农药克百威和丁硫克百威的质谱分析

In this paper carbamate pesticide Carbofuran and Carbosulfan are analyzed by MS The showed signals of (M 1) is stronger with CI source than (M) with EI source. More MS information can be acquired by CI and EI interchange use The else carbamate pesticide such as isoprocarb and metolcarb can be analyzed with same method The results are good.     

丙硫克百威及其代谢物在大米中残留检测

本文研究建立了大米中丙硫克百威及其代谢物的超高效液质质联用测定方法。大米样品经乙腈提取,中性氧化铝同相萃取小柱净化后,通过C18色谱柱分离,正离子扫描,以及多反应监测（MRM）方式对样品中丙硫克百威和克百威的残留量进行定性和定量的分析。该方法测定结果标准偏差为3．86％～6．58％,丙硫克百威及克百威最低检出限为5．0gg／kg,其结果稳定准确,符合残留检测要求。     

丙硫克百威及其代谢物在气相色谱分析中分解因素的探讨

采用气相色谱法（GC—NPD和GC—MS）同时测定丙硫克百威及其主要代谢产物克百威、5-羟基克百威。利用程序升温气化进样器（PTV）的不分流模式进样和冷柱头（COC）柱上直接进样模式，比较了气化温度和进样方式的改变对氨基甲酸酯农药在GC分析时分解行为的影响。结果表明，采用柱上进样方式比降低气化温度，更利于抑制氨基甲酸酯农药的分解。     

凝胶渗透色谱净化气相色谱质谱联用法测定草莓中残留的克百威

建立草莓中残留的克百威的分析方法,样品采用凝胶色谱(GPC)净化技术,气相色谱-质谱联用(GC/MS)法定性和定量。线性范围为0.01～5.0mg/L,相关系数为0.9997;加标回收率为87.6%～92.4%,相对标准偏差(RSD)为3.4%～5.1%;方法的检出限为0.01mg/kg。     

50%丁硫克百威乳油等替代55%甲拌磷在棉花种衣剂防治苗期虫害效果初探

<正>1材料方法1.1供试药剂1)50%丁硫克百威乳油(由江苏嘉隆化工有限公司生产);2)35%克百威悬浮剂(由江苏嘉隆化工有限公司生产);3)55%剧毒农药(由天津前进农药厂生产);4)苗圣种衣剂(含量为20%的五氯.福美双,由锦华公司提供);5)锦华种衣剂(含量26%多福立枯磷种衣剂,由锦华公司提供)。1.2供试条田基本情况1)新湖农场新东社区三连:130#和/131#条田,面积12hm2;     

用高校液相色谱法测定番茄中的涕灭威、克百威等七种氨基甲酸酯农药的含量

采用Waters 1525液相色谱仪,可变荧光波长检测器,用分析柱(5μm,4.6×250mm),以甲醇和水溶液为流动相进行梯度洗脱来测定番茄中涕灭威、涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、三羟基克百威、克百威和甲萘威的残留量。7种氨基甲酸酯类农药均能达到基线分离并有良好的峰型。采用外标法定量。其添加回收率在80.5~104.2﹪之间,变异数在2.8~7.2%,此方法用于测定番茄中氨基甲酸酯类农药的残留量,检测过程简便、快速。     

凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱联用快速测定大豆中克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵的残留量

建立了气相色谱-质谱（GC/MS）法,电子轰击离子化（EI）法同时测定及确证大豆中克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵的残留量。试样经乙腈提取,共提物中的色素和油脂用凝胶色谱（GPC）净化去除。采用GC/MS-SIM法对克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵进行定性和定量分析。结果表明,采用GPC净化,并设定收集时间在5~15 min内,能够有效避免大豆中油脂峰干扰,缩短分析时间。5种农药的加标回收率为66.6%～104.9%,测定的相对标准偏差为2.2%～12.3%。5种农药在0.01～0.1 mg/L范围内具有较好的线性,相关系数达0.996以上,方法中克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵的定量限均为0.01 mg/kg。