Y—TZP增韧陶瓷的制备及力学性能

研究了制备工艺和Ｙ２Ｏ３含量对四方多晶氧化锆（Ｙ－ＴＺＰ）力学性能影响，并研究了３Ｙ－ＴＺＰ陶瓷的断裂统计、耐热冲击特性。２．５Ｙ－ＴＺＰ和３Ｙ－ＴＺＰ 的三点抗弯强度分别为１３６０±１６８ＭＰａ和１０８１±２４３ＭＰａ，Ｗｅｉｂｕｌｌ模ｍ分别为８２．２７和４．３４：断裂声望生分别为１１．７９ＭＰａ．ｍ＾１／２和１１．６０ＭＰａ．ｍ＾１／２。Ｙ－ＴＺＰ陶瓷中ＺｒＯ２以四方相与少量的立方相形式存在；     

ZrO2对热压Si3N4陶瓷材料断裂韧性及显微结构的影响

研究了ＺｒＯ２对热压Ｓｉ３Ｎ４陶瓷材料的断裂韧性Ｋｉｃ、显微结构及结构组成的影响。结果表明，Ｚｒｏ２的含量对Ｓｉ３Ｎ４陶瓷的断裂韧性有显著影响，在１０ｗｔ％时出现峰值ＫＩＣ为７．８３ＭＰａ．ｍ＾１／２，提高约２１．４％，热压Ｓｉ３Ｎ４－ＺｒＯ２系统中能有效地撸制ＺｒＮ的生成。     

B4C—Al2O3复合材料的组织结构及力学性能

Ｂ４Ｃ基体中掺加不同量的Ａｌ２Ｏ３在１８５０℃,３５ＭＰａ压力下,热压燃结,利用ＸＲＤ,ＳＥＭ、ＥＤＡＸ,ＳＥＮＢ等方法对试样的组织结构及力学性能进行研究,结果表明：Ａｌ２Ｏ３掺加不仅降低了热压烧结温度,促进了烧结致密化,获得９６％以上的相对密度而且提高了纯Ｂ４Ｃ材料的力学性能。Ｂ４Ｃ－２０％ｖｏｌ Ａｌ２Ｏ３的Ｋｉｃ值达５．４３ＭＰａ·ｍ＾１／２,弯曲强度为３７０．４ＭＰａ;Ｂ４Ｃ－３０％ｖｏｌ     

用超临界流体萃取方法处理多氯联苯污染物

测定了三种多氯联苯同系物：４，４＇－二氯联苯，２，３＇，４＇，５－四氯联苯，２，２＇，３，３＇，４，４＇－六氯联苯在超临界ＣＯ２中的溶解度，实验是用静法在一个带可视窗的高压平衡池内进行，实验压力为９－４５ＭＰａ，温度为３０８．１－３２９．１Ｋ，同时研究了用超临界流体萃取技术处理被ＰＣＢＳ污染的固体物的方法，测定其萃取ＰＣＢＳ的传质速率及有效性，实验压力为７．５－６０ＭＰａ，实验温度为３０５．５－３     

无机盐溶胶=凝胶法制备Al2O3／PSZ复合陶瓷及其力学性能研究

以硝酸盐为原料,采用ｓｏｌ－ｇｅｌ法制备出均匀的Ａｌ２Ｏ３／Ｙ－ＰＳＺ复合粉体,经热压得到一组具有超细晶粒的两相互渗结构复相陶瓷,其中Ｙ２含量为１．５％的试样强度和断裂韧性分别达到１５４０ＭＰａ和１５．５ＭＰａ．ｍ＾１／２。     

SiCw／Y—TZP／Al2O3系复合陶瓷的显微结构及增韧机理

研究了ＳｉＣｗ／Ｙ－ＴＺＰ／Ａｌ２Ｏ３系复合陶瓷的显微结构及其力学性能，通过透射电镜拉伸试样中的裂纹扩展形态与组织变化，分析了晶须与ＺｒＯ２相变增韧机制。结果表明，陶瓷体内各相结合致密，分布较为均匀，其室强度和断裂韧性值分别为１１００ＭＰａ和１１．９ＭＰａ．ｍ＾１／２。     

细晶Al2O3—TiN复合物的高温蠕变

研究了Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＮ复合物在１２５０－１４００℃、１０－５０ＭＰａ应力范围的压缩蠕变特性。结果表明Ａｌ２Ｏ３中加入ＴｉＮ料尖变速率在有所提高,其最大值在ＴｉＮ的体积分数２０－３０％附近,进一步提高ＴｉＮ体积分数应变速率有所下降。 应力指数约为２．１,温度变化对其影响不大,表观活化能为５００－６００ｋＪ·ｍｏｌ＾－１。应变速率的提高可能Ａｌ２Ｏ３／ＴｉＮ的界面化学组成有关。     

SiCw/Y-TZP/Al_2O_3 系复合陶瓷的显微结构及增韧机理

研究了ＳｉＣｗ／Ｙ－ＴＺＰ／Ａｌ２Ｏ３系复合陶瓷的显微结构及其力学性能，通过透射电镜拉伸试样中的裂纹扩展形态与组织变化，分析了晶须与ＺｒＯ２相变增韧机制．结果表明，陶瓷体内各相结合致密，分布较为均匀，其室温强度和断裂韧性值分别为１１００ＭＰａ和１１．９ＭＰａ·ｍ１／２．晶须拔出，裂纹偏转及ＺｒＯ２的应力诱导相变是该复合材料的主要增韧机制．增韧的关键是控制ｔ－ＺｒＯ２的稳定度，使得裂纹遇到晶须时，能使晶须—基体界面剥离，同时，裂纹周围的ｔ－ＺｒＯ２又易在裂纹扩展应力的诱导下相变．     

Mn（Phen）_3~（2＋）催化分解H_2O_2反应动力学研究

本文研究了Ｍｎ（Ｐｈｅｎ）_３~（２＋）催化分解Ｈ_２Ｏ_２反应，获得反应速率方程式，在ｐＨ＝５．８４－７．００；Ｉ＝０．４ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）（ＮａＣｌ）；Ｔ＝３０３±１Ｋ条件下，测得速率常数ｋ，并对其反应机理进行了讨论。     

磷锑钼三元杂多酸光度法测定药品中的抗坏血酸

研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性，建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法，最佳显色条件为（ＰＯ＾３－４）＝３．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（Ｓｂ＾Ⅱ）＝４．５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（ＭｏＯ＾２－４）＝７．５×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｐ：Ｓｂ：Ｍｏ＝１：０．１５：２５，（Ｈ加入）／（Ｍｏ）＝５７。测定波长为λｍａｘ＝７１０ｎｍ线性范围为１～５０μｇ．ｍＬ＾     

BASFK8—11催化剂一氧化碳变换反应动力学研究

利用内循环式无梯度反应器进行了ＢＡＳＦＫ８－１１催化剂ＣＯ变换反应本征动力学实验，在温度３２０～４３０℃压力０．１～２．０ＭＰａ范围内，ＣＯ变换反应动力学与幂函数模型和Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒｌ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ表面反应模型都有较好吻合，实验得到的反应速率方程分别为：ｒ∞＝１２８．３ｅｘｐ（－９７６８／ＲｇＴ）Ｐ＾０．７６０∞ＰＨ＾０．２０９Ｈ２ＯＰ＾－０．０１６∞Ｐ＾－０．４３５Ｈ２（１－β），     

溶胶-凝胶法制备BAS玻璃陶瓷

采用预先部分水解的正硅酸乙酯、正硅酸乙酯与乙醇钡之间的中和反应生成复合醇盐以及选择合适的醇盐混合次序等方法,在加水量为水／ 醇盐（ 摩尔比） ＝ ６ ～８ 的条件下,成功合成出均匀透明的ＢＡＳ（ＢａＯＡｌ２Ｏ３ＳｉＯ２） 凝胶．在干燥、焙烧与致密化处理后,获得具有８０ ％ 以上架状与纯架状分子网络结构、网络断键程度小于１２ ％ 的ＢＡＳ凝胶玻璃．其粉体经热压与热处理后,获得以单斜钡长石为主晶相的ＢＡＳ玻璃陶瓷,其室温的σｆ ＝ １３４ ＭＰａ,１２５０ ℃的σｆ ＝ １００ ＭＰａ,α＝ ４－５×１０ － ６／ ℃,有可能作为１ ２００ ℃以上工作的复合材料基体材料．     

Ce—TZP陶瓷人工关节材料的研究

研究了用做人工关节材料的一种ＺｒＯ２增韧陶瓷Ｃｅ－ＴＺＰ陶瓷，藉以进一步研制性能优于其它陶瓷的人工关节，用ＸＲＤ，ＯＭ分析了材料的矿物组成和微观结构，测定了材料的性能，结果表明，在１６５０℃烧成的１２ｍｏｌ％Ｃｅ－ＴＺＰ陶瓷材料性能最佳；断裂韧性为１１．１１８０ＭＰａ．ｍ＾１／２抗弯强度为５１２．９５ＭＰａ，初步探讨了材料的成分，烧成温度，微观结构与性能的关系，本文还研究了用于Ｃｅ－ＴＺＰ陶瓷人工     

用差热—差重联合法研究软锰矿的热分解

用ＤＴＡ－ＴＧ联合法在惰性气氛下研究了软锰矿的热分解．结果表明,在２９８～１２６３Ｋ的温度范围,软锰矿的热分解过程共有６个吸热峰．当温度小于７２３１Ｋ时,主要是吸附水和结晶水的脱出;当温度大于８９８１Ｋ时,主要是ＭｎＯ２和ＣａＣＯ３的热分解,其中ＭｎＯ２的热分解是分步进行的：ＭｎＯ２→Ｍｎ２Ｏ３→Ｍｎ３Ｏ４．     

碘酸钾与亚硫酸钠反应的动力学机理研究

研究了碘酸钾与亚硫酸钠在酸性条件下的氧化还原反应的动力学机理，其总反应的速率表示式为：ｖ＝ｋ．ｃ＾１．０５（ＫＩＯ３）．ｃ＾１．０４（Ｎａ２ＳＯ３）．ｃ＾１．０８（Ｈ＾＋） ｋ＝８６９Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｓ＾－１。     

Ce-TZP 陶瓷人工关节材料的研究

研究了用做人工关节材料的一种ＺｒＯ２增韧陶瓷Ｃｅ－ＴＺＰ陶瓷，藉以进一步研制性能优于其它陶瓷的人工关节。用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＯＭ分析了材料的矿物组成和微观结构。测定了材料的性能，结果表明：在１６５０℃烧成的１２ｍｏｌ％Ｃｅ－ＴＺＰ陶瓷材料性能最佳，断裂韧性为１１．１１８０ＭＰａ·ｍ１／２，抗弯强度为５１２．９５ＭＰａ。初步探讨了材料的成分、烧成温度、微观结构与性能的关系。本文还研究了用于Ｃｅ－ＴＺＰ陶瓷人工关节柄部的Ｚ－Ｈ多孔涂层材料。     

导数催化示波极谱法测定化妆品中微量的铅

Ｐｂ＾２＋在ＨＣｌ－ＫＩ－ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ－Ｖ底液中，于－０．３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处可产生一灵敏的催化极谱波，其阴导数峰电流与Ｐｂ＾２＋浓度在０．０２μｇ＝Ｍｌ－０．１μｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系。     

镉（Ⅱ）的某些三元配合物的超稳定性研究

在１０％乙醇／水（Ｖ／Ｖ）混合介质中，温度为２５℃，并以ＫＮＯ３为支持电解质（Ｉ＝０．１）条件下，用ＰＨ电位滴定法测定了以镉（Ⅱ）为中心金属离子（Ｍ＝Ｃｄ＾２＋），以１，１０－邻二氮菲和５－硝基－１，１０－邻 二氮菲为第一配体，以丙二酸和苯乙基丙二酸为第二配体的ＭＡＢ型三元配合物的稳定常数Ｋ及相应的二元配合物稳定常数，配体的酸解离常数，结果表明，三元配合物的表征常数△ｌｇＫ、ｌｇＺ均大于统计期望值     

正丁烷—水中压（0.4MPa）共沸点研究

该实验用静态法测定了ｎ－Ｃ４Ｈ１０（１）－Ｈ２Ｏ（２）二元体系在０．４ＭＰａ（绝压）下的汽液相平衡数据,并提供了ｎ－Ｃ４Ｈ１０对Ｈ２Ｏ的重量校正因子数据。温度,压力分别为±０．０５Ｋ和０．００２ＭＰａ,汽,液相的组成分析相对误差。     

11—系列杂多钨硅酸盐异构体的氧化还原性质研究

通过极谱和循环伏安法，结合红外光谱，紫外光谱和Ｘ射线光电子能谱，研究了通式为β２－Ｋ６－ｎＨｎ「ＳｉＷ１１Ｍ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９」．ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｍｎ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｈ＾２＋，Ｚｎ＾２＋）杂多钨硅酸盐在溶液中的氧化还原性质，杂多阴离子的极谱半波电位Ｅ１／２顺序为Ｃｕ＾２＋〉Ｍｎ＾２＋〉Ｆｅ＾２＋〉Ｚｎ＾２＋〉Ｃｏ＾２＋ＭＮｉ＾２＋，发现杂多阴离子的半波电位Ｅ１／２与其组分