沙钢集团煤气的利用途径

沙钢集团现有6座6m焦炉,煤气产量为13×104m3/h;3座2500m3和8座400m3高炉,煤气量为195×104m3/h;3座180t和3座40t转炉,煤气量为90 000m3/h.建有煤气柜7个,总容积为45×104m3,煤气管线总长达40km,全厂已形成庞大的煤气利用系统.同时还在生产实践中和项目建设过程中不断优化煤气系统构成,如建设新的或改建旧的煤气管道、气柜,以达到最合理的平衡配置.2006年,沙钢合理利用高炉煤气1.516×1010m3,利用率达93%;焦炉煤气1.12 ×109m3,利用率达94.3%;转炉煤气4.3×108m3,利用率达98.9%,综合利用率为93.3%.     

聚醚多元醇中微量单体含量的毛细管气相色谱分析

采用气相色谱法测定聚醚多元醇中环氧丙烷单体的含量,以四氢呋喃为溶剂,使用DB-1(50 m×0.32 mm×0.25 μm)型分析柱,氢火焰离子化检测器,用内标法(甲醇为内标物)进行分析定量.微量单体测定结果的相对标准偏差＜10%,试验的回收率在(100±3)%以内,检测限低至4×10-6.该方法还具有分析速度快,准确...     

18%咪鲜·松脂铜乳油中咪鲜胺的分析

采用10%硫化钠溶液作沉淀剂,以排除松脂酸铜对咪鲜胺气相色谱分离的干扰.用内标溶液萃取咪鲜胺,并控制有机相的pH值在7.5左右,使用30 m × 0.53 mm×1.0μm SE-54(交联)毛细管柱和FID检测器,对有机相中的咪鲜胺进行气相色谱分离,内标法定量.方法标准偏差＜0.2%,变异系数＜1.0%,平均回收率为99.83%,线性相关系数为0.9995.     

高效液相色谱测定40%乙烯利中6-苄氨基嘌呤方法的研究

首次建立了高效液相色谱测定40%乙烯利中6-苄氨基嘌呤含量的方法.色谱柱为Symmetry C18(150 mm×3.9 mm×5 μm);流动相为甲醇-水(V/V=50:50);流速为0.8 mL/min;线性回归方程为y=9.35×106x-3.52×103,r=0.999 8,线性范围为32.9～411 μg;加标回收率平均值为98.2%,RSD为1.42%.     

高压液相色谱法测定甜菜碱含量

采用高压液相色谱方法测定维生素B12发酵液中甜菜碱含量,采用菲罗门luna SCX色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为V(甲醇):V(0.01 mol/L乙酸铵水溶液)=100:900.以甜菜碱盐酸盐为标准品,外标法进行定量.甜菜碱在0.114%～1.368%范围内线性关系良好(r=0.999 8);方法回收率为99.03%～101.73%,检出限为114×10-6.     

十字型微通道内气泡形成的实验观察

采用高速摄像仪对聚焦十字型微装置内分散小气泡的生成进行了研究.方形截面微通道的尺寸分别为400pm×400μm和600μm×600μm.氮气为气相,加入表面活性剂十二烷基硫酸钠(soditm dodecyl sulfate,SDS)(0～0.5%(wt))的水-甘油(25%(wt),50%(wt),62%(wt))溶液...     

回转窑耐火砖的砌筑及使用

我公司回转窑规格为Φ4.0m×60m.窑内使用的耐火砖为镁铬砖、隔热尖晶石、蓝晶石和黏土砖以及硅莫砖.镁铬砖规格为(81×90×150×200)mm,其它耐火砖规格皆为(81×90×200×200)mm.尽管每个品种的砖品质相同,但由于在镶砌和使用过程中方法不同,寿命有长有短.通过多年实践,现总结如下.     

水泥联合粉磨系统调试试生产情况

我公司水泥粉磨系统为联合粉磨系统,设计为Φ1.7m×1.0m辊压机配Φ4.2m×13m双滑履球磨机,设计台时产量175t/h(磨制P·032.5级水泥,比表面积340m2/kg),系统经过30%和60%负荷试机后,运行平稳,1号和2号水泥磨分别于2006年11月15日和25日加球到90%负荷.开始系统全面达产调试,并取得预期的效果,现介绍如下.     

PET生产循环用乙二醇含量分析方法

建立了用气相色谱法测定PET循环用乙二醇含量的分析方法,采用能耐水并使乙二醇与其他杂质分离的石英毛细柱SE-30,60 m×0.50 mm×3μm。结果表明:该方法的准确度回收率为95.20%~101.3%;精密度标准偏差为:1.317 2%;变异系数为1.45%。     

HPLC法同时测定伤痛克酊中3种姜黄素的含量

建立HPLC法同时测定苗药伤痛克酊中姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素的含量。以伤痛克酊为酊剂,分析采用Shimadzu Inert Sustain C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm×5μm);以9. 6%冰醋酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;检测波长为254 nm,流速为1. 0 m L/min,柱温为30℃。3种姜黄素分别在各自范围内线性关系良好(r≥0. 999 95),平均加样回收率分别为100. 26%、101. 27%、99. 07%,RSD分别为0. 13%、0. 11%、0. 32%。方法简便快捷,可用于伤痛克酊的质量控制。