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以国际通用的商品P25型TiO2为光催化剂,采用自行设计的光催化反应器对传统的CEH三段漂白废水进行光催化降解研究。以CODCr为评价指标,考察了催化剂用量、体系pH、光催化降解时间及通氧方式等对降解CEH废水的影响因素。结果表明:TiO2投加量、光催化降解时间、体系pH以及通氧对CODCr的去除影响显著。当TiO2用量为1.0g/L、初始pH=4.0、连续通气条件下降解效果最佳,光催化降解4h后,CEH漂白废水中CODCr去除率可达84.8%,出水水质达到国家二级排放标准。 相似文献
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光催化-好氧活性污泥法处理漂白废水 总被引:1,自引:0,他引:1
应用光催化-好氧活性污泥法处理蔗渣浆漂白废水,通过响应面法(RSM)考察了pH值、TiO2浓度和H2O2浓度对漂白废水光催化处理的影响,并应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用设备检测了光催化降解产物的变化;通过BOD5/CODcr比值法及氧吸收率评价法考察了光催化-好氧活性污泥法对漂白废水的处理效果,探讨了光催化技术对漂白废水可生化性的提高.结果表明,光催化过程中pH值,TiO2浓度和H2O2浓度存在一定的交互作用,H2O2的加入对光催化具有较好的协同作用.光催化预处理主要对漂白废水中有机污染物起脱氯、转化和降解作用,使漂白废水可生化性显著提高.经光催化-好氧活性污泥法处理后,漂白废水的CODcr由965 mg/L降至78 mg/L,色度及UV254的去除率分别为91%和95%. 相似文献
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应用光催化-好氧活性污泥法处理蔗渣浆漂白废水,通过响应面法(RSM)考察了pH值、TiO2浓度和H2O2浓度对漂白废水光催化处理的影响,并应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用设备检测了光催化降解产物的变化;通过BOD5/CODCr比值法及氧吸收率评价法考察了光催化-好氧活性污泥法对漂白废水的处理效果,探讨了光催化技术对漂白废水可生化性的提高.结果表明,光催化过程中pH值、TiO2浓度和H2O2浓度存在一定的交互作用,H2O2的加入对光催化具有较好的协同作用.光催化预处理主要对漂白废水中有机污染物起脱氯、转化和降解作用,使漂白废水可生化性显著提高.经光催化-好氧活性污泥法处理后,漂白废水的CODCr由965 mg/L降至78 mg/L,色度及UV254的去除率分别为91%和95%. 相似文献
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用溶胶-凝胶法制备了Co^2+掺杂TiO2纳米粒子,利用紫外一可见光谱(UV—Vig)和透射电子显微镜(TEM)对样品进行表征,考察了光催化体系中光照时间、催化剂用量、初始pH值、通氧方式等对降解制浆黑液的影响因素。结果表明,Co^2+掺杂能提高TiO2的光催化活性,在催化剂用量为1.5g/l初始pH=12、连续通氧条件下降解效果最佳,光照反应8h后,黑液中CODCr及色度去除率分别达到70%和86.0%。 相似文献
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对竹子硫酸盐浆进行DQP漂白,其中起重要影响的因素有三个:二氧化氯漂白;螯合作用;过氧化氢漂白。这些影响因素在本次实验中得到了研究。D段的pH值,Q段的EDTA用量,以及P段硫酸镁的用量都取最佳值。研究结果表明:在D段二氧化氯用量为2.0%,pH为4;Q段的EDTA用量为0.4%;P段的硫酸镁用量为0.2%,浆浓为10%,过氧化氢用量为2.5%,氢氧化钠用量为1.4%,温度为90℃,时间为2小时的条件下,能使浆的最终白度达到86.4%ISO,最终卡伯值为1.37。对分别用DQP和CEH这两种不同漂白法所得到的浆进行比较,结果表明:用DQP和CEH都能使浆漂白到83%ISO以上,但是与CEH漂白浆相比,DQP漂白浆的白度虽然稍低,但是其稳定性要好的多,并且浆的黏度高,强度性能好,污染负荷低。 相似文献
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光催化漂白硫酸盐浆的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
利用自制光催化漂白反应器,以TiO2为光催化剂,在紫外光照射下,对针叶材硫酸盐木浆光催化漂白过程的主要影响因素进行了探索.以纸浆白度为评价指标,系统考察了紫外光催化降解时间、光照模式、初始PH值、浆浓等指标的影响.结果表明:随着光催化漂白时间的增加,漂后浆的白度上升;当光催化剂用量为1.0g/L、初始pH=4.0、浆浓为0.5%、紫外光照射条件下,光催化漂白6h后漂后浆白度此未漂浆白度可提高11.06%ISO.SEM与FIIR分析表明:TiO2光催化漂白主要是以保留木素为主,浆料经光催化漂白后浆中残余木素与未漂浆残余木素的结构变化不大,纤维结构在漂白过程中未受影响. 相似文献
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白腐菌处理亚硫酸盐浆CEH漂白废水及对氯代酚类纯底物的降解 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了白腐菌对草类亚硫酸盐浆CEH漂白废水的处理,并进一步探讨了白腐菌对废水中污染物质的纯底物的降解情况。研究表明:(1)白腐菌处理效果与漂白废水的DH值有关;(2)白腐菌处理后的漂白废水再经化学处理.可提高处理后废水排放等级标准;(3)白腐茸对漂白废水中重要污染物质——氯代酚类化合物的降解能力与氯原子的取代位置、取代数量有关。 相似文献