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1.
研究了用粉末装和技术制备磁体用多芯Bi-2223/Ag超导带材的工艺性能。结果表明,得到的氧化物芯丝均匀的多芯Bi-2223/Ag超导带材,其Bi-2223单相性较好且晶粒具有c轴取向。在77K,0T下,短带的临界电流密度JC达2.2×10^4A/cm^2(判据1μV/cm)。用此带制做的小型超导磁体(外径为85mm,内径10mm,高60mm),在4.2K和77K下,磁体通过的临界电流IC分别为1 相似文献
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《稀有金属材料与工程》2000,17(5):1-6
NbTi超导体由于具有良好的机械、加工性能和超导性能,因此已得到了广泛应用。临界电流密度Jc是超导体应用过程中最主要的技术指标之一,因此提高NbTi超导体的临界电流密度Jc一直是NbTi超导体研究的热点。理论研究表明 [1],NbTi超导体的去偶电流密度极限约为10~9A/cm~2(5T,4.2K),然而目前实用NbTi超导线的Jc仅为3×10~5A/cm~2(5T,4.2K)。通过将NbTi超导体制成带材及多层薄膜导体,其Jc可达到这一理论极限的 5%~ 20%[2,3]。因此 NbTi超导体的研究主… 相似文献
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研究了Ni3Al(B)系金属间化合物在6500CLi2CO3-K2CO3熔盐中的腐蚀电化学行为,发现阳极极化曲线具有活化-钝化-过钝化特征;(γ+γ’)双相Ni3Al(B)-Cr基合金由于有Γ相[Ni(M)]存在其极化曲线上出现有类似于Ni所出现的准钝化区。三种Ni3Al(B)系金属间化合物的钝化电位区间在-220~+240mV(Ag/AgCl)。根据表层(XRD)和表面(AES)分析结果,讨论了Ni3Al(B)系金属间化合物在活化-准钝化-钝化-过钝化区的溶解-氧化物形成过程。 相似文献
4.
Bi-2223超导带已成为高Tc氧化物超导材料最有希望的选材,因其容易通过粉末套管工艺制备,77K和0T下的临界电流密度Jc可高达6.9 × 104/cm2;通过采用Ag-Cu合金包套又可以在保持高Jc性能下增加机械强度;如果再在Ag-Cu合金包套中杂Ti,改进,4.2K下Jc提高两倍多.这种带材制作的磁体系统可以直接靠小型制冷机冷却在20K运行,开辟了高Tc氧化物超导带的新应用,现已被用于制造磁分离装置. 为了满足这些新应用项目的需求,有必要全面研究掺杂合金包套Bi-2223带材Jc与温度和磁场… 相似文献
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研究了Ni3Al(B)系金属间化合物在4500C纯的和含有“杂质”的LiCl-KCl熔盐中的阳极极化曲线。发现在纯盐中阳极不出现Flade电位,不发生电化学钝化。在含有“杂质”的熔盐中,所研究的金属间化合物都出现电化学钝化,阳极电流密度降低。Li2CO3是合金熔盐腐蚀有效的缓蚀剂。在分别含有“杂质”MgO、ZnO、MnO2金属氧化物的熔盐中,金属间化合物的阳极电流密度都增高,并依据金属氧化物的溶解度积,有时会使合金的阳极极化曲线出现扩散控制或电化学钝化过程。讨论了在LiCl-KCl熔盐腐蚀电化学中的作用,指出三条途径形成的氧化物及其行为。 相似文献
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研究了Ni3Al(B)系金属间化合物在4500C纯的和含有“杂质”的LiCl-KCl熔盐中的阳极极化曲线。发现在纯盐中阳极不出现Flade电位,不发生电化学钝化。在含有“杂质”的熔盐中,所研究的金属间化合物都出现电化学钝化,阳极电流密度降低。Li2CO3是合金熔盐腐蚀有效的缓蚀剂。在分别含有“杂质”MgO、ZnO、MnO2金属氧化物的熔盐中,金属间化合物的阳极电流密度都增高,并依据金属氧化物的溶解度积,有时会使合金的阳极极化曲线出现扩散控制或电化学钝化过程。讨论了在LiCl-KCl熔盐腐蚀电化学中的作用,指出三条途径形成的氧化物及其行为。 相似文献
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采用高温淬火方法制备了Tc在27.4K至92.4K之间的一组不同氧含量的PMP(粉末熔融工艺)法YBCO超导体。通过对这些超导体样品的磁滞回线及不可逆线的研究发现,随着氧空位的增加,超导体的磁通钉扎力减小 相似文献
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J.Y.Chen ) H.Zhang) M.Cai) M.Gao ) B.L.Zhou ) ) Physics Department Shenyang Normal College Shenyang China) International Centrefor Materials Physics CAS Shenyang China ) Institute of Metal Research The Chinese Aca 《金属学报(英文版)》1999,12(4):466-469
1.IntroductionTheabnormalthermalexpansionunderthetransientpulseheatingconditionwasfirstanticipatedbyoneoftheauthors〔1〕.Inthispaper,weintendtostudythemechanismoftheabnormalexpansionbehaviorofBi2Sr2Ca2Cu3O10(Tc=105K).Fig.1〔2,3〕showsthetypicalevidence… 相似文献
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日本大阪大学与ホソカワ粉体技术研究所共同开发成功二硼化镁超导体的低温合成法 ,他们不用粘结剂而是利用“机械 化学粘结法”(MCB法 )把超微粉原料粘结在一起 ,在 50 0℃温度下合成了优质超导体 ,这比传统方法降低了 1 50℃左右。MCB法采用粒径约 1 μm的硼粉与镁粉按 2 :1的摩尔比配成的混合物 ,于50 0℃温度下烧成即制得超导层 ,这是由于在镁超微细颗粒的表面形成镁与硼的融合层 ,进而化合而获得MgB2 ,即使在 40 0℃烧成也能形成超导层。二硼化镁超导的低温合成@启明 相似文献
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家用微波炉快速制备单相Bi—2212超导体的关键是控制样品环境温度,以及进行中间研磨重复微波辐照过程. 将 Bi2O3、 PbO、 SrO、CaO和CuO粉按BiSr∶ Ca∶ CU=2.0∶ 1.5∶ 1.5∶ 20; 2.0∶ 2.0∶1.0∶2.0和Bi∶Pb∶Sr∶Ca∶Cu=1.6∶0.6∶2.0∶ 1.0∶ 20摩尔比进行称重,并充分混合。混合粉的一部分(lg)压制成直径为10mm,厚为2mm的小片,为减少小片表面的热逸散,将剩下的混合粉(2g)放在小片的周围,外面再包上玻璃棉,放在5cm3大小… 相似文献
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Q.R.Zhang Y.G.Li Z.Fang Department of Chemistry Central South University of Technology Changsha China 《金属学报(英文版)》1999,12(5):1159-1163
1.IntroductionTheactivitiesofMgCl2intheLiClMgCl2KClandCaCl2MgCl2NaClmoltensaltelectrolytesareanimportantparametertotheelectrolyticproductionofmagnesium.LiClandKClcanobviouslyimprovethepropertiesoftheelectrolyticsolution.NaClandCaCl2arethemajorcom… 相似文献
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用XRD、SEM和TEM对粉末熔化法(PMP)YBCO超导体中YBu_2Cu_3O_x(123)相的形成动力学进行了研究。结果表明,YB_2Cu_3O_x相的形成至少经历了4个不同的阶段;其最大生长速率主要受控于Y在Ba-Cu-O熔融液相中的溶解度和过冷度;超导相中起有效磁通钉扎中心的晶体缺陷及其密度和分布状态,与形成123相所需元素组分的质量传输路径、凝固速度密切相关。 相似文献
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Ni3Al(B)系金属间化合物在Li2CO3—K2CO3熔盐中的腐蚀电化… 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了Ni3Al(B)系金属间化合物在650℃Li2CO3-K2CO3熔盐中的腐蚀电化学行为,发现阳极极化曲线具有活化-钝化-过钝化特征;(γ+γ’)双相Ni3Al(B)-Cr基合金由于有Г相「Ni(M)」存在其极化曲线出现有类似于Ni所出现的准钝地区。 相似文献
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提出用HAA(乙酰丙酮)掩蔽Mg^2+,在PH10在右用EDTA滴定Ca^2+,然后加热至刚微沸(90℃),分解Mg(AA)2螯合物、释放析出Mg^2+,继续用EDTA滴定。以XO、MTB和CPB为混合指示剂,滴定终点颜色变化敏锐、清晰。用Tartrate、TEA、乙二胺、KF、MPA和HAA掩蔽干扰离子如Fe^3+、Al^3+、Cu^2+、Ni^2+、Zn^2+、Cd^2+、Pb^2+、Zr^4 相似文献
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使用自行设计的受控气氛热重装置研究了MoO3-MoO2-H2O-H2系平衡,在PH2O/PH2从0.412至0.609,温度从400至534℃范围内直接测定了反应:MoO3+H2=MoO2+H2O(g)的平衡常数与温度间的关系为1gKp=0.702-739.8/T。获得298.15K下MoO3标准生成焓及绝对熵分别为:-845.75kJ·mole^-1及78.16J·K^-1·mole^-1.实验 相似文献
19.
种分母液Ba(OH)2除硫碴的产出率约为25kg/t(Al2O3),Ba(OH)2的消耗量约为20kg/t(Al2O3)。用重晶石和除硫碴配碳焙烧制成黑灰,再用水浸制成BaS溶液,加MnO2氧化除硫,制成Ba(OH)2溶液,最后冷却结晶,制得Ba(OH)2晶体。氧化处理的工艺条件:t=40℃,τ=50min,CB=66g/L,αm=2.65,氢氧化钡产率ηBH=99.1%,钡的利用率ηBT=96. 相似文献
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多相Rietveld分析法研究锆基伪二元储氢合金ZrM2(M=Ni,Mn,Cr,V)的… 总被引:1,自引:0,他引:1
多相Rietveld分析发现,伪二元ZrM_2(M=Ni_(1.30),Mn_(0.60),Cr_(0.25),V_(0.05))合金由C14,C15AB_2型Laves相和Zr_7M_(10),Zr_9M_(11),ZrN组成,各相丰度顺序为ZrM_2(C15)>Zr_7M_(10)>ZrM_2(C14)>Zr_9M_(11)>ZrN.主相C15型ZrM_2的A位存在非化学计量缺位.Zr_7M_(10),Zr_9M_(11)与Zr_7Ni_(10),Zr_9Ni_(11)是同晶型结构的金属间化合物. 相似文献