微柱分离-ICP-MS测定高纯氧化铈中14个稀土杂质

研究了微柱分离-ICP-MS法测定高纯CeO₂中Gd、Tb含量的基体分离条件。建立了高纯CeO₂中分离Ce后测定Gd、Tb以及内标补偿法直接测定其它12种稀土杂质的ICP-MS分析方法。方法测定下限为0.2μg/g～0.5μg/g,加标回收率为93.5%～107.5%,RSD为2.4%～6.0%,精密度好。本方法可满足快速测定99.999%氧化铈中14个稀土杂质的要求。     

P_(507)—HC1体系萃取分离中钇富铕稀土工业实践

本文主要论述了P507—HCl体系萃取分离中钇富铕混合氧化稀土的工艺,和串级萃取理论、三出口萃取分离工艺理论在100吨/年中小生产线中的应用及其经验体会。     

金属锌中稀土元素化学光谱测定

金属锌是核纯金属钍制备中的助熔材料,而稀土中Sm、Gd、Eu、Dy等元素是核纯钍中俘获中子截面最大、最有害的元素。因此,有必要建立金属锌中稀土杂质的     

P204/P507从硫酸体系中萃取分离钒铁的性能比较

含钒矿物浸出液中存在铁离子等杂质,严重影响钒的分离富集。本文以P204和P507为萃取剂,采用溶剂萃取法从含V(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)的模拟浸出液中提钒,考察了pH值、钒浓度和铁浓度对钒萃取效果和钒铁分离效果的影响,同时分析了萃取前后有机相的结构变化。结果表明,pH值变化对钒萃取和钒铁分离的影响显著,P204更适用于强酸性条件下(pH<1)的钒铁分离,而P507更适合于较强酸性条件下(pH=2)的钒铁分离。在pH值为2,V⁴⁺浓度为0.07 g/L,Fe²⁺浓度为14 g/L,O/A相比为1.5,温度为25℃,搅拌时间为10 min的条件下,P507对钒的萃取率达到99%以上,铁的萃取率小于5%,表现出良好的钒铁分离效果。红外光谱显示,P204和P507萃取钒是阳离子交换过程,表现为萃取剂中P—OH官能团的H⁺被VO²⁺取代。     

P204-HCl-H3cit体系萃取分离轻稀土的研究

针对在高酸度下二(2-乙基己基)磷酸(P204)萃取轻稀土氯化物时,La3 、Ce3 、Pr3 、Nd3 之间分离系数较低的问题,以H3cit-HCl-RECl3溶液为水相,1.5mol/LP204-煤油为有机相,进行了单级萃取实验,实验结果表明,P204在萃取高酸度稀土溶液时(pH=1.0)轻稀土分离系数和有机萃取量明显高于无柠檬酸(H3cit)的萃取体系.考察了P204萃取分离柠檬酸轻稀土时料液酸度、柠檬酸浓度、料液浓度对分离系数的影响,并与生产实际中皂化P204-HCl体系Ce/Pr分离生产线的萃取结果进行了对比,其结果说明,由于柠檬酸的加入强化了Ce和Pr的分离过程,所以在柠檬酸体系中Ce/Pr的分离效果优于盐酸体系.     

钐钴合金中钐、钆、钬的反相萃取色谱分离和测定

目前镧系元素中单个稀土的化学测定通常是将其分离后进行,而这种分离有很大困难.科学院应化所等曾对稀土的反相萃取色谱法进行过研究.我们在此工作经验的基础上,对钐钴合金中钐、钆、钬进行反相萃取色谱分离和测定,得到了满意的结果.一、试剂与装置硅烷化多孔微球硅胶(160～200目):多孔微球硅胶经硅烷化处理;2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯(简称P-507):经萃洗法净化;