无水乙醇重结晶提纯后,通过IR、1HNMR、质谱和电位滴定进行了结构表征。25℃时,它们的电离常数分别为:2.76×10-5mol/L(HDP),3.940×10-4mol/L(DGDP),1.595×10-4mol/L(BDP),4.255×10-3mol/L(PDP)。20℃时,它们的临界胶束浓度分别为:3.5×10-4mol/L(HDP),9.0×10-4mol/L(DGDP),1.1×10-3mol/L(BDP),1.3×10-3mol/L(PDP);在临界胶束浓度处的表面张力分别为:30.38 mN/m(HDP),34.49 mN/m(DGDP),35.31 mN/m(BDP),36.14 mN/m(PDP)。差热分析表明,4种产物的分解温度分别为:231℃(BDP),251℃(HDP),227℃(PDP),249℃(DGDP);初熔温度分别为:87℃(BDP),80℃(HDP),97℃(PDP),72℃(DGDP)。     

一种酚胺类抗氧剂的合成及性能

以2,6-二叔丁基苯酚和4,4'-二异辛基二苯胺(ODA)为原料,合成了抗氧剂4-({双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]氨基}甲基)-2,6-二叔丁基苯酚(NBHBODA)。产物结构经NMR和高分辨质谱表征,并对其抗氧化性能和热稳定性进行了测试;对其复配效应进行了考察,对其抗氧化机理进行了推测。结果表明:当质量分数为0.25%的抗氧剂NBHBODA添加到基础油150SN(Ⅰ类)、150N(Ⅱ类)及PAO(Ⅳ类)后,相对于纯油,其氧化诱导期分别提高了7.89倍、5.74倍及8.00倍。抗氧剂NBHBODA的起始分解温度T0.5(失重0.5%时的温度)和终止分解温度T99.5(失重99.5%时的温度)分别为200℃和593℃,与单体ODA及2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)相比,起始分解温度分别提高了29℃和131℃,终止分解温度分别提高了308℃和443℃。抗氧剂NBHBODA和T209、含钼化合物3101M复配使用时均表现出优良的协同抗氧化作用,同时添加w(T209)=1.00%和w(NBHBODA)=0.25%的150N氧化诱导期(OIT)的理论值为75.74 min,实测值为118.45 min;同时添加w(NBHBODA)=0.25%和w(3101M)=1.00%的150N氧化诱导期理论值为23.75 min,实测为62.03 min。     

年产500吨杀螟松乳油车间生产技术总结

引言杀螟松是一个广谱、高效、低残毒的有机磷杀虫剂。化学名称为:o,o-二甲基-o-(3-甲基-4-硝基苯基)硫代磷酸酯。纯品为淡黄色油状液体,D_4~(25)1.3227,n_D~(25)1.5528,粘度(30℃)为20.81厘泊,沸点140～145℃/0.1毫米汞柱(并分解)。工业品为棕褐色或黑褐色油状液体,具微弱特殊臭味。杀螟松原油可与甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯、甲苯、二甲苯、四氯化碳、氯仿、棉子油、大豆油等混溶,部分溶解于石油醚(7％)和煤油(4％)。在水中的溶解度仅20ppm。在常温下长期贮存和遇光均     

元素有机聚合物及其涂料

芳烃)。将18009(EtO);51、7309(Me3Si):O、11691,3一二乙烯基四甲基二硅氧烷、4209水和3.8920%HCI于78℃加热Zh,蒸出乙醇水溶液,添加99091一 二碳烯和59 25%NaoH,加魂盐酸前后分别蒸出挥发分,于130℃/3ohPa下浓缩,制得17459 78%硅氧烷溶液,其25℃粘度在O和2个月时间均为767mm丫     

高耐热聚芳醚酮固化邻苯二甲腈树脂

以4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮、4,4’-二氟二苯甲酮和4-氨基苯酚为原料，通过两步一锅法合成了一种新型的氨基封端杂萘联苯聚芳醚酮(A-PPEK)，采用差示扫描量热法(DSC)探究了其对间苯二酚基邻苯二甲腈(DPPH)的固化性能。相比于常用的芳香二胺固化剂4,4’-二氨基二苯砜(DDS),A-PPEK的5%热失重温度(T_d5%)提高了69.3℃。另外，与DDS在400℃时快速升华不同，A-PPEK在相同温度下的质量保留率仍>95%，说明A-PPEK可以有效解决小分子固化剂高温下分解，容易在邻苯二甲腈树脂中形成缺陷的问题。一系列实验表明，以A-PPEK固化DPPH，体系具有优异的耐热性和加工流动性，当A-PPEK含量为DPPH质量的10%时，固化树脂的T_d5%可达553.2℃，玻璃化转变温度高于实验测试范围380℃，最低黏度可达0.167 Pa·s。     

内吸杀菌剂三唑酮

1.理化性质三唑酮化学名称为1-(对氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1-氢-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮,通用名称Tadimefon(建议名),代号为BAY MEB 6447.结构式、分子式和分子量如下: 纯品为无色结晶,熔点82.3℃,20℃时蒸气压小于7.5×10~(-7)托,40℃时为1.5×10~(-5)托,20℃时溶解度如下: 三唑酮在酸性或碱性介质中都较稳定,在0.1N H_2SO_4或0.1N NaOH中,20℃保存24小时不分解.2.毒性口服毒性:大白鼠LD_(50)为1,000～1,500毫克/公斤,雄性小白鼠LD_(50)为989毫克/公斤,雌性小白鼠LD_(50)为1,071毫克/公斤,雌性家兔LD_(50)为500毫克/公斤.雌狗口服至500毫克/公斤,剂量尚无病变症状出现.经皮毒性:接触背部皮肤7天,雄性大白鼠LD_(50)大于1,000毫克/公斤.     

高折射光学树脂单体合成技术及应用研究

以间亚二甲基苯基二异氰酸酯、1,3-二(丙烯酸甘油酯基)甘油、2-羟基-3-苯氧基丙烯酸丙酯、四溴双酚A-二(2-羟基乙基)醚、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、二乙烯基苯为主要原料,合成了高折射光学树脂组合单体,其在25℃时的折光率为1.552.粘度为80 Pa·s.20℃时的密度为1.08g/cm3.通过引发剂过氧化特戊酸特丁酯(TBPV)聚合固化,获得了折光率为1.60的高折射光学树脂镜片.成镜时单体与引发剂TBPV的质量比为100:0.8.最高聚合温度为105℃,时间为14.5 h.     

N-己烷基琥珀酸酰胺磺酸钠的合成、性能与应用

制备了N-己烷基琥珀酸酰胺磺酸钠(HMSS),合成工艺条件为:N(正己胺):N(顺酐)=1.10:1.00,于80℃下酰胺化反应1.5小时;N(亚硫酸钠):N(顺酐)=1.05:1.00,于100℃下磺化6小时。测得产物的表面张力、临界胶束浓度、乳化力、钙皂分散力、去污力分别为:36.6×10-3N/m,1.16×10-3mol/L,51.2s,25％和99.4％,测试了其在洗毛和羊毛染色中的应用性能。     

聚苯基膦酸二苯芴酯的合成与应用

以双酚芴和苯基膦酰二氯为原料,采用溶液聚合法合成了聚苯基膦酸二苯芴酯(PFPPP)。采用FTIR、1H-NMR和31P-NMR对PFPPP的结构、组成进行了表征,GPC和TGA分别对PFPPP的相对分子量、热稳定性能进行了表征,结果表明:成功合成了聚苯基膦酸二苯芴酯,其数均分子量可达11万,分子量分布为1.26,分布较窄;聚苯基膦酸二苯芴酯的初始分解温度为286℃,分解温度分布较宽,于845℃时PFPPP的成炭率高达45%。此外,对PFPPP在PC、PC/ABS体系的阻燃性能进行了测试,研究发现PFPPP在PC体系中的添加量(ω)为3%、PC/ABS体系中ω为5%时,两者阻燃级别均达到V-0级;当ω为10%时,PC的氧指数由25%提高到31%,可见PFPPP的添加提高了PC、PC/ABS的阻燃性能。     

利用反馈控制提高钨精矿回收率

纯碱分解钨精矿的方法包括:钨精矿与纯碱水溶液一起打浆,于180～310℃、145～1430磅/时~2条件下分解。改进的部分是:浆液由颗粒均匀的钨精矿与纯碱溶液组成,其纯碱浓度为50～200g/l,纯碱/三氧化钨=0.9～2(重量比)。钨精矿在热压器中于上述温度、压力下分解,其三氧化钨的萃取率比较高。分解时,测量生成液的比重和纯碱浓度,再将该值与生成差反馈信号的参考值相比较,然后保持     

应用紫外分光光度法测定灭草松及其钠盐(暂行)

除草剂3-异丙基-1H-2,1,3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮-2,2-二氧化物,通用名 benta-zone(灭草松),已获登记。化学结构式如下: 纯品熔点:137～139℃,无气味白色结晶。溶解度(在20℃时每:100克溶剂溶解的克数):丙酮150.7、乙醇86.1、乙酸乙酯65.0、乙醚61.6、氯仿18.0、苯3.3、水0.05、环己烷0.02。稳定性:在通常条件下稳定,无腐蚀性,在400～600毫微米波长可见光下不分解,但在200～400毫微米波长紫外光下有30%分解。     

辛烷基二苯醚二磺酸钠的合成及性能研究

用二苯醚、辛醇和发烟硫酸为主要原料,合成了辛烷基二苯醚磺酸钠,得到较佳的工艺条件为:n(辛醇)∶n(二苯醚)=1.00∶1.50,60℃下烷基化4 h,得到产率为76.6%的单辛烷基二苯醚;n(辛烷基二苯醚)∶n(发烟硫酸)=1.0∶2.6,35℃下磺化2 h,中和后得到产率为61.6%的单辛烷基二苯醚二磺酸钠。并对所得产品进行分析测试,确定为目的产品。25℃时其临界胶束浓度(CMC)为4.91×10-3mol/L;临界胶束浓度时的表面张力(cγm c)为30.12 mN/m。     

Na_5YSi_4O_(12)超离子导体的制备及其特性

Na_5YSi_4O_(12)多晶陶瓷是用5Na_2CO_3:Y_2O_3:8SiO_2 原料经混料、煅烧、压型、素烧后于1075℃在空气中烧结3h制备而成。经测其密度为理论值的92％,平均晶粒小于3μm,熔点1210℃。在88kHz频率下,测量了25～280℃温度范围样品的电导率(σ)与绝对温度(T)的关系。得出温度高于150℃,ln(σT)与1/T 成线性关系。在150～280℃温度范围内,钠离子激活性能为0.302eV,280℃时钠离子电导率为0.074Ω~(-1)cm~(-1)。     

新型酯基咪唑类表面活性剂的合成与性能

以月桂酸、二溴新戊二醇和N-甲基咪唑为主要原料,经酯化、季铵化反应合成了一种新型双酯双咪唑类表面活性剂二溴-1,3-双(3-甲基咪唑)-2,2-双(十二酸酯甲基)-丙烷(EminC12)。实验得到酯化反应条件:n(月桂酸)∶n(二溴新戊二醇)=2.2∶1,反应温度为115℃,反应时间7 h,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为带水剂,得到中间体1,3-二溴-2,2-双(十二酸酯甲基)-丙烷(DEC12),产率为87%;季铵化反应条件:反应温度150℃,反应时间5 h,目标产物产率可达80%;产物结构通过元素分析、IR、1HNMR得到证实。25℃时其水溶液的临界胶束浓度为0.3 mmol/L,表面张力为39 mN/m,具有较好的起泡性和稳泡性。     

邻苯二甲酸二丙烯酯的固化及其反应动力学

利用FTIR研究了邻苯二甲酸二烯丙酯(DAOP)在高温条件下的固化反应,采用DSC研究确定了2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷(DMDPB)/邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)体系的固化行为及其动力学参数。结果表明:DMDPB可在180~210℃下引发DAOP树脂的固化反应,且体系固化过程中放热平缓;DMDPB用量为2%时,体系的凝胶温度、固化温度、后处理温度分别为:173.19℃、195.72℃、209.20℃;其表观活化能为93.488 kJ/mol,反应频率因子为1.02×1010,表观反应级数为0.9223。