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1.
题述复配物含≥1种由芳族乙烯基化合物基聚合物链段和共轭二烯基聚合物链段组成的(氢化)嵌段共聚物热塑性弹性体,0.1~200份基于芳族乙烯基化合物和/或烯烃的聚合物链段以及由含羧基或酸酐基团的聚合物衍生的链段的嵌段共聚物,以及0.1~20份金属氧化物、金属氢氧化物和/或金属盐。该复配物用作压敏粘合剂,可提高与极性和非极性底物的亲合力。例如,使聚丙烯(Noblen MH 8)持续热分解,在其末端形成双键,与硫代乙酸反应,还原,制得巯基封端的聚丙烯,取其50 kg与48.9 kg丙烯酸乙酯和1.1 kg丙烯酸聚合,制得二嵌段共聚物。然后将30份二嵌段共聚物与1.5份ZnO混合,在180 ℃下捏合10 min,与氢化异丙烯-苯乙烯三嵌段共聚物弹性体100、增粘剂(Arkon P 100)200、石蜡加工油(Diana Process PW 90)100和抗氧剂(Irganox 1010)1份混合,在180 ℃下熔融后施涂到聚对苯二甲酸乙二醇酯膜上,制得压敏粘合带,与不锈钢板和聚丙烯板都有良好的粘合强度。 JP 11 302496,1999-11-02(日)  相似文献   

2.
<正>该压敏粘合剂是胶乳组合物的干燥产物,胶乳组合物由乳液组合物形成,乳液组合物中有包含各种单体以及(甲基)丙烯酸酯聚合物和溶于单体中的经过加氢的烃增粘剂的液滴。还提供了包括该压敏粘合剂层的制品以及形成压敏  相似文献   

3.
用乳液共聚法制备α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物。研究了乳化剂的种类对共聚反应速率的影响,共聚物的组成及分子量的控制以及影响产物耐热性的因素。  相似文献   

4.
本发明涉及适用于膜、模制品和纤维(包括微但尼尔纤维)的聚合物复配物.该聚合物复配物的组成(以聚合物复配物质量计)为:热塑性树脂约50%~99.9%,染料复配物约0.1%~50%.染料复配物含作主要成分的阴丹酮.用于此处的阴丹酮化合物定义为由化学结构式I(略)表示的化合物,式中R为氢或至少一个分别选自C1~C8烷基、C1~C8烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、C1~C8烷氧羰基、羧基、C1~C8链烷醇氧基、偶氮芳基、氰基、硝基、一SO2一(C1~C8)烷基、一SO2N(R1)R2和一CON(R1)R2的基团,此处R1和R2分别选自C1~C8烷基、C3~C8环烷基、芳基和氢.还公开了聚合物复配物、染料复配物和由聚合复配物制颗的制备工艺. US 6248816,2001-06-19(英)  相似文献   

5.
题述复配物含NCO封端的聚氨酯预聚物,这种预聚物由含聚醚多元醇、聚酯多元醇和含羟基的二甲苯树脂或松香多元醇的多元醇与过量的聚异氰酸酯在表面处理过的碳酸钙存在下制得。例如,在1 000份Homocal DM(处理过的碳酸钙)存在下,聚合Takelac P 21(双官能聚丙二醇)500、Takelac P 31(三官能聚丙二醇)100、Adeka New Ace F 7-67(双官能聚酯多元醇)200、Nikanol H(含羟基的二甲苯树脂)200以及4,4'-MDI与2,4'-MDI的混合物591份,制得聚氨酯预聚物,将其与邻苯二甲酸二辛酯400和二(2,6-二甲基吗啉代乙基)醚10份混合,制得具有良好涂覆性的粘合剂,90 ℃时的剥离强度(挠性板与PVC薄片间)为2 300 N/m,施涂后30~60 min具有良好的粘性。 JP 11 293221,1999-10-26(日)  相似文献   

6.
燃料复配物主要含烃燃料,还含少量能提高润滑性的复配物,它是由组分(A)与组分(B)在成盐条件下反应制得,组分A含羧酸(分子式为R(COOH)_n,其中,a为2~30个碳原子的烃基,n值在1~4范  相似文献   

7.
介绍了ABS接枝液与α-甲基笨乙烯-丙烯腈(α-MS-AN)共聚物进行乳液共混改性的研究。提出了制备综合性能较佳的耐热ABS树脂的配方。用DSC法、PGC法和透时电镜分别研究上述两组份的相容性及所制得树脂的组成及其相态结构。实验结果表明,“α-MS-AN共聚物可改进ABS的耐热性和刚性,有利于该树脂进一步降低价格,扩大应用。此外,对ABS接枝物中的橡胶粒径、含胶量等对树脂性能的影响也进行了探讨。  相似文献   

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介绍了润滑油复配物,尤其是发动机用润滑油复配物,它由100 ℃粘度为3~26 mm2/s的基础油及抗磨添加剂复合物组成,而复合物含(a)油溶或油分散无磷有机钼化合物,(b)无灰、含硫有机磷化合物并择加(c)选自一种或多种二烷基二硫代磷酸锌、二芳基二硫代磷酸锌、烷基芳基二硫代磷酸锌及芳基烷基二硫代磷酸锌的硫代磷酸锌化合物。钼化合物可为氨基甲酸酯(如MoDTC),但最好是无氮化合物(如羧酸盐)。 US 6187723,2001-01-13  相似文献   

11.
以LG 501 S型苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)为改性剂,中海油生产的36-1 70~#沥青为基质沥青,考察了改性剂粒径对改性沥青性能的影响,分析了不同粒径改性剂在沥青中的形态特征。结果表明:在相同改性剂用量下,随着改性剂粒径的减小,改善了SBS在沥青中的溶胀及分散程度,缩短了改性沥青的改性时间;在改性剂粒径为250μm时,改性沥青的软化点、延度(5℃)、黏度(135℃)依次为76℃,35.6 cm,1 860 mPa·s,均达最大值,在相同测试温度下,当改性剂粒径为250μm时,改性沥青的高温抗车辙能力最优,最高使用温度为70℃;当改性剂粒径为180μm时,改性沥青的低温抗裂性能最优,最低使用温度为-18℃;与未粉碎的改性剂相比,粉碎后改性剂的粒径明显减小,且随着改性剂粒径的降低,小粒径改性剂在粉碎后改性剂中的质量分数减小,且在沥青改性中随着发育时间的延长,改性剂在沥青中的粒径减小,体积分数增大。  相似文献   

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苯乙烯-顺丁烯二酸酐交替共聚物的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
以单体配比St:MA=1:1(摩尔比),采用溶液聚合法合成交替型聚苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物(SMA)。通过凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(IR)、扫描电镜等方法测试共聚物的分子量、分子量分布、结构和树脂的固体形态等,并讨论了工艺条件的影响。实验表明,本工艺条件下SMA树脂颗粒形成的机理符合沉淀聚合颗粒形成机理模式,本法是典型的非均相溶液(沉淀)聚合。  相似文献   

14.
以70#沥青为基质,苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)为改性剂,绥中减三线糠醛抽出油为相容剂,HMD-1为稳定剂,制备出改性沥青。结果表明:在发育时间为8 h的条件下,随着改性剂加入质量分数的增加,改性沥青的针入度降低,软化点、延度、弹性恢复和黏度逐渐提高;在发育时间相同的条件下,随着扫描温度的升高,不同试样的车辙因子均降低;在相同的扫描温度及发育时间下,随着改性剂加入质量分数的增加,不同试样的车辙因子提高;随着剪切频率、改性剂加入质量分数及发育时间的增加,不同试样的复数剪切应力增加。  相似文献   

15.
在十二烷基硫酸钠、十二烷基联苯醚二磺酸钠及辛基苯酚聚氧乙烯醚所组成的阴离子/非离子复合乳化剂存在下,用批量聚合法和半连续聚合法制备了苯乙烯(S t)-对乙烯基苯磺酸钠(NaSS)二元乳液共聚物,用动态激光光散射法研究了乳胶粒的粒径与聚合工艺及NaSS加入量的关系。依次以甲醇和水为溶剂,利用索氏提取器对共聚物试样进行纯化,并利用傅里叶变换红外光谱和元素分析法对提纯后的共聚物试样进行结构及组成分析。实验结果表明,当NaSS的摩尔分数为5%~20%时,乳胶粒的粒径随NaSS加入量的增加而增大。随NaSS加入量的增加,批量聚合法共聚物中NaSS单元的含量变化较小,半连续法共聚物中NaSS单元的含量则增加。  相似文献   

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研究了对甲基乙苯在水汽存在下以金属氧化物为催化剂的脱氢过程。开发出具有良好反应性能的多组份铁系脱氢催化剂,在620℃、空速1.0h~(-1)(V)、水/烃比2.5(w)和常压下,甲基乙苯转化率66.8%(w),生成甲基苯乙烯的选择性91.2%(w)。考察了工艺参数对甲基乙苯脱氢反应性能的影响及烷基芳烃组成与脱氢反应性能之间的关系,表明烷基芳烃脱氢性能与催化剂类型有关。从不同转化深度时产品的组成分布推测了甲基乙苯脱氢可能的反应历程。  相似文献   

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采用酸化的膨润土为催化剂,以α-甲基苯乙烯为原料合成了重均相对分子质量为3 891,相对分子质量分布(?)/(?)=2.42的聚α-甲基苯乙烯。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、原料纯度对产物分子量及分布的影响。当催化剂用量为原料质量的2.0%,反应温度为—3℃,反应时间为40 min时,原料转化率为60%,产物软化点为150℃。产物相对分子质量分布经GPC测定。~1H与~(13)C NMR谱分析表明本品应是以烯封端的聚α-甲基苯乙烯。反应过程无废酸,利于环保。  相似文献   

18.
采用更换现有抗氧剂、在掺混挤压单元补加抗氧剂的方法,对中国石油兰州石化公司生产的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS树脂)的抗氧化体系进行了改进。结果表明,在ABS乳液聚合中,加入质量分数为0.2%的抗氧剂Wingstay—L,能延长ABS粉料的氧化诱导期;在掺混挤压单元,以补偿的方式加入抗氧剂,能有效地降低ABS树脂的黄色指数,且抗氧剂619F的效果优于抗氧剂2246。表明新型抗氧体系能降低产品黄色指数,且产品其他性能变化不大。  相似文献   

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<正> 莫比尔化学公司和美国赫希斯特公司位于路易斯安那州的1.6万吨/年的对甲基苯乙烯装置已开工生产。对甲基苯乙烯是一种新的塑料生产原料,可作为苯乙烯单体和乙烯基甲苯的代用品。  相似文献   

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