单体浇铸尼龙的增韧改性研究

本论文论述了单体浇铸尼龙的增韧改性制备方法，在绝热条件下通过己内酰胺与十二内酰胺活化阴离子共聚制得冲击强度显著改善的浇铸尼龙制品。探讨了增韧改性单体浇铸尼龙的合成工艺、反应条件及聚合成型过程，研究了十二内酰胺共聚单体对制品试样球晶结构和机械性能的影响。     

六甲基磷酰三胺增韧改性MC尼龙

介绍在己内酰胺阴离子催化聚合反应中，添加六甲基磷酰三胺作增韧改性剂制备改性ＭＣ尼龙。用ＤＳＣ法研究了增韧改性ＭＣ尼龙的热性能，结果表明，随着六甲基磷酰三胺组分的增加，ＭＣ尼龙的熔融温度、熔融热焓、结晶度等均降低，材料力学性能变化的趋向与传热性能变化相吻合。     

共聚尼龙增韧改性聚甲醛的研究

本文采用共聚尼龙，用机械共混的方法对聚甲醛进行增韧改性，并对共混物的形态，结构与力学性能进行测试与分析。研究发现，在ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混体系中，存在着氢键的相互作用，且氢键的相对强度随ＣＯＰＡ含量的增加而增加。ＣＯＰＡ的加入，使得ＰＯＭ的熔融温度Ｔｍ和结晶温度Ｔｃ均增加，ＣＯＰＡ含量在１０％以下质量范围内，ＣＯＰＡ对ＰＯＭ具有增韧改性作用。     

MC尼龙用长链活性剂

Ｂ长链活性剂是一种多功能的ＭＣ尼龙专用改性助剂,它的端基有Ｎ－酰代己内酰胺结构,是己内酰胺阴离子聚合的引发活性中心,它既是聚合的助催化剂,又是ＭＣ尼龙的增韧改性剂,采用常规的ＭＣ尼龙操作工艺,便可获得刚柔并济的嵌段共聚ＭＣ尼龙。     

多嵌段共聚聚酰胺弹性体的制备及性能研究

以己内酰胺及十二内酰胺为主体,添加一定量的聚醚型预聚体进行阴离子无规共聚,获得系列多嵌段共聚聚酰胺弹性体;通过FTIR对其分子结构进行了表征,使用DSC、TG、DMTA研究了其热性能;并研究了多嵌段共聚聚酰胺弹性体材料力学性能与聚醚型预聚体用量及分子结构的关系。结果表明:随着聚醚型预聚体用量的提高,共聚物结晶度降低,高低温缺口冲击强度和断裂伸长率大幅增加,拉伸强度有所降低,材料表现出典型的弹性体性能特征。     

DSC法研究聚醚砜－聚醚醚酮共混物的相容性和热性能

本工作以ＤＳＣ法研究了溶液共混法和机械共混法制备的聚醚砜（ＰＥＳ）和聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）共混物（以下简称ＳＳＫ和ＭＳＫ）的相容性和热性能．实验表明ＳＳＫ为部分相容体系，相容性随ＰＥＳ含量增加而增大，热处理可以进一步提高体系的相容性；ＭＳＫ经热处理后具有一定的相容性．ＴＬ，Ｔｍ，ΔＨＬ，ΔＨｍ，Ｘｃｒ与热处理温度有关．     

新系列尼龙嵌段共聚弹性体

新系列尼龙嵌段共聚弹性体美国ＤＳＭ公司现已向注塑制品加工业提供，作为工程热塑性类的系列尼龙嵌段共聚物。由于具有特别的ＡＢＡ嵌段结构。而具备许多优异性能。该公司声称，因在结构上橡胶相与尼龙相以化学键方式相粘结，故明显地与在注塑中所用的许多橡胶改性共混胶...     

酯型阳离子染料易染共聚酯纤维的研究 （Ⅰ）共聚酯的合成研究

为了改善ＥＣＤＰ的耐热性，选用耐热性优良的脂肪族聚酯二醇作为第四组分，ＳＩＰＥ为第三组分，采用ＰＴＡ路线进行酯型ＥＣＤＰ合成研究，并利用ＤＳＣ、ＧＰＣ等手段对共聚酯进行性能研究，结果表明：合适的聚合温度为２７５～２８０℃；ＳＩＰＥ使得共聚酯ＤＥＧ生成量增高．熔点降低，低聚体含量升高；加入ＮａＡｃ可以抑制ＤＥＧ生成；加入第四组分，共聚酯Ｔｍ、Ｔｃ、Ｔｇ和－ＣＯＯＨ均有下降．     

DC/AN悬浮共聚树脂的组成及其特性研究

研究了偏氯乙烯／丙烯腈悬浮共聚树脂的组成,玻璃化曙度Ｔｇ、熔融焓△Ｈｍ、结晶度Ｘｃ和溶解度参数δｐ。结果表明：虽然ＡＮ的竞聚率较大,但ＶＤＣ／ＡＮ悬浮共聚树脂中ＡＮ含量却低于原料单体中ＡＮ的含量。、熔融     

香烟滤材聚丙烯接枝共聚物结构与物性的研究

用热失重（ＴＧ）法分析了ＰＰ与ＰＰ－ｇ－Ｍ（聚丙烯接枝共聚物）的热稳定性，ＴＧ曲线表明：ＰＰ－ｇ－Ｍ的热稳定性比ＰＰ高，不仅它们的分解温度有所提高（提高１４．２℃～７５．５℃），而且分解速率下降（分解温度范围从３６℃扩展到５４．６℃～８８．４℃）；用ＤＳＣ示差扫描测定ＰＰ和ＰＰ－ｇ－Ｍ的熔点（Ｔｍ）、熔融热焓（△Ｈｍ），发现ＰＰ与ＰＰ－ｇ－Ｍ的Ｔｍ基本相同，略有降低（约１．５℃～４．５℃），△Ｈｍ随着结晶度（Ｘｃ）降低而降低，降低２７．４Ｊ／ｇ～５１７Ｊ／ｇ；用Ｘ射线衍射分析ＰＰ和ＰＰ－ｇ－Ｍ的Ｘｃ和晶面距，发现ＰＰ－ｇ－Ｍ的Ｘｃ较ＰＰ低（约降低２．５％～１０．５％），晶面距基本相同，即ＰＰ与ＰＰ－ｇ－Ｍ的晶胞大小相同，说明ＰＰ的接枝物聚集在ＰＰ的非晶区     

PP／EVA－15共混物的研究

应用ＳＥＭ和力学性能测试研究了ＰＰ／ＥＶＡ－１５共混物原料配比、工艺条件和微观结构形态对材料性能的影响，对共混物的增韧机理进行了分析。与弹性体（ＥＰＤＭ）改性ＰＰ所作的比较显示，ＥＶＡ－１５对ＰＰ有良好的改性效果，其综合性能优于ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物。     

共聚改性浇铸尼龙的力学性能研究

在绝热条件下通过活化阴离子共聚制备十二内酰胺改性浇铸尼龙，对其力学性能进行了研究。结果显示：改性浇铸尼龙材料拉伸屈服后能够产生很大的塑性形变，不会发生脆性破坏。与未改性浇铸尼龙相比，改性浇铸尼龙缺口冲击强度随十二内酰胺含量的增加而增加；其韧性脆性断裂转变能够有效地向低温方向位移，说明改性浇铸尼龙材料即使在较低温度下仍保持了内在韧性。     

脆性塑料PS对PVC的增韧

研究了脆性塑料ＰＳ及ＰＳ／ＰＭＭＡ（核－壳型粒子）对ＰＶＣ基体的增韧。讨论了基体韧性、分散相含量、相界面的影响。结果表明，（１）ＰＳ能提高未增韧ＰＶＣ体系的冲击强度，但导致屈服应力下降；（２）冲击强度随ＰＳ含量的改变有一极大值，提示与弹性体改性有不同的增韧机理；（３）对ＰＶＣ基体进行预增韧能显著提高ＰＳ的增韧作用，但未改变增韧机理；（４）分散相与基体界面作用力对整个复合体系的性能影响很大，但对冲击强度来说，并非相间作用力越大越好；（５）空穴的存在表明，在脆性塑料增韧体系中，并不一定都如Ｋｏｒａｕｃｈｉ提出的“冷拉机理”，有可能存在“空穴增韧”机理。     

环氧交联型低温丙烯酸酯橡胶的合成及表征

本文以丙烯酸乙酯,丙烯酸丁酯为主要单体,以丙烯酸甲氧基乙酯为共聚单体,以ＧＭＡ或ＡＧＢ为硫化点单体,采用乳聚法合成了含环氧交联点低温（Ｔｇ＝－２８℃）丙烯酸酯橡胶（ＡＣＭ）生胶凝胶含量小于１％,并用ＩＲ＾１Ｈ－ＮＭＲ表征了共聚物的结构,ＤＳＣ测定出共聚物的Ｔｇ为－２８℃,并考察了不同聚合工艺对生胶性能的影响。     

含稠杂环结构聚醚酮酮的合成与性能研究(I)

以吩噻（ＯＳＰ）、对苯二甲酰氯（ＴＰＣ）和二苯醚（ＤＰＥ）为单体,在无水ＡｌＣｌ３／ＣＨ２ＣｌＣＨ２Ｃｌ／ＤＭＦ催化剂／溶剂体系中,由亲电缩聚反应合成了含稠杂环结构的聚醚酮酮共聚物,并对其基本性能进行了测定。结果表明,含ＯＳＰ结构单元ＰＥＫＫ的Ｔｇ比全对苯基位ＰＥＫＫ高４２℃以上。且随ＯＳＰ结构单元含量的增加,共聚物Ｔｇ逐渐提高,而Ｔｍ、结晶度却逐渐下降,仍具有很好的耐热性和耐溶剂性。     

含稠杂环结构聚醚酮酮的合成与性能研究（1）

以吩噻恶（ＯＳＰ）、对苯二甲酰氯（ＴＰＣ）和二苯醚（ＤＰＥ）为单体,在无水ＡｌＣｌ３／ＣＨ２ＣｌＣＨ２Ｃｌ／ＤＭＦ催化剂／溶剂体系中,由亲电缩聚反应合成了含稠杂环结构的聚醚酮酮共聚物,并对其基本性能进行了测定。结果表明,含ＯＳＰ结构单元ＰＥＫＫ的Ｔｇ比全对苯基位ＰＥＫＫ高４２℃以上。且随ＯＳＰ结构单元含量的增加,共聚物Ｔｇ逐渐提高,而Ｔｍ、结晶度却逐渐下降,仍具有很好的耐热性和耐溶剂性。     

粉末改性SBR对PVC的增韧作用

研究了粉末改性ＳＢＲ对ＰＶＣ的增韧作用。用ＴＥＭ、ＳＥＭ和ＤＳＣ对粉末改性ＳＢＲ与ＰＶＣ共混物进行了分析。发现粉末改性ＳＢＲ对ＰＶＣ有显著的增韧效果。当粉末改性ＳＢＲ用量由５份增加到１０份，共混物的冲击强度由１０～２０ｋＪ／ｍ２突然升高到８５～１００ｋＪ／ｍ２。这种突变是由改性ＳＢＲ在ＰＶＣ基体中的相形态由分散相转变为网状结构，导致共混物由脆性断裂过渡到韧性断裂造成的。ＤＳＣ分析显示改性ＳＢＲ与ＰＶＣ部分相容。     

粉末生SBR对PVC的增韧作用

研究了粉末改性ＳＢＲ对ＰＶＣ的增韧作用，用ＴＥＭ、ＳＥＭ和ＤＳＣ对粉末改性ＳＢＲ与ＰＶＣ共混物进行了分析，发现粉末改性ＳＢＲ对ＰＶＣ有显著的增韧效果。当粉末改性ＳＢＲ用量由５份增加到１０份，共混物的冲击强度由１０－２０ｋＪ／ｍ＾２突然升高到８５－１００ｋＪ／ｍ＾２。这种突变是由改性ＳＢＲ在ＰＶＣ基体中的相形态由分散相转变为网状结构，导致共混物由脆性断裂过渡到韧性断裂造成的。ＤＳＣ分析显示改性ＳＢＲ     

尼龙—12增韧改性聚甲醛的研究

采用尼龙１２，用机械共混的方法对聚甲醛进行增韧改性，并对共混物的形态，结构与力学性能进行测试与分析。研究发现，在ＰＯＭ／ＰＡ１２共混体系中，存在差氢键的相互作用。ＰＡ１２的加入，使得ＰＯＭ的熔体温度Ｔｍ下降，且共混体系的结晶度Ｘｃ和拉伸强度下降，ＰＡ１２的含量为５％时，共混物的缺口冲击强度达到最大值。     

聚酰胺增韧改性研究进展

综述了国内外聚酰胺增韧改性的研究状况 ,包括添加聚烯烃、工程塑料、无机刚性粒子增韧和尼龙之间的自增韧 ,其中聚烯烃弹性体增韧应用得最为广泛 ,但需要一定的相容剂 ,工程塑料增韧和尼龙之间的自增韧可以得到较理想的效果 ,而无机刚性粒子增韧是一种较新的增韧方法 ,它可以在提高韧性的同时 ,使拉伸强度得到提高。同时阐述了与不同的增韧改性方法相对应的增韧机理