紫外分光光度法测定复方芦丁片中芦丁含量

复方芦丁片每片含芦丁、Vc各20mg,芦丁含量一般采用比色法,需要分离、繁琐费时且含量偏低。本文利用紫外分光光度法测定芦丁含量,结果较为满意。一、仪器与试剂 UV—260分光光度计:(日本岛津); 芦丁对照品:北京药品生物制品检定     

分光光度法测定合金中铜和铁的研究

本文以4,7—二苯基—1,10菲罗啉为显色剂。在PH 3.4—5.6的乙酸—乙酸钠介质中,用双波长分光光度法同时测定了铜和铁,采用的波长组合为,测定铜时为460—530nm,测定铁时为530—400nm。服从比耳定律的范围铁、铜均为0—30μg/25m l,并成功的应用于测定铝合金中的铜和铁。     

分光光度法测定头孢拉定

本文根据头孢拉定在碱性酒石酸铜溶液中能形成黄色配合物 (λmax =310nm) ,建立了用分光光度法测定头孢拉定的简便快速的新方法。在所选定的最佳条件下 ,头孢拉定的浓度在 2 0～ 10 0mg·L-1范围内与体系吸光度成良好线性关系 ,方法检测限为 0 .2 5mg·L-1,该法可用于胶囊中头孢拉定含量的测定。     

催化光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)—伊文思蓝—Vc—KBrO_3体系

本文基于在硫酸介质中 ,痕量铜 (Ⅱ )对抗坏血酸—伊文思蓝—溴酸钾反应体系有强烈的催化作用 ,使伊文思蓝褪色 ,据此建立了一个测定痕量铜的催化光度分析新方法。反应产物最大吸收波长为 62 0nm ,灵敏度为 1.3 1× 10 - 1 1 μg/ml,测定范围为 2 5ml中 0～ 0 .10μg ,方法有一定选择性。样品分析结果精度与准确性均较好。本文还对反应机理进行了初探。     

分光光度法测定右旋糖酐铁中微量元素铜

介绍在ＰＨ６－８的溶液中Ｃｕ＾２＋与二乙胺硫化甲酸钠反应,生成棕黄色络合物,经四氯化碳萃取,用分光光度法测定铜含量的方法。     

分光光度法测定水溶液中铜离子浓度

排入自然环境中的含铜离子废水有着较大环境和健康危险。文章采用不同分光光度法对水中铜离子浓度进行测定。结果表明,铜试剂法具有灵敏度高、线性相关系数大的优点,其对水中铜离子线性检测范围为0~1.6 mg/L,工作曲线相关系数R20.999,适于进行水溶液中铜离子溶液浓度的测定。     

光度法快速测定镀镍液中的微量铁

研究了铁与二甲酚橙的显色反应。在2.0×10-2m o l/L的H2SO4介质中,以双氧水为氧化剂,铁(Ⅲ)与二甲酚橙可生成红褐色配合物,其表观摩尔吸光系数ε=1.4×104L/m o l.cm,检出限为0.038μg/mL,线性范围为0~2.4μg/mL,平均回收率为96.5%,相对标准偏差RSD为2%。结果表明,利用铁-二甲酚橙体系可不经分离等手段,直接对镀镍溶液中的铁进行分光光度分析,建立了水相测定镀镍溶液中铁(Ⅲ)的光度分析新方法。该法灵敏度、准确度高,测定过程迅速,简便,其它的常见成分无干扰。     

紫外分光光度法测定水中微量腐殖酸的研究

建立了利用紫外分光光度法测定水体中腐殖酸的新方法。新方法测量准确、简单、快捷。线性方程为Y=0.829 61X+0.234 86,相关系数(r)为0.998 7,相对标准偏差(RSD)为2.32%,最高检测上限为20 mg/L。     

分光光度法测定铝合金中铜、铁、锰的含量

1 前言 装饰门窗用的铝合金生产中,除了含有必需的元素镁与硅外[1],还含有铜、铁、锰等杂质元素,这些元素是影响铝合金阳极氧化膜光洁度的主要因素,其含量越高,铝表面的光洁度会越差,其含量的高低将严重影响铝合金的表面质量[2].对其进行准确的测定,并对这些元素加以控制,对铝材的质量起到非常重要的作用[3,4].本文采用分光光度法对铝合金中铜、铁、锰的含量进行测定,并对测定的条件进行了探讨.结果表明,其准确度和精密度均能满足铝合金生产的分析要求.     

低合金钢中铜的快速光度法分析

用NH3·H2O缓冲溶液调节pH值为7～10条件下,Cu2+与双环己酮草酰双棕(BCO)形成蓝色络合物,在最大吸收波长610nm处测量其吸光度值,计算出铜的含量.铜的浓度在0.2～4μg·mL-1之间遵守Beer 定律,反应的灵敏度为1.6×10(4)L·(mol·cm)-1,本实验研究了溶解样品的最佳条件,酸度和BC...     

芦丁修饰碳糊电极测定微量的铜离子

报道了用芦丁修饰碳糊电极测定微量铜离子的电化学方法。研究了测定Cu2 的条件如底液的pH值、富集电位、富集时间、扫描速度和修饰剂的用量等。在最优化的实验条件下,该修饰电极测定Cu2 的线性范围为5.0×10-7￣1.0×10-9mol/L,检出限为8.0×10-10mol/L。用该修饰电极测定了实际水样中的Cu2 ,平均回收率为100.1%。     

纳米银的制备及与Hg~(2+)的相互作用

制备了聚乙烯吡咯烷酮纳米银溶液和明胶纳米银溶液,通过紫外-可见分光光度法研究了聚乙烯吡咯烷酮纳米银溶液与Hg(Ⅱ)的相互作用,并建立了一种通过纳米银溶液测定Hg(Ⅱ)的新方法。     

偶氮氯膦(Ⅲ)-OP体系分光光度法测定铝合金中的铬

研究了以偶氮氯膦(Ⅲ)为显色剂的分光光度法来测定铝合金样品中的铬含量。研究了测量波长、显色介质、酸度、显色剂加入量、温度、时间及干扰元素等对测量结果的影响。结果表明,室温下,在pH 4.5的HAc-NaAc介质中,偶氮氯膦(Ⅲ)与表面活性剂OP作用下在与Cr(Ⅲ)生成稳定蓝紫色络合物,该络合物在620 nm具有最大吸光度,该分光光度法测定精度高且快速准确。     

磺基水杨酸-铁(Ⅲ)体系光度分析法测定维生素C的研究

磺基水杨酸与Fe(Ⅲ)在pH 2.00～3.00的溶液中形成紫红色磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配离子,维生素C在酸性条件下的还原性,可将Fe(Ⅲ)定量还原为Fe(Ⅱ),使Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸体系的颜色退去,其吸光度降低值与维生素C含量在一定范围内呈良好的线性关系,据此提出了测定维生素C含量的新方法.对影响体系吸光度的不同变量和参数进行了研究和选择.方法线性范围为2.0×10-6～1.2×10-4 mol/L,检出限为1.46×10-6 mol/L,回收率为97.8%～100.4%.该方法简单、灵敏度高、选择性好,用于橙汁、蔬菜中维生素C含量的测定,结果满意.     

分光光度法分析水中微量铜和锰

实验得出以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为显色剂,氯化十六烷基吡啶为表面活性剂,在pH为9.0硼砂缓冲介质中,用双波长K系数分光光度法同时测定水中微量铜和锰的最佳条件。铜以558nm、526nm为波长对,其线性方程为y=0.216 4x+0.871 5;锰以540nm、574nm为波长对,其线性方程为y=0.168 0x+1.049 0。此法用于水中微量铜和锰的测定,取得了满意的结果。     

双波长紫外分光光度法测定复方芦丁片中维生素C含量

复方芦丁片每片含芦丁、维生素C各20mg,维生素C含量的测定有碘量法和比色法,均需分离测定,繁琐费时。本文介绍的是,利用二者在不同溶剂中溶解度差异和其紫外光谱的特征,拟定了以双波长紫外分光光度法测Vc含量,结果较为满意。     

电镀液中铜的光度法测定

对用分光光度法测定镀液中铜的方法进行研究。该实验方法以ＰＡＮ作显色剂，乙醇作溶剂，进行分光光度法测定镀液中铜。实验表明，该实验最大吸收波长为５６０ｎｍ铜含量在０－５０ｍｇ／２５ｍｌ范围内有很好的线性关系，络合物稳定，其摩尔吸收系数为１．９×１０＾４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，回收率在９８．５－１００．６％以上，相对标准偏差在９．３‰以下，本法准确、简单、快速、，对于镀液中铜测定，结果满意。     

分光光度法测定微量铜的两种新方法

痕量铜对生命活动很重要,人体中铜代谢被破坏会引起Wilson病,缺铜常会引起贫血病。所以应对水及食物中的微量铜进行测定。微量铜的测定一般采用原子吸收分光光度法。目前环境保护部门多采用二乙基二硫代甲酸钠及新铜试剂(2,9—二甲基—1,10—菲啰啉)来测铜,该法操作复杂,效果不够理想。最近有人将用于Cr(Ⅵ)和V(Ⅴ)测定的二苯碳酰二肼(DPC)用来测定Cu~(2+)。更新的报道建议用高碘酸钾来测定铜。我们采用后两种方法对一