TiO2纳米管对十二烷基苯磺酸钠的光催化降解

以多孔阳极氧化铝为模板制备TiO2纳米管.研究锐钛矿型TiO2纳米管对降解低浓度的十二烷基苯磺酸钠的光催化作用.实验表明,与TiO2膜相比,TiO2纳米管对十二烷基苯磺酸钠的降解具有更好的光催化效果.     

温度对TiO_2纳米管光催化性能的影响

采用阳极氧化法制备TiO2纳米管阵列,对其结构进行了XRD、TEM表征,并研究了温度对TiO2纳米管光催化性能的影响及作用机理。结果表明,在40~240℃,TiO2纳米管光催化降解苯的性能随温度的升高先提高后降低,在200℃时达到最高。升高温度导致TiO2纳米管表面水分子脱附,为苯的催化降解提供了更多的反应位,这是升温提高TiO2纳米管光催化性能的主要作用机制。     

不同形貌TiO2对氯霉素的光催化降解研究

将浓碱水热法制备的钛酸盐纳米管(TNT),采用二次水热和高温煅烧法制备了不同形貌的锐钛矿相TiO2纳米管(NT)和TiO2纳米棒(NB)光催化剂,通过XRD、TEM、UV-vis漫反射吸收光谱(DRS)对产物进行表征,研究光催化剂对氯霉素的光催化降解性能。结果表明,不同形貌TiO2光催化剂对氯霉素具有不同的催化活性,TiO2纳米管(NT)比TiO2纳米棒(NB)有更好的吸附性能;在高压汞灯辐射下,TiO2纳米棒(NB)对氯霉素的光催化降解效率高于TiO2纳米管(NT)。在高压汞灯下TiO2纳米管(NT)和TiO2纳米棒(NB)对氯霉素的光催化降解过程均遵从Langmuir-Hinshelwood动力学模型。     

Fe2O3/TiO2纳米管复合材料光催化降解亚甲基蓝染料废水的研究

水热法合成TiO2纳米管,以Fe(NO3)3为前驱体制备Fe3+掺杂TiO2纳米管(Fe2O3/TiO2),并系统研究其光催化降解染料废水活性。结果表明,Fe3+掺杂能有效提高TiO2纳米管光催化降解染料废水效果,其中Fe2O3掺杂量为4%(ω)时,其光催化性能最好,最高降解率可达99%,且具有较好的稳定性。研究证实,Fe2O3/TiO2复合材料具有良好的光催化降解亚甲基蓝染料废水性能。     

TiO_2电极制备、表征及光电催化研究

文章采用阳极氧化法制备了TiO2纳米管电极、TiO2膜电极,对其进行了SEM、XRD表征的比较。研究了电化学过程、光解、TiO2纳米管的光催化、TiO2纳米管电极的光电催化对五氯苯酚的降解,研究表明光电催化降解速度最快。此外,TiO2纳米管电极和TiO2膜电极对五氯苯酚的光电催化降解也进行了研究。结果表明,TiO2纳米管电极对五氯苯酚光电催化效果明显好于TiO2膜电极,2h二者的降解率分别为81.5%,69%。     

二氧化钛纳米管的制备及其表征

采用水热法,以P25(TiO2)粉体和NaOH溶液为反应原料,水热反应制备出TiO2纳米管.采用透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)等手段对制得的纳米管的形貌、结构、组成进行了表征,并研究了其光催化性能.实验结果表明:实验所得产物为TiO2纳米管,晶型为锐钛矿型,呈多管壁结构,外径为10～30纳米,长度为几百纳米至几微米.在紫外光照射下,TiO2纳米管对亚甲基蓝(MB)的光催化降解率高于P25粉,80分钟后降解率达到60%.     

TiO_2纳米管在不同条件光催化降解的活性研究

本文利用阳极氧化法在纯钛片表面制备了TiO2纳米管阵列膜,解决TiO2光催化剂的涂敷固定问题。采用场发射扫描电镜(FESEM)和XRD对制备TiO2纳米管阵列膜的形貌和晶体结构进行表征。结果发现,所制得的纳米管管径70～80nm,壁厚5～10nm,XRD显示经420℃热处理的TiO2纳米管为锐钛矿晶型,经500℃热处理的TiO2纳米管出现金红石晶型。以10mg·L-1的甲基橙溶液为降解物进行光催化试验,分别研究了溶液的初始pH值、TiO2纳米管阵列膜的晶型、TiO2膜的使用次数对降解率的影响。试验结果表明,当溶液初始pH值为1时,TiO2纳米管阵列的光催化性能最好,同时随着TiO2膜使用次数的增加,其光催化效果有所下降。     

TiO_2纳米管光催化分解水产氢研究新进展

介绍了TiO2纳米管光催化产氢的机理和特点,综述了国内外提高TiO2纳米管光催化产氢性能方法的新进展,指出了利用可见光是未来光催化产氢的主要研究方向,并且展望了TiO2纳米管产氢研究的发展趋势。     

Pt/TiO_2纳米管的制备及光催化性能探究

采用原位阳极二次氧化法,在钛基底上制得双层分级结构TiO2纳米管,采用SEM、XRD和UV-DRS等对样品的表面形貌、晶型和紫外-可见吸收光谱进行了表征,并通过傅里叶红外光谱考量光催化降解甲醛的氧化产物来研究掺杂Pt前后的阵列式TiO2纳米管的光催化性能。结果表明,负载Pt后的双层分级结构TiO2纳米管吸收光谱范围增加,其光响应范围增大,并由于肖特基结的作用阻止了电子-空穴的复合几率,使得其光催化性能大大增强。     

Fabrication and Visible-Light Photocatalytic Activity of AgaPO4/TiO2 Nanotube Arrays

用浸渍–沉积法将 Ag3PO4 沉积在自组装 TiO2 纳米管阵列的管壁上制备 Ag3PO4/TiO2 纳米管阵列。用 X 射线衍射、扫描电子显微镜和紫外–可见漫反射光谱对样品进行表征。通过在可见光（λ 〉 420 nm）下降解水中的罗丹明 B 检测样品的光催化活性。结果表明：由于 Ag3PO4 与 TiO2 之间形成了异质结,在 Ag3PO4 的强可见光吸收性能和该异质结的协同作用下,Ag3PO4/TiO2 异质结纳米管阵列的可见光光电催化活性高于单一的纯 Ag3PO4 和TiO2 纳米管阵列膜。     

纳米管TiO2光催化降解丙烯的研究

制备了纳米管TiO2并研究了不同pH和不同处理温度对纳米管TiO2光催化氧化丙烯的影响，采用能量色散分析、荧光光谱和X射线衍射谱等方法对影响因素进行了初步探讨。     

TiO2纳米管对十二烷基苯磺酸钠的光催化降解

以多孔阳极氧化铝为模板制备 Ti O2 纳米管。研究锐钛矿型 Ti O2 纳米管对降解低浓度的十二烷基苯磺酸钠的光催化作用。实验表明 ,与 Ti O2 膜相比 ,Ti O2 纳米管对十二烷基苯磺酸钠的降解具有更好的光催化效果     

纳米TiO2光催化降解有机物的机理及其影响因素的研究

对纳米TiO2光催化降解水中有机物的机理进行了研究，并对溴苯酚降解为目标反应，系统分析了紫外光强度、TiO2浓度、温度、溶液的pH值以及杂质等对光催化降解为溴苯酚程度的影响。优化这些因素可以提高纳米TiO2光催化降解率。     

全氟化合物改性分子印迹TiO2纳米管对全氟辛酸光催化性能研究

以全氟化合物的增效和选择性去除为目标,制备了全氟化合物改性分子印迹TiO2纳米管,通过降解实验研究了材料对全氟辛酸的光催化降解性能、脱氟性能和选择性,结果表明材料具有出色的催化性能、脱氟性能和选择性.     

钴离子置换钛酸盐纳米管的制备和光催化活性

以掺杂钴的金红石相TiO2纳米粉体为前驱体,采用水热法合成了一系列钴离子置换的钛酸盐纳米管,并用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、粉末X射线衍射（XRD）、能谱（EDS）等手段对产物进行表征和分析.研究了钛酸盐纳米管对染料罗丹明B的降解的影响.结果表明：钛酸盐纳米管的管径在35nm左右,管长约在200～800 nm之间,经钴离子置换后,钛酸盐纳米管对罗丹明B的光催化降解有不同程度的提高,钴离子的掺杂量和纳米管在体系中加入量均存在一个最佳值,光催化性能随着罗丹明B溶液初始浓度的提高而下降.     

高度有序TiO2纳米管阵列的制备及其光催化性能研究

室温下在NH4F、乙二醇的混合溶液中采用阳极氧化法在纯Ti片表面得到一层结构高度有序、分布均匀、垂直取向TiO2纳米管阵列,通过调整阳极氧化工艺条件可实现对其结构参数(如管径、管壁厚度、管长等)的有效控制;对TiO2纳米管阵列进行扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)检测;测试了TiO2纳米管降解甲基橙的光催化性能。结果表明:在优化条件下制备得到了高密度排列的TiO2纳米管阵列;在500 W高压汞灯照射40 min后,初始摩尔浓度为20 mg·L-1的甲基橙在pH=2.0时,降解率达到99.4%,溶液中加入H2O2可以提高TiO2纳米管光降解催化活性。     

TiO2/CNT催化剂的制备及其光催化性能研究

采用水热法制备二氧化钛(TiO2)纳米管,采用原位沉积法将酸洗碳纳米管(CNT)与TiO2纳米管复合制备TiO2/CNT催化剂,采用扫描电子显微镜和X-射线衍射仪对其进行表征.在紫外光照射下,进行模拟罗丹明B染料废水的降解实验,研究了TiO2纳米管负载量、TiO2/CNT催化剂投加量和罗丹明B浓度等因素对降解效果的影响...     

TiO2纳米管的制备及形成机理研究进展

TiO2纳米管具有三维有序纳米管状结构、比表面积大、吸附能力较强,在光催化、环境净化、太阳能电池、气体传感器等领域具有广泛的应用前景。主要综述了近十年来纳米管TiO2的最新研究情况,介绍了纳米管TiO2的制备方法、形成机理以及应用前景。     

二氧化钛纳米管的合成及光催化性能

以纳米二氧化钛(TiO2,P25)为原料,通过水热法合成TiO2纳米管,同时,采用光沉积法将金属金(Au)或铂(Pt)负载于所合成的TiO2纳米管上,并对其进行了光催化性能的研究.用X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜、紫外-可见分光光度计和比表面积法与孔径测定等仪器和方法对合成的样品进行表征.结果表明:合成出管径均匀且比表面积大于400 m2/g的TiO2纳米管.热处理结果表明:随着焙烧温度的增加,样品的比表面积减小.在焙烧过程中,TiO2的晶型由锐钛矿型向金红石型转变,TiO2纳米管的光催化活性高于P25纳米TiO2的.负载Au,Pt后,TiO2纳米管的光催化活性明显增加,且负载Au的样品在可见光区出现明显吸收峰,表明负载Au的Ti02纳米管有望成为可见光光催化剂.     

负载型TiO2光催化剂的制备及其性能研究

以钛酸丁酯为主要原料，用溶胶-凝胶法在活性炭颗粒表面制备了不同负载次数的负载纳米TiO2。用扫描电镜分析和能谱分析法对负载后的纳米TiO2进行了表征。以亚甲基蓝为降解对象，研究了产品的光催化降解性能。结果表明，随着负载次数的增加，TiO2的负载量增多，负载后的TiO2颗粒呈片层结构，当负载次数太大时，负载颗粒发生团聚，片层结构消失，产品的光催化降解性能下降。负载4次时产品对亚甲基兰的光催化降解效率最高。